Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

Abstrak :
ABSTRAK
Aterosklerosis merupakan inflamasi akibat OxLDL yang berhubungan dengan lipoprotein associated phospholipase A2 LpPLA2 , sehingga menarik mengetahui lebih jauh peran LpPLA2 dalam patogenesis awal aterosklerosis, Penelitian eksperimental ini menggunakan metode post-test with control group secara invivo 50 ekor tikus Sprague Dawley SD yang dikelompokkan dalam kelompok normal, dislipidemia DL , DM tipe 2 DMT2 dan DL serta DMT2 yang diberikan Darapladib DP dengan dosis 30 mg/kg berat badan/hari. Terdiri dari 2 serial waktu perlakuan yaitu 8 dan 16 minggu. Uji statistik menunjukkan kondisi DL, ekspresi protein Lp-PLA2 di jaringan aorta signifikan dengan peningkatan jumlah sel busa. Pada kondisi DMT2, ekspresi relatif mRNA Lp-PLA2 darah signifikan dengan peningkatan jumlah sel busa. Pemberian DP menekan ekspresi Lp-PLA2 dan LisoPC di jaringan aorta tetapi DP tidak menekan ekspresi mRNA Lp-PLA2 jaringan aorta dan darah baik pada kondisi DMT2 maupun DL. DP mampu menekan inflamasi baik di jaringan aorta maupun plasma kondisi DL maupun DMT2. Ekspresi protein Lp-PLA2 jaringan aorta sesuai dengan perubahan kadar LisoPC jaringan aorta. Namun, profil ekspresi mRNA Lp-PLA2 tidak sesuai dengan profil perubahan kadar LisoPC. Protein Lp-PLA2 tidak dapat menggambarkan ekspresi Lp-PLA2 di aorta. Terdapat perbedaan jalur patomekanisme Lp-PLA2 dalam mengaktivasi respons inflamasi diantara kondisi DMT2 dan DL. Keywords : Aterosklerosis, Dislipidemia, DM Tipe 2, LP-PLA2, LisoPC

---

ABSTRACT
Athrosclerosis in an inflamation caused by OxLDL which has corellation with lipoprotein associated phospholipase A2 LpPLA2 . Then, it is interesting to do a deeper exploration about LpPLA2 rsquo s role in atherosclerosis patogenesis. These experimental reseacrh use an invivo post test with control group in 50 Sprague Dawley rats SD that will be grouped in a normal, dyslipidemia DL , type 2 diabetes DMT2 or DL and DMT2 group with Darapladib DP administration 30 mg kg body weight daily, each group consisted of 2 serials treatment time, which are 8 weeks and 16 weeks treatment groups. Statistics result showed that in DL condition Lp PLA2 protein expression in aortic tissue correlate significantly with the increase of foam cells, while in DMT2 condition mRNA Lp PLA2 blood expression correlate significantly with the increase of foam cells. DP decreases Lp PLA2 protein expression and LysoPC in aortic tissue, but DP failed to decrease blood and aorta tissue mRNA Lp PLA2 expression both in DL and DMT2 condition. DP is able to decrease inflammation marker both in aortic tissue and plasma both in DMT2 and DL condition. The pattern of Lp PLA2 protein expression in aorta is similar to LysoPC level. However, mRNA Lp PLA2 expression pattern is different from lisoPC level pattern. mRNA Lp PLA2 and Lp PLA2 protein expressions in aorta is different from the blood. Therefore, Lp PLA2 expression in blood does not represent the expression of Lp PLA2 in the aorta. There is a different pattern of Lp PLA2 pathomechanism in activating inflammation response between DMT2 and DL conditions. Keywords Atherosclerosis, Dyslipidemia, type 2 DM, LP PLA2, LisoPC

