Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Superkapasitor merupakan perangkat penyimpanan energi yang belakangan ini banyak dikembangkan karena mempunyai kelebihan dibandingkan perangkat lainnya. Pengembangan perangkat ini utamanya dilakukan terhadap material elektrodanya. Material elektroda yang umum digunakan pada superkapasitor adalah karbon. Karbon dapat diperoleh dari limbah biomassa, seperti ampas kopi. Pada penelitian ini, telah berhasil memanfaatkan ampas kopi sebagai prekursor karbon melalui proses pirolisis dan dikarakterisasi menggunakan X-Ray Fluorescence (XRF), X-Ray Diffraction (XRD), Fourier-Transform Infrared Spectroscopy (FTIR), Scanning Electron Microscopy (SEM), Raman Spectroscopy, dan Transmission Electron Microscopy (TEM). Berdasarkan hasil karakterisasi XRF, diketahui bahwa karbon dari ampas kopi memiliki pengotor berupa mineral atau makronutrien serta mikronutrien, serta data FTIR menunjukkan bahwa karbon ampas kopi memiliki gugus fungsi dengan kandungan oksigen yang lebih banyak daripada karbon komersial yang menandakan bahwa masih terdapat senyawa organik yang tersisa. Data karakterisasi XRD dan Raman spektrometri mengkonfirmasi bahwa karbon ampas kopi memiliki struktur amorf. Mikrograf SEM menggambarkan karbon ampas kopi memiliki morfologi seperti lembaran tidak beraturan yang bertumpuk tidak rapi. Karbon ampas kopi dan karbon komersial disintesis menjadi grafena oksida (GO) melalui metode Hummer yang dimodifikasi. Data XRD menunjukkan bahwa hasil sintesis GO ampas kopi memiliki struktur kristalinitas yang berbeda dari GO komersial. Berdasarkan mikrograf FE-SEM dan TEM, dapat diketahui bahwa GO ampas kopi dan komersial memiliki morfologi lembaran-lembaran, namun terjadi penggumpalan pada GO ampas kopi. Hasil analisis BET didapatkan luas permukaan GO komersial yang lebih tinggi dari pada GO ampas kopi. Karbon dan GO dari kedua jenis karbon tersebut kemudian dijadikan komposit dengan penambahan nanopartikel SiO2 menggunakan metode sonokimia. Berdasarkan data karakterisasi XRD, FTIR, dan Raman spektroskopi, dapat diketahui bahwa proses sintesis komposit telah berhasil. Mikrograf FE-SEM dan TEM menunjukkan bahwa nanopartikel SiO2 tersebar di permukaan karbon dan GO, serta terjadi peningkatan luas permukaan BET. Pengujian elektrokimia dengan menggunakan cyclic voltammetry (CV) dan electrochemical impedance spectroscopy (EIS) telah dilakukan terhadap kedelapan material dan dapat disimpulkan bahwa perubahan struktur karbon menjadi GO dan modifikasi dengan penambahan nanopartikel SiO2 dapat meningkatkan nilai kapasitansi spesifik dan hambatan/resistansi dari karbon komersial dan karbon ampas kopi.

