Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Pati biasanya digunakan sebagai bahan pengisi, pengikat dan penghancur tablet dalam industri farmasi. Modifikasi pati diperlukan untuk mengubah karakteristiknya sehingga dapat meningkatkan fungsinya sebagai bahan pembantu. Pada penelitian ini telah dilakukan karakterisasi modifikasi fisika-kimia pati yang disebut pregelatinasi pati singkong propionat (PPSP) dan penggunaannya sebagai bahan penyalut lapis tipis tablet pada konsentrasi 5%, dengan diltiazem HCl sebagai model obat dan hidroksipropil selulosa (HPC) sebagai bahan penyalut pembanding. Evaluasi fisik yang dilakukan terhadap tablet inti dan tablet salut meliputi uji visual, keragaman bobot, keseragaman ukuran, kekerasan, keregasan, waktu hancur, disolusi tablet dan Scanning Electron Microscope (SEM) permukaan tablet salut.Hasil yang diperoleh tablet salut PPSP memberikan warna kuning yang lebih pekat, rata, tidak mengkilat, tekstur permukaan yang lebih halus daripada tablet salut HPC, kenaikan bobot 3,65%, kekerasan 8,29 Kp, keregasan 0,03%, waktu hancur 17,55 menit. Hasil penelitian menunjukkan bahwa PPSP dapat digunakan sebagai bahan penyalut lapis tipis tablet pada konsentrasi 5% dan memberikan hasil yang lebih baik.Starch commonly used as filler, binder and disintegrator tablet in pharmaceutical industry. Modification of starch is needed to change the characteristic and improve its functionality as excipient. In this research, the characterization of pregelatinized cassava starch propionate (PCSP), modified starch produced by physic and chemical methods had done and used as a film coating material at 5% concentration, with diltiazem HCl as a drug model. As a comparative film coating material was used hydroxypropyl cellulose (HPC). Physic evaluations for core and film-coated tablet including appearance, weight variation, diameter size and thickness, hardness, friability, disintegration time, dissolution and SEM of surface film-coated tablet.

The result was PCSP film-coated tablet had strong-yellow color, homogen, smooth and unshine compared with HPC film-coated tablet, weight increasing 3,65%, hardness 8,29 Kp, friability 0,03%, disintegration time 17,55 minute. The results showed that PCSP can be used as a film coating tablet material at 5% concentration, and it gave better result."

"Transfersom merupakan teknologi nano vesikel yang bersifat deformabel, elastis dan fleksibel sehingga mampu berpenetrasi sampai ke lapisan kulit yang lebih dalam. Kofein berkhasiat sebagai antiselulit melalui stimulasi jalur lipolisis pada sel lemak. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui kemampuan daya penetrasi gel transfersom kofein dan efek lipolisisnya dibandingkan dengan sediaan gel kofein tanpa transfersom. Empat formula transfersom dibuat dengan konsentrasi kofein yang berbeda (1; 2; 3; 5 %) menggunakan metode hidrasi lapis tipis. Suspensi formula 4 dengan ukuran partikel 202,35 nm, indeks polidipersitas 0,1090 dan efisiensi jerapan 58,91% dipilih untuk sediaan gel. Uji penetrasi dilakukan secara in vitro dengan Sel Difusi Franz, sedangkan reaksi enzimatik lipolisis dengan metode kolorimetri. Jumlah kumulatif kofein yang terpenetrasi dari gel transfersom lebih tinggi yaitu 1218,34+358,71 μg cm-2, persentase jumlah kumulatif 8,53+2,55% dan fluks 360,91+86,50 μg cm-2 jam-1. Sementara gel kofein tanpa transfersom memiliki jumlah kumulatif terpenetrasi 369,29+231,57 μg cm-2, persentase jumlah kumulatif 2,61+1,37% dan fluks 70,96+73,39 μg cm-2 jam-1. Konsentrasi gliserol bebas hasil uji enzimatik lipolisis gel transfersom kofein lebih tinggi (4,03+1,64 nmol) dibandingkan gel kofein tanpa transfersom (0,81+0,39 nmol). Dapat disimpulkan bahwa gel transfersom kofein memhasilkan daya penetrasi dan reaksi enzimatik lipolisis yang lebih baik dibandingkan gel kofein tanpa transfersom.

---

Transfersome is a vesicle nano technology which is deformable so it can penetrate to the deeper layer of skin. Caffeine as an anticellulite can stimulate adipocyte lipolysis. The aim of this study is to investigate in vitro penetration and lipolysis effect of caffeine transfersome gel compared to nontransfersome gel. Four transfersome formulations with different caffeine concentrations (1; 2; 3; 5 %) were made using thin layer hidration method. The fourth formulation was choosen to be loaded into gel (vesicle size is 202.35 nm ; polydispersity index is 0.1090 ; entrapment efficiency is 58.91%). The in vitro penetration evaluation was determined using Franz Diffusion Cell. Glycerol concentration from lipolysis enzymatic reaction was determined using colorimetry method. The cumulative amount penetrated from caffeine transfersome gel is 1218.34+358.71 μg cm-2, cumulative amount percentage is 8.53+2.55% and flux is 360.91+86.50 μg cm-2 hr-1. Those results gave higher value than nontransfersome gel (cumulative amount 369.29+231.57 μg cm-2 ; cumulative amount percentage 2.61+1.37% ; flux 70.96+73.39 μg cm-2 hr-1). Free glycerol concentration from lipolysis enzymatic reaction of caffeine transfersome gel is higher (4.03+1.64 nmol) than nontransfersome gel (0.81+0.39 nmol). The conclusion is caffeine transfersome gel has better penetration and lipolysis enzymatic reaction than caffeine nontransfersome gel."