Abstrak :
Lupus eritematosus sistemik merupakan penyakit autoimun sistemik yang menghasilkan berbagai autoantibodi yang ditujukan terhadap komponen sel, seperti inti sel, sitoplasma dan membran sel. Salah satu autoantibodi tersebut yaitu antibodi anti ?2GP-1 dihubungkan dengan kejadian aterosklerosis dan penyakit kardiovaskular yang timbul lebih dini pada pasien SLE. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui hubungan antibodi anti ?2GP-1 dengan disfungsi endotel dan aterosklerosis pada pasien SLE dan disfungsi endotel pada HUVEC. Penelitian potong lintang pada pasien SLE yang memenuhi kriteria inklusi menurut ACR 1997 di poliklinik khusus Reumatologi, Alergi Imunologi RSCM dan poliklinik khusus Reumatologi RSUP Dr. M. Djamil dari Maret 2016 sampai dengan Juli 2017. Subjek secara acak dibagi atas 2 kelompok berdasarkan nilai CIMT. Dilakukan pemeriksaan antibodi anti ?2GP-1, ox-LDL, ADMA, ICAM-1, VCAM-1, ET-1. Dilakukan pemajanan antibodi anti ?2GP-1 yang berasal dari kelompok aterosklerosis positif dan kontrol pada HUVEC. Enam puluh enam orang subjek direkrut pada penelitian ini, terdiri atas 33 orang aterosklerosis positif dan 33 orang aterosklerosis negatif dan 6 orang kontrol dengan rentang umur 20-45 tahun. Ditemukan korelasi positif antara antibodi anti ?2GP-1 dengan CIMT,ADMA, ICAM-1, VCAM-1 dan ET-1 dengan nilai r = 0,409, 0,89, 0,36, 0,43, 0,37 dan dengan p < 0,05. Tidak ditemukan korelasi antibodi anti ?2GP-1 dengan ox-LDL dengan r = 0,025 dan p > 0,05. Ditemukan perbedaan bermakna kadar antibodi anti ?2GP-1, ADMA, ICAM-1, VCAM-1 dan ET-1 pada kelompok aterosklerosis positif dengan kelompok aterosklerosis negatif dengan nilai p < 0,05, sedangkan kadar ox-LDL tidak ada perbedaan bermakna pada kedua kelompok tersebut dengan nilai p > 0,05. Hasil pemajanan antibodi anti ?2GP-1 pada HUVEC mendapatkan perbedaan bermakna peningkatan kadar ICAM-1, VCAM-1 dan ET-1 pada kelompok SLE aterosklerosis positif dari kontrol dengan nilai p < 0,05. Antibodi anti ?2GP-1 menimbulkan disfungsi endotel pada pasien SLE. ...... Systemic lupus erythematosus SLE is a multi systemic disease characterized by a wide variety of autoantibodies directed to several self molecules found in the nucleus, cytoplasm and cell membrane. One of variety autoantibodies is Antibody anti 2GP 1 which associated with atherosclerosis and premature cardiovascular disease in SLE patients. The purpose of the study is to know the association of antibody anti 2GP 1 with endothelial dysfunction and atherosclerosis in SLE and endothelial dysfunction in HUVEC. Cross sectional study was performed in SLE patients fulfill inclussion criteria according ACR 1997 out patients in Rheumatology and Alergy Immunology polyclinic of Cipto Mangunkusomo Hospital and Dr. M. Djamil Hospital from March 2016 to July 2017. Patients were divided in 2 groups based on CIMT. Examination of antibody anti 2GP 1, ox LDL, ADMA, ICAM 1, VCAM 1 and ET 1 were performed. Purified antibody anti 2GP 1 from positive atherosclerosis and controls groups were exposed to HUVEC. Sixty six patients were enrolled, consists of 33 patients with positive atherosclerosis, 33 patients with negative atherosclerosis and 6 as healthy control with range of age 20 40 year. In this study we found positive correlation between antibody anti 2GP 1 with CIMT, ADMA, ICAM 1, VCAM 1 and ET 1 with r 0.409, 0.89, 0.36, 0.43, 0.43 respectively and p value 0.05. There was no correlation between antibody anti 2GP 1 with ox LDL, r 0.025 and p 0.05. There were significantly different levels of antibody anti 2GP 1, ADMA, ICAM 1, VCAM 1 and ET 1 in positive atherosclerosis compared to negative atherosclerosis group with p 0.05. Level of ox LDL was not different between the two groups with p 0.05. There were significantly different increase of ICAM 1, VCAM 1 and ET 1 levels in HUVEC which was exposed with purified antibody anti 2GP 1 from positive atherosclerosis compared to control with p 0.05. Antibody anti 2GP 1 cause endothelial dysfunction in SLE patients.