---

Supercapacitors are energy storage devices that have recently been developed because they have advantages over other devices. The development of this device is mainly carried out on the electrode material. The electrode material commonly used in supercapacitors is carbon. Carbon can be obtained from biomass waste, such as coffee grounds. In this study, coffee grounds have been used as carbon precursors through the pyrolysis process and were characterized using X-Ray Fluorescence (XRF), X-Ray Diffraction (XRD), Fourier-Transform Infrared Spectroscopy (FTIR), Scanning Electron Microscopy (SEM), Raman Spectroscopy, and Transmission Electron Microscopy (TEM). Based on the results of XRF characterization, it is known that carbon from coffee grounds has impurities in the form of minerals or macronutrients and micronutrients, and FTIR data shows that coffee grounds carbon has a functional group with more oxygen content than commercial carbon, which indicates that there are still organic compounds remaining. XRD and Raman spectrometric characterization data confirmed that coffee grounds carbon had an amorphous structure. SEM micrographs depict coffee grounds carbon having a morphology like irregular sheets stacked untidily. Coffee grounds carbon and commercial carbon were synthesized into graphene oxide (GO) by a modified Hummer method. XRD data showed that the synthesized GO coffee grounds had a different crystallinity structure from commercial GO. Based on the FE-SEM and TEM micrographs, it can be seen that the GO coffee grounds and commercially have a sheet morphology, but there is agglomeration in the GO coffee grounds. BET analysis showed that commercial GO surface area was higher than GO coffee grounds. Carbon and GO from the two types of carbon are then synthesized into composites with the addition of SiO2 nanoparticles using sonochemical methods. Based on XRD, FTIR, and Raman spectroscopy characterization data, it can be seen that the composite synthesis process has been successful. FE-SEM and TEM micrographs show that SiO2 nanoparticles are dispersed on the carbon surface, and an increase in the surface area of the BET. Electrochemical tests using cyclic voltammetry (CV) and electrochemical impedance spectroscopy (EIS) have been carried out on the materials, and the result can be concluded that changes in the carbon structure to GO and modifications with the addition of SiO2 nanoparticles can increase the specific capacitance and resistance/resistance values of commercial carbon and coffee grounds carbon"

"Pada penelitian ini telah dilakukan sintesis nanokomposit MGO/ZnO-CoMoO₄ berbasis magnetic graphene oxide (MGO) sebagai support katalis dengan semikonduktor CoMoO₄ yang digabungkan dengan ZnO yang akan dimanfaatkan untuk degradasi zat warna Congo red. Pada penelitian ini telah berhasil sintesis MGO dengan ukuran partikel sebesar 15,47 nm dan energi band gap 2,59 eV. Nanopartikel ZnO telah berhasil disintesis dengan ukuran partikel 33,37 nm dan energi band gap 3,16 eV. Nanopartikel CoMoO₄ telah berhasil disintesis memiliki energi band gap 2,37 eV. Komposit ZnO-CoMoO₄ berhasil disintesis dengan energi band gap 2,62 eV, hal itu menunjukkan bahwa CoMoO₄ dapat menurunkan energi band gap dari ZnO. Komposit ZnO-CoMoO₄ diperoleh luas permukaan 42,200 m²/g dengan analisis SEM berbentuk flower. Nanokomposit MGO/ZnO-CoMoO₄ telah berhasil disintesis dengan ukuran kristal 14,37 nm, luas permukaan 21,504 m²/g dan menggunakan TEM diperoleh ukuran rata-rata partikel 20,65 nm. Nanokomposit MGO/ZnO-CoMoO₄ yang telah berhasil disintesis digunakan sebagai fotokatalis untuk mendegradasi zat warna Congo red diperoleh persen degradasi optimum nya sebesar 98,89%. Pada studi kinetika mengikuti kinetika orde nol dengan persamaan laju reaksi adalah v = k [ð¶ðððð red]₀ yang berarti laju reaksi tidak bergantung kepada konsentrasi Congo red. Studi isotherm adsorpsi sesuai dengan isotherm Langmuir menunjukkan proses kemosorpsi yang mana proses degradasi zat warna Congo red menggunakan nanokomposit MGO/ZnO-CoMoO₄ ini adalah fotokatalisis. Berdasarkan hasil penelitian ini bahwa nanokomposit menggunakan support magnetic graphene oxide dengan ZnO-CoMoO₄ merupakan kandidat katalis yang baik untuk berbagai aplikasi yang ramah lingkungan.

