Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Latar Belakang: Fibrosis dalam bentuk adhesi jaringan maupun jaringan parut teregang menjadi salah satu faktor yang mempengaruhi luaran hasil operasi strabismus. Obat golongan anti-inflamasi non-steroid, salah satunya natrium diklofenak, merupakan obat yang mampu menekan proses inflamasi sehingga dipikirkan dapat memodulasi penyembuhan luka, termasuk fibrosis pada otot ekstraokular pasca operasi strabismus.Tujuan: Membandingkan efek pemberian diklofenak sediaan oral atau tetes mata 0,1% terhadap pembentukan fibrosis pasca operasi strabismus pada hewan coba kelinci model.Metodologi: Penelitian eksperimental ini dilakukan pada kelinci model yang dilakukan operasi reses otot rekrus superior. Dilakukan randomisasi acak terkontrol tiga kelompok dengan membagi kelinci menjadi: kelompok dengan terapi diklofenak oral 2 x 5 mg/kg selama 3 hari (kelompok A), tetes mata natrium diklofenak 0,1% 3x sehari selama 3 hari (kelompok B), dan kontrol (kelompok C). Setelah hari ke-14 pasca operasi, dilakukan enukleasi lalu dinilai skor adhesi makroskopik, histopatologi inflamasi (haematoxylin & eosin), skor adhesi mikroskopik dan persentase area fibrosis (Masson’s trichrome), serta ekspresi α-smooth muscle actin (α-SMA, imunohistokimia) oleh ahli patologi anatomik menggunakan penilaian semi-kuantitatif dan kuantitatif (ImageJ) dengan nilai reciprocal staining intensity (RSI).Hasil: Enam kelinci (12 mata) terbagi dalam tiga kelompok perlakuan. Tidak terdapat perbedaan skor adhesi makroskopik (p=0,13), adhesi mikroskopik (p=0,28), dan histopatologi inflamasi (p=0,26). Persentase area fibrosis kelompok diklofenak tetes mata (12,44 % (8,63 - 18,29)) lebih sedikit dibandingkan kelompok diklofenak oral (26,76 % (21,38-37,56)) maupun kontrol (27,80 % (16,42 - 36,28); uji Kruskal-Wallis p = 0,04, post-hoc kelompok oral vs tetes mata p = 0,03 dan kelompok tetes mata vs kontrol p=0,04). Penilaian ekspresi α-SMA semi-kuantitatif tidak dijumpai perbedaan antar ketiga kelompok. Analisis RSI mendapatkan bahwa kelompok diklofenak tetes mata memiliki ekspresi α-SMA yang lebih rendah (diklofenak tetes mata = 174,08 ± 21,78 vs diklofenak oral = 206,50 ± 18,93 vs kontrol = 212,58 ± 12,06; one-way ANOVA p = 0.03; post-hoc bonferroni diklofenak tetes mata vs kontrol p= 0,04).Kesimpulan: Tidak terdapat perbedaan skor adhesi makroskopik, mikroskopik, serta histopatologi inflamasi antara kelompok perlakuan diklofenak oral, diklofenak tetes mata, maupun kontrol. Pemberian diklofenak tetes mata 0,1% menunjukkan penurunan area fibrosis dibandingkan kelompok diklofenak oral maupun kontrol. Melalui penilaian RSI, terdapat penurunan ekspresi α-SMA dengan pemberian diklofenak tetes mata 0,1%."

"Latar Belakang : Pasien Non-Proliferative Diabetic Retinopathy (NPDR), Proliferative Diabetic Retinopathy (PDR) dengan neuropati kornea akan mengalami terganggunya stabilitas air mata. Penurunan sekresi dan konsituen air mata akan menyebabkan gangguan berupa mata kering. Pada pasien Diabetes dengan retinopati diabetik, gangguan kornea ini berpotensi lebih memperburuk gangguan penglihatan yang terjadi. Tujuan : Menilai stabilitas air mata pada pasien NPDR, PDR dengan neuropati kornea sebelum, sesudah diberikan tetes mata Sodium hyaluronat+Vitamin A,E (HA+Vit A,E) atau Sodium Hyaluronat saja (HA). Metodologi : Penelitian ini merupakan uji eksperimental randomisasi acak terkontrol, dengan dua kelompok utama (NPDR, PDR), kedua kelompok mendapatkan tetes mata HA+Vit A,E atau HA selama 28 hari. Sensitivitas kornea, Skoring Ocular Surface Disease Index (OSDI), Non-Invasive Break Up Time (NIBUT), Schirmer I, jumlah sel goblet konjungtiva dinilai pada 0, 2, 4 minggu. Hasil : 96 subyek berpartisipasi, 65.6% wanita, 34.4% laki-laki (rerata usia 54.4 tahun). Skor OSDI memperlihatkan perbaikan signifikan, nilai terbesar pada kelompok PDR HA+Vit A,E dengan -4.86±5.76 (P= 0.000), NIBUT memperlihatkan perbaikan signifikan, nilai terbesar pada kelompok NPDR HA dengan 4.79±2.63 (P= 0.000), Schirmer I memperlihatkan perbaikan signifikan, hasil terbesar pada kelompok NPDR HA dengan 2.41±2.35 (P= 0.000). Sitologi impressi konjungtiva memperlihatkan perbaikan signifikan, terutama pada kelompok NPDR HA+Vit A,E (66% perbaikan). Seluruh kelompok memperlihatkan perbaikan signifikan, tetapi perbaikan antar kelompok tidak bermakna. Kesimpulan : Parameter seluruh kelompok memperlihatkan perbaikan yang signifikan setelah diberikan tetes mata HA+Vit A,E maupun HA saja, Tetapi jika dibandingkan antar kelompok, tidak terdapat perbedaan perbaikan yang signifikan.

