Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Latar belakang: Kasus kanker terus meningkat setiap tahunnya. Begitu pula dengan kanker kolon. Selain itu, belum terdapat penelitian mengenai pendeteksian kanker kolon menggunakan spektrofotometri autofluoresensi. Tujuan: Penelitian bertujuan untuk mengetahui perbedaan panjang gelombang dan intensitas cahaya reflektans pada sediaan preparat blok parafin jaringan kolon normal, radang, dan prekanker mencit menggunakan spektrofotometri autofluoresensi dengan menilai sensitivitas dan akurasinya. Metode: Penelitian ini mengukur panjang gelombang dan intensitas cahaya reflektans pada jaringan kolon normal, radang, dan prekanker mencit dengan spektrofotometri autofluoresensi bersumber cahaya ultraviolet (UV) pada panjang gelombang 420,2—762,9 nm. Kemudian dianalisis dengan menggunakan SPSS untuk menguji hipotesis dan normalitas data serta Orange Data Mining yang ditinjau dengan machine learning untuk mengetahui sensitivitas, spesifisitas, akurasi, precision, serta recall. Hasil: Tidak terdapat perbedaan signifikan panjang gelombang reflektans antara 3 kelompok jaringan kolon (normal, radang, dan prekanker) dengan akurasi 56,7% dan tidak ditemukan perbedaan signifikan panjang gelombang reflektans antara 2 kelompok jaringan (radang dengan prekanker) dengan sensitivitas 66,67% dan nilai diagnosis buruk. Namun, ditemukan 175 panjang gelombang reflektans dengan perbedaan signifikan dalam membedakan jaringan kolon normal dengan radang atau prekanker dengan sensitivitas 72,73%—100% dan nilai diagnosis baik hingga sangat baik. Kesimpulan: Spektrofotometri autofluoresensi bersumber cahaya ultraviolet (UV) dapat mengklasifikasikan 2 kelompok jaringan kolon, yakni jaringan kolon normal dengan jaringan kolon radang atau prekanker. Namun, tidak dapat mengklasifikasikan 3 kelompok jaringan kolon, yakni jaringan kolon normal, radang, dan prekanker serta 2 kelompok jaringan kolon radang dengan prekanker.

---

Introduction: Cancer cases are increasing annually, including colon cancer. Furthermore, early detection of colon cancer using autofluorescence spectrophotometry also hasn't been done before. Objectives: This research aims to comprehend the difference between reflectance wavelength and light intensity in normal, inflammation, and precancerous mice's colon tissues in paraffin block samples using autofluorescence spectrophotometry by assessing its accuracy and sensitivity. Method: This research measured reflectance wavelength and light intensity of normal, inflammation, and precancerous mice's colon tissue using autofluorescence spectrophotometry with ultraviolet light, in the range of 420.2—762.9 nm. Afterward, it was analyzed by SPSS to test the hypothesis and data normality, also Orange Data Mining's machine learning to determine its sensitivity, specificity, accuracy, precision, and recall. Result: There was no significant difference in reflectance wavelength between 3 groups of colon tissues (normal, inflammation, and precancerous) with accuracy valued at 56.7%, also between 2 groups of colon tissues (inflammation and precancerous) with sensitivity valued at 66.67% and "poor" diagnostic value. Nonetheless, there were 175 significantly different reflectance wavelengths to differentiate normal with inflammation or precancerous colon tissue with sensitivity valued at 72.73%—100% and "good" to "excellent" diagnostic value. Conclusion: Autofluorescence spectrophotometry with ultraviolet (UV) light can classify 2 groups of colon tissue, i.e. normal with inflammation or precancerous colon tissue. Otherwise, it cannot classify 3 groups of colon tissue (normal, inflammation, precancerous) at a time and 2 groups of colon tissue (inflammation and precancerous)."