---

In this research, the synthesis of MGO/ZnO-CoMoO₄ nanocomposite with magnetic graphene oxide (MGO) as a catalyst support and CoMoO₄ semiconductor combined with ZnO for the degradation of Congo red dye. In this research, the synthesized MGO obtained a particle size of 16.91 nm and a band gap energy of 2.59 eV. The synthesized ZnO nanoparticles obtained a particle size of 33.37 nm and a band gap energy of 3.16 eV. The synthesized CoMoO₄ nanoparticles obtained a band gap energy of 2.37 eV. ZnO-CoMoO₄ composite was successfully synthesized with a band gap energy of 2.62 eV, it shows that CoMoO₄ can reduce the band gap energy of ZnO. The ZnO-CoMoO₄ composite obtained a surface area of 42.200 m²/g by SEM analysis in the form of a flower. MGO/ZnO-CoMoO₄ nanocomposite has been successfully synthesized with a crystal size of 12.60 nm, a surface area of 21.504 m²/g and average particle size of 20.65 nm was obtained by TEM. The successfully synthesized MGO/ZnO-CoMoO₄ nanocomposite was used as a photocatalyst to degrade Congo red dye, the optimum degradation percentage was 98.89%. In the study of kinetics, this research follows zero-order kinetics with the equation for reaction rate is v = k [ð¶ðððð red]₀ which means that the reaction rate does not depend on the concentration of Congo red. The study of the adsorption isotherm according to the Langmuir isotherm shows a chemosorption process in which the degradation process of Congo red dye using MGO/ZnO-CoMoO₄ nanocomposite is photocatalytic. Based on the results of this research, nanocomposites using magnetic graphene oxide as a support catalyst with ZnO-CoMoO₄ are good catalyst candidates for various environmentally friendly applications."

"Fatty acid metyl ester (FAME) merupakan bahan bakar terbarukan sebagai alternatif ramah lingkungan untuk bahan bakar fosil. Pada prinsipnya produksi FAME bergantung pada reaksi transesterifikasi asam lemak yang terkandung dalam minyak nabati atau limbah yang kaya asam lemak seperti minyak goreng bekas dengan alkohol rantai pendek dengan bantuan katalis. Pada penelitian ini telah berhasil disintesis nanopartikel MgO dan material core-shell MgO@SiO2 melalui metode sol-gel dengan surfaktan kationik (CTAB) sebagai pengarah struktur. Ke dua katalis tersebut sudah dikarakterisasi dengan FTIR, XRD, SEM, dan BET. Seluruh data karakterisasi mendukung terbentuknya nanopartikel MgO dan MgO@SiO2. Sintesis MgO@SiO2 tanpa surfaktan dan dengan menggunakan surfaktan CTAB, sesuai data SEM memperlihatkan bahwa core-shell MgO@SiO2 yang dihasilkan dengan surfaktan CTAB memiliki struktur yang lebih seragam. Katalis nanopartikel MgO dan katalis core-shell MgO@SiO2 diaplikasikan sebagai katalis utama dalam pembentukan FAME dari rekasi transesterifikasi minyak goreng bekas dengan alkohol rantai pendek, dan FAME yang dihasilkan dikarakterisasi dengan GC-MS. Hasil uji ke dua katalis, MgO dan MgO@SiO2 dalam menghasilkan FAME didapatkan bahwa persen yield menggunakan katalis MgO@SiO2 (72.58%) lebih besar dibandingkan dengan katalis MgO (50.55 %).

---

Fatty acid methyl ester (FAME) is a renewable fuel as an environmentally friendly alternative to fossil fuels. In principle, the production of FAME depends on the transesterification reaction of fatty acids contained in vegetable oils or waste rich in fatty acids such as used cooking oil with short-chain alcohol with the help of a catalyst. In this study, MgO nanoparticles and MgO@SiO2 core-shell materials have been successfully synthesized through the sol-gel method with cationic surfactant (CTAB) as a structural guide. The two catalysts have been characterized by FTIR, XRD, SEM, and BET. All characterization data support the formation of MgO and MgO@SiO2 nanoparticles. Synthesis of MgO@SiO2 without surfactant and using CTAB surfactant, according to SEM data showed that the core-shell MgO@SiO2 produced with CTAB surfactant had a more uniform structure. MgO nanoparticle catalyst and core-shell MgO@SiO2 catalyst were applied as the main catalyst in the formation of FAME from the transesterification reaction of used cooking oil with short-chain alcohol, and the resulting FAME was characterized by GC-MS. In the test results for the two catalysts, MgO and MgO@SiO2 in producing FAME, it was found that the percent yield using the MgO@SiO2 catalyst (72.58%) was greater than the MgO catalyst (50.55%)."