---

Background : Patient with Non-Proliferative Diabetic Retinopathy (NPDR), Proliferative Diabetic Retinopathy (PDR) with corneal neuropathy will experiencing disruption in tear film stability. Decrease in tear film secretion and constituent will cause dry eyes. In Diabetic patients with diabetic retinopathy, this corneal disorder has the potential to further worsen visual impairment.

Purpose : To Assess tear film stability in NPDR, PDR patients with corneal neuropathy before, after treatment with topical Sodium hyaluronat+Vitamin A,E (HA+Vit A,E) or Sodium Hyaluronat only (HA).

Method : This study was a double blind experimental randomized control trial with two parallel groups (NPDR, PDR), both group receives HA+Vit A,E or HA for 28 days. Corneal sensitivity, Ocular Surface Disease Index (OSDI), Non-Invasive Break Up Time (NIBUT), Schirmer I, conjungtival goblet cells will be assessed on 0, 2, 4 weeks.

Result : 96 subjects participated, 65.6% female, 34.4% male, mean age 54.4 years old. OSDI score shows significant improvement, highest improvement seen on PDR HA+Vit A,E with -4.86±5.76 (P= 0.000), NIBUT hows significant improvement, highest improvement seen on NPDR HA with 4.79±2.63 (P= 0.000), Schirmer I shows significant improvement, highest improvement seen on NPDR HA with 2.41±2.35 (P= 0.000). Conjungtival goblet cells shows significant improvement, highest improvement seen on NPDR HA+Vit A,E (66% improved). All groups shows shows significant improvement, but between groups the improvement was not statistically significant.

Conclusion : Parameters on all groups shows statistically significant improvement after topical HA+Vit A,E or HA. But, if compared between groups, the improvement was not significantly differed."

"Latar Belakang: Iskemia yang terjadi pada lokasi di tubuh mengakibatkan cedera otot reversible sampai ireversibel. Tindakan reperfusi ternyata dapat memperburuk keadaan yang disebabkan oleh kondisi iskemik. Beberapa penelitian terdahulu mencoba mencari teknik proteksi untuk mengurangi efek iskemik reperfusi diantaranya teknik iskemik prekondisi dan teknik hipotermi. Metode: Dilakukan penelitian eksperimental pada kelinci New Zealand White (n=18) dengan satu kelompok kontrol (iskemia) dan dua kelompok perlakuan (preconditioning dan hipotermia). Dilakukan ligasi a. iliaka komunis selama 4 jam, hipotermia sedang (28oC), dan iskemik prekondisi pada masing-masing kelompok. Kemudian kelinci dibiarkan hidup selama 8 jam. Sampel jaringan otot femoralis di ambil untuk pemeriksaan derajat kerusakan otot secara histopatologi. Hasil: Terdapat penurunan secara histopatologi derajat kerusakan otot yang di berikan perlakuan IPC dan perlakuan Hipotermi terhadap kelompok control. Analisis statistik tampak perbedaan bermakna pada sebagian parameter. Kesimpulan: Iskemik Prekondisi dan Hipotermi memberikan efek protektif pada otot dari akibat iskemik reperfusi tungkai bawah akut.

---

Introduction: Ischemia in certain location in the body could give muscle injury with certain severity from reversible to irreversible. Reperfusion turns out to give more injury than ischemic alone. Previous research try to find the best protective technic to reduce I/R injury including ischemic precondition and hypothermia technic.

Method: This prospective, randomized, controlled, experimental animal study was performed in a university-based animal research facility with 18 New Zealand White Rabbit. The rabbits were randomized (n=6 per group) into three groups: I/R group (4 hours of hind limb ischemia and 8 hours of reperfusion), IPC group (three cycles of 5 minutes of ischemia/5 minutes of reperfusion immediately preceding I/R), and hypothermia ( 28oC) together with 4 hours of hind limb ischemia and 8 hours of reperfusion. Muscle tissue were examined based for their histopathological changes.

Result: The histopathologic muscle damage score is decreased both in ischemic precondition group and hypothermia group.Although both groups show improvement in histological finding, this finding was statistically significant in few parameters.

Conclusion: Ischemic preconditioning and hypothermia have shown protective effect for muscle from ischemic reperfusion injury induced by lower limb ischemia."

