Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Tujuannya adalah untuk meneliti kerusahan kromosom pada sel mononuklir darah peroko. Dengan tujuan tersebut telah dilakukan skrining mikronukleus pada sampel darah-tepi perokok. Sampel yang beradal dari perokok yang sakit tidak diikut sertakan. Dari tiap sampel diperiksa 500 lekosit mononuklir yang mengembang dengan menggunakan mikroskop cahaya dengan pembesaran 400x. Dibuat tabulasi fekuensi distribusi subjek dengan mikronukleus 0, 1, 2, 3, 4 dan 5, menurut umur dan keadaan subyek. Dari 102 sampel, 5 tidak diikutsertakan dan hanya 97 yang dianalisis. Terdapat peningkatan mikronukleus berturut-turut pada 12.8%perokok normal yang bertempat tinggal di daerah tak terpolusi, 12.9% perokok dengan hipertesi yang bertempat tinggal di daerah tak terpolusi, 33.3% perokok normal yang bertempat tinggal di daerah terpolusi dan 25% perokok dengan hipertensi yang bertempat tinggal di daerah terpolusi. Dengan demikian, terdapat kecendrungan peningkatan mikronukleus pada perokok dalam usia produktif, penderita hipertensi dan orang yang bertempat tinggal di daerah terpolusi.

---

The purpose was to assess chromosomal damage in blood mononuclear cells of smokers. Smoker's peripheral blood samples were screened for micronulclei. Samples from smokers who had an illness were excluded. From each sample, 500 swelled mononuclear leucocytes were screened using a light mcroscope, with 400x magnification. Frequency distribution of subjects having 0, 1, 2, 3, 4, and 5 micronuclei (MN) according to age and condition were tabulated. From the 102 samples, 5 were excluded, and only 97 were analyzed. There was an increase in MN count in 12.8 %, 12.9%, 33.3% and 25% of normal smokers living in unpolluted area, hypertensive smokers living in unpolluted area, normal smokers living in polluted area and hypertensive smokers living in polluted area, respectively. Therefore, there was a tendency of increasing MN count in smokers in the productive age group, hypertensive people, and people living in polluted area."

"Sediaan limfosit berinti dua diperlukan untuk mendeteksi patah kromosom menggunakan uji mikronukleus. Uji mikronukleus dilakukan pada sel dengan sitoplasma utuh, dan memerlukan paling sedikit 800 sel utuh berinti dua. Ada berbagai prosedur pembuatan sediaan limfosit berinti dua yang berbeda dalam cara panen, fiksasi dan pembuatan sediaan. Penelitian ini bertujuan membandingkan berbagai prosedur dan berbagai modifikasinya untuk mendapatkan prosedur yang menghasilkan sel berinti dua utuh yang lebih banyak dengan hasil pewarnaan yang baik untuk uji micronucleus. Kami membandingkan berbagai prosedur (keseluruhan ada 17 macam prosedur) yang dilakukan pada 7 sampel darah yang berasal dari penderita keganasan yang berobat ke pav. E RIA, bagian kebidanan dan penyakit kandungan FKUI/RSUPN-CM, Jakarta. Ketujuhbelas prosedur tersebut berbeda dalam cara panen (dengan dan tanpa pencucian), pembuatan sediaan (cara usap, bercak, dan sitospin), dan fiksasi (methanol 1 menit, methanol siram, methanol:asam asetat glacial 3:1 atau 9:1).Analisis hasil menunjukkan bahwa fiksasi dengan methanol/asam asetat glacial memberi hasil pewarnaan yang tidak cocok untuk uji mikronukleus. Cara panen tanpa pencucian, pembuatan sediaan cara bercak atau menggunakan sitospin, dengan fiksasi methanol dan methanol siram, memberi hasil pewarnaan dan penyebaran sel yang optimal serta jumlah LIDU (limfosit inti dua) yang cukup. (Med J Indones 2003; 12: 3-7)

---

Binucleated lymphocytes can be screened for micronuclei to assess chromosomal damage. There are various procedures to get slides containing binucleated lymphocytes, that are different in harvesting, fixation, and slide preparation methods. Screening binucleated lymphocytes to find a micronucleus needs at least 800 cells with intact cytoplasm. This study aimed to analyze the various procedures and simplified procedures to know which procedure gave the most abundant binucleated lymphocytes with intact cytoplasm and best staining properties for the purpose of micronucleus scoring. Seven heparinized blood samples were obtained from the Dept. of Obstetrics and gynecology, Faculty of medicine, University of Indonesia, Jakarta. The 7 blood samples were subjected to 17 procedures different in harvesting (with or without washing), slide preparation (smear and spot method, and using a cytocentrifuge), and fixation methods (methanol for 1 minute, methanol brief, methanol/glacial acetic acid 3:1 or 9:1).