"Gas karbon dioksida (CO2) merupakan salah satu gas rumah kaca yang saat ini mulai menjadi menjadi masalah sejak memasuki era industrial, dimana terjadi peningkatan emisi gas rumah kaca yang tak terkendali. Material berbasis silika dan karbon banyak digunakan karena memiliki permukaan yang luas dan juga gugus silanol untuk mengikat CO2. Pada penelitian ini, disintesis komposit Graphene-coated silica (GCS) dari GO dan SiO2. Graphene oxide disintesis menggunakan grafit dengan metode Hummers yang dimodifikasi. Kemudian, SiO2 disintesis menggunakan TEOS dengan metode sol gel. Pada penelitian ini, Graphene-coated silica (GCS) berhasil disintesis yang dibuktikan dengan hasil karakterisasi menggunakan FTIR, XRD, Spektrofotometer Raman, FESEM, TGA, dan CO2-TPD. Modifikasi Graphene-coated silica (GCS) berhasil dilakukan yang terlihat dari hasil Raman yang menunjukkan adanyaperubahan pada pita D dan G. Pada FESEM terlihat bahwa lapisan graphene yang terlihat melapisi SiO2. GCS menunjukkan kapasitas Adsorpsi CO2 3 kali lebih baik dibandingkan dengan SiO2 yaitu sebesar 0.0763 mmol/g.

---

Carbon dioxide (CO2) gas is one of the greenhouse gases which is currently starting to become a problem since entering the industrial era, where there is an uncontrollable increase in greenhouse gas emissions. Silica and carbon based materials are widely used because they have a large surface area and also silanol groups to bind CO2. In this study, graphene-coated silica (GCS) composites were synthesized from GO and SiO2 and reducing it with hydrazine hydrate so that it coats the silica particles. Graphene oxide was synthesized using graphite by the modified Hummers method. Then, SiO2 was synthesized using TEOS with the sol gel method. In this study, Graphene-coated silica (GCS) was successfully synthesized as evidenced by the results of characterization using FTIR, XRD, Raman Spectrophotometer, FESEM, TGA, and CO2-TPD. Modification of Graphene-coated silica (GCS) was successfully carried out as seen from the Raman results which showed changes in the D and G bands. In FESEM, it was seen that the graphene layer was coating SiO2. GCS showed 3 times better CO2 adsorption capacity than SiO2, which was 0.0763 mmol/g."

"Seiring dengan meningkatnya kebutuhan energi di dunia yang bertolak belakang dengan ketersediaan energi dan berbagai masalah lingkungan yang muncul sebagai imbas dari penggunaan sumber energi tak terbarukan, khususnya bahan bakar fosil, penggunaan hidrogen sebagai sumber energi terbarukan menjadi solusi yang menjanjikan karena sifatnya yang ramah lingkungan. Hidrogen dapat diproduksi melalui reaksi dehidrogenasi asam format (HCOOH) dengan produk samping berupa karbondioksida (CO2) yang dapat digunakan kembali. Katalis berbasis PdNi telah banyak digunakan untuk menunjang reaksi ini. Pada penelitian ini, titanate nanowire berhasil disintesis melalui metode hidrotermal dan digunakan sebagai pendukung katalis logam berbasis PdNi. Berdasarkan uji katalis yang dilakukan pada sistem gas buret didapatkan bahwa penggunaan titanate nanowire sebagai pendukung katalis dapat meningkatkan aktivitasnya. Preparasi katalis dengan berbagai variasi komposisi logam Ni, Pd dan Co dilakukan dengan metode impregnasi dan didapatkan bahwa penambahan logam kobalt (Co) pada katalis berbasis PdNi/TNW dapat meningkatkan performa katalisnya. Berdasarkan uji katalis yang telah dilakukan, reaksi dehidrogenasi asam format menggunakan katalis Pd0,3Co0,7/TNW memiliki suhu reaksi optimum pada 70 oC.

