Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Pada penelitian ini, sintesis nanopartikel ZnO, Co2SnO4, dan nanokomposit ZnO/Co2SnO4 dilakukan secara green synthesis menggunakan ekstrak daun talas (Colocasia esculenta L. Schott) dalam sistem dua fasa (n-heksana – air). Kandungan metabolit sekunder yang terdapat pada ekstrak daun talas seperti alkaloid dan saponin akan berperan sebagai sumber basa lemah dan capping agent dalam proses sintesis. Selanjutnya, hasil sintesis akan dikarakterisasi dengan menggunakan Spektrofotometer UV-Vis, Spektrofotometer UV-Vis DRS, Spektroskopi FTIR, X-Ray Diffraction (XRD), dan Transmission Electron Microscopy (TEM). Berdasarkan hasil karakterisasi dengan spektrofotometer UV-Vis DRS didapatkan nilai band gap energy untuk nanopartikel ZnO, Co2SnO4, dan nanokomposit ZnO/Co2SnO4 masing-masing sebesar 3,08 eV, 1,6 eV, dan 2,44 eV. Nanokomposit ZnO/Co2SnO4 diuji aktivitas fotokatalitiknya terhadap malasit hijau. Berdasarkan hasil penelitian, uji aktivitas fotokatalitik nanokomposit ZnO/Co2SnO4 memiliki persen degradasi tertinggi pada kondisi optimum dengan berat sebesar 12 mg pada 5,0 x 10-6 M malasit hijau selama 120 menit di bawah sinar tampak, yaitu sebesar 92,63%.

---

In this research, synthesis of ZnO, Co2SnO4 nanoparticles, and ZnO/Co2SnO4 nanocomposites were prepared by green synthesis using taro (Colocasia esculenta L.Schott) leaf extract in a two phase system (n-hexane – water). The content of secondary metabolites found in taro leaf extract such as alkaloid and saponin were roled as a source of weak base and capping agent in the synthesis process. Furthermore, the synthesis results were characterized by UV-Vis spectrophotometer, UV-Vis DRS spectrophotometer, FTIR spectroscopy, X-Ray Diffraction, and Transmission Electron Microscopy. UV-Vis DRS spectrophotometer characterization shows that band gap energy of ZnO, Co2SnO4 nanoparticles, and ZnO/Co2SnO4 nanocomposites were 3,08 eV, 1,6 eV, and 2,44 eV, respectively. ZnO/Co2SnO4 nanocomposites was applied for its photocatalytic activity to malachite green. Based on research results, the photocatalytic activity test of ZnO/Co2SnO4 nanocomposites had the highest degradation percentage of malachite green reached in the optimum condition of 12 mg mass catalyst and 5,0 x 10-6 M of malachite green concentration for 120 minutes under visible light, which was 92,63%."

"Tumpahnya minyak bumi, limbah industri minyak, dan limbah minyak yang dihasilkan oleh kapal laut dapat menyebabkan terjadinya pencemaran pada ekosistem laut. Metode yang efektif dibutuhkan untuk remediasi dan salah satu metode yang efektif adalah menggunakan nanomaterial. Pada penelitian ini dilakukan studi modifikasi pada permukaan nanopartikel magnetit dengan lilin lebah. Nanopartikel magnetit disintesis menggunakan garam Fe2+/Fe3+ dengan perbandingan 1:2 dan basa NH4OH. Nanopartikel magnetit kemudian dimodifikasi permukaannya dengan lilin lebah. Berdasarkan hasil karakterisasi dengan instrumen FTIR didapatkan bahwa lilin lebah berhasil terintegrasi pada permukaan nanopartikel magnetit. Akibatnya hasil pengukuran sudut kontak, terjadi perubahan sifat permukaan dari hidrofilik menjadi hidrofobik. Perubahan ini terjadi karena nanopartikel magnetit yang telah dimodifikasi memiliki nilai sudut kontak diatas 90°. Hasil karakterisasi menggunakan XRD, TEM, HRTEM, dan SAED menunjukkan adanya modifikasi permukaan nanopartikel magnetit dengan lilin lebah tidak mempengaruhi bentuk dan struktur kristal dari nanopartikel magnetit. Karena permukaannya telah bersifat hidrofobik, nanopartikel magnetit termodifikasi lilin lebah dapat digunakan sebagai agen yang selektif untuk remediasi tumpahan minyak bumi.

