Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Latar Belakang: Terdapat berbagai spesies bakteri yang berkoloni di dalam rongga mulut antara lain S.mutans merupakan bakteri penyebab utama karies gigi dan begitu pula C.albicans. Perkembangan kedua mikroorganisme ini saling berinteraksi berperan pada pembentukan karies gigi dan memiliki hubungan sinergisme. Terdapat S.sanguinis dapat pembentukan plak gigi mengakibatkan karies dan gingivitis. S.sanguinis memiliki efek antagonis terhadap S.mutans. Adapun hubungan S.sanguinis meningkatkan biomassa dan aktivitas metabolik pada biofilm C.albicans. Belum ada penelitian yang membuktikan apakah S.sanguinis dapat memberikan efek antagonis (menghambat) yang sama terhadap interaksi S.mutans dan C.albicans yang memiliki hubungan sinergistik. Dapat digunakan cell free-spent medium yang merupakan medium sisa hasil kultur bakteri yang telah disentrifugasi dan filter sehingga hanya tersisa produk ekskresi S.sanguinis sebagai intervensi untuk melihat pengaruh konsentrasi protein Streptococcus sanguinis terhadap dual-spesiesS.mutans dan C.albicans. Tujuan: Mengetahui efek cell-free spent media S.sanguinis terhadap interaksi mixed species biofilm C.albicans dan S.mutans.Metode Digunakan uji Bradford untuk menetapkan total konsentrasi protein, uji Crystal Violet untuk menetapkan pembentukan massa biofilm, dan uji Total Plate Count untuk menetapkan viabilitas spesies. Masing-masing perlakuan dibedakan berdasarkan konsentrasi spent medium 100%, 10%, dan 1%, serta waktu inkubasi 3 jam, 24 jam, dan 48 jam. Hasil: Analisis dari uji statistik terdapat perbedaan bermakna pada pembentukan massa biofilm dual-spesies S. mutans dan C.albicans berdasarkan konsentrasi protein dan waktu inkubasinya.Serta tidak terdapat perbedaan bermakna pada viabilitas biofilm S.mutans dan C.albicans berdasarkan konsentrasi protein dan waktu. Kesimpulan: Konsentrasi protein dan waktu inkubasi dapat mempengaruhi pembentukan massa biofilm pada dual-spesies S.mutans dan C.albicans, yang didukung secara statistik karena terdapat perbedaan bermakna. Sedangkan pada uji viabilitas biofilm, baik berdasarkan konsentrasi protein maupun waktu inkubasi dapat mempengaruhi viabilitas biofilm S.mutans dan C.albicans, namun tidak didukung secara statistik karena tidak terdapat perbedaan bermakna. Terdapat efek cell-free spent media S.sanguinis yaitu menghambat pembentukan massa biofilm pada kombinasi biofilm S.mutans dan C.albicans.

---

Background: There are various species of bacteria that colonize in the oral cavity, including S.mutans is the main bacteria causing dental caries and C.albicans. The development of these two interacting microorganisms plays a role in the formation of dental caries and has a synergistic relationship. There is S.sanguinis bacteria forming dental plaque resulting in caries and gingivitis. S.sanguinis has an antagonistic effect against S.mutans. The relationship between S.sanguinis increased biomass and metabolic activity in C.albicans biofilms. There has been no research that proves whether S.sanguinis can provide the same antagonistic effect on the interaction of S.mutans and C.albicans which has a synergistic relationship. Cell free-spent medium can be used which is the remaining medium from filtered bacterial culture so that only S.sanguinis excretion products remain as an intervention to see the effect of protein concentration. S.sanguinis against dual-species S.mutans and C.albicans

Objective: To determine the effect of cell-free spent media S.sanguinis on the interaction of mixed species biofilm C.albicans and S.mutans.

Methods: The Bradford test was used to determine the total protein concentration, the Crystal Violet test to determine the mass formation of the biofilm, and the Total Plate Count test to determine the viability of the species. Each treatment was differentiated based on protein concentration spent medium 100%, 10%, and 1%, as well as incubation time of 3 hours, 24 hours, and 48 hours.

Results: From analysis statistic test there was a significant difference in the mass formation of dual-species S.mutans and C.albicans biofilms based on protein concentration and incubation time. And there was no significant difference in the viability of S.mutans and C.albicans biofilms based on protein concentration and incubation time.