---

Along with the increasing need for energy in the world which is contrary to the availability of energy and various environmental problems that arise as a result of the use of non-renewable energy sources, especially fossil fuels, the use ofhydrogen as a renewable energy source is a promising solution because of its environmentally friendly. Hydrogen can beproduced through a formic acid (HCOOH) dehydrogenation reaction with carbon dioxide (CO2) as a reusable by-product.PdNi-based catalysts have been widely used to support this reaction. In this study, titanate nanowire was successfullysynthesized through the hydrothermal method and used as a support for PdNi-based metal catalysts. Based on the catalysttest conducted on the burette gas system, it was found that the use of titanate nanowire as a catalyst support can increaseits activity. Catalyst preparation with various variations of Ni, Pd and Co metal composition was carried out by the impregnation method and it was found that the addition of cobalt (Co) metal to PdNi/TNW-based catalysts could improvethe performance of the catalyst. Based on the catalyst tests that have been carried out, the formic acid dehydrogenationreaction using a Pd0,3Co0.7/TNW catalyst has an optimum reaction temperature at 70 oC.

"

"Tujuan dari penelitian ini adalah sintesis nanokomposit menggunakan biopolimer selulosa (CL) dan kitosan (CS) sebagai pendukung katalis bifungsional CaO–CeO2 yang dimanfaatkan sebagai katalis heterogen dalam proses transesterifikasi waste cooking oil (WCO) menjadi biodiesel. Katalis yang berhasil disintesis dikarakterisasi menggunakan FTIR, raman, XRD, SEM, TGA dan BET. Pada penelitian diamati pengaruh rasio massa CeO2 terhadap CaO dan pengaruh rasio massa CL–CS terhadap CaO–CeO2. Diperoleh katalis terbaik CL–CS/CaO–CeO2 dengan rasio CL–CS terhadap CaO-CeO2(2:1) dan rasio CeO2 terhadap CaO (1:1) dengan pertimbangan aktivitas dan stabilitas dari katalis. Hasil konversi biodiesel dengan katalis terbaik diperoleh 89,87% dengan beberapa parameter reaksi yang optimum, yaitu jumlah katalis 3 wt%, waktu reaksi 120 menit, dan rasio molar minyak dengan metanol (1:9). Hasil analisis sifat fisik dari biodiesel sesuai dengan standar SNI 7182:2015 dan EN 14214 diperoleh massa jenis 0,8607 g/ml, asam lemak bebas (FFA) 0,186%, dan bilangan asam 0,370 mg KOH/g. Hasil karakterisasi biodiesel dengan GC–MS diperoleh metil ester dengan kelimpahan terbesar berada pada waktu retensi 18,72 menit adalah 9-octadecenoic (E)-methyl ester. Studi kinetika mengikuti pseudo-first order dengan hukum laju reaksi v= k[WCO] dengan nilai konstanta laju reaksi (k)= 0,0194 menit–1. Selain itu katalis dapat digunakan hingga lima kali tanpa kehilangan yield yang signifikan. Hasil ini menunjukkan bahwa CL-CS/CaO-CeO2 adalah katalis yang menjanjikan untuk proses produksi biodiesel yang tahan lama dan ramah lingkungan.

---

The purpose of this study is the synthesis of nanocomposites using cellulose (CL) and chitosan (CS) biopolymers as a support for the bifunctional CaO–CeO2 catalyst which is used as a heterogeneous catalyst in the transesterification process of biodiesel from waste cooking oil (WCO). The catalyst that was successfully synthesized was supported by characterization using FTIR, raman, SEM, XRD, TGA, and BET. In this work, the effect of the mass ratio of CaO to CeO2 obtained the best results with the mass ratio of CaO to CeO2 (1:1), and the effect of the mass ratio of CL-CS to CaO–CeO2 obtained the best biodiesel yield with a ratio (2:1). Using the best results from nanocomposite as a catalyst for WCO into biodiesel by optimizing the amount of catalyst 3 wt%, a reaction time of 120 min, and the molar ratio of oil to methanol (1:9), the biodiesel yield was 89.41%. Analysis of the physical properties of biodiesel according to the standards of SNI 7182:2015 and EN 14214 obtained density 0.8607 g/ml, free fatty acids (FFA) 0.186%, and acid number 0.370 mg KOH/g. The results of the characterization of biodiesel with GC–MS obtained that the largest methyl ester at 18.72 min was 9-octadecenoic (E)-methyl ester. The kinetics study obeys the pseudo-first-order with the rate law of the reaction v= k[WCO] with the reaction rate constant (k)= 0.0194 min–1. In addition, the catalyst developed can be used up to five times without significant yield loss. These results suggest that CL-CS/CaO–CeO2 is a promising catalyst for a green and durable biodiesel production process."

