Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Kopi merupakan salah satu hasil perkebunan yang memiliki nilai ekonomis yang tinggi dan dapat dijadikan sebagai komoditas strategis untuk perkembangan perekonomian negara. Namun, limbah ampas kopi memiliki kandungan senyawa organik yang dapat mencemari lingkungan. Pemanfaatan limbah ampas kopi sebagai prekursor material karbon telah banyak dilakukan karena ampas kopi memiliki kandungan karbon yang cukup tinggi. Pada penelitian ini, limbah ampas kopi yang telah dipirolisis digunakan sebagai prekursor utama dalam modifikasi grafit menjadi graphene nanosheets melalui metode liquid exfoliation dengan bantuan surfaktan anionik (SDS) dan kationik (CTAB). Graphene nanosheets hasil modifikasi telah dikarakterisasi menggunakan spektroskopi raman, XRD, FTIR, dan SEM. Hasil karakterisasi spektroskopi raman terlihat adanya perubahan intensitas pada pita D dan pita G yang mengindikasikan adanya perubahan struktur material grafit. Hal ini didukung dengan hasil karakterisasi XRD yang menunjukkan adanya perubahan ukuran kristalit . Hasil karakterisasi SEM menunjukkan adanya perubahan morfologi dari struktur amorf grafit menjadi lapisan tipis graphene. Analisis BET dilakukan dan menunjukkan adanya perubahan luas permukaan dan ukuran pori dari sampel. Aplikasi graphene nanosheets yang dihasilkan pada adsorpsi senyawa rhodamine b menunjukkan adanya peningkatan adsorpsi sebelum dimodifikasi dan setelah dimodifikasi menjadi graphene, yang semula 18.74 % pada 5 ppm menjadi 54.14 % (G-25 Kopi/SDS), 22.67 % (G-25 Kopi/CTAB), 76.17 % (GS Kopi/SDS), dan 66.56 % (GS Kopi/CTAB).

---

Coffee is one of the plantation products that has high economic value and can be used as a strategic commodity for the development of the country's economy. However, coffee grounds waste contains organic compounds that are harmful to the environment. The use of coffee grounds waste as a carbon material precursor has been widely carried out because coffee grounds have a fairly high carbon content. In this study, coffee grounds from pyrolysis produced graphite coffee grounds. The resulting coffee grounds graphite is then used as the main precursor in the modification of graphite into graphene nanosheets using the liquid exfoliation method with the help of surfactants, in the process two types of surfactants are used, namely anionic (SDS) and cationic (CTAB). The modified graphene nanosheets were then characterized using Raman spectroscopy, XRD, FTIR, and SEM. Raman spectroscopic characterization results prove that there is a change in intensity in the D band and G band which indicates a change in the structure of the graphite material. This is supported by the results of XRD characterization which shows a change in crystallite size. The results of SEM characterization showed that there was a morphological change from the amorphous structure of graphite to a thin layer as in graphene. BET analysis was carried out and showed a change in the surface area and pore size of the sample. The application of graphene nanosheets produced on the adsorption of rhodamine b compounds showed an increase in adsorption before modification and after modification to graphene, which was originally 18.74 % at 5 ppm to 54.14% (G-25 Coffee/SDS), 22.67% (G -25 Coffee/CTAB). ), 76.17% (GS Coffee /SDS), and 66.56% (GS Coffee /CTAB)."

