Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"

Pada penelitian ini telah dilakukan sintesis Ion Imprinted Polymer (IIP) logam Fe³⁺ dengan asam galat sebagai monomer fungsional dan logam Fe³⁺ sebagai template. Gugus hidroksil (OH) yang terdapat dalam asam galat berperan sebagai donor elektron (ligan) untuk membentuk kompleks dengan template logam Fe³⁺. Kompleks yang terbentuk dipolimerisasi dengan metode polimerisasi bulk dengan penambahan inisator AIBN dan crosslinker EGDMA. Sintesis IIP dilakukan dengan melakukan variasi perbandingan ligan:monomer (1:1, 1:2, dan 1:3). Hasil sintesis IIP dan NIP (IIP tanpa logam) kemudian dikarakterisasi menggunakan spektrometer Fourier Transform Infra Red (FTIR), Scanning Electron Microscopy (SEM-EDS), dan Thermogravmetric Analysis (TGA). Uji adsorpsi menunjukkan bahwa perbandingan sintesis yang optimum dihasilkan pada rasio perbandingan ligan:monomer 1:2 dengan kapasitas adsorpsi 122,26 mg/g pada pH 5 dan waktu kontak 60 menit. Persamaan regresi dari IIP mengikuti isoterm Freundlich dengan nilai R² = 0,9789. Uji selektivitas IIP dilakukan terhadap ion logam campuran menunjukkan urutan adsorpsi yaitu Fe(III) > Ag(I) > Cr(III) dengan nilai relatif faktor selektivitas (αr) dari Fe(III) / Cr(II) dan Fe(III)/ Ag (I) masing masing adalah 3,410 dan 0,707. Kemampuan recovery IIP diuji dengan menggunakan sampel air Danau Kenanga UI dan didapatkan persen recovery sebesar 102,02 %, 97,04%, dan 96,61%.

 

---

In this study, the synthesis of Fe³⁺-Ion Imprinted Polymer (IIP) with gallic acid as organic ligand and Fe³⁺ metal as a template. The hydroxyl (OH) group contained in gallic acid acts as an electron donor (ligand) to form complexes with Fe³⁺ metal templates. The formed complex then polymerized using bulk polymerization method with the addition of AIBN initiators and EGDMA as crosslinkers. IIP synthesis was carried out by varying the ratio of ligands: monomers (1:1, 1:2, and 1:3). The synthesis results of IIP and NIP characterized using Fourier Transform Infra-Red Spectrometer (FTIR), Scanning Electron Microscopy (SEM-EDS), Thermogravimetric Analysis (TGA). The Fe³⁺ metal template is leached from the polymer matrix by adding HNO3. Adsorption test exhibit the optimum ratio of 2:1 synthesis with maximum adsorption capacity of 122.264 mg / g at pH 5 with 60 minutes contact time. The adsorption mechanism followed the Freundlich equation with R² = 0.9789. The IIP selectivity test for adsorption binary metals carried out: Fe (III)> Ag (I)> Fe (Cr) with the relative value of selectivity factor (αr) from Fe (III) / Cr (II) and Fe (III) / Ag ( I) are 3.41 and 0.707, respectively. The recovery test was obtained from water sample with percent recovery 102,02 %, 97,04%, and 96,61%.

 

"

"Polimer responsif temperatur hidrogel poli(N,N-dimetilakrilamida-ko-N-isopropilakrilamida) (P(DMA-ko-NIPAM)) disintesis melalui polimerisasi radikal bebas dengan inisiator amonium persulfat (APS) dan agen pengikat silang N,N-metilen-bis-akrilamida (MBA). Hidrogel P(DMA-ko-NIPAM) dikarakterisasi, kandungan gelnya, serta keberhasilan polimerisasinya. Keberhasilan sintesis hidrogel P(DMA-ko-NIPAM) dibuktikan dengan tidak munculnya peak gugus vinil dari monomer pada spektra FTIR hidrogel P(DMA-ko-NIPAM). Hasil uji rasio swelling menunjukkan sifat responsif temperatur hidrogel P(DMA-ko-NIPAM), dengan tren menurunnya rasio swelling dengan peningkatan temperatur. Rasio swelling terbesar pada berbagai temperatur dimiliki oleh hidrogel dengan komposisi DMA dan NIPAM yaitu 35 dan 65 mol% dan pada konsentrasi MBA 3%. Pengaruh pH, konsentrasi awal larutan logam berat, dan temperatur terhadap kapasitas adsorpsi ion logam berat oleh hidrogel P(DMA-ko-NIPAM) diteliti. Ion logam berat Co(II) dan Pb(II) menunjukkan pH optimum kapasitas adsorpsi di pH 5,5, sedangkan Cu(II) di pH 4,5. Kehadiran ion logam berat dapat menurunkan titik temperatur transisi fasa (Tc) hidrogel P(DMA-ko-NIPAM) dari 40oC menjadi 35oC. Kapasitas adsorpsi ion logam berat meningkat dengan semakin besarnya konsentrasi awal larutan logam berat, dan dengan semakin rendahnya temperatur. Serta model Langmuir adalah model isoterm adsorpsi paling cocok untuk ketiga ion logam berat. Kapasitas adsorpsi hidrogel P(DMA-ko-NIPAM) untuk ion logam berat menurun dengan urutan sebagai berikut: Co(II) > Cu(II) > Pb(II).

