Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

Abstrak :
Kanker serviks adalah salah satu penyebab kematian yang besar di dunia. Sehingga penelitian untuk menemukan terapi sebagai alternatif untuk obat-obatan sitotoksik terus dikembangkan. Hal ini karena, obat-obatan sitotoksik konvensional memiliki efek samping seperti; malnutrisi, gejala mual, penurunan daya tahan, dan lainya. Citronellol telah dilaporkan dapat menginduksi apoptosis pada sel kanker darah dan sel kanker payudara dengan menginduksi caspase-3. Citronellol juga telah dilaporkan memiliki potensi anti-bakteri, anti-oksidan, anti-inflamasi dan kemampuan untuk meningkatkan imun dari pasien kanker. Untuk menguji potensi Citronellol digunakan sel HeLa yang merupakan cell line kanker serviks yang memiliki sifat kuat, immortal, dan mudah dipropagasi dalam lab. Konsentrasi Citronellol yang digunakan adalah 10 µg/mL, 25 µg/mL, 50 µg/mL, dan 100 µg/mL. Untuk menguji potensi Citronellol terhadap viabilitas dan ultrastruktur sel HeLa digunakan uji Trypan Blue untuk melihat jumlah sel hidup dan mati, Scepter™ 3.0 cell counter untuk membandingkan rata-rata ukuran diameter sel dan melihat ultrastruktur sel dengan Scanning Electron Microscope (SEM). Viabilitas sel HeLa diketahui semakin menurun seiring semakin tinggi konsentrasi Citronellol. Hal ini dibuktikan dari semakin sedikit jumlah sel yang hidup ketika konsentrasi Citronellol semakin tinggi pada uji Trypan Blue. Pada pengujian dengan Scepter™ 3.0 cell counter diameter sel makin mengecil ketika konsentrasi Citronellol semakin tinggiHasil uji statistik ANOVA menunjukkan penurunan viabilitas pada uji Trypan Blue memiliki nilai yang signifikan namun, pengujian dengan Scepter™ 3.0 cell counter memiliki nilai yang tidak signifikan. Hasil pengamatan dengan SEM, sel HeLa terlihat memiliki karakteristik sel yang sedang berada di fase apoptosis ketika sel diberi Citronellol. ......Cervical cancer is one of the major causes of death in the world. Therefore, research is conducted trying to find alternative therapies. Reason for further research is due to the many side effects caused by conventional cytotoxic drugs used in those conventional therapy such as; such as; malnutrition, symptoms of nausea, decreasing immunity and more. Citronellol has been reported to induce apoptosis in blood cancer cells and breast cancer cells by inducing caspase-3. Citronellol has also been reported to have potential anti-bacterial, anti-oxidant, anti-inflammatory and immune-boosting abilities in cancer patients. In order to test the potential of Citronellol HeLa cells are used due to it being a cervical cancer cell and with characteristics like; strong, immortal and easily propagated in the lab. The amount of Citronellol used are 10 µg/mL, 25 µg/mL, 50 µg/mL, dan 100 µg/mL. In order to test the potential of Citronellol on the viability and ultrastructure of HeLa cells, the Trypan Blue test was used to see the number of live and dead cells, the Scepter™ 3.0 cell counter to compare the average cell diameter sizes and Scanning Electron Microscope (SEM) is used to see the cell ultrastructure. HeLa cell viability is known to decrease as the concentration of Citronellol increases. In the Trypan Blue test this is evident shown by the fewer number of viable cells as the concentration of Citronellol is higher. In the test with Scepter ™ 3.0 cell counter, the diameter of the cell gets smaller as the concentration of Citronellol got higher. The results of ANOVA statistical test, the decrease in viability in the Trypan Blue test had a significant value, but not with the Scepter™ 3.0 cell counter SEM pictures showed HeLa cells with characteristics of cells undergoing apoptosis when given Citronellol.