"Kopi merupakan salah satu hasil perkebunan yang memiliki nilai ekonomis yang tinggi dan dapat dijadikan sebagai komoditas strategis untuk perkembangan perekonomian negara. Namun, limbah ampas kopi memiliki kandungan senyawa organik yang dapat mencemari lingkungan. Pemanfaatan limbah ampas kopi sebagai prekursor material karbon telah banyak dilakukan karena ampas kopi memiliki kandungan karbon yang cukup tinggi. Pada penelitian ini, limbah ampas kopi yang telah dipirolisis digunakan sebagai prekursor utama dalam modifikasi grafit menjadi graphene nanosheets melalui metode liquid exfoliation dengan bantuan surfaktan anionik (SDS) dan kationik (CTAB). Graphene nanosheets hasil modifikasi telah dikarakterisasi menggunakan spektroskopi raman, XRD, FTIR, dan SEM. Hasil karakterisasi spektroskopi raman terlihat adanya perubahan intensitas pada pita D dan pita G yang mengindikasikan adanya perubahan struktur material grafit. Hal ini didukung dengan hasil karakterisasi XRD yang menunjukkan adanya perubahan ukuran kristalit . Hasil karakterisasi SEM menunjukkan adanya perubahan morfologi dari struktur amorf grafit menjadi lapisan tipis graphene. Analisis BET dilakukan dan menunjukkan adanya perubahan luas permukaan dan ukuran pori dari sampel. Aplikasi graphene nanosheets yang dihasilkan pada adsorpsi senyawa rhodamine b menunjukkan adanya peningkatan adsorpsi sebelum dimodifikasi dan setelah dimodifikasi menjadi graphene, yang semula 18.74 % pada 5 ppm menjadi 54.14 % (G-25 Kopi/SDS), 22.67 % (G-25 Kopi/CTAB), 76.17 % (GS Kopi/SDS), dan 66.56 % (GS Kopi/CTAB).

---

Coffee is one of the plantation products that has high economic value and can be used as a strategic commodity for the development of the country's economy. However, coffee grounds waste contains organic compounds that are harmful to the environment. The use of coffee grounds waste as a carbon material precursor has been widely carried out because coffee grounds have a fairly high carbon content. In this study, coffee grounds from pyrolysis produced graphite coffee grounds. The resulting coffee grounds graphite is then used as the main precursor in the modification of graphite into graphene nanosheets using the liquid exfoliation method with the help of surfactants, in the process two types of surfactants are used, namely anionic (SDS) and cationic (CTAB). The modified graphene nanosheets were then characterized using Raman spectroscopy, XRD, FTIR, and SEM. Raman spectroscopic characterization results prove that there is a change in intensity in the D band and G band which indicates a change in the structure of the graphite material. This is supported by the results of XRD characterization which shows a change in crystallite size. The results of SEM characterization showed that there was a morphological change from the amorphous structure of graphite to a thin layer as in graphene. BET analysis was carried out and showed a change in the surface area and pore size of the sample. The application of graphene nanosheets produced on the adsorption of rhodamine b compounds showed an increase in adsorption before modification and after modification to graphene, which was originally 18.74 % at 5 ppm to 54.14% (G-25 Coffee/SDS), 22.67% (G -25 Coffee/CTAB). ), 76.17% (GS Coffee /SDS), and 66.56% (GS Coffee /CTAB)."