"Asam galat merupakan zat polifenol dengan kemampuan sitotoksik. Studi sebelumnya menunjukkan turunan asam galat mampu menghambat pertumbuhan sel kanker. Sampai saat ini, belum banyak studi yang mempelajari turunan alkil ester galat dan turunan metoksi galat terhadap pertumbuhan kanker kolon. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui aktivitas sitotoksik turunan alkil ester galat dan metoksi galat pada sel kanker kolon. Penelitian ini dilakukan dengan desain eksperimental secara in vitro. Kemampuan sitotoksik asam galat dan turunannya diuji pada sel HCT116 (sel kanker kolon) dengan menggunakan MTS (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl)-2Htetrazolium) assay. Data yang diperoleh dianalisis untuk mendapatkan IC50 setiap senyawa. Hasil penelitian menunjukkan modifikasi asam galat menjadi senyawa metil galat, propil galat, butil galat, t-butil galat, amil galat, oktil galat dan ketiga turunan metoksi galat tidak menunjukkan peningkatan aktivitas sitotoksik dengan peningkatan konsentrasi yang diuji. Dari semua senyawa yang memiliki kecenderungan menghambat, heptil galat memiliki aktivitas yang paling baik. Disimpulkan, metil galat, propil galat, butil galat, t-butil galat, amil galat, dan oktil galat merupakan turunan alkil galat yang tidak aktif. Etil galat, isobutil galat, isoamil galat, dan heptil galat merupakan turunan alkil galat yang memiliki aktivitas sitotoksik pada sel kanker kolon. Ketiga turunan metoksi galat tidak menunjukkan aktivitas sitotoksik pada sel kanker kolon.

---

Gallic acid is a polyphenol with anticancer activity. Previous studies had shown that the derivatives of gallic acid had cytotoxic activity in cancer cell. To date, few studies evaluated the activity of alkyl ester derivatives of gallic acid and methoxy derivatives of gallic acid in colon cancer cell. The objective of this study was to examine the cytotoxic activity of alkyl ester derivatives and methoxy derivatives of gallic acid in colon cancer cell. This study was conducted in in-vitro study in HCT116 colon cancer cell. Cytotoxic activity of gallic acid and its derivatives were evaluated in HCT116 colon cancer cell using MTS (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl)-2H-tetrazolium) assay. Data from this experiment was analyzed to obtain IC50 of each compound.

The result showed that modification of gallic acid to methyl gallate, propyl gallate, butyl gallat, t-butyl gallate, pentyl gallate, octyl gallate and three methoxy derivatives of gallic acid did not increase cytotoxic activity in all concentrations tested. Among all derivatives of gallic acid, heptyl gallate has the best cytotoxic activity. In conclusion, methyl gallate, propyl gallate, butyl gallate, t-butyl gallate, pentyl gallate, and octyl gallate are alkyl ester derivatives of gallic acid with no cytotoxic activity. Ethyl gallate, isobutyl gallate, isopentyl gallate, and heptyl gallate are active derivatives of gallic acid. All methoxy derivatives of gallic acid do not show any cytotoxic activity in colon cancer cell."

"Kejadian kanker kolon mayoritas terjadi secara sporadik. Berbagai faktor non-inherited yang dipikirkan sebagai penyebab kanker kolon merupakan kombinasi antara faktor diet dan lingkungan. Kedua faktor ini menyebabkan mutasi somatik pada berbagai gen spesifik dalam pembentukan kanker kolon. Di antara berbagai faktor, butirat (dibentuk dalam proses fermentasi fiber) mungkin mempunyai peranan yang penting sebagai zat kemoprotektif terhadap kanker kolon. Sumber butirat dalam makanan sehari-hari berasal dari makanan yang mengandung kulit gandum. Pada tingkat molekuler, butirat menyebabkan asetilasi histon, meningkatkan diferensiasi berbagai sel, menginduksi terjadinya apoptosis dan meregulasi ekspresi dari berbagai onkogen. Faktor-faktor ini yang menjadi alasan butirat mempunyai efek protektif terhadap kanker kolon. (Med J Indones 2003; 12: 127-31)

---

The majority of colon cancers occur sporadically. They are thougth to be caused by non-inherited factors such as a combination of diet and environmental factors, which result in somatic mutations of specific genes. Among dietary factors butyrate which is derived from fermentable fibers may have important role as chemoprotector against colorectal cancer. The source of butyrate in daily diet mostly come from wheat products especially wheat bran. At molecular level, butyrate causes hystone acetylation, favours differentiation, induces apoptosis and regulates the expressions of various oncogens. These effects suggest that butyrate may be protective against colorectal cancers. (Med J Indones 2003; 12: 127-31)"