Abstrak :
Asam risinoleat merupakan komponen penyusun utama minyak jarak. Turunan asam risinoleat banyak dimanfaatkan untuk menghambat pertumbuhan sel kanker. Pada penelitian ini, salah satu turunan asam risinoleat yaitu metil risinoleat, direduksi lalu diamidasi dengan monoetanolamina berlebih dengan perbandingan mol 1:12. Diperoleh rendemen reaksi reduksi metil risinoleat sebesar 22,06% dan rendemen reaksi amidasi produk reduksinya sebesar 28,79%. Produk amidasi metil 12-hidroksistearat dengan monoetanolamina yang diperoleh dikarakterisasi dengan FTIR. Hasil spektrum FTIR menunjukkan bahwa terdapat gugus fungsi amida pada sampel, ditandai dengan adanya spektrum serapan ulur N-H dan O-H yang overlapping pada bilangan gelombang 3754 cm-1 hingga 3105 cm-1 dan serapan kuat pada puncak C=O amida sekunder pada bilangan gelombang 1646 cm-1. Produk lipoamida, yaitu (R)-12-hidroksi-N-(2-hidroksietil)stearamida, diuji sitotoksisitasnya terhadap sel HeLa dengan metode MTT dan dilakukan analisis data menggunakan software GraphPad Prism versi 9.5.0 untuk Windows. Hasil penelitian menunjukkan bahwa lipoamida ini memiliki aktivitas sitotoksik sedang terhadap sel HeLa dengan nilai IC50 sebesar 17,23 μM. ......Ricinoleic acid is the main component of castor oil. Ricinoleic acid derivatives are widely used to inhibit cancer cell growth. In this study, methyl ricinoleate, one of the ricinoleic acid derivatives, was reduced, then amidated with excess monoethanolamine at mole ratio of 1:12. It was found that the yield of reduced methyl ricinoleate obtained was 22.06% and the yield of amidation product was 28.79%. FTIR was used to characterize the amide product of methyl 12-hydroxystearate and monoethanolamine. The FTIR spectra reveal that the sample contained an amide functional group in the presence of overlapping N-H and O-H stretching absorption from 3754 cm-1 to 3105 cm-1 and strong absorption of the C=O secondary amide peak at 1646 cm-1. Thelipoamide product, namely 12-hydroxy-N-(2-hydroxyethyl)stearamide, was tested forcytotoxicity against HeLa cells using the MTT method and data analysis was performed using GraphPad Prism software version 9.5.0 for Windows. According to the result,the inhibitory concentration (IC50) of this lipoamide was 17.23 μM, which wasclassified as moderate activity.

Abstrak :
Kanker ovarium adalah salah satu jenis kanker dengan angka kematian tinggi bila dibandingkan dengan kanker organ reproduksi wanita lainnya. Imunoterapi menggunakan sel natural killer (NK) merupakan alternatif pengobatan terapi kanker ovarium. Akan tetapi keberhasilan penggunaan sel NK terbatas pada kanker hematologis dikarenakan lingkungan mikro tumor kanker ovarium melemahkan kinerja sel NK. Hal yang dapat dilakukan adalah menginduksi sel NK kanker ovarium dengan lisat hasil ultrasentrifugasi jaringan ovarium. Penelitian ini bertujuan menganalisis pengaruh induksi lisat hasil ultrasentrifugasi jaringan ovarium terhadap sitotoksisitas sel NK kanker ovarium terhadap sel kanker ovarium manusia (SKOV-3) serta marka fenotipe (CD56+CD3-), reseptor aktivasi (NKp46, NKp30, NKp44, dan NKG2D), dan inhibisi (NKG2A dan KIR2D) sel NK. Sel NK diisolasi dari sampel darah perifer enam pasien kanker ovarium kemudian sel NK diinduksi oleh lisat hasil ultrasentrifugasi jaringan ovarium selama 24 jam. Sel NK yang telah diinduksi kemudian dikokultur dengan SKOV-3 selama 24 jam dan dianalis dengan flow cytometry. Hasil flow cytometry sel NK yang diinduksi dengan pelet menunjukkan kenaikan pada ekspresi marka fenotipe CD56, reseptor aktivasi NKp46, NKp30, NKG2D, dan reseptor inhibisi KIR2D dan penurunan pada ekspresi marka fenotipe CD3, reseptor