Conclusion: Protein concentration and incubation time can affect the formation of biofilm mass in dual-species S.mutans and C.albicans, which is supported statistically because there is a significant difference. Meanwhile, the biofilm viability test, both based on protein concentration and incubation time, could affect the biofilm viability of S.mutans and C.albicans, but it was not statistically supported because there was no significant difference. There is an effect of cell-free spent media S.sanguinis which inhibits the formation of biofilm mass in the combination of S.mutans and C.albicans biofilms."

"Latar Belakang: Streptococcus mutans dan Candida albicans merupakan dua mikroba rongga mulut yang mengalami koagregasi dan membuat biofilm dual-spesies, menjadi suatu mekanisme untuk membantu keselamatan mereka. Actinomyces naeslundii juga dapat dijumpai dalam lingkungan oral dan telah dibuktikan dapat menjadi inhibitor biofilm tersebut. Spent medium mengandung metabolit sel, sehingga filtrasi medium tersebut dapat menuju pada perolehan protein tanpa adanya sel mikroba.Tujuan: Mengevaluasi efek protein yang disekresikan Actinomyces naeslundii terhadap biofilm koagregasi Streptococcus mutans dan Candida albicans. Metode: Analisa kualitatif dengan observasi inverted microscope dan observasi koloni mikroba dalam agar BHI, serta SDA. Analisa kuantitatif melalui uji statistik dan observasi data uji biomassa dengan Crystal Violet Assay dan viabilitas dengan Total Plate Count, yang dilakukan dalam agar BHI dan SDA. Eksperimen dilakukan dengan variabel independen waktu inkubasi 3 jam (fase inisial), 24 jam (fase pre-maturasi), dan 48 jam (fase maturasi), serta konsentrasi protein 1%, 10%, dan 100%. Hasil: Perbedaan bermakna secara statistik hanya ditemukan pada komparasi biomassa berdasarkan waktu inkubasi 3 jam-48 jam pada konsentrasi protein 1% dan 3 jam-48 jam, serta 34 jam-48 jam dengan konsentrasi protein 10%. Tidak ada perbedaan bermakna secara statistik pada biomassa berdasarkan konsentrasi protein, maupun viabilitas berdasarkan waktu inkubasi atau konsentrasi protein. Kesimpulan: Protein Actinomyces naeslundii dapat reduksi biomassa biofilm koagregasi Streptococcus mutans dan Candida Albicans pada fase inisial pembentukan biofilm, tanpa reduksi jumlah koloni mikroba. Diasumsikan terjadi reduksi komponen matriks EPS, tanpa reduksi sel mikroba.

---

Background: Streptococcus mutans and Candida albicans are oral microbes that can coaggregate into a dual-species biofilm, creating a mechanism to help their survival. Actinomyces naeslundii can also be discovered in the oral microflora, and proven to act as an inhibitor towards said biofilm. Spent medium contains cell metabolites, so that if filtered, said medium can lead to protein acquisition without the presence of microbes.

Purpose: To examine the effect of proteins secreted from Actinomyces naeslundii towards the coaggregated biofilm of Streptococcus mutans and Candida albicans.

Methods: Qualitative analysis through inverted microscope and direct observation of microbial colonies on BHI and SDA agar mediums. Quantitative analysis was done statistically and by observing data discovered from biomass evaluation with Crystal Violet assay and viability testing with Total Plate Count on BHI and SDA agar. The experiment was carried out with the independent variables being the incubation period of 3 hours (initial phase), 24 hours (pre-maturation phase), and 48 hours (maturation phase), along with protein concentrations of 1%, 10%, and 100%.

Results: Statistically significant difference during biomass comparison of 3 and 48 hours with 1% protein concentration, as well as 3 and 48 hours, 24 and 48 hours with 10% protein concentration. No other statistical differences were found.

Conclusion: Actinomyces naeslundii protein can reduce the biomass of coaggregated Streptococcus mutans and Candida albicans biofilm during the initial stage of biofilm formation, without reducing microbial colonies. It is assumed that there is reduction in EPS matrix components, without microbial cell reduction."