"Rhodamin B merupakan salah satu pewarna yang paling banyak digunakan dalam industri tekstil dan menyebabkan pencemaran air. Jika melebihi ambang batas normal Rhodamin B dapat berdampak negatif bagi kesehatan dan dapat mencemari lingkungan. Penghilangan Rhodamin B dalam air dapat dilakukan dengan cara adsorpsi. Dalam penelitian ini GO (oksida grafena) digunakan sebagai adsorben karena memiliki luas permukaan yang besar dan sangat hidrofilik karena adanya gugus oksigen. Penelitian ini menggunakan GO yang disintesis dari baterai bekas, arang tempurung kelapa dan grafit komersial dengan menggunakan metode Hummers yang dimodifikasi. Untuk meningkatkan kemampuan adsorpsi GO, GO dimodifikasi dengan nanopartikel Ag (AgNP) dengan metode sol-imobilisasi, karena AgNP menjadi situs adsorpsi tambahan pada permukaan GO. Ag/GO dikarakterisasi dengan FTIR, FESEM-EDS, spektroskopi Raman, BET, dan XRD. XRD Ag/GO menunjukkan puncak pada 10o untuk GO, dan puncak pada 32o dan 46o menunjukkan AgNP. Hasil FTIR menunjukkan bahwa puncak O-H, C=O, C-O-C terkonfirmasi dari karbonil, karboksil, dan epoksi masing-masing terkandung dalam Ag/GO. Hasil spektroskopi Raman menunjukkan terdapat pita D dan G, pada grafit pita D memiliki intensitas yang lebih rendah dibandingkan pita G yang menunjukkan ikatan sp2 lebih banyak daripada ikatan sp3. Pada GO terjadi peningkatan intensitas pita D yang mengindikasikan terbentuknya ikatan dengan hibridisasi ikatan sp3. Morfologi Ag/GO dengan FESEM menunjukkan bahwa AgNP melekat pada permukaan luar nanosheet GO. Hasil BET menunjukkan bahwa Ag/GO memiliki permukaan yang lebih besar dibandingkan dengan GO saja, kecuali pada GO dari Batok Kelapa. Aktivitas adsorpsi dianalisis dengan menggunakan UV/VIS spektrofotometer. Aplikasi Ag/GO dalam adsorpsi Rhodamin B dilakukan dengan variasi jumlah adsorben, konsentrasi Rhodamin B, waktu kontak, dan nilai pH untuk mencapai optimasi. Hasil analisis menunjukkan bahwa Ag/GO dari grafit komersial memiliki efisiensi adsorpsi terbaik dalam adsorpsi Rhodamin B, dan hasil ini juga membuktikan bahwa Ag/GO meningkatkan konsentrasi adsorpsi Rhodamin B sebesar 30 ppm.

---

Rhodamine B is one of the most widely used dyes in the textile industry and causes water pollution. Rhodamine B can have a negative impact on health and can pollute the environment if it exceeds the normal threshold. Removal of Rhodamine B in water can be done by adsorption. In this research GO (graphene oxides) is used as an adsorbent because it has a large surface area and is very hydrophilic due to the presence of oxygen groups. GO was synthesized from graphite of used batteries, coconut shell charcoal and commercial graphite by using modified Hummer’s method. In order to increase GO adsorption ability, GO was modified with AgNP by sol-immobilization method, as AgNP became additional adsorption site on GO surface. Ag/GO was characterized with FTIR, FESEM-EDS, Raman spectroscopy, BET, and XRD. XRD of Ag/GO shows peak at 10o for GO, and peaks at 32o and 46o indicates of AgNP. FTIR result showed that peaks of O-H, C=O, C-O-C confirmed of carbonyl, carboxyl, and epoxy respectively contained in Ag/GO. Raman spectrum results showed there are D and G bands, in graphite the D band has a lower intensity than the G band which indicates there are more sp2 bonds than sp3 bonds. In GO there is an increase in the intensity of the D band which indicates the formation of bonds with sp3 bond hybridization. FESEM results of Ag/GO morphology presented that AgNP adhered to the outer surface of the GO nanosheets. The BET analysis results showed that Ag/GO had a larger surface than GO alone, except for GO from Coconut Shell. The adsorption activity was analyzed by using UV/VIS spectrophotometer. Application of Ag/GO in adsorption of Rhodamine B were carried out in the variation of adsorbent amount, Rhodamine B concentration, contact time, and pH value to achieve optimization. The results analysis showes that Ag/GO from commercial graphite had the best adsorption efficiency in the adsorption of Rhodamine B, and this result is also proven that Ag/GO increased the concentration of Rhodamine B adsorbed by 30 ppm."