"ABSTRAK

Proses penuaan menyebabkan penurunan massa otot rangka, terutama pada protein kontraktil. Latihan interval merupakan salah satu latihan fisik yang dapat menginduksi sintesis miofibril, sehingga berpotensi dapat meningkatkan massa otot rangka pada proses penuaan. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh latihan interval terhadap kadar protein aktin dan myosin heavy chain (MHC) otot rangka tikus dewasa muda dan dewasa. Penelitian ini menggunakan 24 tikus strain Wistar jantan usia 6 dan 12 bulan yang dibagi menjadi 6 kelompok (n=4). Latihan interval terdiri dari berlari selama 4 menit (intensitas tinggi) dengan interval istirahat aktif 1 menit sebanyak 4 kali pengulangan. Kecepatan berlari pada treadmill ditingkatkan dari 16 m/menit hingga 25 m/menit. Latihan diberikan selama 8 minggu. Kadar aktin dan MHC jaringan otot gastrocnemius diukur dengan ELISA. Pada penelitian ini ditemukan bahwa tidak terdapat penurunan bermakna kadar protein kontraktil aktin dan MHC otot rangka antara kelompok usia dewasa muda dengan usia dewasa. Tidak terdapat peningkatan kadar protein kontraktil aktin dan MHC antara kelompok tanpa latihan dan dengan latihan interval pada kelompok usia dewasa muda. Pada kelompok usia dewasa, tidak terdapat peningkatan bermakna kadar protein kontraktil aktin dan MHC otot rangka antara kelompok tanpa latihan dan dengan latihan interval

---

ABSTRACT

---

Aging process leads to decline skeletal muscle mass, particularly in contractile protein. Interval training is the one of physical training that induce myofibrillar protein synthesis, thus increase skeletal muscle mass in aging process. This study aims to determine the effect of interval training on actin and myosin heavy chain (MHC) levels in rats skeletal muscle young adult and adult. This study use twenty-four male Wistar rats aged 6 and 12 months were divided into six groups (n=4). Interval training consisted of 4 min running (high intensity) interspersed by 1 min of active rest, 4 repetitions. The running speed of the treadmill were gradually increased from 16 to 25 m/min. The treatments were given for 8 wk. Actin and MHC gastrocnemius muscle levels were measured by ELISA. This study shows that there were no significant decrease in actin and MHC skeletal muscle levels between young adult and adult groups. There were no increase in actin and MHC skeletal muscle levels between interval training group and control group in the young adult group. For adult group, there were no significant increase in actin and MHC skeletal muscle levels between interval training group and control group.

"

"klerosis sistemik atau skleroderma adalah suatu penyakit jaringan ikat yang dimediasi imun yang ditandai dengan fibrosis kulit dan organ dalam serta vaskulopati. Penyebab kematian utama pada sklerosis sistemik adalah penyakit paru interstisial. Pengobatan penyakit paru interstisial pada sklerosis sistemik saat ini belum memuaskan. Herba ciplukan (Physalis angulata) merupakan salah satu terapi alternatif yang potensial dan terbukti dapat memperbaiki fibrosis kulit pada pasien sklerosis sistemik namun data pada manifestasi paru belum ada. Penelitian ini bertujuan untuk menilai efek herba ciplukan dalam mencegah dan memperbaiki inflamasi dan fibrosis paru pada model tikus sklerosis sistemik dan mencari dosis optimal ciplukan untuk memperbaiki fibrosis. Penelitian ini terbagai dalam 2 tahap yaitu tahap kuratif fibrosis (tahap 1) dan tahap preventif inflamasi dan fibrosis (tahap 2). Pada tahap 1, 33 tikus (Rattus norvegicus) galur Sprague-Dawley 10−12 minggu dibagi dalam 6 kelompok yaitu kelompok yang mendapat bleomisin dan ciplukan (dosis 50,100,150, dan 200 mg/kg), bleomisin dan salin, dan kontrol negatif. Bleomisin diberikan subkutan per hari selama 14 hari dan ciplukan atau salin diberikan mulai hari ke-21 selama 30 hari lalu hewan diterminasi. Fibrosis dinilai dengan derajat fibrosis dan luas fibrosis pada histopatologi, kadar hidroksiprolin, TGF-β dan MMP13 jaringan paru. Pada tahap 2, 36 ekor tikus dibagi dalam 6 kelompok yaitu 2 kelompok yang mendapat bleomisin dan ciplukan (50 dan 100 mg/kgBB) dan 2 kelompok bleomisin dan salin. Tiga kelompok diterminasi di H14 dan 3 kelompok di H51. Pada tahap 2, bleomisin dan ciplukan diberikan bersamaan selama 14 hari pertama. Luaran yang dinilai di H14 adalah kadar IL-6 paru, jumlah leukosit dari BAL dan skor inflamasi paru secara histopatologi. Luaran yang dinilai di H52 adalah derajat fibrosis dan luas fibrosis, kadar hidroksiprolin, TGF-β dan MMP13 paru. Kadar IL-6, TGF-β dan MMP 13 dinilai dengan ELISA dari jaringan paru, Hidroksiprolin dinilai dari jaringan paru dengan metode kolorimetri. Pada tahap 1 terdapat perbedaan luas fibrosis yang secara statistik bermakna antara kelompok yang mendapat ciplukan dosis 100, 150, dan 200 mg/kgBB dibandingkan kelompok bleomisin. Tidak terdapat perbedaan skor fibrosis antara kelompok yang mendapat ciplukan 50, 100, dan 150 mg/kgBB dengan kontrol negatif. Tidak terdapat perbedaan hidroksiprolin antara kelompok yang mendapat ciplukan dengan kontrol negatif. Tidak terdapat perbedaan kadar TGF-β dan MMP13 yang secara statistik bermakna antar kelompok. Pada tahap 2 penelitian tidak didapatkan perbedaan kadar IL-6, jumlah leukosit cairan BAL dan skor inflamasi yang bermakna antar kelompok dan tidak terdapat perbedaan skor fibrosis, luas fibrosis, kadar hidroksiprolin, TGF-β dan MMP13 antar kelompok. Sebagai simpulan ekstrak ciplukan memiliki efek kuratif untuk menurunkan luas fibrosis paru dengan dosis optimal 100 mg/kgBB. Ciplukan tidak memiliki efek preventif terhadap inflamasi dan fibrosis.