"Latar Belakang: Hubungan sinergistik antara bakteri etiologi karies Streptococcus mutans dan jamur patogen Candida albicans merupakan salah satu faktor yang berperan dalam memperparah penyakit karies. Selain itu, bakteri komensal Streptococcus salivarius telah dilaporkan dapat mempengaruhi pembentukan biofilm Streptococcus mutans dan Candida albicans ketika dikultur bersama-sama. Streptococcus salivarius telah diobservasi mampu menganggu sistem quorum sensing dari Streptococcus mutans dan mencegah perubahan morfologi Candida albicans dari ragi menjadi hifa. Tujuan: Menganalisis pengaruh keberadaan whole protein Streptococcus salivarius terhadap pertumbuhan biofilm Streptococcus mutans dan Candida albicans dalam berbagai konsentrasi dan waktu. Metode: Dilakukan uji pembentukan biofilm Streptococcus mutans ATCC 25175 dan Candida albicans ATCC 10231 yang dipaparkan whole protein hasil metabolit Streptococcus salivarius ATCC 9222 dalam konsentrasi yang bervariasi (1%, 10%, 100%). Kemudian biofilm diinkubasi dengan durasi 3 jam, 24 jam, dan 48 jam untuk melihat efek keberadaan protein terhadap fase pembentukkan biofilm. Uji massa biofilm dilakukan dengan menggunakan crystal violet assay. Pengamatan dengan mikroskop cahaya dilakukan untuk mengobservasi morfologi biofilm. Perbandingan jumlah sel viabel Streptococcus mutans dan Candida albicans diuji dengan metode total plate count.Kesimpulan: Terdapat indikasi jika whole protein hasil metabolit Streptococcus salivarius menghambat pertumbuhan biofilm Streptococcus mutans dan Candida albicans bergantung pada konsentrasi protein dan waktu inkubasi biofilm.

---

Background: Commensal bacteria Streptococcus salivarius has been reported to influence Streptococcus mutans or Candida albicans when cultured together.

Objective: To analyze the effect of the presence of Streptococcus salivarius whole protein on the growth of Streptococcus mutans and Candida albicans dual-species biofilms in various concentrations and at various times representing the stage of biofilm formation.

Method: Biofilm formation assay was conducted for biofilm consisting of Streptococcus mutans ATCC 25175 and Candida albicans ATCC 10231. The exposure to whole protein from the metabolite of Streptococcus salivarius ATCC 9222 was done by infusing the spent medium in varying protein concentrations. Then the biofilm was incubated with varying duration to see the effect of the protein on different phase of biofilm formation. Biofilm mass measurement was carried out using crystal violet assay. Microscope observations were done to observe the morphology of the biofilm. Comparison of the number of viable cells between Streptococcus mutans and Candida albicans was done with total plate count method.

Conclusion: There is an indication that the whole protein metabolite of Streptococcus salivarius inhibits the growth of Streptococcus mutans and Candida albicans dual species biofilms depending on protein concentration and biofilm phase."

"Latar belakang: ECC menjadi masalah serius di Indonesia dan Dunia. Terdapat 3komponen ECC, yaitu gigi, mikroba, serta lingkungan rongga mulut yang dalam hal iniyaitu protein saliva. Penyebab dari ECC sendiri yaitu bakteri Streptococcus mutans.Tidak hanya itu, Candida albicans sering dihubungkan dengan Streptococcus mutanspada plak ECC. Namun, adanya riset di mana Candida albicans cenderung mengurangisifat kariogenik Streptococcus mutans menarik untuk diteliti. Tujuan: menganalisisperan protein saliva ECC terhadap pertumbuhan biofilm Streptococcus mutans danStreptococcus mutans dan Candida albicans (atau dual-spesies) di rongga mulut.Metode: Setiap sampel dilakukan uji SDS-Page untuk melihat apakah terdapatperbedaan profil protein antar setiap sampel. Lalu, sampel dilakukan pengenceranmenjadi 3 konsentrasi, kemudian diinkubasi bersama dengan Streptococcus mutansserta dual-spesies di dalam 96-well plate selama 24 jam dan 48 jam secara anaerob.Lalu, masing-masing biofilm dilakukan uji Crystal Violet Staining (untuk mendapatkannilai Optical density) serta Total Plate Count. Hasil: Tidak terdapat perbedaan profilprotein antara saliva ECC dengan laju alir saliva <30 detik, 30-60 detik, 30-60 detikbebas ECC. Pada variabel konsentrasi protein, terdapat perbedaan dan kenaikan nilairerata pada nilai Optical density biofilm pada Streptococcus mutans dan dual-spesies.Tidak terdapat perbedaan secara statistik antara konsentrasi protein saliva denganviabilitas mikroba pada biofilm Streptococcus mutans dan dual-spesies meski nilairerata menunjukkan penurunan viabilitas mikroba. Pada biofilm Streptococcus mutansdan dual-spesies, tidak terdapat perbedaan bermakna pada hasil uji Optical density danviabilitas mikroba berdasarkan variabel waktu inkubasi biofilm. Meski nilai reratamenunjukkan adanya penurunan pada Optical density Streptococcus mutans, kenaikanpada viabilitas mikroba Streptococcus mutans, dan kenaikan pada Optical densitysekaligus viabilitas mikroba dual-spesies, namun tidak memengaruhi nilaikomparasinya. Kesimpulan: Protein saliva dapat memengaruhi pembentukan biofilmbaik Streptococcus mutans maupun kombinasi dual-spesies Streptococcus mutansdengan Candida albicans. Waktu inkubasi biofilm tidak dapat memengaruhipembentukan biofilm Streptococcus mutans maupun kombinasi dual-spesiesStreptococcus mutans dengan Candida albicans