"Organoclay Tasikmalaya merupakan hasil modifikasi montmorillonit (MMT) yang berasal dari bentonit Tasikmalaya dengan surfaktan kationik ODTMABr. Sebelum dimodifikasi, dilakukan proses fraksinasi terhadap bentonit Tasikmalaya untuk memurnikan montmorillonit (MMT) yang ada pada bentonit. Kemudian dilakukan penyeragaman kation penyeimbang pada MMT dengan Na+ sehingga terbentuk Na-MMT. Selanjutnya dengan menggunakan kompleks tembaga amin, ditentukan nilai Kapasitas Tukar Kation (KTK) dan diperoleh nilai KTK sebesar 65,6mek/100gram Na-MMT. Konsentrasi ODTMABr yang ditambahkan pada preparasi organoclay sesuai dengan nilai 1 KTK. Hasil karakterisasi preparasi organoclay dengan XRD, FTIR dan EDS menunjukkan bahwa surfaktan ODTMABr telah berhasil terinterkalasi ke dalam MMT. Selanjutnya, produk organoclay tersebut diuji kemampuan adsorpsinya terhadap p-klorofenol dengan variasi konsentrasi (5-50 ppm) dan membandingkannya dengan kemampuan adsorpsi dari bentonit alam dengan konsentrasi p-klorofenol yang sama. Dari data yang diperoleh pada kurva isotherm adsorpsi menunjukkan bahwa organoclay mampu mengadsorpsi hingga 4,010 mg p-klorofenol/1 g organoclay dan bentonit alam hanya mampu mengadsorpsi sebesar 0,356 mg p-klorofenol/1 g bentonit alam sehingga dapat disimpulkan bahwa organoclay lebih efektif dari bentonit alam dalam menyerap p-klorofenol.

---

Tasikmalaya organoclay is modified of montmorillonite (MMT) derived from Tasikmalaya bentonite with cationic surfactant of ODTMABr. Before the modified, performed fractionation process on Tasikmalaya bentonite to purify the montmorillonite (MMT) which occur in bentonite. Then all cation in MMT homogenized with Na+ to form Na-MMT. Furthermore, determined the Cation Exchange Capacity (CEC) by using copper-amine complexes, and obtain the CEC values for Na-MMT is 65,6 meq/100gram. Adding of ODTMABr concentration to the organoclay according to the value of 1 CEC. Characterization with XRD, FTIR and EDS show the surfactant ODTMABr has been successfully intercalated into MMT. Adsorption capacity of organoclay was tested by variation in consentration of p-chlorophenol (5-50 ppm) and compared it with the adsorption capacity of natural bentonite. From the adsorption isotherms of organoclay and natural organoclay showed adsorption of p-chlorophenol are 4,010 mg / 1 g and 0,356 mg / 1 g respectively. It can be concluded that the organoclay is more effective than the natural bentonite in adsorption of p-chlorophenol."

"Bentonit asal Merangin -Jambi telah dimodifikasi menjadi organoclay dengan menggunakan surfaktan nonionik triton X-100 sebagai agen penginterkalasi. Kemudian produk hasil modifikasi dikarakterisasi dengan XRD, FTIR, dan EDX. Sebelum modifikasi, dilakukan fraksinasi bentonit sehingga diperoleh Fraksi 1 yang kaya montmorillonite (MMT) yang kemudian diseragamkan kation bebasnya dengan Na+ (menjadi Na-MMT). Selanjutnya dengan menggunakan metode tembaga amin, nilai KTK Na-MMT diperoleh sebesar 71 mek/100gram Na-MMT. Variasi konsentrasi triton X-100 yang digunakan untuk preparasi organoclay adalah 1070, 4280, 6848, 8560, dan 10272 mg/L. Pengaruh konsentrasi triton X-100 yang ditambahkan terhadap jarak basal spacing organoclay, diamati dengan XRD, dan hasilnya menunjukkan bahwa terjadi peningkatan basal spacing dari 15,74 Å untuk Na-MMT menjadi 20,08 Å, 19,51Å, 18,57Ao dan 17,43Å untuk OC 8560 , OC 6848 , OC 4280 dan OC10272. Kesetabilan organoclay dalam air telah diuji dan hasilnya menunjukkan bahwa semakin besar kandungan surfaktan dalam organoclay semakin rendah kesetabilannya. Jarak basal spacing organoclay mengalami penurunan dari 20,08Ao menjadi 17,62 Ao untuk OC-8560, dari 19,51Ao menjadi 17,28 Ao untuk OC-6848, dan dari 18,57 Ao menjadi 17,20 Ao untuk OC-4280. Hal ini mengindikasikan bahwa surfaktan banyak mengalami pelepasan dari interlayer organoclay ketika jumlah surfaktan yang tersisipkan lebih dari 25,8 mg/g (OC-4280). Kemampuan OC-8560 , dan OC-4280 sebagai adsorben p-klorofenol dibandingkan dengan Na-MMT. Data yang diperoleh pada kurva isotherm adsorpsi menunjukkan bahwa kemampuan organoclay dua kali lebih efektif dibanding NaMMT dalam menyerap p-klorofenol. Proses penyerapan p-klorofenol oleh Na-MMT dan OC-4280 mengikuti kurva isotherm adsorpsi Langmuir. Sedangkan OC-8560 cenderung mengikuti kurva isoterm adsorpsi Freundlich.

