Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Serbuk kering talus lichen Ramalina Javanica Nyi, yang dikumpulkan dari Kebun Raya Nasional Cibodas, Jawa Barat, pertama-tama diekstraksi sinambung dengan n-heksana menggunakan soklet. Ekstraks dari hasil ekstraksi pertama kemudian dipisahkan melalui kromatografi kolom menggunakan campuran n-heksana : chloroform = 1 : I (v/v). Dan pemisahan ini dapat diisolasi 90 mg kristal murni jingga dengan titik leleh 203°C (Senyawa A).Ampas kering dari ekstraksi pertama itu, kemudian melalui cara yang sama, diekstraksi lebih lanjut dengan aseton. Hasilnya kemudian dipisahkan melalui kromatografi lapis tipis preparatif (sebagai fasa mobil: campuran n-heksana : etil asetat = 3:2). Dan pemisahan ini dapat dihasillcan 27 mg serbuk kuning dengan titik leleh = 153°C (Senyawa B).Berdasarkan pada sifat fisik (titik leleh dan putaran optis) dan data perbandingan spektroskopi dapat ditentukan struktur dua senyawa yang diisolasi itu. Senyawa A dikenal sebagai parietin (C16 H12 Os). Sementara senyawa B merupakan suatu senyawa baru golongan antrakuinonDari jenis jenis senyawa yang diketemukan di dalam lichen. Kerangka dasarnya mirip parietin, tetapi rantai sampingnya lebih panjang daripada gugus yang terdapat pada parietin, dengan satu pusat asimetrik pada C-1?. Oleh karena itu diusulkan senyawa B sebagai R- (+}- 1,8- dihidroksi -3- (1'- hidroksi -3'-butanoil) -6-metoksi antrakuinon (C19 H16 O7).Dari hasil uji pendahuluan aktivitas antibakteri dengan menggunakan metoda Konsentrasi Hambatan Minimum (KHM) dan metoda difusi agar terhadap Staphylococcus aureus dan Escherichia coli, menunjukkan bahwa ekstraks dari fraksi n-heksana dan aseton mempunyai aktivitas yang rendah dibandingkan dengan antibiotik ampisilin (memberikan hasil negatif).

---

The dried powder of thallus lichen Ramalina Javanica Nyl_ which collected from the National Botanical Garden, Cibodas, West Java, first continuously extracted with n-heksane by using sohxlet apparatus. The raw extract from the first extraction was then separated over coloumn chromatography by using mixture of n-heksane : chloroform = 1: 1 (vlv) as eluent. From this separation can be isolated 90 mg pure orange crystal with melting point = 203°C (Compound A).The dried residu from the first extraction, was then by same way, continuously extracted with acetone. The resulted extract was then separated over preparative thin layer chromatography (mixture of n-heksane : ethyl acetate = 3 : 2 as mobile phase). From this separation can be yielded 27 mg yellow powder with melting point = 253°C (Compound B).Based on the physical properties (melting point and optical rotation), spectroscophical and comperative data can be elucidated the structure both isolated compounds. Compound A was identified as (C16H12O5), meanwhile compound B was proposed as new compound at the anthraquinone's class of the lichen constituent types. Its base skeleton likes parietin, but its side chain is longer than side chain of parietin, with one assyrnetric center at the C-1'. Therefore it is proposed that compound B as R- (+) -1,8-dihidroxy -3- (1' -hidroxy -3' -butanoyl) -6-methoxy anthraquinone (C 19H16 O7).The result of antibacterial activity pretest using concentration minimum inhibition and gel diffuse method against Staphylococcus aureus and Escherichia coli showed that raw extract from n-heksane and acetone fraction has low activity compared with amphicylin antibiotic (given negative result)."

"The thallus of lichen U.dasypoga (Ach.) Nyl are collected from Malino mount, Tinggi Moncong region, Gowa, Province of South Sulawesi and thallus P. polydactyla (Neck.) Hoffm., are collected from Halimun mount, West Java. First, thallus lichen are air dried, then maserationed using acetone as eluent. Resulted raw extracts, than are separated over fast coloumn chromathography using mixed eluent of n-heks ne and ethyl acetate through gradient technique. From the TLC result of fractions, fraction with same spot, then are combalned and to the combained fractions are conducted separations over gravitation coloumn chromathography. The crystal yielded from this coloumn chromathography is than measured its physical properties (colour and melting point) and stmcture elucidated by using spectroscophycal data : UV - Ws, IR, ?H and ?C - NMR, 2D - NMR (HMBC and HMQC) as well as mass spectrometer (MS).From the extract thallus of U. dasypoga (Ach.) Nyl. can be isolated yellow needle crystal with melting point 200 ° - 205 ° C, characterized as (-)-usnic acid (compound A), clark yellow crystal, characterized as Eumitiin A, (compound B) and white powder, characterized as 3-acetyl-12-ursanen-28-oic acid (compound C). From extract thallus P polydactyla (Neck.) Hoffm. can be isolated white needle crystal, characterized as acetyl gammaceranol (compound D) and light yellow powder, characterized as 2,4~dihydroxy-6-methyl-benzolc methyl ester.(compound E). 3-acetyl-12-ursanen-28-oic acid (compound C) and acetyl gammaceranol (compound D) are proposed as new compounds isolated from lichen.The result of BSLT (Brine Shrimp Lethality Test) for compound (-)-usnic acid showed its LC50 = 39,82 ug/mL, potenciai, for compound eumitrin A1 showed its LC50 = 2,25 pglmL, active and for compound acetyl gammaceranol showed its LC5g = 56,00 pg/mL, not active. The result of antioxidant test from (-)-usnic acid showed its lC50 = 910 ppm, not active and the result of bioassay cytotoxic test agains Murine Leukemia P-388 ceil line possed for (-)-usnic acid with IC50 = 6,5 pglmL, classiiied as moderat, for compound eumitrin A1 with IC50= 3,2 uglmL, classified as active and for compound acetyl gammaseranol with IC 50 = 62,5 pg/mL, classified as not active.