---

Systemic sclerosis or scleroderma is an immune mediated connective tissue disease which is manifested by fibrosis on skin and internal organ and vasculopathy. Interstitial lung disease (ILD) is the main cause of death of systemic sclerosis however the treatment of ILD in systemic sclerosis is still unsatisfactory. Ciplukan (Physalis angulata) herb is a potential alternative treatment for systemic sclerosis and has been proven to improve skin sclerosis in systemic sclerosis patients however the study on its effect on lung has been lacking. The aim of this study is to evaluate the effect of ciplukan herb for treating and preventing inflammation and fibrosis in systemic sclerosis animal model and to find out its optimal dose in improving lung fibrosis. This study was done in 2 stages. For the first stage (treatment of fibrosis), 33 Sprague-Dawley rats aged 10−12 weeks were divided into 6 groups (4 groups were given bleomycin and ciplukan extract dose 50,100,150, and 200 mg/kgBW, respectively, bleomycin and saline and negative control). Bleomycin was given subcutaneously daily for 14 days and ciplukan or saline were given from day 21 until the next 30 days and then the animals were sacrificed. At the end of observation, degree of fibrosis and width of fibrosis from lung histopathology, hydroxyproline, TGF-β, and MMP13 levels were analyzed. For the second stage (prevention), 36 rats were divided into 6 groups (bleomycin and ciplukan dose 50 and 100 mg/kgBW, and bleomycin only). Three groups were sacrificed after 14 days of observation for evaluation of IL-6 level in lung tissue, leucocyte count on BAL fluid and inflammation score. Three groups were sacrificed after 51 days observation and were analyzed for degree of fibrosis and width of fibrosis from lung histopathology, hydroxyproline, TGF-β, and MMP13 levels. For the second stage, bleomycin and ciplukan were given simultaneously for 14 days. IL-6, TGF-β, and MMP13 levels were measured using ELISA methods while hydroxyproline was analyzed using colorimetric method. From the stage 1, there was a significant reduction in width of lung fibrosis on groups receiving bleomycin and ciplukan dose 100, 150, and 200 mg/kgBW compared with bleomycin group. There was no difference of fibrosis score among groups who received ciplukan 50,100, and 150 mg/kgBW compared to the negative control. There was no difference of hydroxyproline among groups who received ciplukan compared with negative control. There was no difference of TGF-β, and MMP13 levels among groups. From the stage 2, there were no difference of IL-6 levels, BAL leukocyte count and inflammation score among groups after 14 days and no difference of fibrosis score, extension of fibrosis, hydroxyproline, TGF-β and MMP13 levels among groups after 51 days observation. As a conclusion, ciplukan herb has a role as a treatment of fibrosis to reduce extent of lung fibrosis with optimal dose of 100 kg/BW but shows no effect on prevention of lung inflammation and lung fibrosis."

"klerosis sistemik atau skleroderma adalah suatu penyakit jaringan ikat yang dimediasi imun yang ditandai dengan fibrosis kulit dan organ dalam serta vaskulopati. Penyebab kematian utama pada sklerosis sistemik adalah penyakit paru interstisial. Pengobatan penyakit paru interstisial pada sklerosis sistemik saat ini belum memuaskan. Herba ciplukan (Physalis angulata) merupakan salah satu terapi alternatif yang potensial dan terbukti dapat memperbaiki fibrosis kulit pada pasien sklerosis sistemik namun data pada manifestasi paru belum ada. Penelitian ini bertujuan untuk menilai efek herba ciplukan dalam mencegah dan memperbaiki inflamasi dan fibrosis paru pada model tikus sklerosis sistemik dan mencari dosis optimal ciplukan untuk memperbaiki fibrosis. Penelitian ini terbagai dalam 2 tahap yaitu tahap kuratif fibrosis (tahap 1) dan tahap preventif inflamasi dan fibrosis (tahap 2). Pada tahap 1, 33 tikus (Rattus norvegicus) galur Sprague-Dawley 10−12 minggu dibagi dalam 6 kelompok yaitu kelompok yang mendapat bleomisin dan ciplukan (dosis 50,100,150, dan 200 mg/kg), bleomisin dan salin, dan kontrol negatif. Bleomisin diberikan subkutan per hari selama 14 hari dan ciplukan atau salin diberikan mulai hari ke-21 selama 30 hari lalu hewan diterminasi. Fibrosis dinilai dengan derajat fibrosis dan luas fibrosis pada histopatologi, kadar hidroksiprolin, TGF-β dan MMP13 jaringan paru. Pada tahap 2, 36 ekor tikus dibagi dalam 6 kelompok yaitu 2 kelompok yang mendapat bleomisin dan ciplukan (50 dan 100 mg/kgBB) dan 2 kelompok bleomisin dan salin. Tiga kelompok diterminasi di H14 dan 3 kelompok di H51. Pada tahap 2, bleomisin dan ciplukan diberikan bersamaan selama 14 hari pertama. Luaran yang dinilai di H14 adalah kadar IL-6 paru, jumlah leukosit dari BAL dan skor inflamasi paru secara histopatologi. Luaran yang dinilai di H52 adalah derajat fibrosis dan luas fibrosis, kadar hidroksiprolin, TGF-β dan MMP13 paru. Kadar IL-6, TGF-β dan MMP 13 dinilai dengan ELISA dari jaringan paru, Hidroksiprolin dinilai dari jaringan paru dengan metode kolorimetri. Pada tahap 1 terdapat perbedaan luas fibrosis yang secara statistik bermakna antara kelompok yang mendapat ciplukan dosis 100, 150, dan 200 mg/kgBB dibandingkan kelompok bleomisin. Tidak terdapat perbedaan skor fibrosis antara kelompok yang mendapat ciplukan 50, 100, dan 150 mg/kgBB dengan kontrol negatif. Tidak terdapat perbedaan hidroksiprolin antara kelompok yang mendapat ciplukan dengan kontrol negatif. Tidak terdapat perbedaan kadar TGF-β dan MMP13 yang secara statistik bermakna antar kelompok. Pada tahap 2 penelitian tidak didapatkan perbedaan kadar IL-6, jumlah leukosit cairan BAL dan skor inflamasi yang bermakna antar kelompok dan tidak terdapat perbedaan skor fibrosis, luas fibrosis, kadar hidroksiprolin, TGF-β dan MMP13 antar kelompok. Sebagai simpulan ekstrak ciplukan memiliki efek kuratif untuk menurunkan luas fibrosis paru dengan dosis optimal 100 mg/kgBB. Ciplukan tidak memiliki efek preventif terhadap inflamasi dan fibrosis.