---

Bentonite from Merangin Jambi has been modified into organoclay using nonionic surfactant Triton X-100 as intercalating agent. Then the products were characterized by XRD, FTIR, and EDX. Prior to modification, bentonite fractionation was performed in order to get Fraction 1 which is rich with montmorillonite (MMT) phase, and then is cation-exchanged with Na+ (called Na-MMT). Furthermore, using a copper amine methode, its cation exchange capacity (CEC) value was determined as 71 mek/100gram Na-MMT. Variation of Triton X-100 concentration used for the preparation of organoclay is 1,070; 4,280; 6,848; 8,560; and 10,272 mg/L. The effect of the addition of Triton X-100 to Na-MMT?s basal spacing, observed by XRD, shows an increase in basal spacing of initially 15.74Å for Na-MMT to 20.08 Å, 19.51Å, 18.57Ao and 17.43Å for OC 8560 , OC 6848 , OC 4280 dan OC10272, respectively. The stability of organoclay in water has been investigated and the result shown that organoclay containing the largest amount of surfactant is more unstable. The basal spacing of organoclays decrease from 20.08oA to 17.62oA for OC-8560, from 19.51oA to 17.28oA for OC-6848 and from 18.57oA to 17.20 for OC-4280. This indicates that more surfactant are removed from the interlayer of organoclay when the amount of surfactant introduced is more than 25.88 mg/g (OC-4280). Organoclay adsorption capacity was observed by using it as adsorbent for p-Chlorophenol and compared with the capacity of Na-MMT. Data obtained on the adsorption isotherm curve shows that the organoclay is twice more effective in adsorbing p-chlorphenols. The adsorption process p-chlorofenol by OC-4280 and Na-MMT follows Langmuir adsorption isotherm curve. While OC-8560 tends to follow Freundlich adsorption isotherm curve."

"Pencemaran limbah cair industri zat warna di Indonesia telah menjadi permasalahan lingkungan yang serius. Beberapa metode yang digunakan untuk mengatasi limbah zat warna diantaranya filtrasi membran, ozonisasi, klorinasi, proses elektrokimia, fotodegradasi, koagulasi flokulasi, oksidasi kimia, oksidasi biologi, dan adsorpsi. Adsorpsi memilki kelebihan yaitu berbagai macam bahan adsorben, preparasi dan operasi mudah, nilai ekonomis tinggi, efisiensi tinggi, reusabilitas baik, cocok untuk beragam zat warna ramah lingkungan dan dapat digunakan untuk menghilangkan pewarna organik dalam perairan dengan skala besar. Beragam adsorben dengan struktur pori dan luas permukaan spesifik telah dipelajari, salah satunya MOFs. MOFs memiliki keunggulan seperti luas permukaan spesifik yang tinggi, porositas yang baik, dan ukuran pori terkontrol. Dalam penelitian ini MOFs jenis MIL-101 (Fe) disintesis menggunakan logam Fe yang ramah lingkungan dan ligan BDC dengan metode solvothermal. Variasi suhu 100oC dan 120oC, jumlah prekursor FeCl3.6H2O 2,45 mmol, 4,9 mmol, dan 9,81 mmol dan jenis pelarut yaitu DMF dan campuran pelarut DMF : Aquades dengan perbandingan 2 : 3 dipelajari pengaruhnya terhadap sintesis MOF, MOF hasil sintesis kemudian diaplikasikan sebagai adsorben zat warna Methylene Blue dan Rhodamine B dalam air. Hasil sintesis dikarakterisasi menggunakan FTIR, XRD, TGA, BET, dan SEM untuk mengetahui ikatan kimia, topologi kerangka, kristanilitas, luas permukaan, dan stabilitas termal. Hasil karakterisasi menunjukan variasi suhu dan prekusor dihasilkan MOF dengan struktur polimorfik MIL-88B. Aplikasi adsorpsi zat warna Methylene Blue dan Rhodamine mencapai kapasitas absorpsi optimum pada pH 9 dan waktu kontak 180 menit adsorpsi Fe-BDC MOF pada Methylene Blue dan Rhodamine B mengikuti pemodelam isoterm adsorpsi Langmuir dengan kapasitas adsorpsi maksimum berturut-turut sebesar 162,82 mg/g dan144,65 mg/g.Kata Kunci: Fe-Metal Organic Frameworks, Methylene Blue, Rhodamine B, Adsorpsi, Ligan BDC (Asam 1,4-benzena dikarboksilat), metode solvothermal.