---

Oil spillage, oil industry pollutants and hydrophobic pollutants that were produced by ships can cause damage to the marine ecosystem. An effective method is needed to solve this problem, One of it is using nanomaterials. In this study, the modification of magnetite nanoparticles by beeswax were used. Magnetite nanoparticles is synthesized by the salts of Fe2+/Fe3+ in 1:2 ratio respectively and NH4OH as base. The synthesized magnetite nanoparticle surface is then modified using beeswax. According to the FTIR spectrum, it was found that the beeswax is integrated to the nanoparticle's surface. From contact angle measurement, it is concluded that the surface properties changes from hydrophilic into hydrophobic. This change is shown from the modified nanoparticle's contact angle is above 90°. Characterization using XRD, TEM, HRTEM, and SAED shows that the modification on the nanoparticle's surface did not change the shape and structure of the crystal. Because of its hydrophobic nature, beeswax modified magnetite nanoparticle can be used as a selective agent to remediate oil spillages."

"Pada penelitian ini, nanokomposit Alginat-CMC/Fe3O4/CaO telah berhasil disintesis dan didukung dengan karakterisasi FTIR diperoleh bilangan gelombang 573 cm-1 dan 423 cm-1 menunjukkan vibrasi ulur Fe-O dan Ca-O, dengan XRD diperoleh puncak gabungan dari biopolimer Alginat-CMC dan Fe3O4/CaO, dan SEM-Mapping diperoleh Fe3O4/CaO berbentuk bulat yang tersebar secara merata pada permukaan alginat-CMC dan TEM diperoleh diameter berkisar 16.193 nm. Biopolimer alginat-CMC berperan sebagai pendukung dari katalis Fe3O4/CaO. Nanokomposit digunakan sebagai katalis untuk produksi biodiesel dari WCO melalui reaksi transesterifikasi diperoleh kondisi terbaik dengan rasio massa CaO terhadap Fe3O4 (1:2), rasio massa antara Fe3O4/CaO terhadap Alginat-CMC (2:2), jumlah katalis terbaik 0.9%wt dan reaksi selama 120 menit dari WCO menjadi biodiesel dengan yield sebesar 89.27%. Sifat fisik dari metil ester sesuai dengan SNI dan ASTM D6751 dengan massa jenis (40°C) 0.890 g/ml, FFA 0,254 % dan bilangan asam 0,542 mgKOH/g. Hasil karakterisasi biodiesel dengan GC-MS diperoleh metil ester dengan kelimpahan relatif terbesar adalah 9-octadecenoic acid (Z)-methyl ester. Studi kinetika reaksi mengikuti pseudo - orde pertama dengan hukum laju reaksi v = k[WCO] dengan nilai konstanta laju reaksi 0.0152 menit-1.