---

Systemic sclerosis or scleroderma is an immune mediated connective tissue disease which is manifested by fibrosis on skin and internal organ and vasculopathy. Interstitial lung disease (ILD) is the main cause of death of systemic sclerosis however the treatment of ILD in systemic sclerosis is still unsatisfactory. Ciplukan (Physalis angulata) herb is a potential alternative treatment for systemic sclerosis and has been proven to improve skin sclerosis in systemic sclerosis patients however the study on its effect on lung has been lacking. The aim of this study is to evaluate the effect of ciplukan herb for treating and preventing inflammation and fibrosis in systemic sclerosis animal model and to find out its optimal dose in improving lung fibrosis. This study was done in 2 stages. For the first stage (treatment of fibrosis), 33 Sprague-Dawley rats aged 10−12 weeks were divided into 6 groups (4 groups were given bleomycin and ciplukan extract dose 50,100,150, and 200 mg/kgBW, respectively, bleomycin and saline and negative control). Bleomycin was given subcutaneously daily for 14 days and ciplukan or saline were given from day 21 until the next 30 days and then the animals were sacrificed. At the end of observation, degree of fibrosis and width of fibrosis from lung histopathology, hydroxyproline, TGF-β, and MMP13 levels were analyzed. For the second stage (prevention), 36 rats were divided into 6 groups (bleomycin and ciplukan dose 50 and 100 mg/kgBW, and bleomycin only). Three groups were sacrificed after 14 days of observation for evaluation of IL-6 level in lung tissue, leucocyte count on BAL fluid and inflammation score. Three groups were sacrificed after 51 days observation and were analyzed for degree of fibrosis and width of fibrosis from lung histopathology, hydroxyproline, TGF-β, and MMP13 levels. For the second stage, bleomycin and ciplukan were given simultaneously for 14 days. IL-6, TGF-β, and MMP13 levels were measured using ELISA methods while hydroxyproline was analyzed using colorimetric method. From the stage 1, there was a significant reduction in width of lung fibrosis on groups receiving bleomycin and ciplukan dose 100, 150, and 200 mg/kgBW compared with bleomycin group. There was no difference of fibrosis score among groups who received ciplukan 50,100, and 150 mg/kgBW compared to the negative control. There was no difference of hydroxyproline among groups who received ciplukan compared with negative control. There was no difference of TGF-β, and MMP13 levels among groups. From the stage 2, there were no difference of IL-6 levels, BAL leukocyte count and inflammation score among groups after 14 days and no difference of fibrosis score, extension of fibrosis, hydroxyproline, TGF-β and MMP13 levels among groups after 51 days observation. As a conclusion, ciplukan herb has a role as a treatment of fibrosis to reduce extent of lung fibrosis with optimal dose of 100 kg/BW but shows no effect on prevention of lung inflammation and lung fibrosis."