---

The industrial dye-wastewater has been a tremendous environmental problem in Indonesia. Several techniques have been used to eliminate dye-waste water, such as membrane filtration, chlorinaton, ozonation, coagulation-floculation, chemical oxidation, biology oxidation, and adsorption. Adsorption technique is extensively used for removal of the dye-wastewater due the excellent properties of its method, having various of adsorbent material, simple preparation and operation, low cost, high efficiency, good reusability and capable of reducing the organic dyes widely. In this case, many adsorbents, having tunable pore and specific surface area, have been studied. MOFs have some advantages as adsorbents in that their large surface area, tunable pore size, and adjustable porosity. In this work, MOFs type MIL-101 (Fe) was synthesized assisted solvothermal reactions at 100 oC and 120 oC, and various amount of FeCl3.6H2O precursor of 2.45 mmol, 4.9 mmol, and 9.81 mmol. The effect of solvents in the synthesis was studied by using DMF and mixture of DMF: distilled water 3 : 2. Briefly, MIL-101 was synthesized with environmental friendly metal precursor, FeCl3.6H2O, and 1,4 benzenedicarboxylate (BDC) ligands. The material characteristics of the as-synthesized Fe-BDC MOF such as structure and topology of MOFs, surface area, and thermal stability were studied using XRD, FTIR, BET, TGA, and SEM. The XRD patterns show that the crystals of MIL101 was successfully formed with some impurities of MIL-88B. The application of Fe-BDC MOF as adsorbent for Methylene Blue (MB) and Rhodamine B (RhB) in aqueous solution is learned. The optimum adsorption condition showed when 5 mg Fe-BDC MOF is applied to the dyes after 180 minutes at pH 9. It was found that the isotherm data for Methylene Blue and Rhodamine B had a good correlation with the Langmuir isotherm. The maximum adsorption capacity of MOF was able to reach 162,82 mg/g for Methylene Blue and 144,65 mg/g for Rhodamine B.Keyword(s): Fe-Metal Organic Frameworks, Methylene Blue, Rhodamine B, adsorption, 1,4 benzenedicarboxylate (BDC), and solvothermal method."

"Limbah grafit ex-elektrolisis dapat dimanfaatkan sebagai adsorben melalui Pre-Treatment, aktivasi, dan modifikasi dengan nanopartikel magnetit (Fe3O4). Pre-Treatment dilakukan dengan pemanasan pada suhu 60,75, dan 90ºC selama 30,60,dan 90 menit. kemudian grafit hasil Pre-Treatment diaktifkan dengan asam HCl 0,1M dan 2M. Untuk meningkatkan luas permukaan, dimodifikasi dengan Fe3O4 pada rasio komposisi 1:0,5, 1:1, dan 1:2. Uji Adsorpsi dilakukan pada 4 pewarna tekstil (Methylene Blue, Methyl Orange, Methyl Violet, dan Rhodamine B) dalam kondisi batch pada adsorben dosis 0,1g, waktu adsorpsi 5 menit, dan konsentrasi zat warna 10ppm. Pre-Treatment optimum pada suhu 60ºC selama 30 menit dengan efisiensi 96,3% (MB), 89,2% (MO), 100% (MV), dan 75,3% (RB). Modifikasi terbaik didapat setelah aktivasi asam HCl 2M, dan rasio komposisi 1:1 dengan efisiensi 81,6% (MB), 40,9% (MO), 76,0% (MV), 20,9% (RB) dan luas permukaan 64,6 m2/g.