---

The temperature-responsive polymer hydrogels poly(N,N-dimethylacrylamide-co-N-isopropylacrylamide) (P(DMA-co-NIPAM)) was synthesized via free radical polymerization with ammonium persulphate (APS) initiator and N,N-methylene-bis-acrylamide (MBA) crosslinking agent. The P(DMA-co-NIPAM) hydrogels were characterized for their gel content, and the success of their polymerization. The successful synthesis of P(DMA-ko-NIPAM) hydrogels was evidenced by the absence of vinyl group peaks from the monomer in the FTIR spectra of P(DMA-ko-NIPAM) hydrogels. The results of the swelling ratio test showed the temperature responsiveness of the P(DMA-co-NIPAM) hydrogels, with a trend of decreasing swelling ratio with increasing temperature. The largest swelling ratios at various temperatures belonged to hydrogel with DMA and NIPAM compositions of 35 and 65 mol% and at 3% MBA concentration. The effect of pH, initial concentration of heavy metal solution, and temperature on the adsorption capacity of heavy metal ions by P(DMA-co-NIPAM) hydrogel was investigated. Heavy metal ions Co(II) and Pb(II) showed optimum pH of adsorption capacity at pH 5.5, while Cu(II) at pH 4.5. The presence of heavy metal ions can lower the phase transition temperature (Tc) of P(DMA-co-NIPAM) hydrogel from 40oC to 35oC. The adsorption capacity of heavy metal ions increases with the increasing initial concentration of heavy metal solution, and with the lowering of temperature. In addition, Langmuir model was the most suitable adsorption isotherm model for the three heavy metal ions. The adsorption capacity of P(DMA-co-NIPAM) hydrogel for heavy metal ions decreased in the following order: Co(II) > Cu(II) > Pb(II)."

"Pada penelitian ini, Ion Imprinted Polymer (IIP) disintesis dengan metode polimerisasi bulk berbasis Ultrasonic Assisted Dispersive untuk ekstraksinya dengan asam galat sebagai monomer fungsional dan logam Cd²⁺ sebagai template. Hasil karakterisasi FTIR dan SEM-EDX menunjukkan keberhasilan terbentuknya produk Cd(II)-IIP serta terbentuknya rongga spesifik dari Cd(II)-IIP. TGA menujukkan tiga dekomposisi termal dari Cd(II)-IIP dan NIP. Uji adsorpsi menunjukkan bahwa perbandingan sintesis yang optimal dihasilkan pada rasio perbandingan ligan:monomer 1:1 dengan kapasitas adsorpsi 159,038 mg/g pada pH 7 dan waktu kontak 90 menit. Persamaan regresi dari Cd(II)-IIP Ultrasonic Assisted Dispersive mengikuti model isoterm Freundlich dengan . Hasil penelitian menunjukkan selektivitas yang baik terhadap interferensi logam Zn(II), Fe(III), Cr(III), Cu(II), dan Pb(II) dengan koefisien selektivitas >1. Penggunaan Cd(II)-IIP memiliki repeatabilitas yang baik dengan nilai CV Horwitz sebesar 1,39% dan %RSD yaitu 1,11%. Kemampuan recovery Cd(II)-IIP diuji dengan menggunakan sampel saluran Mookervart dan didapatkan %recovery sebesar 101,88%, 102,02%, dan 102,16%.