---

Background: ECC is a serious problem in Indonesia and the world. There are 3components of ECC, namely teeth, microbes, and the oral environment, in this casesalivary protein. The cause of ECC itself is Streptococcus mutans. Not only that,Candida albicans is often associated with Streptococcus mutans in ECC plaques.However, the research in which Candida albicans tends to reduce the cariogenicproperties of Streptococcus mutans is interesting. Purpose: to analyze the role of theECC salivary protein on the growth of Streptococcus mutans and combination ofStreptococcus mutans and Candida albicans (or dual-species) biofilms in the oral cavity.Methods: Each sample was subjected to an SDS-Page test to see if there weredifferences in protein profiles between each sample. Then, the sample was diluted into 3concentrations, then incubated together with Streptococcus mutans and dual-species in96-well plates for 24 hours and 48 hours anaerobically. Then, each biofilm wassubjected to a Crystal Violet Staining test (to obtain Optical density value) and TotalPlate Count. Results: There was no difference in protein profile between salivary ECCwith salivary flow rates <30 seconds, 30-60 seconds, ECC-free 30-60 seconds. In theprotein concentration variable, there were differences and an increase in trend lines inthe Optical density value of biofilms in Streptococcus mutans and dual-species. Therewas no statistical difference between salivary protein concentrations and microbialviability in Streptococcus mutans and dual-species biofilms, although the trend lineshowed a decrease in microbial viability. In Streptococcus mutans and dual-speciesbiofilms, there were no significant differences in the Optical density test results andmicrobial viability based on the biofilm incubation time variables. Although the trendline showed a decrease in Optical density Streptococcus mutans, an increase inmicrobial viability of Streptococcus mutans, and an increase in Optical density as wellas dual-species microbial viability, it did not affect the comparative value. Conclusion:Salivary protein can influence biofilm formation for both Streptococcus mutans and thedual-species combination of Streptococcus mutans and Candida albicans. Biofilmincubation time could not affect the biofilm formation of both Streptococcus mutansand the dual-species combination of Streptococcus mutans and Candida albicans"

"Jamur Candida merupakan penyebab infeksi paling banyak ditemukan pada manusia. Spesies paling sering menyebabkan kandidiasis yaitu Candida albicans. Saat ini, insidensi infeksi kandidiasis semakin meningkat. Candida adalah penyebab utama keempat infeksi darah di rumah sakit, dan di Amerika Serikat, angka kematian akibat kandidemia mencapai 40 per tahun. Tujuan penelitian ini untuk mengetahui pola kepekaan Candida albicans dan Candida non albicans terhadap vorikonazol secara in vitro dari rekam medis 2010-2015 di Laboratorium Mikologi Departemen Parasitologi FKUI. Penelitian ini menggunakan studi cross-sectional. Pemilihan sampel menggunakan metode total sampling, data diproses menggunakan SPSS dan dianalisis menggunakan uji Fisher. Dari 546 sampel, hasil uji kepekaan Candida albicans terhadap vorikonazol menunjukkan 407 isolat sensitif 99,8 dan 1 isolat resisten 0,2. Uji kepekaan Candida non albicans terhadap vorikonazol menunjukkan 136 isolat sensitif 98,6 dan 2 isolat resisten 1,4 . Tidak terdapat perbedaan p=0,159 pola kepekaan Candida albicans dan Candida non albicans terhadap vorikonazol. Vorikonazol memilki aktivitas yang tinggi di dalam in vitro sehingga memberikan hasil yang baik untuk mengeradikasi Candida yang resisten terhadap flukonazol. Sebagai kesimpulan, tidak terdapat perbedaan pola kepekaan Candida albicans dan Candida non albicans terhadap vorikonazol.