"Latar Belakang: Kardiomiopati uremikum adalah kelainan jantung yang didasari oleh kelainan pada ginjal dan merupakan penyebab kematian tertinggi pada pasien penyakit ginjal kronik (PGK). Overload cairan dan stres oksidatif berperan dalam patogenesis penyakit ini. Kuersetin adalah antioksidan yang bersifat kardioprotektif, namun belum ada data tentang efeknya pada kardiomiopati uremikum. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui efek kuersetin pada kardiomiopati uremikum menggunakan model nefrektomi 5/6 pada tikus. Metode: Uremia diinduksi pada 3 kelompok tikus jantan Sprague-Dawley dengan nefrektomi 5/6, satu kelompok kontrol tanpa nefrektomi 5/6, masing-masing 6 ekor/kelompok dan diamati selama 8 minggu. Kelompok SNX tidak diberi pengobatan. Kelompok SNX+Q mendapat quersetin per oral dengan dosis 100 mg/kgBB/hari dan kelompok SNX+Cap mendapat kaptopril 10 mg/kgBB/hari. Hewan uji dikorbankan untuk diukur kadar malondialdehid (MDA) plasma dan jantung, aktivitas glutation peroksidase (GPX) jantung, NT-proBNP plasma, dan fibrosis jantung. Data dianalisis dengan uji ANOVA. Hasil: Nefrektomi 5/6 menimbulkan sedikit fibrosis jantung, tidak mempengaruhi NT-proBNP, tidak mempengaruhi MDA jantung dan plasma dan meningkatkan secara bermakna aktivitas GPX jantung (p<0.05) sedangkan pemberian kuersetin dan kaptopril tidak mempengaruhi fibrosis jantung, tidak mempengaruhi NT-proBNP (p>0.05), tidak mempengaruhi MDA jantung dan plasma (p>0.05) dan tidak mempengaruhi aktivitas GPX jantung pada tikus uremia yang diinduksi dengan nefrektomi 5/6 (p>0.05). Kesimpulan: Kuersetin tidak mempengaruhi fibrosis jantung dan fungsi jantung tikus uremia pasca nefrektomi 5/6. Peningkatan secara bermakna aktivitas GPX jantung pada semua kelompok pasca nefrektomi 5/6 (p<0.05) dibandingkan kelompok kontrol normal menunjukkan bahwa jantung tikus uremia masih berada pada fase kompensasi, yaitu mekanisme adaptasi jantung dan fungsi jantung belum terganggu meskipun terjadi sedikit fibrosis jantung.

---

Background: Uremic cardiomyopathy is a heart disease because of abnormalities in the kidneys that is the leading cause of death in patients with chronic kidney disease (CKD). Fluid overload and oxidative stress play an important role in its pathogenesis. Quercetin, as an antioxidant, has cardioprotective effect. To the best of our knowledge, its effect on uremic cardiomyopathy has not been investigated yet. This study aims to determine the effect of quercetin on uremic cardiomyopathy using 5/6 nephrectomy model in rats.

Methods: Uraemia was induced surgically in male Sprague-Dawley rats via 5/6 nephrectomy (SNX). Quercetin was administered per orally at a dose of 100 mg/kgBW/day for 8 weeks prior to sacrifice. Meanwhile captopril was administered per orally at a dose of 10 mg/kgBW/day. Oxidative stress was assessed using tiobarbituric acid reactive substances reaction then glutathione peroxidase (GPX) activity was determined to study on antioxidant mechanism. Myocardial fibrosis was analyzed using Massons? Trichrome staining and NTproBNP was measured as a marker of cardiac function. Data was analyzed using ANOVA.

Results: Nephrectomy 5/6 had no effects on plasma NT - proBNP, cardiac and plasma MDA, but induced mild myocardial fibrosis and increased cardiac GPX activity significantly (p<0.05). However, administration of quercetin and captopril had no effects on plasma NT - proBNP, cardiac and plasma MDA, myocardial fibrosis and GPX activity in uremic rats? heart induced by 5/6 nephrectomy.

Conclusion: Uremic rats? heart induced by 5/6 nephrectomy demonstrated mild myocardial fibrosis but preserved in vivo cardiac function. Increased GPX activity in uremic rats? heart compared to normal control (p<0.05) suggests induction of antioxidant defense mechanisms that might not be exhausted yet highlighting a compensatory phase which was unchanged following chronic either quercetin or captopril administration."

"Azitromisin, terapi alternatif dari terapi triplet standar yang memiliki berbagai efek samping, belum diketahui pasti apakah konsentrasi intraokular sudah cukup untuk mencegah replikasi maupun eradikasi toksoplasmosis. Penelitian ini bertujuan untuk menilai kadar azitromisin pada darah vena, vitreus, dan koroid/retina hewan coba kelinci pasca pemberian azitromisin oral setara dosis manusia. Sebanyak masing-masing empat kelinci albino New Zealand White diberikan tiga regimen perlakuan pada penelitian utama: pemberian azitromisin 26mg/kgBB setara dengan azitromisin 500 mg dosis manusia pada kelompok I setiap hari, 26mg/kgBB setiap dua hari, dan 50 mg/kgBB kgBB setara dengan azitromisin 1000 mg dosis manusia 1 kali dalam 1 minggu selama 2 minggu pemantauan. Preparat retina, koroid dan vitreous diperiksa dengan kromatografi cair ndash; spektrometri massa untuk menentukan kadar azitromisin. Rasio Kmaks/KHM berada jauh diatas batas peningkatan yang menjadi kriteria antibiotik concentration dependent Kmaks/KHM > 10 kali . Kelompok pertama, kedua dan ketiga meningkat lebih dari 100, 74 dan 79 kali, berturut-turut. Rerata kadar azitromisin di vitreus tetap lebih tinggi dari pada KHM pada kelompok 1 68,15 42,95 ng/ml dan kelompok 2 7,73 2,31 ng/ml .