---

In this study, Alginate-CMC/Fe3O4/CaO nanocomposite were successfully synthesized and supported by FTIR characterization, obtained wave numbers of 573 cm-1 and 423 cm-1 showing strain vibrations of Fe-O and Ca-O, with peak XRD obtained the combination of Alginate-CMC and Fe3O4/CaO, and SEM-Mapping obtained a rounded Fe3O4/CaO composite that was evenly distributed on the surface of the alginat-CMC and TEM obtained an diameter size of about 16.193 nm. The Alginate-CMC as a support material for the Fe3O4/CaO catalyst. Nanocomposite are used as catalysts for biodiesel production from waste cooking oil through transesterification reactions, the best conditions are obtained with the mass ratio of CaO to Fe3O4 (1:2), Fe3O4/CaO to Alginate-CMC (2:2), the amount of catalyst is 0.9wt% and reaction for 120 minutes with yield is 89.27%. Physical properties of methyl ester according to the SNI and ASTM D6751 obtained a density (40°C) of 0.890 g/ml, FFA 0.254% and an acid number of 0.542 mgKOH/g. The results of biodiesel characterization by GC-MS obtained the methyl ester with the largest relative abundance is 9-octadecenoic acid (Z)- methyl ester. The study of reaction kinetics followed the first pseudo-order with the law of reaction rate v = k[WCO] with a constant value of reaction rate 0.0152 minutes-1."

"Fosfat merupakan nutrien pembatas dalam peristiwa eutrofikasi sehingga dibutuhkan sebuah metode untuk menangani kandungan fosfat berlebih dalam sistem akuatik. Penelitian ini menyajikan optimasi penggunaan debu terbang sebagai adsorben. Debu terbang diberikan pra-perlakuan asam, disintesis dengan menggunakan metode hidrothermal untuk menghasilkan zeolit NaP1 kemudian dimodifikasi dengan menggunakan metode ion exchange menghasilkan zeolit LaP1. Pengaruh ketiga material hasil sintesis terhadap kapasitas adsorpsi diuji pada 5 parameter meliputi variasi konsentrasi adsorben, variasi pH, variasi waktu kontak, variasi konsentrasi fosfat dan variasi suhu. Isoterm adsorpsi Langmuir dan Freundlich dievaluasi untuk mengetahui mekanisme adorpsi pada ketiga material. Zeolit LaP1 merupakan adsorben paling efektif untuk adsorpsi fosfat dengan kapasitas adsorpsi mencapai 46.582 mg g-1 pada jumlah adsorben 0.025 gram, pH 7 dan konsentrasi fosfat 10 mg L-1. Pola kinetika adsorpsi adsorben LaP1 mengikuti kinetika orde semu kedua, sementara pola adsorpsi mengikuti isoterm adsorpsi Langmuir. Kajian termodinamika adsorpsi menghasilkan nilai ΔG yang meningkat, sementara nilai ΔH dan ΔS berturut-turut sebesar 19.62 kJ mol-1 dan 98.33 J K-1 mol-1 menunjukkan bahwa adsorpsi fosfat bersifat spontan dan endotermik.

---

Phosphate is a limiting nutrient in the eutrophication process, so a method is needed to reduce phosphate excess in the aquatic system. This study presents an optimization of the use of fly ash as an adsorbent. Fly ash was treated by acid then synthesized using the hydrothermal method to produce NaP1 zeolite and then using the ion exchange method produce LaP1 zeolite. The effect of the three synthesized materials on the adsorption capacity was tested on 5 parameters including variations in the concentration of adsorbent, variations in pH, variations in contact time, variations in phosphate concentration, and variations in temperature. Langmuir and Freundlich adsorption isotherms were evaluated to determine the mechanism of adsorption in the three materials. Zeolite LaP1 is the most effective adsorbent for phosphate adsorption with an adsorption capacity of 46.582 mg g-1 at 0.025 gram of adsorbent, pH 7, and 10 mg L-1 concentration of phosphate. The adsorption kinetics of LaP1 followed the pseudo-second-order kinetics, while the adsorption pattern followed the Langmuir adsorption isotherm. Thermodynamic studies of adsorption resulted in an increased ΔG value, while the ΔH and ΔS values were 19.62 kJ mol-1 and 98.33 J K-1 mol-1, respectively, indicating that phosphate adsorption was spontaneous and endothermic.