---

Candida is the cause of most infections found in humans, mostly Candia albicans. Candida is the fourth leading cause of blood infection in hospitals, and in the United States, the death rate from Candidaemia reached 40 in year. The aim of this research is to determine the Candida albicans and Candida non albicans susceptibility profile in vitro to voriconazoleof the medical record 2010 2015 at the Mycology Laboratory of the Departement of Parasitology Faculty of Medicine University of Indonesia. This study uses a Cross sectional study. The sample selection was done with total sampling method. Data was processed using SPSS and analyzed using Fisher's test. From 546 samples, the susceptibility profile of Candida albicans are 407 samples 99.8 sensitive and 1 sample 0.2 resistant. Susceptibility profile of Candida non albicans are 136 samples 98.6 sensitive and 2 sample 1.4 resistant. The result indicated no significant association p 0.159 between susceptibility profile of Candida albicans and Candida non albicans to voriconazole. Voriconazole has high in vitro activities so as to provide good results to eradicate the Candida resistant to fluconazole. In conclusion, there are no significant association between Candida albicans and Candida non albicans susceptibility profile to voriconazole."

"ABSTRAKLatar Belakang: Early Childhood Caries (ECC) merupakan adanya satu atau lebih gigi berlubang, hilang, atau ditambal pada anak anak dengan usia sampai dengan 71 bulan. Mikroorganisme utama dari karies adalah Streptococcus mutans yang terklasifikasi menjadi empat, yaitu serotipe c, e, f, dan k. Menurut penelitian sebelumnya, ditemukan banyak Candida albicans pada plak anak dengan ECC, namun interaksinya dengan Streptococcus mutans belum diketahui secara pasti. Tujuan: Menganalisis kuantitas dan hubungan dari antigen Streptococcus mutans serotipe e dengan Candida albicans pada plak anak dengan karies dini serta bebas karies dikaitkan dengan laju alir saliva. Metode: Kuantitas antigen dari 36 sampel plak karies dan 14 sampel bebas karies diketahui melalui uji ELISA kemudian dikaitkan dengan laju alir saliva. Hasil: Perbandingan antara kuantitas kedua antigen pada laju alir saliva <30 detik didapatkan nilai 0,000 dan pada laju alir 30-60 detik sebesar 0,001. Hubungan antara kuantitas Streptococcus mutans serotipe e dan Candida albicans pada plak karies didapatkan nilai r = 0,639 dan r = 0,247 untuk plak bebas karies. Kesimpulan: Terdapat perbedaan bermakna antara kuantitas kedua antigen pada masing-masing tingkat laju alir saliva dan terdapat korelasi positif antara kuantitas antigen Streptococcus mutans serotipe e dengan Candida albicans pada plak karies dan plak bebas karies. "

"Ruang lingkup dan Metodologi : Penyebab utama kasus kandidosis adalah Candida albicans. Penanggulangan penyakit ini biasanya dikaitkan dengan pengobatan. Pada umumnya antimikotik yang sering digunakan untuk pengobatan adalah antimikotik golongan azol yaitu ketokonazol dan flukonazol.Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh ketokonazol dan flukonazol terhadap pertumbuhan Candida albicans. Metode yang digunakan dalam penelitian ini adalah Macrodilution/Tube Method. Pengujian terhadap ketokonazol dilakukan dengan konsentrasi antara 0,25 µg/ml sampai dengan konsentrasi terendah 128 µg/ml dengan waktu pemaparan 1 x 24 jam, 2 x 24 jam dan 3 x 24 jam dalam waktu pengamatan 24 dan 48 jam. Pengujian terhadap flukonazol dilakukan dengan konsentrasi antara 0,1 µg/ml sampai dengan konsentrasi 51,2 µg/ml dengan waktu pemaparan 1 x 24 jam, 2 x 24 jam dan 3 x 24 jam, dalam waktu pengamatan 24 dan > 48 jam.Hasil dan Kesimpulan : Ketokonazol berpengaruh terhadap pertumbuhan Candida albicans dengan membunuh pada konsentrasi 32 µg/ml dengan waktu pemaparan 1 x 24 jam dan bersifat menghambat pertumbuhannya pada konsentrasi 8 ug/ml dengan waktu pemaparan 1 x 24 jam. Flukonazol berpengaruh terhadap pertumbuhan Candida albicans dengan membunuh pada konsentrasi 12,8 µg/ml dengan waktu pemaparan 2 x 24 jam dan konsentrasi 6,4 ug/ml dengan waktu pemaparan 3 x 24 jam. Dengan demikian dapat disimpulkan bahwa pada penelitian ini ketokonazol bersifat menghambat dan membunuh pertumbuhan Candida albicans dan flukonazol bersifat membunuh pertumbuhannya."