Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Program eliminasi filariasis melalui pengobatan masal DEC-Albendazol divKabupaten Alor. Obat diberikan setiap tahun selama 6 tahun dari tahun 2002-2007. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui prevalensi filariasis setelah program eliminasi melalui pemeriksaan serologi pada murid SD dan orang dewasa. Deteksi serologi, antibodi anti-filaria IgG4, dilakukan dengan menggunakan uji Pan LF. Desain potong lintang telah digunakan dalam penelitian ini. Data yang digunakan dalam penelitian ini merupakan data sekunder dari Departemen Parasitologi FKUI. Sebanyak 1232 murid SD ( 629 anak laki dan 605 anak perempuan) dan 427 orang dewasa (206 laki-laki dan 221 perempuan) telah diambil darah jari pada malam hari dan diperiksa adanya antibodi anti-filaria IgG4. Hasil penelitian menunjukkan bahwa 12 sampel (0,97%) positif IgG4 pada murid SD dan 14 sampel (3,27%) pada orang dewasa. Analisis statistik dengan menggunakan uji Chi-square menunjukkan adanya perbedaan yang signifikan antara kedua kelompok tersebut (p = 0.001). Hasil penelitian menunjukkan bahwa orang dewasa laki-laki memiliki prevalensi positif IgG4 yang lebih tinggi (3,39%) dibandingkan dengan murid SD laki-laki (0,95%) dengan hasil uji Fisher’s (p= 0,022) yang menunjukkan adanya perbedaan signifikan.Hasil penelitian menunjukkan bahwa orang dewasa perempuan memiliki prevalensi positif IgG4 yang lebih tinggi (3,16%) dibandingkan dengan murid SD perempuan (0,99%) dengan hasil uji Fisher’s (p= 0,034) yang menunjukkan adanya perbedaan signifikan. Dari penelitian ini dapatlah disimpulkan bahwa ada penurunan prevalensi IgG4 positif yang cukup signifikan pada murid SD dibandingkan pada orang dewasa.

---

Filariasis elimination program through DEC-albendazole mass treatment in Alor District. The drug is given every year for 6 years from 2002-2007. This study aims to determine the prevalence of filariasis after elimination program through serology test in primary school students and adult. Serological detection, anti-filarial IgG4 antibodies, carried out by using the test LF Pan.

Cross-sectional design was used in this study. The data used in this study is a secondary data from the Department of Parasitology Faculty of medicine. There are total of 1232 elementary school students (629 boys and 605 girls) and 427 adult (206 men and 221 women) had blood taken from finger at night finger and checked the anti-filarial IgG4 antibodies.

The results showed that 12 samples (0.97%) positive IgG4 in elementary school students and 14 samples (3.27%) in the adult. Statistical analysis using Chi square test showed a significant difference between the two groups (p = 0.001).

The results showed that adult male have a higher IgG4 positive prevalence (3.39%) compared with male primary school students (0.95%) with the results of Fisher's test (p = 0.022) indicating a significant difference.

The results showed that adult women have a higher IgG4 positive prevalence (3.16%) compared with girls of elementary school children (0.99%) with the results of Fisher's test (p = 0.034) indicating a significant difference. From this study it can be concluded that there is a significant decrease of IgG4 positive prevalence in elementary school students compared to adult."

"Indonesia saat ini merupakan penyumbang terbesar kasus frambusia di Asia Tenggara. Untuk mendukung eliminasi frambusia di Indonesia dibutuhkan uji diagnosik yang dapat mendiagnosis frambusia secara cepat, mudah, akurat sehingga uji tersebut dapat dipakai sebagai bagian dari survei komunitas. Uji diagnostik yang ada saat ini membutuhkan pemeriksaan serologi rapid plasma reagin (RPR)/veneral disease research laboratory (VDRL) sehingga akan menimbulkan kesulitan karena mayoritas kasus frambusia ditemukan di daerah terpencil yang tidak memiliki fasilitas laboratorium lengkap. Penelitian ini bertujuan untuk menentukan nilai diagnostik dari rapid diagnostic test (RDT) Chembio Dual Path Platform® (DPP) Syphilis Screen and Confirm dalam mendiagnosis frambusia pada anak usia 2 - 15 tahun di Kabupaten Alor, Nusa Tenggara Timur. Pemeriksaan RDT DPPÒ, RPR, dan treponema pallidum haemagglutination assay (TPHA) dilakukan pada setiap subjek penelitian. Sebanyak 197 subjek berpartisipasi dalam penelitian ini. Nilai sensitivitas, spesifisitas, nilai duga positif, dan nilai duga negatif garis non-treponemal RDT DPPÒ adalah tidak dapat dinilai, 73.6% (IK 95% 66.87- 79.61), 0%, dan 100%. Nilai sensitivitas, spesifisitas, nilai duga positif, dan nilai duga negatif garis treponemal RDT DPPÒ adalah 0%, 94.7% (IK 95% 90.63-97.47), 0%, dan 97.3% (IK 95% 97.24-97.41). Proporsi kasus frambusia, baik kasus konfirmasi maupun laten, berdasarkan pemeriksaan RPR dan TPHA adalah 0%. Berdasarkan hasil penelitian ini, kemampuan RDT DPPÒ untuk diagnosis kasus frambusia tidak dapat disimpulkan karena tidak ditemukan kasus aktif frambusia.

---

Indonesia is currently the largest contributor to yaws cases in Southeast Asia. To support yaws elimination in Indonesia, a diagnostic test that can diagnose yaws quick, easy, and accurate is needed so that the test can be used as part of a community survey. Current diagnostic tests require serologic rapid plasma reagin (RPR)/veneral disease research laboratory (VDRL) test, which will cause difficulties because the majority of yaws cases are found in remote areas that do not have complete laboratory facilities. This research aims to determine the diagnostic value of the rapid diagnostic test (RDT) Chembio Dual Path Platform® (DPP) Syphilis Screen and Confirm for diagnosing yaws in children aged 2 - 15 years in Alor, East Nusa Tenggara. RDT DPPÒ, RPR, and treponema pallidum haemagglutination assay (TPHA) test were performed on each subject. Total of 197 subjects participated in this study. The sensitivity, specificity, positive predictive value, and negative predictive value of the non-treponemal RDT DPPÒ line were unassessable, 73,6% (95% CI 66,87-79,61), 0%, and 100%. The sensitivity, specificity, positive predictive value, and negative predictive value of the treponemal RDT DPPÒ line were 0%, 94,7% (95% CI 90,63-97,47), 0%, and 97,3% (95% CI 97,24-97,41). The proportion of confirmed cases of yaws based on RPR and TPHA test was 0%. Based on the results of this study, the ability of RDT DPPÒ for the diagnosis of yaws cases cannot be concluded because there was no active yaws cases were found."