aktivasi NKp44, dan reseptor inhibisi NKG2A dibandingkan dengan sel NK tanpa induksi dan yang diinduksi IL-2. Hasil analisis flow cytometry uji sitotoksisitas sel NK yang diinduksi dengan pelet menunjukkan peningkatan kematian SKOV-3 hingga 45,3% dari 4,82% di sel NK tanpa induksi. Hal tersebut menunjukkan bahwa induksi lisat hasil ultrasentrifugasi jaringan ovarium memengaruhi ekspresi marka fenotipe, reseptor aktivasi, reseptor inhibisi pada sel NK, juga meningkatkan kemampuan sitotoksisitas sel NK. ......Ovarian cancer is considered to have a high death rate on women among other types of gynecologic cancer. Imunotherapy using natural killer (NK) cells can be used to treat ovarian cancer. However, positive results on NK cells usage on hematologic cancer are limited due to the microtumor environment weakened the function of NK cells. The solution to this problem is to induce cancer ovarium NK cells with ultracentrifuged ovarian tissue lysate. This study was conducted to analyze the effect of ultracentrifuged ovarian tissue lysate induction towards human ovarian cancer NK cells’ cytotoxicity on human cancer cell line, SKOV-3 also its phenotype marker (CD56+CD3-), activating receptors (NKp46, NKp30, NKp44 dan NKG2D), and inhibitory receptors (NKG2A dan KIR2D). NK cells were isolated from six ovarian cancer patients’ peripheral blood then inducted with ultracentrifuged ovarian tissue lysate for 24 hours. Inducted NK cells then cocultured with SKOV-3 for another 24 hours then analyzed with flow cytometry. Flow cytometry’s result showed that ultracentrifuged ovarian tissue lysate induction increases NK cell phenotype marker CD56, activating receptors NKp46, NKp30, NKG2D, and inhibitory receptors KIR2D expression and decrease phenotype marker CD3, activating receptor NKp44, and inhibitory receptor NKG2A expression. It is also showed that the stimulation increases ovarian cancer’s NK cells cytotocicty compared to unstimulated NK cells (45,3% from 4,82%). Therefore, the results showed that peptide stimulation affect the expression of NK cells’ phenotype and receptors also increases NK cells’ cytotoxicity.

Abstrak :
Cervical cancer is the second most frequently occurring cancer among females all over the world. Since the best strategy against cancer is to kill the cancer cells without endangering the normal cells, discovering a potentially selective anticancer agent from plants has become very challenging for researchers worldwide. A previous study on Anredera cordifolia, known as binahong in Indonesia, revealed its cytotoxic activity on HeLa cervical cancer cells with IC50 75 µg/mL. However, the selectivity of the chemical agent and its molecular target was not investigated. Thus, this study was aimed at determining the selectivity of ethanolic extract of Anredera cordifolia leaf (EAC) on Vero cells and its molecular target on HeLa cells. The extracts were prepared by macerating A. cordifolia leaf powder in 70% ethanol. The viability of Vero cells was assessed using 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay. While the cell cycle of HeLa cells was analyzed using the flow cytometry, the molecular target of the extract was investigated by using the immunocytochemical staining. The results exhibited the selective cytotoxicity of EAC on HeLa cells compared to Vero cells with a Selectivity Index (SI) of 17.36. It arrested the G1/S phase of the cell cycle and suppressed the Bcl–2 expression, the anti-apoptotic protein, which also regulates the cell cycle. These findings confirmed the use of A. cordifolia leaf extract as a promising anticancer agent against cervical cancer, particularly the HeLa cells.