"

"Benzaldehida merupakan senyawa organik yang banyak digunakan sebagai senyawa antara dalam industri farmasi, parfum, pewarna, dan makanan. Dalam mensintesis benzaldehida, oksidasi toluena pada fasa cair dengan katalis merupakan metode yang mudah dan efektif untuk dilakukan. Pada penelitian ini disintesis katalis TiO2 nanosheets dan TiO2 nanorods dengan metode hidrotermal, kemudian diimpregnasi oleh logam Cu menjadi Cu/TiO2 nanosheets dan Cu/TiO2 nanorods dengan metode sol-immobilisasi. Katalis yang disintesis kemudian diuji performanya untuk oksidasi selektif toluena menjadi benzaldehida. TiO2 nanosheets memiliki performa katalis terbaik dalam menghasilkan konversi toluena sebesar 63,40% dan Cu/TiO2 nanosheets memiliki performa katalis terbaik dalam mengasilkan selektivitas benzaldehida sebesar 18,33%. Katalis yang terbentuk dikarakterisasi menggunakan Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR), X-Ray Diffraction (XRD), Spektroskopi Raman, Transmission Electron Microscope (TEM), dan Brunauer–Emmett–Teller (BET). Kadar hasil oksidasi diukur menggunakan Gas Chromatography (GC).

---

Benzaldehyde is an organic compound that is widely used as an intermediate compound in the pharmaceutical, perfume, dye, and food industries. In synthesizing benzaldehyde, oxidation of toluene in the liquid phase with a catalyst is an easy and effective method to do. In this research, TiO2 nanosheets and TiO2 nanorods were synthesized using hydrothermal method, then followed by impregnation of Cu metal to form Cu/TiO2 nanosheets and Cu/TiO2 nanorods using the sol-immobilization method. The catalysts was carried out for the selective oxidation of toluene to benzaldehyde. TiO2 nanosheets has the best catalyst performance in producing toluene conversion of 63,40% and Cu/TiO2 nanosheets has the best catalyst performance in producing benzaldehyde selectivity of 18,33%. The formed catalysts were characterized using using Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR), X-Ray Diffraction (XRD), Raman Spectroscopy, Transmission Electron Microscope (TEM), and Brunauer–Emmett–Teller (BET). Oxidation product levels were measured using Gas Chromatography (GC)."

"Penurunan ketersediaan bahan bakar fosil sebagai sumber energi utama serta dampak penggunaannya yang tidak menguntungkan bagi lingkungan mendorong adanya energi alternatif yang bersih dan berkelanjutan. Biodiesel memiliki potensi untuk digunakan sebagai bahan bakar alternatif karena sumbernya yang terbarukan dan sifatnya yang ramah lingkungan. Bahan bakar tersebut dapat diperoleh dari asam lemak yang terkandung pada minyak nabati melalui reaksi esterifikasi dengan adanya katalis heterogen seperti (Bio-MOF) La-Asp dan Zr-Asp. Luas permukaan dan porositas bio-MOF yang tinggi serta sifat alami ligan mendukung perannya sebagai katalis yang efektif dan ramah lingkungan. Bio-MOF La-Asp dan Zr-Asp disintesis menggunakan metode hidrotermal dan dikarakterisasi dengan FTIR, XRD, BET, dan SEM. 1wt% La-Asp menunjukkan aktivitas katalitik yang lebih baik dibandingkan 1wt% Zr-Asp pada reaksi esterifikasi asam oleat. Massa La-Asp optimal ditentukan sebesar 1wt% dengan persen konversi asam oleat sebesar 45% selama waktu reaksi 6 jam. Pembuktian kandungan metil oleat dalam produk akhir biodiesel dilakukan dengan analisis GC- MS. Konstanta laju reaksi yang didapatkan melalui uji kinetika reaksi esterifikasi adalah sebesar 0,0897 jam-1. Reaksi esterifikasi asam oleat pada penelitian ini mengikuti hukum laju orde satu semu.