"Background: Colon cancer is being the third most-prevalent type of cancer worldwide. Options for treatment and therapy are available including surgery, chemotherapy, radiotherapy, and many other therapies. Even though, the treatment of cancer nowadays is quite challenging due to numerous factors, such as socio-economic, geographic, and side effects. Chery tomatoes potentially can come up to be the alternative treatment of cancer due to its active components and cytotoxicity. This alternative treatment might also prevent the resistance of the main treatment of cancer. From several studies, it is found that the tomatoes have a decent antioxidant activity and cytotoxic capability towards various cancer cells. This study aims to determine the phytochemicals components, antioxidant activity and cytotoxic effect of the cherry tomatoes (Solanum lycopersicum Var. cerasiforme) towards HT-29 colon cancer cells. Method: Solanum lycopersicum Var. cerasiforme was grinded until it becomes juice. Maceration is done with solvent of petroleum ether, ethyl acetate, and methanol, which results petroleum ether, ethyl acetate, and methanol extract of Solanum lycopersicum Var. cerasiforme, respectively. The three extracts undergo phytochemical screening and thin layer chromatography (TLC) to determine the amount and secondary metabolite of the phytochemical components, followed by measuring antioxidant activity by DPPH assay, and evaluating the cytotoxic activity towards HT-29 colon cancer cells by MTT assay. Results: Solanum lycopersicum Var. cerasiforme extract contained secondary metabolites of flavonoids, alkaloids, tannins, saponins, and triterpenoids and there was a total of 8 phytochemical components. Among the three extracts, ethyl acetate extract showed a the highest (active) antioxidant activity towards DPPH free radical with IC50 of 47.655 μg/mL and an active cytotoxic evaluation with IC50 of 63.224 μg/mL. Petroleum ether extract has shown the highest cytotoxic value with IC50 of 32.676 μg/mL (active). Meanwhile, methanol is categorized as moderate cytotoxic evaluation with 108.992 μg/mL. Conclusion: Solanum lycopersicum Var. cerasiforme extract contained phytochemical components that had biological activity of antioxidant toward DPPH free radical and cytotoxic effect towards HT-29 colon cancer cell.

---

Latar Belakang: Kanker kolorektal merupakan kanker yang paling umum ketiga di seluruh dunia. Pilihan untuk pengobatan yang tersedia termasuk operasi, kemoterapi, radioterapi. Namun, pengobatan kanker saat ini cukup menantang karena beberapa faktor, seperti sosio-ekonomi, geografi, dan efek samping. Tomat ceri berpotensi menjadi alternatif pengobatan kanker karena kandungan komponen aktif dan sitotoksisitas-nya. Dari beberapa penelitian diketahui bahwa tomat memiliki aktivitas antioksidan dan kemampuan sitotoksik yang cukup baik terhadap berbagai sel kanker. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui komponen fitokimia, aktivitas antioksidan dan efek sitotoksik tomat ceri (Solanum lycopersicum Var. cerasiforme) terhadap sel kanker kolorektal HT-29.

Metode: Solanum lycopersicum Var. cerasiforme digiling hingga menjadi jus. Maserasi dilakukan ke dengan petroleum eter, etil asetat, dan metanol, yang menghasilkan ekstrak masing-masing pelarut untuk Solanum lycopersicum Var. cerasiforme masing-masing. Tiga ekstrak menjalani penapisan fitokimia dan kromatografi lapis tipis (KLT) untuk mengetahui jumlah dan metabolit sekunder komponen fitokimia, dilanjutkan dengan pengukuran aktivitas antioksidan dengan uji DPPH, dan evaluasi aktivitas sitotoksik terhadap sel kanker usus besar HT-29 dengan uji MTT.