Abstrak :
Latar Belakang: Bahan irigasi endodontik yang sering digunakan saat ini memiliki sifat toksik terhadap sel punca yang berperan penting pada perawatan endodontik regeneratif. Sehingga dibutuhkan pemilihan bahan irigasi alami yang tidak toksik, seperti ekstrak jeruk purut yang juga memiliki efek antibakteri terhadap bakteri gram positif. Tujuan: Mendapatkan perbandingan sitotoksisitas larutan ekstrak daun jeruk purut berbagai konsentrasi pada waktu observasi 24 jam terhadap hDPSCs. Metode: HDPSCs diisolasi dari gigi molar tiga, diberikan media perlakuan berupa larutan ekstrak daun jeruk purut dengan konsentrasi 2,5%, 5%, 10% dan 20%, NaOCl 2,5% dan DMEM sebagai kontrol. Pengamatan proliferasi hDPSCs dengan uji MTT. Hasil dibaca dengan microplate reader dengan panjang gelombang 570 nm. Nilai absorbansi larutan ekstrak daun jeruk purut 2,5%, 5%, 10%, 20% dan NaOCl 2,5% dihitung persentasinya dibandingkan dengan nilai absobansi kelompok kontrol menggunakan rumus perhitungan viabilitas sel. Hasil: Nilai rerata viabilitas sel kelompok larutan ekstrak daun jeruk purut diatas 90%, menandakan larutan ekstrak daun jeruk purut tidak toksik terhadap hDPSCs. Kesimpulan: Larutan ekstrak daun jeruk purut tidak memiliki efek sitotoksisitas terhadap hDPSCs, dengan nilai viabilitas sel paling tinggi pada konsentrasi 20%.

Abstrak :
Kanker paru merupakan salah satu penyebab terbanyak kematian akibat kanker di Indonesia. Namun, terapi kanker konvensional memiliki kelemahan seperti efek samping terhadap tubuh dan tingginya biaya yang dibutuhkan. Oleh karena itu, studi mengenai pengobatan alternatif kanker menggunakan tumbuhan herbal mulai banyak dilakukan. Bunga rosela merah (Hibiscus sabdariffa) sebagai salah satu tanaman herbal di Indonesia diketahui memiliki aktivitas biologis, namun penelitiannya masih terbatas. Penelitian ini dilakukan untuk mengetahui kandungan fitokimia, aktivitas antioksidan, dan aktivitas sitotoksik bunga rosela merah secara in vitro terhadap sel kanker paru A549. Penelitian eksperimental ini diawali dengan maserasi sampel dalam pelarut etanol, etil asetat, dan n-heksana. Kemudian, dilakukan uji kromatografi lapis tipis dan uji fitokimia untuk mengetahui kandungan metabolit sekundernya. Aktivitas antioksidan dari ekstrak ditentukan dengan metode DPPH, sedangkan aktivitas sitotoksik dari ekstrak terhadap sel kanker paru A549 ditentukan dengan uji MTT assay secara invitro. Hasil uji kromatografi lapis tipis menunjukkan terdapat lima komponen senyawa, sedangkan hasil uji fitokimia memberikan hasil positif untuk flavonoid, tanin, glikosida, alkaloid, triterpenoid, dan steroid. Uji aktivitas antioksidan untuk ekstrak etanol dan etil asetat Hibiscus sabdariffa memberikan nilai IC50 lebih dari 50 g/mL. Sementara itu, uji sitotoksik in vitro ekstrak etanol, etil asetat dan n-heksana Hibiscus sabdariffa terhadap sel kanker paru A549 memberikan nilai IC50 lebih dari 200 g/mL. Kesimpulan dari penelitian ini adalah ekstrak Hibiscus sabdariffa memiliki aktivitas antioksidan yang tergolong lemah hingga moderat, dan menunjukkan aktivitas sitotoksik yang tergolong lemah terhadap sel kanker paru A549, sehingga ekstrak Hibiscus sabdariffa berpotensi untuk dikembangkan sebagai antioksidan dan agen antikanker paru.