---

In this study, Ion Imprinted Polymer (IIP) was synthesized by bulk polymerization method based on Ultrasonic Assisted Dispersive for its extraction with gallic acid as functional monomer and Cd2+ metal as template. The results of FTIR and SEM-EDX characterization showed the successful formation of Cd(II)-IIP products and the formation of specific cavities of Cd(II)-IIP. TGA shows three thermal decompositions of Cd(II)-IIP and NIP. The adsorption test showed that the optimal synthesis ratio was obtained at a 1:1 ligand:monomer ratio with an adsorption capacity of 159.038 mg/g at pH 7 and a contact time of 90 minutes. The regression equation of Cd(II)-IIP Ultrasonic Assisted Dispersive followed the Freundlich isotherm model with R^2=0.9964. The results showed good selectivity against metal interference Zn(II), Fe(III), Cr(III), Cu(II), and Pb(II) with selectivity coefficient >1. The use of Cd(II)-IIP has good repeatability with CV Horwitz value of 1.39% and %RSD of 1.11%. The recovery ability of Cd(II)-IIP was tested using a Mookervart channel sample and obtained %recovery of 101.88%, 102.02%, and 102.16%."

"Residu pestisida organofosfat di alam sangat berbahaya bagi manusia karena dapat menginhibisi enzim asetilkolinesterase (AChE) di alam neurotransmitter otak. Pada penelitian ini dikembangkan metode pengukuran pestisida dengan cara memonitor aktivitas AChE melalui pembentukan tiokolin hasil hidrolisis enzimatik asetiltiokolin iodida (ACTI). Tiokolin yang terbentuk dapat dioksidasi secara elektrokimia pada elektroda boron-doped diamond (BDD) sehingga digunakan metode elektrokimia dengan BDD sebagai elektroda kerja. BDD dipreparasi dengan Microwave Plasma Assisted Chemical Vapor Deposition. Karakterisasi dengan SEM menunjukkan ukuran partikel diamond sebesar 3 μm. Sebelum digunakan BDD dioksidasi secara elektrokimia agar memiliki terminasi oksigen. Hasil XPS menunjukkan kenaikan O/C ratio dari 0,09 ke 0,3 setelah proses oksidasi. Waktu kontak optimum ACTI dengan AChE pada pengukuran deteksi tiokolin adalah 25 menit dengan pH optimum 7,6. Tiokolin teroksidasi pada BDD di bawah pengaruh arus difusi dengan koefisien difusi1,37x10-10 m2/s. Waktu inhibisi optimum chlorpyrifos terhadap AChE adalah 10 menit. Pengukuran dilakukan dengan 2 cara, yaitu menggunakan AChE bebas dan AChE terimobilisasi pada magnetic beads. Kurva kalibrasi linier pada pada rentang konsentrasi 0,1-1x10-5 mM dapat dicapai pada kedua sistem. Namun linieritas dan limit deteksi yang lebih baik dicapai pada sistem dengan AChE bebas. Uji interferensi dilakukan dengan ion logam Fe(II) dan Mn(II) yang ditambahkan pada chlorpyrifos. Hasil pengukuran menunjukkan kedua sistem tidak tahan terhadap interferensi ion logam. Sehingga untuk mendapatkan deteksi chlorpyrifos yang baik diharapkan interferensi ion logam kurang dari 1 ppb.

---

Residue of organophosphorus pesticide is very dangerous to humans due to its ability to inhibit acetylcholinesterase (AChE) enzyme in neurotransmitter of human brain.In this research, the detection of organophosphate pesticide is developed by monitoring AChE activity through the formation of thiocholine as the result of enzymatic hydrolysis of acetilthiocholine iodides (ACTI) by AChE. Since thiocholine can be electrochemically oxidized at boron-doped diamond (BDD) electrode, an electrochemical method with BDD as the working electrode was utilized. The BDD was prepared using a Chemical Microwave Plasma Assisted Vapor Deposition.Characterization by using SEM showed diamond particles with thediameter size of 3 μm. Prior to use, the BDD was electrochemically oxidized to perform oxygen termination. Characterization by using XPS showed the increasing of O/C ratio from 0,09 to 0,3. An optimum contact time between ACTI and AChE of 25 min with pH 7,6 was obtained. Thiocholine was oxidized at BDD under diffusion control with diffusion coefficient of 1,37x10-10 m2/s. The optimum inhibition time of chlorpyrifos to AChE was 10 minutes. The measurements were performed using 2 types of systems, including free AChE and AChE-immobilized at magnetic beads. Linear calibration curves in the concentration range of 0,1-1x10-5mMchlorpyrifoswereobtained using both systems. However, better linearity and limit of detection was achieved using freeAChE system. Interference was examined using Fe2+ and Mn2+ in chlorpyrifos solution. Both systems showed no resistant against the interference of metal ions. Therefore, for better detection ofchlorpyrifos, less than 1 ppb of metal intereference ions in the system is recommended."