---

The decline in the availability of fossil fuels as the world’s dominant energy source and the adverse impacts of their use on the environment have encouraged the use of clean and sustainable alternative fuel. Biodiesel is one of the most promising candidates of fossil fuel alternatives because of its renewable source and environmentally friendly nature. Biodiesel can be produced through the esterification reaction of oleic acid contained in vegetable oils in the presence of a heterogeneous catalyst such as La-Asp and Zr-Asp Biological Metal-Organic Frameworks (Bio-MOFs). The high surface area and porosity of reported bio-MOFs as well as the biological nature of the ligand support its role as an effective and environmentally friendly catalyst. La-Asp and Zr-asp bio-MOFs were synthesized using the hydrothermal method and characterized with FTIR, XRD, BET, and SEM. 1wt% La-asp exhibited higher catalytic activity than 1wt% Zr-asp in the esterification of oleic acid with methanol. The optimum La-Asp mass was determined to be 1wt% which resulted in a 45% conversion of oleic acid with a reaction time of 6 hours. Methyl oleate content in the final biodiesel product was established using GC-MS analysis. The study of reaction kinetics revealed the rate constant to be 0.0897 hr-1. The esterification reaction in this research follows a pseudo-first order rate law."

"Kebutuhan energi dunia sebagian besar masih berasal dari bahan bakar fosil, sehingga perlu dikembangkan sumber energi alternatif yang lebih ramah lingkungan salah satunya biodiesel. Pada penelitian ini nanokomposit berbasis biopolimer dan digabung dengan SrO-ZnO sebagai katalis bifungsional yang memiliki kelebihan yaitu memiliki sisi aktif asam dan basa yang memungkinkan terjadinya dua reaksi untuk produksi biodiesel dari sumber minyak tinggi FFA seperti minyak jelantah. Nanokomposit Selulosa/SrO-ZnO telah berhasil disintesis dan diaplikasikan sebagai katalis untuk produksi biodiesel dari minyak jelantah didukung dengan karakterisasi FTIR, XRD, BET, SEM, SEM-Mapping, dan TEM. Aplikasi nanokomposit Selulosa/SrO-ZnO sebagai katalis minyak jelantah menjadi biodiesel, diperoleh komposisi terbaik dengan rasio Selulosa dan SrO-ZnO (2:1), waktu 2 jam, serta berat katalis 5 wt% dengan yield biodiesel mencapai 88,76% dengan komposisi biodiesel terbesar berupa hexadenoic acid methyl ester yang diuji dengan GC-MS. Reaksi transesterifikasi ini mengikuti kinetika reaksi pseudo-first order dengan konstanta laju reaksi (k) sebesar 0,0096 menit-1. Sintesis katalis bifungsional dengan pendukung katalis biopolimer perlu dikembangkan sebagai katalis yang ramah lingkungan untuk produksi biodiesel sebagai energi terbarukan.

---

Most of the world's energy is still coming from fossil fuels, so it triggered the needs of developing environmentally friendly alternative energy, such as biodiesel. In this study, nanocomposites based on biopolymer and combined with SrO-ZnO as a bifunctional catalyst have the advantage of having an acidic and basic active site that allows two reactions to occur for biodiesel production from high acidic oil such as waste cooking oil. Cellulose/SrO-ZnO nanocomposite has been successfully synthesized and applied as a catalyst for biodiesel production from waste cooking oil supported by FTIR, XRD, BET, SEM, SEM-Mapping, and TEM characterizations. The application of Cellulose/SrO-ZnO nanocomposite as a catalyst for waste cooking oil into biodiesel, obtained the best result with the ratio of Cellulose and SrO-ZnO (2:1), reaction time of 2 hours, and catalyst weight of 5 wt% achieved biodiesel yield 88.76% the largest biodiesel was hexadenoic acid methyl ester which tested by GC-MS. This transesterification reaction follows pseudo-first order reaction kinetics with a reaction rate constant (k) of 0.0096 min-1. The synthesis of bifunctional catalysts with the support of biopolymer catalysts needs to be developed as an environmentally friendly catalyst for the production of biodiesel as a renewable energy. "