---

Lung cancer is one of the leading causes of cancer death in Indonesia. Treatment for lung cancer has side effects and requires high cost. Therefore, the study concerning natural anticancer from plants has intensified, in this study focused on Hibiscus sabdariffa. The purpose of this research is to evaluate the phytochemistry composition, antioxidant activity, and cytotoxic activity of Hibiscus sabdariffa extracts against the A549 lung cancer cell line. The research was carried out by macerated the sample with ethanol, ethyl acetate, and n-hexane solvents. The extracts were analyzed using TLC and phytochemistry tests to determine secondary metabolites. The antioxidant activity of the extract was determined using the DPPH method, while the cytotoxic activity of the extract against the A549 lung cancer cells was determined in vitro using the MTT assay. As a result, the TLC analysis revealed that Hibiscus sabdariffa extracts contained five organic compounds, while the phytochemistry tests revealed positive for flavonoids, tannins, glycosides, alkaloids, triterpenes, and steroids. The antioxidant activity test of the ethanol and ethyl acetate extracts showed the IC50 value of more than 50 g/mL. Furthermore, the cytotoxic activity of the ethanol, ethyl acetate, and n-hexane extract against the A549 lung cancer cell line showed the IC50 value of more than 200 g/mL. In conclusion, Hibiscus sabdariffa extracts had the low to moderate antioxidant activity and the weak anticytotoxic activity against the A549 lung cancer cell line, so Hibiscus sabdariffa extracts are potential to be developed as antioxidant and anticancer.

Abstrak :
Kanker payudara merupakan kanker yang paling umum diderita oleh wanita dan menempati urutan kedua sebagai penyebab kematian akibat kanker. Saat ini salah satu upaya pengobatan kanker payudara dilakukan dengan pemberian kemoterapi. Namun, kemoterapi memiliki efek samping terhadap penderita dan dapat menyebabkan resistensi obat setelah beberapa siklus sehingga diperlukan alternatif lain seperti penggunaan obat-obatan yang berasal dari bahan alami untuk terapi kanker. Bajakah tampala (Spatholobus littoralis Hassk) merupakan tanaman yang tumbuh di daerah Kalimantan yang banyak digunakan oleh masyarakat sebagai obat tradisional untuk mengobati berbagai macam penyakit. Dalam penelitian ini, uji sitotoksisitas ekstrak bajakah tampala (Spatholobus littoralis Hassk) dilakukan secara in vitro terhadap sel kanker payudara MDA-MB-231 melalui uji MTT untuk memperoleh nilai IC50 ekstrak. Pengujian sitotoksisitas dilakukan pada konsentrasi 1000; 500; 250; 125; 62,5; dan 31,25 µg/ml dengan kontrol positif doxorubicin pada konsentrasi 12,5; 6,25; 3,125; 1,56; dan 0,78 ppm. Nilai IC50 dihitung menggunakan persamaan regresi linier dan dilanjutkan dengan uji apoptosis untuk mengetahui efek sitotoksisitas ekstrak. Uji apoptosis dilakukan melalui uji flow cytometry dengan pewarnaan Annexin V/PI terhadap perlakuan ½ IC50, IC50, 2IC50, IC50 doxorubicin,dan kontrol negatif. Hasil penelitian menunjukkan bahwa ekstrak bajakah tampala memiliki aktivitas sitotoksik yang tergolong dalam kategori lemah dan tidak aktif sebagai antikanker dengan nilai IC50 sebesar 252,17 µg/ml. Analisis flow cytometry menunjukkan bahwa pemberian konsentrasi ekstrak bajakah tampala dapat menginduksi terjadinya apoptosis pada sel kanker payudara MDA-MB-231 dengan persentase apoptosis total pada konsentrasi ½IC50 sebesar 55,4%; IC50 sebesar 82,3%; dan 2IC50 sebesar 96,5% dibandingkan dengan kontrol positif doxorubicin sebesar 99,7% dan kontrol negatif sebesar 15%. ......Breast cancer is the most common cancer in women and the second-highest cause of cancer deaths. Currently, chemotherapy is the most common treatment to treat breast cancer. However, chemotherapy has side effects and drug resistance may develop after repeated treatment cycles. Therefore, the effort to develop new cancer medicine using herbal medicine is needed. Bajakah tampala (Spatholobus littoralis Hassk) is a native plant used as traditional medicine from Kalimantan community to treat various disease. In this study, in vitro cytotoxicity test of Spatholobus littoralis Hassk extract was carried out against MDA-MB-231 breast cancer cell line by using the MTT assay to obtain the IC50 of the extract. The cytotoxicity test was performed at concentrations of 1000; 500; 250; 125; 62,5; and 31,25 µg/ml and the concentrations of doxorubicin at 12,5; 6,25; 3,125; 1,56; and 0,78 ppm as positive control. The IC50 was calculated using linear regression and followed by apoptosis determination test. Apoptosis determination test was carried out using flow cytometry with Annexin V/PI staining method with ½ IC50, IC50, 2IC50 extract concentration, IC50 of doxorubicin, and negative control treatment. The results showed that Spatholobus littoralis Hassk extract has weak cytotoxic activity and not active as anticancer with an IC50 value of 252.17 I¼g/ml. Flow cytometry analysis showed that Spatholobus littoralis Hassk extract can induce apoptosis in MDA-MB-231 cell line. The percentage of apoptotic cells for each group was ½ IC50= 55.4%; IC50 = 82.3%; and 2IC50= 96.5%, doxorubicin (positive control) = 99.7% and negative control = 15%.