---

Talus Lichen U. dasypoga (Ach.) Nyl. diambil dari pegunungan Malino, kecamatan Tinggi Moncong, kabupaten Gowa, Sulawesi Selatan, dan P. polydactyla (Neck.) Hoffm. dikumpulkan dari Gunung Halimun, Jawa barat. Mula-mula kedua talus dikeringkan, dihaluskan dan dirnaserasi dalam pelarut aseton. Ekstrak.hasil maserasi, dari masing-masing talus, mula-mula dipisahkan melalui kromatografi kolom cepat menggunakan eluen n-heksana dan etil asetat, secara gradien. Dari hasil kolom kromatografi cepat, diperoleh fraksi-fraksi, beberapa fraksi yang sama digabungkan. Kemudian dilakukan kolom kmmatografi gravitasi secara berulang kali, direklistalisasi, sampai diperoleh senyawa mumi, ditentukan struktur molekulnya dengan menggunakan data sifat isika, spektrofotometer UV-Vis, spektrofotometer infra merah (IR), spektrometer resonansi magnetik inti proton dan karbon (?H dan ?C-NMR), mencakup HMQC (?|~|-130), HMBC (?|-I-130) Sena ,spektrometer massa (Ms). Dari pemisahan melalui kolom kromatograii cepat terhadap ekstrak U. dasypoga (Ach.) Nyl., diperoleh tiga senyawa, yaitu: kristal berwama kuning, berbentuk jamm dengan titik Ieleh 202 - 205 °C adalah: (-)-asam usnat (senyawa A). Kemudian etuen dad kolom kromatografi gravitasi diganti dengan n-heksana : etil asetat = 4 : 1, diperoleh knistal wama kuning tua, dengan titik leleh 248 - 251 °C, yaitu: eumitrin A1 (senyawa B).Dari fraksi lain dilakukan kromatografi kolom gravitasi dengan eluen klorofonn dan metanol, didapat serbuk putih, dengan titik Ieleh 229 - 232 °C, yaitu: asam-3-asetit-1 2-ursanen-28-oat (senyawa C). Dari pemisahan melalui kolom kromatograti cepat ekstrak P. pofydactyla (Neck.) Hoffm., diperoleh dua senyawa, yaitu: kristal berbentuk jarum berwarna putih, dengan titik leleh 199 °C, yaitu: asetil gammaseranol (senyawa D). Rekristalisasi fraksi lainnya, diperoleh serbuk berwarna kuning muda, dengan titik leleh 212 - 215 °C, yaitu: 2.4-dihidroksl-6-metil-benzoat-metil ester (senyawa E). Senyawa asam-3-asetil-12-ursanen-28-oat (senyawa C) dan asetil gammaseranol (senyawa D), merupakan senyawa yang diusulkan sebagai senyawa baru yang diisolasi dari tumbuhan lichen.Hasil uji aktivitas Brine Shrimp Lethalify Test (BSLT) didapat untuk senyawa (-)-asam usnat, LC50 = 39,62 |.lglmL, sangat potensial, untuk senyawa eumutrin A1, LC5g = 2,25 pgImL, aktif dan untuk senyawa asetil gammaseranol, LC5° = 56,00 |1glmL, tidak aktif. Hasil uji antiokeidan terhadap senyawa (-) - asam usnat diperoleh harga |050 = 910 ppm, berarti tidak aktif. Sedangkan dari hasll bioassay sltotoksik terhadap sel Murine Leukemia P-388, diperoleh hasll untuk senyawa (-)-asam usnat, dengan ICQ; = 6,5 pg/mL, dlkategorikan kurang aktlt untuk senyawa eumitrin A1. dengan lC50 = 3,2 pgImL, dikategorlkan aktif dan untuk senyawa asetil gammaseranol, dengan lC50 = 62,5 pglmL, dikategorikan tidak aktif."