Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

Abstrak :
Bryophyllum pinnatum (Lam.) Oken merupakan salah satu tumbuhan obat yang banyak tersedia di Indonesia, tetapi belum dimanfaatkan secara maksimal. Oleh karena itu, dilakukan penelitian untuk mengisolasi senyawa-senyawa kimia yang terkandung dalam daun B. pinnatum dan menguji aktivitas biologinya, diantaranya uji antidiabetes terhadap enzim α-glukosidase, antioksidan dengan metode DPPH, toksisitas (BSLT), dan antikanker terhadap sel kanker P-388. Ekstrak metanol daun B. pinnatum difraksinasi berturut-turut dengan n-heksanaair (1:1) dan etil asetat-air (1:1). Fraksi etil asetat selanjutnya dipisahkan lebih lanjut menggunakan teknik kromatografi kolom cepat dan diperoleh dua buah fraksi yang dominan (Fraksi 7 dan 9). Fraksi 7 dimurnikan lebih lanjut dengan kromatografi kolom gravitasi dan diperoleh isolat A. Fraksi 9 dikristalisasi dengan kloroform-metanol dan diperoleh isolat B. Isolat A dan B diidentifikasi menggunakan spektroskopi UV/Vis, FT-IR, LC-MS, dan FT-NMR, masingmasing adalah quercetin-3-O-α-L-ramnosida dan quercetin-3-O-α-Larabinopiranosil( 1→2)α-L-ramnopiranosida. Quercetin-3-O-α-L-ramnosida mempunyai aktivitas biologi (antidiabetes, antioksidan, BSLT, sitotoksik terhadap sel kanker P-388) yang lebih baik/aktif dibandingkan senyawa quercetin-3-O-α-Larabinopiranosil( 1→2)α-L-ramnopiranosida. ......Bryophyllum pinnatum (Lam.) Oken is one of the medicinal plants are widely available in Indonesia, but not fully utilized. Therefore, it has been done research to isolate the chemical compounds contained in the leaves of B. pinnatum and its biological activity, including antidiabetic test against α-glucosidase enzymes, antioxidants with DPPH method, toxicity (BSLT), and anticancer against P-388 cancer cells. Methanol extract of the leaves of B. pinnatum fractionated with nhexane - water (1:1), then ethyl acetate - water (1:1). The ethyl acetate fraction separated further using vacuum column chromatography technique and obtained two dominant fractions (fractions 7 and 9). Fraction 7 further purified by gravity column chromatography and obtained isolate A. Fraction 9 crystallized with chloroform-methanol and obtained isolate B. Isolates A and B were identified using UV/Vis, FT-IR, LC-MS, and FT-NMR, respectively, quercetin-3- O-α-Lrhamnopyranoside and quercetin-3- O-α-L-arabinopyranosyl(1→2)α-Lrhamnopyranoside. Quercetin-3- O-α-L-rhamnopyranoside has biological activity (antidiabetic, antioxidant, BSLT, cytotoxic against cancer cells P-388) better/active than quercetin-3- O-α-L-arabinopyranosyl(1→2)α-L-rhamnopyranoside.