Our results showed that fixatives containing glacial acetic acid are not suitable for micronucleus test. To generate binucleated lymphocytes with intact cytoplasm as much as possible, the procedure should be conducted without washing steps. Methanol fixation either briefly or 1 minute is preferable, and for the ease of screening cytocentrifuge preparation, followed by spot method is preferable. (Med J Indones 2003; 12: 3-7)"

"This book will illustrate the morphologic features on peripheral blood smears of the various disorders and the text will focus on diagnostic criteria, differential diagnosis and modern classification terminology."

"Latar belakang: Penelitian ini membahas tentang penggunaan alat uji cepat (rapid test device) untuk mendeteksi Prostate-Specific Antigen (PSA) dalam cairan mani secara spesifik, sebagai upaya pengungkapan kasus kejahatan seksual.Metode: Penelitian ini merupakan penelitian potong lintang analitik. Sebanyak 45 sampel cairan mani dan urindiambil secara consecutive. Cairan mani diencerkan secara bertingkat hingga 1:5.000.000 dan urin laki-lakihingga 1:200 menggunakan akuades, sedangkan urin perempuan tidak diencerkan. Pemeriksaan dilakukan denganmenggunakan rapid test PSA.Hasil: Proporsi hasil pemeriksaan PSA yang positif pada cairan mani, urin laki-laki, dan urin perempuan berturutturut100%, 6,67%, dan 0%. Secara statistik perbedaan proporsi ini sangat bermakna. Nilai diagnostik rapid testdevice PSA untuk mendeteksi cairan mani adalah sensitivitas 100%, spesifisitas 96,67%, NDP 93,75%, NDN 100%,RKP 33,33, RKN 0, dan AUC 0,983.Kesimpulan: Rapid test PSA sangat spesifik dan sensitif untuk mendeteksi PSA dalam cairan mani. Oleh karena itu,praktisi forensik disarankan untuk menggunakan alat ini untuk mengungkap kasus kejahatan seksual.

---

AbstractBackground: This study was conducted to determine whether the rapid test device can be used to detect PSA inseminal fluid specifically, for solving sexual assault cases.Methods: A cross sectional study has been conducted. A total of 45 samples were taken consecutively. Semen wasdiluted in serially up to 1:5.000.000 and male urin up to 1:200 using distilled water, whereas female urin was notdiluted. Samples were analyzed using rapid test PSA.Results: The proportion of positive results of PSA in seminal fluid, male urin and female urin respectively was 100%,6.67%, and 0%. Statistically, these differences are highly significant. The analysis revealed that the PSA rapid testdevice was 100% sensitive and 96.67% specific to detect seminal fluid. The test also have PPV 93.75%, NPV 100%,LR(+) 33.33, LR(-) 0, and AUC 0.983.Conclusion: PSA Rapid Test is very specific and sensitive to detect PSA in seminal fluid. Therefore, this device issuggested for forensic use in sexual assault cases."

"Seratus lima belas penderita thalassemia beta mayor yang mendapatkan tranfusi rutin di Pusat Thalassemia Bagian Ilmu Kesehatan Anak, Fakultas Kedokteran, Universitas Indonesia ? Rumah Sakit Umum Pusat Dr. Cipto Mangunkusumo dilakukan pemeriksaan hematologi. Didapatkan korelasi yang negatif antara besarnya limpa dengan parameter hematologi darah tepi. Hasil pemeriksaan parameter darah tepi cenderung menurun dengan membesarnya limpa dan kondisi tersebut akan membaik setelah splenektomi. Pada penelitian kami hipersplenisme dimulai pada limpa S (V ? VI). Pemeriksaan elektroforesis hemoglobin didapatkan penebalan fraksi HbF dan 90 penderita tersebut menunjukkan pola yg normal. Oleh karena itu, untuk melakukan konfirmasi elektroforesis hemoglobin perlu dilakukan dengan pemeriksaan elektroforesis hemoglobin pada kedua orang tua atau pemeriksaan analisis genetik dengan teknik biomolekuler. (Med J Indones 2004; 13: 8-16)

---

One hundred and fifteen beta thalassemia major outpatients attending the Thalassemia Center Department of Child Health, Medical School University of Indonesia Dr. Cipto Mangunkusumo General Hospital for routine blood transfusion and hematology examination, participated in this study. There was a negative correlation between the size of the spleen and the peripheral blood parameters. All peripheral blood parameters tend to decrease with the enlargement of the spleen, and the condition is reversed after splenectomy. We observed that hypersplenism starts when the spleen is as big as S (V ? VI). The hemoglobin electrophoresis pattern from beta thalassemia major patients receiving repeated blood transfusion did not show a dense HbF fraction, 90 patients showed a normal hemoglobin electrophoresis pattern. A hemoglobin analysis of both parents could be useful to confirm the diagnosis of beta thalassemia major for patients receiving repeated blood transfusion. In order to get a definite diagnosis, a genetic analysis by bio molecular technique is needed. (Med J Indones 2004; 13: 8-16)"