---

Graphite ex-electrolysis could be process into adsorbent through pre-treatment, activation, and modification with magnetite nanoparticle (Fe3O4). Pre-Treatment was heating process at 60,75, and 90ºC for 30,60,and 90 minutes. Then, graphite from Pre-Treatment was activating with acid HCl 0,1M and 2M. Increasing the surface area, graphite modified by Fe3O4 at composition ratio 1:0,5, 1:1, dan 1:2. The adsorption experiment has used for adsorp four textile dyes (Methylene Blue, Methyl Orange, Methyl Violet, dan Rhodamine B) in batch reactor with dosage 0,1g, adsorption time 5 minute, and dye concentration 10ppm. The result show optimum Pre-Treatment at 60ºC for 30 minute with eficiency 96,3% (MB), 89,2% (MO), 100% (MV), and 75,3% (RB). The best modification (Graphite- Fe3O4) reached after acid activation (HCl 2M), and composition ratio 1:1 with efficiency 81,6% (MB), 40,9% (MO), 76,0% (MV), 20,9% (RB) and surface area 64,6 m2/g."

"ABSTRAKProses adsorpsi pada bentonit tapanuli yang termodifikasi surfaktan kationikterhadap senyawa organik paraklorofenol telah dilakukan. Dilakukan fraksinasiterlebih dahulu untuk mendapat kandungan montmorillonit terbanyak, kemudiandilakukan preparasi Na-MMT (Natrium Montmorillonit), dan penentuan KapasitasTukar Kation (KTK) memberikan nilai sebesar 62,5 meq/gram. Surfaktan yangdigunakan ialah surfaktan kationik ODTMABr (Oktadesil Trimetil AmmoniumBromida) yang memiliki 18 rantai alkil. Surfaktan ini digunakan sebanyak 1 KTKsebagai interkalan dalam preparasi organoclay. Analisis dengan menggunakan XRDmenunjukkan basal spacing dari OCT (Organoclay Tapanuli) mengalami peningkatanyang cukup besar (21,04) dibandingkan dengan Na-MMT (14,33) dan montmorillonit(15,69). Hal ini membuktikan bahwa surfaktan kationik telah masuk ke dalammontmorillonit. Hasil uji aplikasi OCT sebagai adsorben senyawa organik paraklorofenol (p-C6H4Cl(OH)) menunjukkan bahwa organoclay lebih baik dayaadsorpsinya dibandingkan dengan bentonit alam. Saat p-klorofenol memilikikonsentrasi sebesar 50 ppm, OCT mampu menyerap senyawa tersebut sebesar 36,4ppm dan belum menunjukkan kondisi optimum. Di sisi lain, bentonit alam telahmencapai optimum saat konsentrasi awal 10 ppm. Pola isoterm adsorpsi dari OCTmenunjukkan pola isoterm adsorpsi Freundlich pada konsentrasi besar namun padakonsentrasi kecil pola yang ditunjukkan adalah pola isoterm adsorpsi Langmuir.

---

ABSTRACTAdsorption on tapanuli bentonite modified by cationic surfactant has been done.

The fractionation of bentonite has been done in order to get the highest contain of

montmorillonite, then it was done the preparation of Na-MMT (Sodium

Montmorillonite), and the result of cation exchange capacity (CEC) is 62,5 meq/gram.

In this research, ODTMABr (Octadecyl Trimethyl Ammonium Bromide) which has

18 alkyl chains, was used as cationic surfactant. 1 CEC of surfactant was used as

intercalant agent in organoclay preparation. XRD analysis showed the basal spacing of

OCT increased significantly (21,04) when compared with Na-MMT (14,33) and

Montmorillonite (15,69). This result proved that cationic surfactant has been

intercalated into montmorillonite. The application of OCT as adsorbent of pchlorophenol(

p-C6H4Cl(OH)) showed that OCT is better than raw material bentonite.

When the concentration of p-chlorophenol was 50 ppm, OCT could adsorp its

compound in 36,4 ppm and has not reached the optimum condition, whereas raw

material benonite has the optimum condition in10 ppm. The adsorption isoterm of

OCT showed Freundlich adsorption isoterm rules in high concentration while in low

concentration the rules was followed Langmuir adsorption isoterm."