"Metal organic frameworks sebagai material kristal berpori yang terdiri dari ion logam dan organik memiliki kemampuan untuk aplikasi penyerapan karbon dalam mengatasi permasalahan emisi gas CO2. Pemilihan metode sintesis secara green chemistry dilakukan pada penelitian ini untuk mengurangi konsumsi energi. Material MOF MIL–100 (Cr), MIL–101 (Cr), dan MIL–101 (Cr) NDC disintesis menggunakan metode hidrotermal dan microwave berbasis logam kromium nitrat nonahidrat dengan ligan H3BTC, H2BDC, dan H2NDC pada suhu 220oC. Asam asetat digunakan sebagai pengganti asam fluorida karena sifatnya yang korosif dan berbahaya. Perbedaan metode sintesis antara hidrotermal dan microwave menunjukkan tidak adanya perubahan ikatan gugus fungsi dan struktur kristal terbukti dari hasil FTIR, XRD, dan SEM. Sebaliknya, perbedaan ligan yang digunakan memberikan pengaruh struktur kristal berbeda yang dihasilkan dari karakterisasi FTIR dan XRD. Ketiga sampel MOF memiliki stabilitas termal yang baik, dimana reaksi dekomposisinya terjadi pada suhu diatas 350oC. Ukuran pori MOF MIL–101 (Cr) adalah mesopori dengan luas permukaan sebesar 1221,38 m2g–1 dan 1463,04 m2g–1 dan total volume pori sebesar 0,66 cm3g–1 dan 0,74 cm3g–1 untuk sintesis metode hidrotermal dan microwave. Besarnya penyerapan gas CO2 pada adsorpsi isotermal dipengaruhi oleh besarnya luas permukaan dan volume pori. Hasil pengujian adsorpsi isotermal CO2 menggunakan metode volumetrik dalam suhu 300oC dan tekanan 1 hingga 20 bar, diperoleh penyerapan CO2 pada MIL–101 (Cr) sintesis metode microwave lebih besar dibandingkan dengan sintesis metode hidrotermal. Dari hasil adsorpsi isotermal CO2 ini dan karakterisasi yang diperoleh, dapat disimpulkan MOF MIL–Cr memiliki struktur kristal yang dapat digunakan sebagai adsorber gas CO2.

---

Metal organic frameworks as porous crystalline materials consisting of metal and organic ions have the ability for carbon adsorption applications in overcoming the problem of CO2 gas emissions. The selection of the green chemistry synthesis method was carried out in this study to reduce energy consumption. MOFs materials MIL–100 (Cr), MIL–101 (Cr), and MIL–101 (Cr) NDC were synthesized using hydrothermal and microwave methods based on chromium nitrate nonahydrate metal with H3BTC, H2BDC, and H2NDC ligands at 220oC. Acetic acid is used as a substitute for hydrofluoric acid because of its highly corrosive and hazardous. The difference in the synthesis method between hydrothermal and microwave shows that there is no change in the functional group bonds and crystal structure as evidenced by the result from the results of FTIR, XRD, and SEM. However, the different ligands used have different crystal structure effects resulting from the FTIR and XRD characterization. The three MOF samples have good thermal stability, where the decomposition reaction occurs at temperatures above 350oC. The pore size of MOF MIL–101 (Cr) is mesoporous with a surface area of 1221,38 m2g–1 and 1463,04 m2g–1 and a total pore volume of 0.66 cm3g–1 and 0.74 cm3g–1 for the synthesis of the hydrothermal method. and microwaves. The amount of CO2 absorption in isothermal adsorption is influenced by the large surface area and pore volume. The results of the CO2 isothermal adsorption test using the volumetric method at a temperature of 300oC and a pressure of 1 to 20 bar, obtained that the absorption of CO2 in MIL–101 (Cr) synthesis with the microwave method was greater than the synthesis using the hydrothermal method. From the results of this CO2 isothermal adsorption and the obtained characterization, it can be concluded that the MIL–Cr MOF has a crystal structure that can be used as a CO2 gas adsorber."