"Konsumsi bahan bakar fosil mengakibatkan peningkatan CO2 di atmosfer dan memicu perubahan iklim yang sangat signifikan salah satunya pemanasan global. Solusi untuk menanggulangi pemanasan global adalah dengan menerapkan metode penangkapan CO2 telah dianggap sebagai strategi yang paling menjanjikan dalam mengatasi masalah tersebut. Adsorben CO2 dapat digunakan sebagai solusi untuk meminimalisir peningkatan CO2 di atmosfer. Pada penelitian ini berhasil dilakukan sintesis grafena oksida (GO), magnesium oksida (MgO) dan MgO/GO dari ampas kopi sebagai adsorben CO2. Grafena oksida (GO) disintesis dari grafit yang telah dipirolisis ampas kopi menggunakan metode hummers termodifikasi. MgO disintensis dengan menggunakan metode hidrotermal. Hasil sintesis GO kopi kemudian didispersikan dengan magnesium oksida (MgO) membentuk komposit MgO/GO ampas kopi. Hasil sintesis GO Kopi, MgO, dan nanokomposit MgO/GO kopi berhasil disintesis. Nanokomposit MgO/GO kopi memiliki potensi sebagai adsorben CO2 dengan luas permukaan yang besar yaitu 113,81 m2/g dan kapasitas adsorpsi CO2 sebesar 0,3339 mmol/g.

---

The consumption of fossil fuels increases atmospheric CO2, triggering significant climate changes, including global warming. A solution to mitigate global warming is the implementation of carbon capture methods, considered the most promising strategy to address this issue. CO2 adsorbents can be utilized to minimize the rise of CO2 in the atmosphere. This study employed graphene oxide (GO), magnesium oxide (MgO), and MgO/GO synthesized from coffee grounds as CO2 adsorbents. Graphene oxide (GO) was synthesized from graphite pyrolyzed coffee grounds using a modified Hummers method. MgO was synthesized through a hydrothermal method. The synthesized GO coffee was then dispersed with magnesium oxide (MgO) to form the MgO/GO coffee composite. The synthesis of GO Coffee, MgO, and the MgO/GO coffee nanocomposite was successful, for synthesis. The MgO/GO coffee nanocomposite demonstrates potential as a CO2 adsorbent due to its large surface area of 113.81 m2/g and a CO2 adsorption capacity of 0.3339 mmol/g."

"Energi hidrogen dianggap menjadi salah satu sumber energi yang menjanjikan. Bahan bakar hidrogen memiliki banyak kelebihan seperti kapasitas penyimpanan, efisiensi, pembaruan, kebersihan, emisi nol, dan sumber menjadikannya pilihan yang sangat baik sebagai pasokan energi untuk panas dan listrik. Dengan menggunakan teknik alkaline water electrolysis untuk mengubah air menjadi hidrogen dan oksigen. Nanokomposit MoS2/CuO menjadi elektrokatalis yang meningkatkan nilai konduktifitas dan nilai aktivitas yang tinggi untuk reaksi evolusi hidrogen (HER). Pada penelitian ini dilakukan sintesis MoS2/CuO dan dianalisis dengan karakterisasi TEM, SEM, XRD, dan spektroskopi raman. Didapatkan hasil dari karakterisasi masing-masing senyawa prekursor dan komposit berhasil disintesis. Fabrikasi elektroda MoS2/CuO dilakukan dengan elektroda GCE/MoS2 dan GCE/MoS2/CuO untuk diuji aktivitas elektrokatalitik menggunakan LSV diperoleh nilai onset potential, overpotential dan tafel slope GCE/MoS2/CuO memiliki nilai yang mendekati Pt. Kemudian dilakukan uji EIS dan diperoleh nilai hambatan GCE/MoS2/CuO sebesar 483 Ω. Kemudian dilakukan uji CV untuk memperoleh nilai ECSA diperoleh nilai paling tinggi adalah GCE/MoS2/CuO. GCE/MoS2/CuO juga memiliki kestabilan yang baik dengan melakukan uji kronoamperometri selama 9000 detik.