Abstrak :
ABSTRAK
Kanker payudara merupakan salah satu penyebab utama kematian pada wanita. Besarnya jumlah penderita kanker dan ketergantungan terhadap obat impor mendorong adanya upaya untuk mencari sumber obat baru baik secara alami yang diperoleh dari mengisolasi senyawa aktif dari bahan alam maupun secara sintesis. Salah satu dari keanekaragaman hayati yang memiliki potensi untuk dikembangkan sebagai obat adalah tanaman obat yang berasal dari hutan Mekongga, Sulawesi Tenggara, yaitu tumbuhan Myristica fatua Houtt, mempunyai aktivitas antikanker terhadap sel kanker payudara MCF-7 dengan IC50 90,9 g/mL. Oleh karena itu, penelitian ini bertujuan untuk mengisolasi dan mengidentifikasi senyawa aktif antikanker payudara dari daun M. fatua Houtt. Metode penelitian yang digunakan meliputi ekstraksi, fraksinasi, isolasi, teknik kromatografi dan spektroskopi UV/Vis, FTIR, MS, dan FT-NMR, serta uji bioaktivitas menggunakan sel kanker payudara MCF7. Hasil pada penelitian ini diperoleh sembilan isolat, yaitu 7S, 8R, 8 rsquo;S, 7 rsquo;S 7,7 rsquo;-bis 3-hidroksi-5-metoksifenil -8,8 rsquo;-dimetil butana-7,7 rsquo;-diol 1 , 3 rdquo;-hidroksi demetildaktiloidin 2 , metil 3,4-dihidroksibenzoat 3 , furoguaiaoxidin 4 , fatuasya demetildaktiloidin 5 , 2 rdquo;,3 rdquo;-dihidroksi-4 rdquo;-dehidroksi demetildaktiloidin 6 , b-sitosterol 7 , sigmast-5-ene-3b,4b-diol 8 , dan asam 20-epibrionolat 9 . Berdasarkan penelusuran Scifinder , senyawa 1, 2, 5, dan 6 merupakan senyawa baru dan aktif sebagai antikanker secara in vitro terhadap sel kanker payudara MCF-7 dengan IC50 masing-masing sebesar 9,48, 2,97, 3,50, dan 5,20 mg/mL. Dilain sisi, senyawa 3, 4, 7 dan 9 mempunyai IC50 > 100 mg/mL tidak aktif dan senyawa 7 merupakan senyawa yang paling aktif dengan IC50 sebesar 1,51 mg/mL. Gugus farmakofor untuk senyawa 1 diduga adanya gugus hidroksil pada posisi 3, 3 rsquo; dan 7 rsquo;, senyawa 2, 5, dan 6 diduga adanya gugus hidroksil pada posisi 3 pada cincin aromatik A dan posisi 4 pada cincin aromatik B dan untuk senyawa 9 diduga adanya gugus hidroksi pada posisi 4.

---

ABSTRACT
Breast cancer is one of the leading causes of death in women. The large number of cancer patients and dependence on imported drugs encourage efforts to find a source of new drugs naturally obtained from isolating the active compounds from natural materials as well as synthesis. One of the biodiversity that has potential to be developed as medicine is medicinal plant originating from Mekongga forest, Southeast Sulawesi is Myristica fatua Houtt plant, which has anticancer activity against MCF 7 breast cancer cell line with IC50 90,9 mg mL. Therefore, this study aims to isolate and identify the breast cancer active compounds from the leaves of M. fatua Houtt. The research methods used include extraction, fractionation, isolation, chromatography techniques, UV Vis, FTIR, MS, and FT NMR spectroscopy, and bioactivity assay using MCF 7 cell line. The result of this study obtained nine isolates, namely 7S, 8R, 8 rsquo S, 7 rsquo S 6,6 rsquo bis 3 hydroxy 5 methoxyphenyl 8,8 rsquo dimethyl butane 7,7 rsquo diol 1 , 3 rdquo hydroxy demethyldactyloidin 2 , methyl 3,4 dihydroxy benzoate 3 , furoguaiaoxidine 4 , fatuasya demethyldactyloidin 5 , 2 rdquo ,3 rdquo dihydroxy 4 rdquo dehydroxy demethyldactyloidin 6 , b sitosterol 7 , sigmast 5 ene 3b,4b diol 8 and 20 epibryonolic acid 9 . Based on Scifinder database, compounds 1, 2, 5, and 6 are new and active compounds as anticancer in vitro against MCF 7 breast cancer cell line with IC50 9.48, 2.97, 3.50, and 5.20 mg mL. On the other hand, the compounds 3, 4, 7, 9 have IC50 100 mg mL inactive and compound 8 is the most active compound with IC50 1.51 mg mL. The pharmacophore groups for compound 1 is suspected hydroxyl groups at positions 3 3 rsquo and 7 7 rsquo , compounds 2, 5, and 6 suspected presence of hydroxyl group at position 3 on aromatic ring A and position 4 on aromatic ring B and for compound 9 is suspected presence of hydroxyl group at position 2.