"Penggunaan grafena berpotensi besar dalam berbagai aplikasi salah satunya sebagai pembersih tumpahan senyawa hidrokarbon. Penelitian ini bertujuan untuk mensintesis grafena oksida tereduksi (rGO) dari grafit komersial. rGO akan digunakan sebagai pelapis dari poliuretan yang akan menghasilkan nanokomposit PU/rGO sebagai adsorben tumpahan senyawa hidrokarbon. Grafena oksida (GO) disintesis menggunakan metode Hummers termodifikasi. GO yang dibentuk akan direduksi menggunakan asam askorbat sebagai agen pereduksinya. Poliuretan (PU) yang digunakan berasal dari limbah Cold Storage yang divariasikan ukurannya menjadi 400 micron, 250 micron, dan 177 micron. Konsentrasi rGO juga divariasikan dalam konsentrasi 13 mg/ml, 15 mg/ml, dan 17 mg/ml. Kemudian untuk meningkatkan efisiensi adsorpsi penambahan sifat magnetik oleh Fe3O4 dilakukan dengan variasi perbandingan massa (b/b) rGO:Fe3O4. Variasi waktu kontak untuk sistem simple sorption test juga divariasikan dengan waktu kontak 1, 3, 5, dan 10 detik. Hasil terbaik nanokomposit PU/rGO ditunjukan dengan konsentrasi rGO sebesar 17 mg/ml dengan menggunakan poliuretan berukuran 40 Mesh yaitu 98,12% (diesel oil) dan 96,15% (Gasoline). Konsentrasi rGO sangat mempengaruhi nilai efisiensi adsorpsi yang dihasilkan. Hasil terbaik ditunjukan oleh penambahan nanopartikel Fe3O4 40% dengan nilai efisiensi adsorpsi sebesar 99,08% (diesel oil) ; 97,23% (Gasoline) ; 5 detik.

---

The use of graphene is most likely in various applications, one of which is cleaning spills of hazardous compounds. In this study, reduced graphene oxide (rGO) was synthesized from commercial graphite. rGO will be used as a coating of polyurethane which will produce a PU/rGO nanocomposite as an adsorbent for spilled hazardous compounds. Graphene oxide (GO) was synthesized using the modified Hummers method. The formed GO will be reduced using ascorbic acid as a reducing agent. The polyurethane (PU) used from Cold Storage waste was varied in size to 400 microns, 250 microns, and 177 microns. The concentration of rGO was also varied in concentrations of 13 mg/ml, 15 mg/ml, and 17 mg/ml. Then, to increase the adsorption efficiency, the addition of Fe3O4 properties was carried out by varying the mass ratio (w/w) of rGO:Fe3O4. The variation of contact time for the simple sorption test system was also varied with contact times of 1, 3, 5, and 10 seconds. The best results of the PU/rGO nanocomposite were shown by the rGO concentration of 17 mg/ml using a 40 Mesh polyurethane, namely 98.12% (diesel oil) and 96.15% (Gasoline). The concentration of rGO greatly affects the value of the resulting adsorption efficiency. The best results were indicated by the addition of 40% Fe3O4 nanoparticles with an adsorption efficiency value of 99.08% (diesel oil); 97.23% (Gasoline); 5 seconds."

"Gas karbon dioksida (CO2) merupakan salah satu gas rumah kaca yang saat ini mulai menjadi menjadi masalah sejak memasuki era industrial, dimana terjadi peningkatan emisi gas rumah kaca yang tak terkendali. Material berbasis silika dan karbon banyak digunakan karena memiliki permukaan yang luas dan juga gugus silanol untuk mengikat CO2. Pada penelitian ini, disintesis komposit Graphene-coated silica (GCS) dari GO dan SiO2. Graphene oxide disintesis menggunakan grafit dengan metode Hummers yang dimodifikasi. Kemudian, SiO2 disintesis menggunakan TEOS dengan metode sol gel. Pada penelitian ini, Graphene-coated silica (GCS) berhasil disintesis yang dibuktikan dengan hasil karakterisasi menggunakan FTIR, XRD, Spektrofotometer Raman, FESEM, TGA, dan CO2-TPD. Modifikasi Graphene-coated silica (GCS) berhasil dilakukan yang terlihat dari hasil Raman yang menunjukkan adanyaperubahan pada pita D dan G. Pada FESEM terlihat bahwa lapisan graphene yang terlihat melapisi SiO2. GCS menunjukkan kapasitas Adsorpsi CO2 3 kali lebih baik dibandingkan dengan SiO2 yaitu sebesar 0.0763 mmol/g.