---

Hydrogen energy is considered a promising energy source, offering advantages such as storage capacity, efficiency, renewability, cleanliness, zero emissions, and versatility, making it an excellent choice for heat and electricity supply. Alkaline water electrolysis is utilized to convert water into hydrogen and oxygen. A nanocomposite of MoS2/CuO serves as an electrocatalyst, enhancing conductivity and exhibiting high activity for the hydrogen evolution reaction (HER). In this research, MoS2/CuO synthesis was conducted and analyzed through TEM, SEM, XRD, and Raman spectroscopy characterizations. Successful synthesis results were obtained for the precursor and composite compounds. MoS2/CuO electrode fabrication involved GCE/MoS2 and GCE/MoS2/CuO electrodes, and their electrocatalytic activity was tested using LSV. The GCE/MoS2/CuO exhibited onset potential, overpotential, and tafel slope values close to Pt. EIS testing revealed a resistance value of 483 Ω for GCE/MoS2/CuO. CV testing was performed to determine ECSA, with GCE/MoS2/CuO achieving the highest value. Additionally, GCE/MoS2/CuO demonstrated good stability during chronoamperometry testing over 9000 seconds."

"Hipertensi disebut sebagai ‘silent killer’ karena dapat menyebabkan stroke dan serangan jantung. Untuk mengatasinya, digunakan antagonis kalsium seperti nifedipin untuk menurunkan tekanan darah. Nifedipin mempunyai bioavailabilitas yang rendah dan waktu paruh yang cukup singkat sehingga perlu dilakukan konsumsi berulang. Namun, konsumsi berulang dapat menimbulkan fluktuasi konsentrasi obat dalam tubuh yang dapat meningkatkan risiko terjadinya efek samping. Maka dari itu, diperlukan sistem controlled drug delivery (CDD) untuk menjaga konsentrasi obat dalam kadar terapeutik. Pada penelitian ini, dilakukan pembuatan mikrokapsul nifedipin menggunakan polipaduan poli(D,L-asam laktat) (PDLLA) dan poli(etilena glikol) (PEG) dengan metode penguapan pelarut dengan tipe emulsi o/w. Pengaruh variasi komposisi massa polipaduan dan berat molekul PEG terhadap efisiensi enkapsulasi dan profil pelepasan obat diselidiki. Mikrokapsul dibuat dengan variasi komposisi massa polipaduan PDLLA:PEG sebesar 10:0, 9:1, 8:2, dan 7:3 (%w/w) serta menggunakan PEG dengan berat molekul 600, 4.000, dan 35.000 Da. Semua mikrokapsul yang dihasilkan berbentuk spheris. Mikrokapsul dengan komposisi polipaduan PDLLA:PEG 600 9:1 (%w/w) mempunyai pelepasan obat yang paling baik, yaitu sebesar 43,2% dengan efisiensi enkapsulasi sebesar 91,959%. Pemilihan komposisi massa polipaduan PDLLA/PEG dan berat molekul PEG yang optimum merupakan faktor penting bagi penjerapan dan pelepasan berkelanjutan obat.Kata Kunci: nifedipin, mikrokapsul, efisiensi enkapsulasi, pelepasan obat, PDLLA, PEG

---

Hypertension is often referred to as the ‘silent killer’ because it can cause and heart attack. Calcium antagonists like nifedipine can be used to lower blood pressure. Nifedipine has low bioavailability and short biological half-life, it needs to be consumed repeatedly. However, repeated consumption induces fluctuations in plasma drug concentration that can increase the risk of side effects. Therefore, the controlled drug delivery (CDD) system is needed to keep drug concentration at therapeutic level. In this study, nifedipine microcapsules was prepared using poly(D,L-lactic acid) (PDLLA) and poly(ethylene glycol) (PEG) polyblend using solvent evaporation method with o/w emulsion. The effect of the mass composition of the polyblend and molecular weight of PEG on the encapsulation efficiency and release profiles was investigated. Microcapsules were prepared with the mass composition of the PDLLA:PEG polyblend of 10:0, 9:1, 8:2, and 7:3 (%w/w) using PEG with molecular weight of 600, 4.000, and 35.000 Da. All microcapsules have spherical morphology. Microcapsule with PDLLA:PEG 600 9:1 (%w/w) composition had the best drug release (43,2%) with an encapsulation efficiency of 91,959%. The selection of the optimum mass composition of PDLLA/PEG polyblend and molecular weight of PEG is an important factor for the entrapment and sustained-release for the delivery of drugs."