"Leptospira spp. dan digolongkan sebagai zoonosis. Gejala klinis leptospirosis yang tidak spesifik dan sulitnya uji laboratorium untuk konfirmasi diagnosis mengakibatkan penyakit ini seringkali tidak terdiagnosis. Oleh karenanya perlu dilakukan optimasi uji diagnostik molekuler menggunakan real-time PCR sebagai deteksi cepat Leptospira patogen yang sensitif dan spesifik. Penelitian ini di disain untuk mengoptimatisasi uji diagnostik molekuler menggunakan real time-PCR sebagai metode yang sensitif dan spesifik untuk mendeteksi Leptospira. Metode: DNA bakteri di dalam spesimen diektraksi menggunakan DNA extraction kit dengan prosedur sesuai dengan petunjuk manualnya. Primer dan probe yang digunakan berdasarkan penelitian terpublikasi terdahulu. Penelitian ini menggunakan mesin PCR-IQTM5, iCycler Multicolor real-time PCR detection system. Spesifisitas primer diuji menggunakan DNA bakteri patogen lain yang mungkin dapat ditemukan pada kedua spesimen dan dapat memberikan gejala klinis yang mirip. Hasil: Hasil uji real-time PCR menunjukkan bahwa kadar DNA Leptospira spp. terendah yang dapat terdeteksi adalah 0,375 fg/μl. Hasil uji juga menunjukkan bahwa primer yang digunakan untuk deteksi bakteri Leptospira spp. tidak beraksi silang dengan genom bakteri uji lainnya. Konsentrasi minimal DNA bakteri standar yang masih dapat dideteksi dengan pemeriksaan ini adalah 150 fg/μl, sedangkan dalam urin adalah 1470 fg/μl. Kesimpulan: Uji real-time PCR adalah metode yang cepat dan akurat untuk deteksi Leptospira spp. patogen pada spesimen manusia. Penelitian lebih lanjut diperlukan untuk mengetahui sensitivitas dan spesifisitas dari uji real-time PCR dibandingkan dengan metode diagnostik lain.

---

AbstractBackground: Leptospirosis is an acute infectious disease in humans caused by Leptospira spp. and classified as a zoonosis. Clinical symptoms of leptospirosis are nonspecific and the current available laboratory method for detecting Leptospira spp. is difficult, which resulted to the misdiagnosis of this disease. Therefore, the rapid and accurate method is needed to diagnose the disease. This study was aimed to optimize molecular diagnostic test using real-time PCR assay as a rapid, sensitive and specific method for the detection of pathogenic Leptospira spp. in humans. Methods: Bacterial DNA was extracted by DNA extraction kit according to the manufacturer?s instructions. Primers and probes used in this study was based on previous and published research. The assay is performed using PCR-IQTM5, iCycler Multicolor real-time PCR detection system. Specificity of the primer used was evaluated towards some bacterial pathogens. Results: Limit detection of the DNA was 0.375 fg/ml and the primers used does not cross-react with the genomes of the pathogens tested. Limit detection of DNA in blood is 150 fg/μl, and in urine is 1470 fg/μl. Conclusion: Real-time PCR test is a rapid and accurate method for detecting pathogenic Leptospira spp. in human specimens. Further research is needed to determine the sensitivity and specificity of real-time PCR tests compared with other diagnostic methods in clinical settings"

"Daya dukung fondasi dapat dihitung dengan perhitungan direct method CPT. Dikarenakan direct method yang bervariasi, diperlukan evaluasi untuk mengetahui metode manakah yang paling mendekati dengan kondisi aktual di lapangan. Dalam penelitian ini, digunakan 8 metode direct method CPT, yaitu: Schmertmann, De Ruiter dan Beringen, LCPC, Aoki De Alencar, Penpile, Price dan Wardle, Philipponnat, dan Wesley. Jumlah data yang digunakan 55 tiang dengan jenis fondasi tiang bor dan fondasi tiang pancang. Hasil perhitungan direct method CPT dan hasil loading test, hasil loading test yang diinterpretasi dengan metode Chin dan Decourt dan hasil PDA, kemudian dianalisis menggunakan persamaan best-fit line, rata-rata dan standar deviasi, dan log distribusi normal dengan keakuratan 20%. Berdasarkan analisis tersebut, dapat diketahui bahwa metode LCPC merupakan metode yang paling cocok digunakan di wilayah Jakarta karena hasil perhitungannya yang cenderung mendekati hasil interpretasi loading test, dengan nilai rank index terkecil di antara direct method lainnya. Direct method CPT lebih direkomendasikan untuk digunakan sebagai perhitungan daya dukung fondasi tiang pancang.