Abstrak :
Latar Belakang Kanker payudara memiliki prevalensi dan mortalitas yang tinggi di Indonesia dan dunia, karena sering terdiagnosis pada stadium lanjut. Salah satu kemoterapi yang banyak digunakan adalah doxorubicin, namun mempunyai efek samping kardiotoksisitas. Penelitian sebelumnya menunjukkan potensi sitotoksisitas ekstrak Acalypha indica (AI) terhadap sel kanker payudara MCF-7. Tujuan penelitian ini adalah untuk menguji efek penghambatan ekstrak aseton dan fraksi E (semipolar) dari Acalypha indica (AI) terhadap pertumbuhan sel kanker (sitotoksisitas) MCF-7 dan menentukan konsentrasi half maximal inhibitory concentration (IC50). Metode Penelitian ini merupakan studi in vitro pada sel MCF-7 yang diberi ekstrak aseton dan fraksi E AI pada berbagai konsentrasi. Viabilitas sel MCF-7 diperiksa dengan MTT Assay. Absorbansi dari kultur sel yang diberi perlakuan ekstrak AI diukur dengan spektrofotometri. Hasil absorbansi digunakan untuk menghitung nilai IC50 sebagai indikator potensi sitotoksisitas senyawa tersebut terhadap sel MCF-7. Hasil Ekstrak aseton AI menunjukkan aktivitas sitotoksik yang moderat, dan lemah untuk fraksi E AI. Adapun nilai IC50 ekstrak aseton AI adalah 177,852 ppm, dan 213,149 ppm untuk fraksi E (semipolar) AI. Kesimpulan Pemberian ekstrak aseton maupun fraksi E (semipolar) akar AI mampu menghambat pertumbuhan sel MCF-7 dengan tingkat sitotoksisitas yang sedang dan lemah. ......Introduction Breast cancer is highly prevalent and has a high mortality rate in Indonesia and worldwide, often due to late-stage diagnosis. Doxorubicin is a commonly used chemotherapy drug for breast cancer, but it has cardiotoxic effects. Previous research has shown that Acalypha indica (AI) extract has potential cytotoxic effects against MCF-7 breast cancer cells. The aim of this study is to analyze the growth inhibitory effect of the acetone extract and fraction E (semipolar) of AI on MCF-7 cells by evaluating their metabolic activity and determining the IC50 value. Method This in vitro study used MCF-7 breast cancer cells. The cells were treated with various concentrations of the acetone extract and fraction E (semipolar) of AI, and their viability was measured using the MTT Assay. The absorbances were measured using spectrophotometry. The IC50 value, indicating the cytotoxicity effect against MCF-7 cells, was calculated based on the absorbance results. Results The acetone extract of AI showed moderate cytotoxic activity, while the E fraction showed weak cytotoxic activity. The IC50 value for the acetone extract of AI was 177,852 ppm, and for the E (semipolar) fraction of AI, it was 213,149 ppm. Conclusion The administration of the acetone extract and fraction E (semipolar) of Acalypha indica roots both showed a growth inhibitory effect against MCF-7 cells, with moderate and weak cytotoxicity effects, respectively.