"Seiring meningkatnya penggunaan elektronik dalam kehidupan sehari-hari, penggunaan baterai juga meningkat, terutama penggunaan baterai li-ion. Baterai li-ion sering dipakai pada peralatan yang bersifat re-chargeable, salah satunya adalah telepon genggam. Limbah baterai li-ion tergolong limbah B3 karena mengandung logam berat. Logam berat yang terkandung dalam limbah baterai tersebut dapat dilakukan perolehan kembali (recovery) untuk mengurangi efek bahayanya terhadap lingkungan. Kandungan logam berat tersebut merupakan logam berharga diantaranya logam nikel dan kobalt. Metode yang dapat dilakukan untuk recovery logam tersebut yaitu dengan proses leaching. Penelitian ini menggunakan H₂SO₄ sebagai leaching agent dan H₂O₂ sebagai reducing agent. Penambahan H₂O₂ bertujuan untuk mengurangi penggunaan H₂SO₄ saat proses leaching. Dalam penelitian ini, digunakan 2 M H₂SO₄, 4% v/v H₂O₂ pada kondisi operasi 75^OC selama 2 jam, menghasilkan logam Ni dan Co ter-leaching sebesar 96,46% dan 94,95%. Larutan hasil leaching yang didapat akan dilakukan proses ekstraksi cair-cair menggunakan LIX 84-ICNS sebagai ekstraktan. Hasil dari proses ekstraksi cair-cair dengan konsentrasi ekstraktan sebesar 40% v/v, pH fasa akuatik sebesar 6,85 selama 45 menit ekstraksi, menghasilkan logam Ni dan Co terekstraksi sebesar 92,05% dan 86,67%.

---

The electronic devices used is increasing in daily basis, especially the used of li-ion batteries. Li-ion batteries is used for re-chargeable electronic devices such as smartphones. The spent of li-ion batteries is being classified as toxic and hazardous waste because it contains heavy metals. The heavy metals from spent li-ion batteries can be recovered to reduce the hazardous effect on the environment. Moreover, the heavy metals are also classified as the valuable metals, for example nickel and cobalt. One of the methods for metal recovery from li-ion battery is leaching process with H₂SO₄ as the leaching agent and H₂O₂ as the reducing agent. The addition of H₂O₂ is for reducing the used of H₂SO₄ in the leaching process. This research is using 2 M of H₂SO₄ and 4% v/v of H₂O₂, with the operating condition 75^OC in 2 hours leaching process resulting 96,46% Ni and 94,95% Co extracted. The leachate liquor after leaching process is going for the next process, solvent extraction. The solvent extraction is using LIX 84-ICNS as the extractant. The result from solvent extraction with 40% v/v extractant concentration, pH aquatic phase 6,85 in 45 minutes extraction process is 92,05% Ni and 86,67% Co being extracted."

"Paparan logam berat dapat menimbulkan risiko atau dampak buruk bagi kesehatan manusia. Sebagian besar logam berat ini diekskresikan melalui keringat. Pada penelitian ini, disintesis hidrogel poli(2-(dimetilamino)etil metakrilat-ko-N,N-dimetilakrilamida) (P(DMAEMA-ko-DMA)) dengan variasi komposisi monomer melalui reaksi polimerisasi radikal bebas dengan amonium persulfat (APS) sebagai inisiator dan N,N’-metilenbis(akrilamida) (MBA) sebagai agen pengikat silang. Dilakukan karakterisasi FTIR dan uji swelling pada hidrogel hasil sintesis. Diketahui bahwa rasio swelling meningkat seiring dengan peningkatan komposisi monomer DMAEMA pada hidrogel. Hidrogel P(DMAEMA-ko-DMA) menunjukkan responsivitas terhadap pH dan temperatur, ditunjukkan oleh tren penurunan rasio swelling seiring dengan peningkatan pH dan temperatur. Hidrogel kopolimer dengan komposisi DMAEMA terbesar memiliki rasio swelling tertinggi pada rentang pH dan temperatur keringat. Selain itu, hidrogel P(DMAEMA-ko-DMA) dapat digunakan sebagai adsorben ion logam berat Cd(II) dan Pb(II) pada kondisi keringat, baik dalam larutan tunggal maupun multikomponen. Kapasitas adsorpsi ion logam berat Cd(II) > Pb(II), dan kapasitas adsorpsi meningkat seiring dengan penurunan temperatur. Semakin tinggi konsentrasi awal larutan logam berat, semakin banyak ion logam berat yang dapat teradsorpsi.