Hasil: Ekstrak Solanum lycopersicum Var. cerasiforme mengandung metabolit sekunder flavonoid, alkaloid, tannin, saponin dan triterpenoid dengan total 8 komponen fitokimia. Diantara ketiga ekstrak tersebut, ekstrak etil asetat menunjukkan aktivitas antioksidan tertinggi terhadap radikal bebas DPPH dengan IC50 sebesar 47,655 g/mL dan evaluasi sitotoksik aktif dengan IC50 sebesar 63.224 g/mL. Ekstrak petroleum eter menunjukkan nilai sitotoksik tertinggi dengan IC50 sebesar 32,676 g/mL (aktif). Sedangkan metanol sebesar 108,992 g/mL.

Kesimpulan: Ekstrak Solanum lycopersicum Var. cerasiforme mengandung komponen fitokimia yang memiliki aktivitas biologis antioksidan terhadap radikal bebas DPPH dan aktivitas sitotoksik terhadap sel HT-29 kanker usus besar."

"Berdasarkan data yang didapat dari International Agency for Research on Cancer (2023), beban global kanker terus meningkat dengan perkiraan 19.3 juta kasus baru pada 2020. Jumlah kasus baru kanker diprediksi meningkat hampir 50% pada 2040 dan akan berdampak pada negara berkembang (Iqhrammullah et al., 2023). Kanker ginjal disebabkan pertumbuhanselabnormalpadajaringanginjal,membentuktumorlalu menjadikankeryang dapat menyebar ke jaringan dan organ lainnya . Karsinoma sel renal atau RCC merupakan jenis kanker ginjal yang paling umum terjadi pada orang dewasa (Gujarathi et al., 2024). Statin merupakan obat yang dikenal karena berpotensi menghambat produksi kolesterol. Di sisi lain, statin juga dapat digunakan untuk pengobatan neoplastik malignan bersamaan kemoterapi dan radioterapi. Mekanisme obat Statin mengarah pada apoptosis melalui pengaturan siklus sel karena memiliki efek pleiotropik (Tripathi et al., 2024). Pada penelitian ini,liniselACHNdikultur dalammediaDublecco’sModifiedEagleMedium(DMEM)yang mengandung fetal bovine serum (FBS) 10% dan antibiotik penicilin-streptomycin 1% (ATCC). Atorvastatin dan Pravastatin diuji kemampuannya sebagai antikanker melalui uji viabilitas dengan MTS Assay dan uji Reactive Oxygen Species dengan reagen DCFH-DA.

---

Based on data from the International Agency for Research on Cancer (2023), the global cancer burden continues to rise, with an estimated 19.3 million new cases reported in 2020. It is projected that the number of new cancer cases will increase by nearly 50% by 2040, significantly impacting developing countries (Iqhrammullah et al., 2023). Kidney cancer is caused by the abnormal growth of cells within kidney tissues, forming tumors that can eventually spread to other tissues and organs. Renal cell carcinoma (RCC) is the most common type of kidney cancer in adults (Gujarathi et al., 2024). Statins are drugs known for their potential to inhibit cholesterol production. Additionally, statins have demonstrated efficacy in treating malignant neoplasms when combined with chemotherapy and radiotherapy. The mechanism of statins involves inducing apoptosis by regulating the cell cycle, attributed to their pleiotropic effects (Tripathi et al., 2024). In this study, ACHN cell lines was cultured in Dublecco’s Modified Eagle Medium (DMEM) media containing 10% fetal bovine serum (FBS) and 1% penicillin-streptomycin antibiotics (ATCC). The anticancer potential of Atorvastatin and Pravastatin were evaluated through viability assays using the MTS assay and Reactive Oxygen Species (ROS) testing with the DCFH-DA reagent.

"