---

There are several direct methods to estimate bearing capacity of pile foundation using cone penetration test (CPT). Hence, it is interesting to evaluate which method that suitable for a certain condition or specific locations. In this study, 55 foundation piles, which consisted of bored piles and driven piles, are used in order to determine the bearing capacity using the following methods: Schmertmann, de Ruiter dan Beringen, LCPC, Aoki and De Alencar, Penpile, Price and Wardle, Philipponnat and Wesley. The pile capacities will be compared to the measured pile capacities, from static pile load tests, which interpreted by Chin method and Decourt method, and the results from PDA testing. The statistical analyses used in this paper are the best fit line, mean and standard deviation, and log distribution with 20% of accuracy. Result shows that LCPC method is the most suitable direct method used in studied location as it has the best agreement among the seventh methods. The cone penetration test direct method is more suitable used for driven piles."

"Latar Belakang: Pemanasan global merupakan peristiwa terjadinya kenaikan suhu pada permukaan bumi. Peristiwa tersebut terjadi akibat adanya kenaikan karbondioksida pada atmosfer sehingga mempengaruhi perubahan ikim. Peningkatan karbondioksida dapat mempengaruhi sistem imun. Pada keadaan hiperkapnia terjadi penurunan pada pengeluaran sitokin dan kemokin serta hambatan pada proses fagositosis dan autofagi pada makrofag. Selain itu, dapat menyebabkan terjadinya gangguan kesehatan seperti sakit kepala dan muntah hingga terjadi penurunan kesadaran pada manusia. Terdapat berbagai respon yang ditunjukkan PBMC pada saat dipaparkan karbondioksida namun, penelitian ini difokuskan untuk melihat perubahan pH pada medium kultur sel PBMC. Tujuan: Mengetahui efek paparan karbondioksida terhadap perubahan pH pada medium kultur PBMC. Metode: Penelitian ini menggunakan sel PBMC yang telah diisolasi dan telah dipaparkan kadar karbondioksida 5% sebagai kontrol dan 15% sebagai uji masing-masing selama 24 jam dan 48 jam. Kemudian dilakukan pengukuran pH pada medium kultur sel PBMC pada masing-masing kelompok dengan menggunakan pH meter. Hasil yang didapatkan akan dianalisis dengan menggunakan SPSS. Hasil: Terdapat penurunan pH secara signifikan pada kelompok uji dibandingkan dengan kelompok kontrol (P<0.05). Paparan CO2 15 % terbukti menurunkan pH medium kultur PBMC secara signifikan pada 24 jam dan 48 jam dibandingkan dengan control (CO2 5%).Hal ini juga didukung dengan hasil konsentrasi H+ yang meningkat setelah paparan CO2 15% selama 24 jam dan 48 jam.Kesimpulan: Terdapat perubahan pH dan konsentrasi ion H+ pada medium kultur PBMC sebagai respon terhadap pemaparan karbondioksida 15% selama 24 jam dan 48 jam.

Background: Global warming is an event of an increase in temperature on the earth's surface. This event occurs due to an increase in carbon dioxide in the atmosphere so that it affects climate change. Increased carbon dioxide can affect the immune system. In hypercapnia, there is a decrease in the release of cytokines and chemokines as well as inhibition of the process of phagocytosis and autophagy in macrophages. In addition, it can cause health problems such as headaches and vomiting to a decrease in consciousness in humans. There are various responses shown by PBMCs when exposed to carbon dioxide, however, this study focused on looking at changes in pH in the PBMC cell culture medium. Objective: To determine the effect of carbon dioxide exposure on changes in pH in PBMC culture medium. Methods: This study used PBMC cells that had been isolated and exposed to carbon dioxide levels of 5% as control and 15% as test for 24 hours and 48 hours, respectively. Then measured the pH of the PBMC cell culture medium in each group using a pH meter. The results obtained will be analyzed using SPSS. Results: There was a significant decrease in pH in the test group compared to the control group (P<0.05). Exposure to 15% CO2 was shown to significantly reduce the pH of the PBMC culture medium at 24 and 48 hours compared to the control (CO2 5%).

This is also supported by the results of the increased H+ concentration after exposure to 15% CO2 for 24 hours and 48 hours.

Conclusion: There are changes in pH and concentration of H+ ions in PBMC culture medium in response to exposure to 15% carbon dioxide for 24 hours and 48 hours.

"