---

Heavy metal exposure may pose risks or adverse effects to human health. Most of these heavy metals are excreted through sweat. In this research, poly(2-(dimethylamino)ethyl methacrylate-co-N,N-dimethylacrylamide) (P(DMAEMA-co-DMA)) hydrogels with variations in monomer composition were synthesized through a free radical polymerization reaction with ammonium persulfate (APS) as the initiator and N,N’-methylenebis(acrylamide) (MBA) as the cross-linking agent. FTIR characterization and swelling ability tests were conducted on the synthesized hydrogels. It was observed that the swelling ratio increased with an increase in the DMAEMA monomer composition in the hydrogel. The P(DMAEMA-co-DMA) hydrogels exhibited responsiveness to pH and temperature, as indicated by a decreasing trend in the swelling ratio with increasing pH and temperature. The copolymer hydrogel with the highest DMAEMA composition showed the highest swelling ratio within the range of sweat pH and temperature. Furthermore, the P(DMAEMA-co-DMA) hydrogel could be utilized as an adsorbent for heavy metal ions Cd(II) and Pb(II) under sweat conditions, both in single and multicomponent solutions. The adsorption capacity for Cd(II) ions was greater than that for Pb(II) ions, in addition, the adsorption capacity increased with a decrease in temperature. The higher the initial concentration of heavy metal solution, the more heavy metal ions can be adsorbed. "

"Zeolit NaY dengan bahan dasar dari Zeolit Alam Lampung ZAL telah disintesis dengan rasio molar Al2O3: 10 SiO2: 10,6 Na2O: 180,3 H2O dan rasio Si/Al 2,47. Sebelum mensintesis melalui proses hidrotermal dengan teknik seeding dilakukan aktivasi dan pemurnian terhadap ZAL. Langkah ini dilakukan untuk menghilangkan senyawa karbonat dan pengotor oksida besi dari zeolit. Selanjutnya, ZAL hasil pemurnian didepolimerisasi menggunakan NaOH untuk memecah atau memutuskan ikatan dalam kerangka zeolit. Zeolit NaY hasil sintesis dikarakterisasi menggunakan instrumen SEM-EDX, XRD, FTIR. Hasil XRD menunjukkan bahwa zeolit hasil sintesis merupakan zeolit NaY, walaupun kerangka sodalite juga teramati Hasil SEM-EDX menunjukkan morfologi dari zeolit NaY. Hasil karakterisasi FTIR menunjukkan tidak adanya vibrasi dari double-six-ring. Pada penelitian ini zeolit NaY hasil sintesis memiliki nilai kapasitas tukar kation 32,97 mek/100g lebih tinggi dibandingkan dengan ZAL raw 28,01 mek/100g . Adsorpsi ion logam kadmium II dan kobal II dilakukan pada termperatur ruang, dengan volume 25mL/0,1gram zeolit dan waktu kontak 120 menit. Hasil proses adsorpsi menunjukkan kapasitas adsorpsi zeolit NaY hasil sintesis lebih tinggi dibandingkan dengan ZAL raw.

---

NaY zeolite from natural zeolite Lampung had been synthesized with molar ratio of Al2O3 10 SiO2 10,6 Na2O 180,3 H2O and Si Al ratio 2,47, prior to synthesis via hydrotermal process and seeding technique ZAL was activated and purified. The purpose of this step was to remove carbonate and iron oxide which were impurities in zeolite. The purified ZAL was then depolymerized using NaOH to break the bonds within the zeolite framework. The as synthesized NaY zeolite was characterized using SEM EDX, XRD, and FTIR. XRD diffractogram shows that the as synthesized zeolite was NaY zeolite, although sodalite framework was do observed. SEM EDX characterization shows the morphology of NaY zeolite. FTIR characterization shows that there are no vibration mode for the double six ring. In this research as synthesized NaY has higher cation exchange capacity 32, 97 meq 100g compared to the raw ZAL 28,01 meq 100g . The adsorption of heavy metal cation cadmium II and cobalt II is done at room temperature, with volume 25mL per 0,1gram zeolite and contsat time of 120 minutes. The result shows that the synthesized NaY zeolite has better adsorption capacity than ZAL raw."