"Berdasarkan data yang didapat dari International Agency for Research on Cancer (2023), beban global kanker terus meningkat dengan perkiraan 19.3 juta kasus baru pada 2020. Jumlah kasus baru kanker diprediksi meningkat hampir 50% pada 2040 dan akan berdampak pada negara berkembang (Iqhrammullah et al., 2023). Kanker ginjal disebabkan pertumbuhanselabnormalpadajaringanginjal,membentuktumorlalu menjadikankeryang dapat menyebar ke jaringan dan organ lainnya . Karsinoma sel renal atau RCC merupakan jenis kanker ginjal yang paling umum terjadi pada orang dewasa (Gujarathi et al., 2024). Statin merupakan obat yang dikenal karena berpotensi menghambat produksi kolesterol. Di sisi lain, statin juga dapat digunakan untuk pengobatan neoplastik malignan bersamaan kemoterapi dan radioterapi. Mekanisme obat Statin mengarah pada apoptosis melalui pengaturan siklus sel karena memiliki efek pleiotropik (Tripathi et al., 2024). Pada penelitian ini,liniselACHNdikultur dalammediaDublecco’sModifiedEagleMedium(DMEM)yang mengandung fetal bovine serum (FBS) 10% dan antibiotik penicilin-streptomycin 1% (ATCC). Atorvastatin dan Pravastatin diuji kemampuannya sebagai antikanker melalui uji viabilitas dengan MTS Assay dan uji Reactive Oxygen Species dengan reagen DCFH-DA.

---

Based on data from the International Agency for Research on Cancer (2023), the global cancer burden continues to rise, with an estimated 19.3 million new cases reported in 2020. It is projected that the number of new cancer cases will increase by nearly 50% by 2040, significantly impacting developing countries (Iqhrammullah et al., 2023). Kidney cancer is caused by the abnormal growth of cells within kidney tissues, forming tumors that can eventually spread to other tissues and organs. Renal cell carcinoma (RCC) is the most common type of kidney cancer in adults (Gujarathi et al., 2024). Statins are drugs known for their potential to inhibit cholesterol production. Additionally, statins have demonstrated efficacy in treating malignant neoplasms when combined with chemotherapy and radiotherapy. The mechanism of statins involves inducing apoptosis by regulating the cell cycle, attributed to their pleiotropic effects (Tripathi et al., 2024). In this study, ACHN cell lines was cultured in Dublecco’s Modified Eagle Medium (DMEM) media containing 10% fetal bovine serum (FBS) and 1% penicillin-streptomycin antibiotics (ATCC). The anticancer potential of Atorvastatin and Pravastatin were evaluated through viability assays using the MTS assay and Reactive Oxygen Species (ROS) testing with the DCFH-DA reagent.

"

"Asam galat merupakan senyawa polihidroksilfenolik yang mempunyai peran penting dalam berbagai aktivitas selektif terhadap banyak sel line. Desain senyawa dengan modifikasi struktur dan mekanisme aksi dari lead compound asam galat diharapkan dapat meningkatkan aktivitas baik lipofilisitas maupun aksi sitotoksiknya. Penelitian ini bertujuan untuk mendesain dan memodifikasi struktur asam galat, melakukan simulasi docking, mensintesis, serta melakukan uji aktivitas sitotoksik senyawa derivat asam galat terhadap sel line kanker kolon HCT-116. Simulasi docking dilakukan dengan beberapa software adalah is MarvinSketch 15.5.11, Chimera 1.10.2, Autodock 4.2, Pymol 1.7.4.5 dan LigPlot v.1.4.5.; sintesis senyawa derivat asam galat melibatkan beberapa reaksi yaitu esterifikasi, metilasi dan hidrolisis; serta melakukan uji sitotoksik terhadap sel kanker kolon HCT-116. Hasil simulasi docking menghasilkan empat senyawa derivat asam galat dengan nilai binding energy terkecil yaitu benzil galat -7,36 kkal/mol , 2-hidroksi benzil galat -7,63 kkal/mol , 4-metoksi- 2-hidroksi benzil galat -7,18 kkal/mol dan feniletil galat -7,47 kkal/mol. Selanjutnya senyawa derivat asam galat disintesis dan dikarakterisasi menggunakan FT-IR, spektrometer Massa, 1H NMR dan 13C NMR. Sintesis senyawa derivat asam galat menghasilkan rendemen masing-masing adalah 62,11 ; 53,25 ; 51,05 dan 58,87. Uji sitotoksik keempat senyawa derivat asam galat memiliki aktivitas penghambatan yang baik terhadap sel line kanker kolon HCT-116 dengan nilai IC50 masing-masing adalah 24,79 g/mL; 21,82 g/mL; 26,98 g/mL; dan 19,93 g/mL. Senyawa terbaik yang memberikan aktivitas penghambatan terhadap sel kanker kolon HCT-116 adalah feniletil galat dengan IC50 sebesar 19,93 g/mL.