"Senyawa Spirooksindol-pirolidin dan pirolizidin merupakan kelompok senyawa spirooksindol yang dalam dua dekade terakhir telah banyak diteliti oleh para ilmuwan karena bioaktivitasnya yang baik. Penelitian baru-baru ini menunjukkan bahwa grafena oksida (GO) dapat digunakan sebagai katalis dalam sintesis senyawa spirooksindol-pirolidin dan pirolizidin. Pada penelitian ini telah dilakukan sintesis derivat senyawa spirooksindol-pirolidin dan pirolizidin dengan menggunakan katalis Fe₃O₄-GO dari reaksi antara senyawa isatin, dengan senyawa α,β-karbonil tak jenuh seperti chalcone dan 4-hidroksi-3-metoksichalcone, serta α-asam amino seperti L-prolin, sarkosin, dan glisin. Metode yang digunakan adalah reaksi multikomponen dalam satu wadah, melalui reaksi 1,3-dipolar sikloadisi. Dalam penelitian ini, optimasi reaksi akan dilakukan dengan membuat variasi jumlah katalis dan jenis medium atau pelarut yang digunakan. Variasi jumlah katalis yang akan digunakan yaitu sebanyak 0 wt%; 5 wt%; dan 10 wt%. Sementara itu, jenis medium atau pelarut yang digunakan adalah Metanol, Etanol, dan Etanol:H₂O. Karakterisasi derivat spirooksindol-pirolidin dan Pirozolidin dilakukan dengan mengukur titik lelehnya. Karakterisasi nanokomposit Fe₃O₄-GO dilakukan dengan menggunakan instrumen FT-IR, XRD, EDS, dan TEM. Penentuan struktur molekul padatan dilakukan menggunakan instrumen Spektrofotometer UV-Vis, FT-IR, LC-MS/MS, H-NMR, dan C-NMR. Hasilnya, sejumlah 4 produk (4a,4b,4c, dan 4d) telah berhasil disintesis dengan menggunakan katalis Fe₃O₄-GO. Kondisi optimum yang diperoleh adalah menggunakan katalis Fe₃O₄-GO dalam jumlah 5 wt%, dan dengan pelarut Etanol:air (1:7). Katalis Fe₃O₄-GO juga masih dapat digunakan setelah diaplikasikan untuk reaksi. Dari hasil tersebut dapat disimpulkan bahwa katalis Fe₃O₄-GO dapat digunakan sebagai katalis dalam reaksi sintesis derivat spirooksindol-pirolidin dan pirolizidin yang ramah lingkungan karena dapat digunakan dalam medium berair serta dapat digunakan kembali setelah reaksi.

---

Spirooxindole-pyrrolidine and pyrrolizidine are a group of spirooxindole compounds which in the last two decades have been widely studied by scientists because its good bioactivity. Recent research shows that the use of graphene oxide (GO) as a catalyst in the synthesis of spirooxindole-pyrrolidine and pyrrolizidine compounds. In this research, the synthesis of spirooxindole-pyrrolidine and pyrrolizidine compounds was done by using Fe₃O₄-GO catalyst from the reaction between isatin, α, β-unsaturated compounds such as chalcone and 4-hydroxy-3-methoxychalcone, and α-amino acids like L-proline, sarcosine, and glycine. The method used is an one pot multicomponent reaction and 1,3-dipolar cycloadition reaction. In this study, the optimization of the reaction will be done by varying the amount of catalyst and the type of medium or solvent used. The variation in the amount of catalyst to be used is 0 wt%; 5 wt%; and 10% wt. Meanwhile, the type of medium or solvent used is methanol, ethanol, and ethanol: H₂O. The characterization of the spirooxindole-pyrrolidine and pyrrolizidin derivatives was carried out by measuring their melting points. Characterization of Fe₃O₄-GO composites was carried out using FT-IR, XRD, EDS, and TEM instruments. Determination of the molecular structure of solids was carried out using UV-Vis and FT-IR spectrophotometer, LC-MS/ MS, H-NMR and C-NMR. As a result, a total of 4 products (4a, 4b, 4c, and 4d) have been successfully synthesized using the Fe₃O₄-GO catalyst. The optimum conditions obtained were using a Fe₃O₄-GO catalyst in an amount of 5 wt%, and with an ethanol:water (1: 7) solvent. The Fe₃O₄-GO catalyst can also still be used after it has been applied for a reaction. From these results it can be concluded that the Fe₃O₄-GO catalyst can be used as a catalyst in the synthesis of spirooxindole-pyrrolidine and pyrrolizidine which is environmentally friendly because it can be used in aqueous medium and can be reused after the reaction."