---

Azithromicyn, an alternative for standard triplet therapy which the later has deleterious side effects, is not precisely known whether intraocular concentration is sufficient to halt replication and promote toxoplasmosis eradication. This study aimed to evaluate azithromicyn level in venous blood, vitreous, and choroid/retinal tissues in rabbits after oral azithromicyn administration equivalent to human doses. Four New Zealand albino rabbits each were given one of the following treatments: administration of azithromycin 26mg / kgBW equivalent to azithromycin 500 mg human dose daily group 1 , 26mg / kgBB every two days group 2 and 50 mg / kgBB kgBB equivalent to azithromycin 1000 mg human dose 1 time in 1 week group 3 for 2 weeks of monitoring. Retinal, choroid and vitreous preparations were examined by liquid chromatography - mass spectrometry to determine azithromycin levels. Cmax/MHC ratio was far above criterion for concentration dependent antibiotics Cmaks / MHC ratio > 10 times Cmax/MHC ratio in group 1,2 and 3 were increased by more than 100, 74 and 79 times, respectively. Mean azithromycin levels in vitreous remained higher than MHC: group 1 68.15 42.95 ng / ml and group 2 7.73 2.31 ng / ml . The azithromycin level in the retina-choroid was higher than that of venous blood after 14 days of oral azithromycin. "

"mengalami kerusakan dan sirosis hati. Walaupun tidak ada data terbaru mengenai insiden kerusakan hati di Indonesia, Riskesdas 2013 menyampaikan adanya prevalensi yang tinggi dari persentase HBsAg, anti-HBs, dan anti-HBc. Selain itu, dalam kurun waktu 30 tahun (1980—2010), terdapat peningkatan tingkat kematian sirosis hati sebanyak 25,1%. Model hewan yang sesuai sangatlah penting dalam meneliti kerusakan hati. Karbon tetraklorida (CCl4) sudah lama digunakan untuk menginduksi fibrosis hati pada model tikus. Walaupun dapat menginduksi pengendapan jaringan ikat, regenerasi hepatoseluler, proliferase sel stelata, dan infiltrasi sel-sel inflamasi, kerusakan pada model tikus yang diinduksi CCl4 hanya merepresentasikan kerusakan hati sampai batas tertentu, mirip dengan kerusakan hati akibat obat. Dengan tujuan meniru kerusakan hati yang lebih parah, penelitian ini mengkombinasikan penggunaan CCl4 dengan asetilaminofluorena-2 (2AAF) karena 2AAF terbukti dapat menekan proliferasi hepatosit sehingga terjadi proliferasi sel oval yang berakibat pada proliferasi duktular. Metode: Desain penelitian ini adalah penelitian observasional terhadap penelitian analitik eksperimental dengan bahan biologis tersimpan yang diambil dari Departemen Patologi Anatomi Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia. Penelitian ini menggunakan data primer eksperimental dengan 15 sampel yang dikategorikan dalam 3 kelompok: kontrol sehat, diinduksi CCl4, dan diinduksi 2AAF/CCl4, dan dianalis di bawah mikroskop dalam hal tingkat fibrosis, daerah cakupan fibrosis, dan jumlah proliferasi duktus. Analisis statistik yang digunakan meliputi uji Fisher, Shapiro-Wilk, Kruskal Wallis, dan Mann Whitney menggunakan program SPSS. Hasil: Kelompok 2AAF/CCl4 dan CCl4 memiliki perbedaan derajat fibrosis yang signifikan dengan kontrol sehat (p=0,024 dan p=0,048 secara berurutan), tanpa perbedaan signifikan di antara kedua kelompok tersebut (p=0,286). Perbedaan cakupan area fibrosis antara kedua kelompok juga tidak signifikan (p=0,055), walau kelompok 2AAF/CCl4 dan CCl4 berbeda signifikan dengan kontrol sehat (p=0,007 dan p=0,008 secara berurutan). Dalam hal proliferasi duktular, kelompok CCl4 tidak menunjukkan perbedaan signifikan dengan kontrol sehat (p=0,101), namun berbeda signifikan dengan kelompok 2AAF/CCl4 (p=0,000). Kesimpulan: Tidak terdapat perbedaan derajat dan cakupan area fibrosis yang signifikan antara kelompok 2AAF/CCl4 dan CCl4. Namun demikian, terjadi proliferasi duktular yang secara signifikan lebih tinggi pada kelompok 2AAF/CCl4 dibandingkan kelompok CCl4 saja.

---

Background: In 2017, approximately 1.8% of adult in United States suffer from chronic liver disease and cirrhosis. Although there is not any recent data, Riskesdas 2013 showed a high percentage of HBsAg, anti-HBs, and anti-HBc prevalence in Indonesia. On top of that, in Indonesia, in the course of 30 years (1980—2010), liver cirrhosis mortality rate increased by 25,1%. In order to study liver disease, having an appropriate animal model is crucial. Carbon tetrachloride (CCl4) has been used to induce liver fibrosis in mouse model. Although able to induce connective tissue deposition, hepatocellular regeneration, stellate cells proliferation, and inflammatory infiltration, CCl4-induced rat models only represent liver injury to some extent, similar to drug-induced liver injury. In order to mimic a more severe liver injury, this study combined the use of CCl4 with 2- acetylaminofluorene (2AAF), as 2AAF has proven to be able to suppress hepatocyte proliferation and allow oval cells proliferation that leads to ductular proliferation. Method: This research design is an observational research on an analytic experimental study with stored biological material taken from the Department of Anatomy Faculty of Medicine University of Indonesia. This research uses experimental primary data, with 15 samples categorized into three groups: healthy control, CCl4-induced, and 2AAF/CCl4- induced, and analysed for the degree of fibrosis, fibrosis-affected area, and number of proliferating ductules under the microscope. A statistical analysis is then conducted using Shapiro-Wilk, Kruskal Wallis, and Mann Whitney by using SPSS programme. Result: There is a significant difference in the degree of fibrosis between both 2AAF/CCl4 and CCl4 groups with the healthy control (p=0,024 dan p=0,048 respectively), without any significant difference in between the two groups (p=0,286). The affected fibrosis area difference between the two groups is also insignificant (p=0,055), though the 2AAF/ CCl4 and CCl4 groups are significantly different to the healthy control (p=0,007 and p=0,008 respectively). For ductular proliferation, CCl4 group did not show any significant difference compared to the healthy group (p=0,101), but was significantly different to the 2AAF/CCl4 group (p=0,000). Conclusion: There is not any significant difference regarding the degree of fibrosis and its affected area between the 2AAF/CCl4 and CCl4 groups. However, there is a significant difference between the two groups in terms of ductular proliferation, in which the 2AAF/CCl4 group’s ductular proliferation was higher."