---

Gallic acid is a polyhydroxyphenolic compound that has an important role in a variety of selective activity against many cell line. Design modifications of compounds with structures and mechanisms of action of lead compound gallic acid is expected to increase the activity of both lipophilicity and cytotoxic action. This research aims to design and modify the structure of gallic acid, docking simulation, synthesis, and test the cytotoxic activity of gallic acid derivative compounds against colon cancer cell line HCT 116. Docking simulation perfomed with some software is MarvinSketch 15.5.11, Chimera 1.10.2, Autodock 4.2, Pymol 1.7.4.5 and LigPlot v.1.4.5. Synthesis of compound gallic acid derivatives which involves several reaction that is esterification, methylation and hydrolysis. As well as to test the cytotoxic against colon cancer cell HCT 116. Docking simulation results produced four compounds gallic acid derivatives with a value of binding energy smallest that is benzyl gallate 7.36 kcal mol, 2 hydroxy benzyl gallate 7.63 kcal mol, 4 metoksi 2 hydroxy, benzyl gallate 7.18 kcal mol and phenylethyl gallate 7.47 kcal mol. Further synthesized compound gallic acid derivatives with yield respectively is 62.11 53.25 51.05 and 58.87. Analysis of compound characterization using FT IR, mass spectrometry, 1H NMR and 13C NMR. Test fourth cytotoxic compound gallic acid derivatives have good inhibitory activity against colon cancer cell line HCT 116 with a value IC50 respectively is 24.79 g mL 21.82 g mL 26.98 g mL and 19.93 g L. Compounds that give the best inhibitory activity against colon cancer cells HCT 116 is phenylethyl gallate with IC50 of 19.93 g mL."

"Kanker usus besar merupakan penyakit yang menjadi masalah yang cukup mendesak dengan semakin banyak ditemui di orang muda dan tingkat mortalitas yang tinggi. Streptozotocin (STZ) merupakan obat yang biasa digunakan untuk menginduksi diabetes, juga memiliki sifat antibiotik dan digunakan juga dalam penanganan kanker. Penelitian ini bertujuan untuk melihat potensi STZ sebagai obat kanker usus besar, dengan melihat pengaruh STZ pada berbagai konsentrasi dan waktu inkubasi terhadap kultur sel lini kanker usus besar, HCT116, secara in vitro. Digunakan konsentrasi STZ sebesar 0, 2,5, 5, dan 10 mM, dengan waktu inkubasi 3, 6, dan 24 jam. Diamati adanya penurunan viabilitas sel setelah inkubasi dengan metode MTS assay, dengan penurunan terbesar pada konsentrasi 10 mM pada 6 jam hingga 61%. Uji DCFDA dilakukan untuk menganalisa produksi stres oksidatif dalam sel, dengan hasil kenaikan jumlah ROS rata-rata sebesar 90,95%. STZ mampu menaikkan jumlah ROS, tetapi tidak mengakibatkan kematian sel yang banyak, yang kemungkinan akibat dari ekspresi GLUT2 yang sedikit.

---

Colon cancer poses as an urgent health problem with the rise of its detection amongst young adults and high mortality rate. Streptozotocin (STZ) is a drug commonly used for inducing diabetes, which also possesses antibiotic properties and is rarely used along cancer treatments. This research is done to see whether it is possible to repurpose STZ as a drug to treat colon cancer, using a variety of concentration and incubation time on HCT116 cells through in vitro experimentation. STZ with concentrations of 0, 2,5, 5, and 10 mM is used, and incubation time is done for 3, 6, and 24 hours. A decrease of cell viability has been observed through MTS assay, with the biggest decrease, resulting in 61% cell viability, happening at 10 mM after 6 hours. DCFDA test was used to observe the oxidative stress happening within the cells after being treated with STZ, resulting in an average increase of 90,95%. While STZ is able to increase ROS within the cells, it is unable to kill most of cells, in which lack of GLUT2 transporters might be the reason."