"ABSTRAKReaski multikomponen merupakan salah satu strategi yang efisien untuk mensitesis berbagai senyawa heterosiklik dalam satu wadah, sehingga senyawa intermediet tidak perlu dipisahkan, hal ini dapat mengurangi limbah kimia serta mempersingkat waktu reaksi. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mensintesis turunan spiro-oksindol- kromen dengan memanfaatkan katalis NiFe2O4 yang mulai diperhatikan aplikasinya sebagai katalis dalam reaksi senyawa organik, dan uji aktivitas antijamur senyawa hasil sintesis. Katalis NiFe2O4 disintesis menggunakan metode yang efisien, mudah dan ramah lingkungan yaitu metode kopresipitasi. Selanjutnya katalis NiFe2O4 dikarakterisasi dengan FTI-R, XRD, SEM-EDS lalu diterapkan sebagai katalis dalam sintesis turunan spiro-oksindol-kromen. Kondisi terbaik untuk sintesis turunan spiro-oksindol-kromen adalah dengan menggunakan 7,5%mol katalis NiFe2O4, pada suhu 70°C, selama 4 jam dalam pelarut etanol dengan % yield dari masing-masing senyawa hasil sintesis adalah 86,74% (1); 87,84% (2); 82,45% (3); dan 82,92% (4). Senyawa hasil sintesis dikarakterisasi menggunakan FT-IR, UV-Vis, dan LC-MS/MS. Berdasarkan hasil penelitian diketahui bahwa reaksi tidak dapat tercapai tanpa adanya katalis NiFe2O4 dan senyawa 2 dan 4 dapat berperan sebagai agen antijamur terhadap jamur Candida albicans.

---

ABSTRACTMulticomponent Reaction (MCR) is one of the efficient strategies to synthesize various heterocyclic compounds in one pot, and a simple step by combining the reactans in the same flask, so the intermediate compounds do not need to be separated, this will reduce chemical waste and shorten the reaction time. The aim of this study is to synthesize the Spiro-oxindole-chromene derivatives by utilizing the NiFe2O4 catalyst which began to be considered for its application as a catalyst in the reaction of organic compounds, and the antifungal activity of the organic compounds. NiFe2O4 catalyst was synthesized using an efficient, easy and environmentally friendly method namely coprecipitation method. Furthermore, NiFe2O4 catalyst was characterized by FT-IR, XRD, SEM-EDS and then applied as a catalyst to synthesis spiro-oxindole-chromene derivatives. The optimum conditions for synthesis spiro-oxindole-chromene derivatives is 7.5% mol of the NiFe2O4 catalyst, at 70 °C, for 4 hours in ethanol solvent with the yield of each compounds was found to be 86.74% (1); 87.84% (2); 82.45% (3); and 82.92% (4). The synthesized compounds were characterized using FT-IR, UV-Vis, and LC-MS/MS. Based on the research results it is known that the reaction could not be achieved without the presence of NiFe2O4 catalyst and compounds 2 and 4 has an antifungal acitivty againts Candida albicans."