"Latar Belakang: Celah langit-langit merupakan salah satu kelainan bawaan yang banyak terjadi. Alpha-smooth muscle actin (ASMA) adalah actin isoform yang dominan di dalam sel-sel otot halus dan berperan penting dalam proses fibrogenesis. Diferensiasi fibroblast menjadi myofibroblast merupakan proses kunci dalam penyembuhan luka dan repair jaringan, namun berbahaya untuk fungsi jaringan apabila berlebihan seperti hypertrophic scars (jaringan parut). Dalam kesembuhan luka Angiogenesis sangat penting untuk penyediaan oksigen dan nutrisi ke sel jaringan yang terluka dan membaginya sel tumor yang memiliki kebutuhan metabolik tinggi, angiogenesis dirangsang oleh vascular endothelial growth factor (VEGF). Faktor aktivitas ASMA dan VEGF yang mempengaruhi pembentukan jaringan parut pasca tindakan yang dapat menyebabkan gangguan perkembangan maksila. Tujuan: Dapat Mengetahui ekpresi ASMA dan VEGF pada pasien celah langit langit inkomplit, unilateral  dan bilateral non sindromik. Metode: Pada penelitian ini dilakukan studi deksripstif laboratorik Ekpresi ASMA dan VEGF dengan pemeriksaan imunohistokimia ASMA dan VEGF terhadap jaringan mukosa pasien langit – langit inkomplit, unilateral dan bilateral serta dilakukan pemeriksaan foto klinis pada minggu pertama, ketiga dan keempat dimana pengambilan jaringan dilakukan unit Celah Bibir dan Langit-Langit RSAB Harapan. Hasil: Dilakukan pengambilan jaringan pasien 4 pasien celah langit – langit non sindromik. Satu pasien celah langit – langit bilateral non sindromik, satu pasein celah langit – langit inkomplit non sindromik dan dua pasien celah langit – langit unilateral non sindromik. Hasil pemeriksaan imunohistokimia pada pasien  celah langit – langit bilateral non sindromik lebih tinggi dibandingkan dengan pasien celah langit – langit unilateral dan inkomplit. Pada pemeriksaan foto klinis didapatkan kesembuhan luka pada keempat pasien tercapai dalam waktu empat minggu. Kesimpulan: Terdapat perbedaan ekspresi gen ASMA dan VEGF di jarigan mukosa palatum pada kasus pasien celah langit – langit inkompilt, unilateral dan bilateral non sindromik yang berpengaruh terhadap kecepatan kesembuhan luka pasca operasi palatoplasti primer. Peningkatan ekspresi asma akan menyebabkan peningkatan luasan terjadi gagalan fusi antara prosessus palatinus.

---

Background: Cleft palate is one of the many congenital abnormalities that occur. Alpha-smooth muscle actin (ASMA) is the dominant actin of isoform in the smooth muscle cells and plays an important role in the process of fibrogenesis. Differentiation of fibroblasts into myofibroblasts is a key process in wound healing and tissue repair, but is harmful to tissue function when overuse such as hypertrophic scars. In wound healing Angiogenesis is essential for the supply of oxygen and nutrients to injured tissue cells and dividing tumor cells that have high metabolic requirements, angiogenesis stimulated by vascular endothelial growth factor (VEGF). ASMA and VEGF activity factors that influence the formation of post-action scarring which may cause impairment of maxillary development.

Objectives: Can be known for ASMA and VEGF expression in incomplete, unilateral and non-syndromic bilateral cleft palate patients.

Methods: In this study a laboratory deksripstif study of ASMA and VEGF expression was performed with ASMA and VEGF immunohistochemistry examination of mucosal tissue of incomplete, unilateral and bilateral cleft palate patients as well as clinical photo examination in the first, third and fourth week where tissue taking was performed at Celah Bibir dan Langit-Langit RSAB Harapan kita.

Results: Conducted tissue retrieval patients 4 patients cleft palate non-syndrome. One patient had a non syndromic bilateral cleft palate, one patient non syndromic incomplete cleft palate and two non syndromic unilateral cleft palate patients. Immunohistochemical examination results in non-syndromic bilateral cleft palate  higher than with unilateral and incomplete cleft palate patients. At the clinical photo examination, the wound healing in all four patients was achieved within four weeks.

Conclussion: There is a difference in ASMA and VEGF gene expression in the palatum mucosa in the case of incomplete, unilateral and bilateral non syndromic cleft patients affecting the rate of wound healing following primary palatoplasty surgery. Increased expression of asthma will cause an increase in the extent of fusion failure between the palatinus process. "