"ABSTRAKLatar belakang: Kanker usus besar adalah salah satu jenis kanker yang paling umum dan memiliki tingkat kematian yang tinggi. Ada berbagai pilihan perawatan di mana pembedahan adalah salah satu terapi yang paling umum. Meskipun masih ada beberapa masalah seperti biaya mahal dan efek samping dari terapi tersebut. Eksplorasi untuk menemukan opsi baru telah dilakukan terutama menggunakan zat aktif yang ditemukan pada tanaman dan jamur. Auricularia polytricha, juga dikenal sebagai jamur kuping, berpotensi dikembangkan sebagai obat. Salah satu bioaktivitas Auricularia polytricha adalah sebagai radical scavenging dan sitotoksisitas. Hal tersebut disebabkan kandungan senyawa bioaktif fitokimia dalam Auricularia polytricha. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui kandungan fitokimia, aktivitas antioksidan dan sitotoksisitas jamur Auricularia polytricha terhadap sel kanker kolon HT-29.Metode: Auricularia polytricha kering digiling hingga menjadi serbuk, kemudian diekstraksi menggunakan metode maserasi bertingkat dengan menggunakan pelarut n-heksana, etilasetat dan etanol secara berurutan, menghasilkan ekstrak n-heksana, ekstrak etilasetat dan ekstrak etanol jamur Auricularia polytricha. Masing masing ekstrak dianalisis kandungan fitokimianya melalui uji fitokimia dan kromatografi lapis tipis (KLT). Aktivitas antioksidan ditentukan dengan uji DPPH. Evaluasi aktivitas sitotoksik terhadap sel kanker kolon HT-29 dengan uji MTT.Hasil: Analisis fitokimia menunjukkan bahwa Auricularia polytricha mengandung senyawa metabolit sekunder alkaloid, triterpenoid, dan steroid. Analisis dengan kromatografi lapis tipis (KLT) menunjukkan bahwa ekstrak Auricularia polytricha mengandung 8 komponen senyawa fitokimia. Ekstrak etanol Auricularia polytricha menunjukkan aktivitas antioksidan yang cukup kuat terhadap radikal bebas DPPH dengan nilai IC50 sebesar 92,79 μg/mL. Ekstrak etilasetat jamur Auricularia polytricha menunjukkan aktivitas sitotoksik moderat terhadap sel kanker kolon HT-29 dengan nilai IC50 sebesar 437,42 mg/L.

---

ABSTRACT

Background: Colon cancer is one the most common type of cancer and has a high mortality rate. There are various treatment options in which surgery is one the most common therapy. Albeit, there are several problems such as the cost and side effect of the therapy. Exploration on finding new options have been done especially using active substances found in plants and fungi. Auricularia polytricha, also known as ear mushroom, has the potential to be developed as a drug. One of Auricularia polytricha's bioactivity is radical scavenging and cytotoxicity. This is due to the presence of phytochemical bioactive compounds contained in Auricularia polytricha. This study aims to determine the phytochemical content, antioxidant activity and cytotoxicity of the fungus Auricularia polytricha against HT-29 colon cancer cells.

Method: Dry Auricularia polytricha is milled to a powder, then extracted using multilevel maceration method using n-hexane, ethyl acetate and ethanol solvent in sequence, resulting in Auricularia polytricha n-hexane extract, ethyl acetate extract, and ethanol extract. Each extract was collected according to its phytochemicals through phytochemical tests and thin layer chromatography (TLC), determined its antioxidant activity as a radical scavenger by the DPPH method, and evaluated its cytotoxic activity against HT-29 colon cancer cells using the MTT method.

Results: The phytochemical analysis showed that Auricularia polytricha contains secondary metabolites which are alkaloids, triterpenoids, and steroids. The analysis with thin light chromatography (TLC) showed that Auricularia polytricha has 8 phytochemical components. Auricularia polytricha ethanol extract showed a relatively strong antioxidant activity towards DPPH free radical with IC50 of 92.79 μg/mL. Auricularia polytricha ethyl acetate extract showed moderate cytotoxic activity towards colon cancer cell HT-29 with IC50 of 437.42 μg/mL.

Conclusion: Auricularia polytricha contains several phytochemicals components, that results in antioxidant activity towards DPPH free radical and cytotoxic activity towards colon cancer cell line HT-29.

"