---

Carbon dioxide (CO2) gas is one of the greenhouse gases which is currently starting to become a problem since entering the industrial era, where there is an uncontrollable increase in greenhouse gas emissions. Silica and carbon based materials are widely used because they have a large surface area and also silanol groups to bind CO2. In this study, graphene-coated silica (GCS) composites were synthesized from GO and SiO2 and reducing it with hydrazine hydrate so that it coats the silica particles. Graphene oxide was synthesized using graphite by the modified Hummers method. Then, SiO2 was synthesized using TEOS with the sol gel method. In this study, Graphene-coated silica (GCS) was successfully synthesized as evidenced by the results of characterization using FTIR, XRD, Raman Spectrophotometer, FESEM, TGA, and CO2-TPD. Modification of Graphene-coated silica (GCS) was successfully carried out as seen from the Raman results which showed changes in the D and G bands. In FESEM, it was seen that the graphene layer was coating SiO2. GCS showed 3 times better CO2 adsorption capacity than SiO2, which was 0.0763 mmol/g."

"Organoclaydipreparasidengancara modifikasimontmorillonite(MMT) yang berasal dari fraksi bentonit Jambi dengan cara interkalasi Benzil Trimetil Ammonium Klorida (BTMA-Cl). Sebelum digunakan untuk preparasi, dilakukan proses fraksinasi terhadap bentonit Jambi untuk memurnikan montmorillonite (MMT) yang ada pada bentonit. Hasil MMT kemudian diseragamkan kation penyeimbangnya dengan Na+ menjadi Na-MMT. Selanjutnya menggunakan tembaga amin, dihitung nilai Kapasitas Tukar Kation (KTK) dan nilai KTK Na diperoleh sebesar 43,5 mek/100 gram Na-MMT. Preparasi organoclay menggunakan Na-MMT dengan surfaktan BTMA-Cl (Benzil Trimetil Ammonium Klorida) sebagai agen penginterkalasi dan konsentrasi BTMA-Cl yang ditambahkan sesuai dengan nilai 1 KTK dan 2 KTK.Hasil karakterisasi organoclay menunjukkan surfaktan BTMA-Cl telah berhasil terinterkalasi ke dalam MMT. Produk organoclay tersebut selanjutnya diuji kemampuan adsorpsinya terhadap fenol dan p-klorofenol dengan variasi konsentrasi (10-80 ppm) dan membandingkannya dengan kemampuan adsorpsi dari bentonit alam dengan konsentrasi fenol dan p-klorofenol yang sama. Dari data yang diperoleh pada kurva isoterm adsorpsi menunjukkan bahwa organoclay lebih efektif dari bentonit alam dalam menyerap fenol dan p-klorofenol.

---

Organoclay is prepared from montmorillonite (MMT) derived from fraction of bentonite Jambi by intercalating Benzyl Trimethyl Ammonium Chloride (BTMA-Cl). Before being used for the preparation, carried out on bentonite Jambi fractionation process for purifying montmorillonite (MMT) which is in bentonite. Cation in MMT homogenized with Na+ to be Na-MMT. The Cation Exchange Capacity (CEC) was determined by using copper ethylendiamine, and the obtained value is 43,5 meq/100 gram Na-MMT. Organoclay were prepared by mixing Na-MMT with BTMA-Cl surfactant (Benzyl Trimethyl Ammonium Chloride) solution as an intercalated agent and BTMA-Cl according to the value of 1 CEC and 2 CEC.

The results showed that surfactant BTMA-Cl has been successfully intercalated into MMT. Organoclay product is then tested as phenol and p-chlorophenol adsorbtion by varying the concentration (10-80 ppm) and compared the adsorption capacity to the natural bentonite. From the data obtained indicated that the adsorption isotherm curves of phenol and p-chlorophenol on the organoclay is more effective than the natural bentonite."