Abstrak :
Tuberkulosis merupakan salah satu penyakit yang menyerang saluran pernapasan dan salah satu obat yang digunakan adalah antibiotik rifampisin. Walaupun terapi oral rifampisin untuk pasien tuberkulosis sudah tersedia, terapi secara inhalasi yang menargetkan langsung ke paru dan alveolus diharapkan memberikan hasil yang lebih baik. Oleh karena itu diperlukan inovasi serbuk kering inhalasi yang dapat digunakan dalam regimen terapi tuberkulosis. Penelitian terhadap pengembangan obat TB dalam bentuk serbuk kering sudah ada, namun belum ada yang mengombinasikan kitosan dengan gelatin. Pada penelitian ini dilakukan formulasi, karakterisasi, dan evaluasi sitotoksisitas dari lima serbuk kering inhalasi rifampisin dengan pembawa kitosan-gelatin dengan variasi konsentrasi kitosan dan gelatin. Serbuk dibuat menggunakan metode semprot kering, kemudian dianalisis bentuk dan ukuran partikel geometris dan aerodinamisnya, lalu diuji pelepasannya dalam larutan dapar fosfat pH 7,4 dan SLS 0,05%, dan dalam larutan KHP pH 4,5. Formulasi dengan profil pelepasan yang paling baik diambil untuk diuji sitotoksisitasnya. Berdasarkan hasil penelitian dipilih F3 (Kit-Gel 2:1) sebagai formula terbaik dengan bentuk partikel sferis, rentang diameter partikel geometris 0,825-1,281 μm dan ukuran partikel aerodinamis 11,857 ± 1,259 μm, dengan persentase rifampisin kumulatif yang terdisolusi dalam dapar fosfat sebesar 45,894 ± 0,876% dan dalam larutan KHP sebesar 42,117 ± 0,912%. Uji sitotoksisitas dilakukan dengan metode MTT assay dan parameter viabilitas sel. Serbuk F3 lebih aman digunakan daripada rifampisin dalam konsentrasi 0,1 mg/mL dengan viabilitas sel sebesar 91,68%. ......Tuberculosis is a respiratory tract disease in which one of the first-line agents used is rifampicin. Oral rifampicin for TB patients is widely available, but inhalation therapy that targets the lungs and alveolus directly could give a better outcome. This drives the need for developing a dry inhalation powder that could be incorporated into the therapeutic regimen of TB. Previous studies on the development of TB medication have been performed, but the application of combination of excipients of chitosan and gelatin as carrier has not been studied. In this study, formulation, characterization, and cytotoxicity evaluation of five rifampicin dry inhalation powders with various concentration of its chitosan-gelatin carrier were studied. The powder was produced with dry-spraying method. Its shape, aerodynamic and geometric particle size were then analyzed. Its releasing profile in phosphate buffer (pH 7.4 and SLS 0.5%) and potassium hydrogen phthalate (pH 4.5) was also tested. Formulation with the best releasing profile was used for cytotoxicity test. F3 (Chit-Gel 2:1) showed the best profile with spherical particle shape and geometric and aerodynamic particle size 0.825-1.281 μm and 11.857 ± 1.259 μm respectively, the cumulative rifampicin percentage dissolved in phosphate buffer and potassium hydrogen phthalate (KHP) were 45.894 ± 0.876% and 42.117 ± 0.912%, respectively. Cytotoxicity evaluation was conducted using MTT assay method with cell viability as the parameter. F3 is less cytotoxic than rifampicin in 0.1 mg/mL with cell viability 91.68%.

Abstrak :
Amyloid-forming proteins are implicated in over 30 human diseases. The proteins involved in each disease have unrelated sequences and dissimilar native structures, but they all undergo conformational alterations to form fibrillar polymers. The fibrillar assemblies accumulate progressively into disease-specific lesions in vivo. Substantial evidence suggests these lesions are the end state of aberrant protein folding whereas the actual disease-causing culprits likely are soluble, non-fibrillar assemblies preceding the aggregates. The non-fibrillar protein assemblies range from small, low-order oligomers to spherical, annular, and protofibrillar species. Oligomeric species are believed to mediate various pathogenic mechanisms that lead to cellular dysfunction, cytotoxicity, and cell loss, eventuating in disease-specific degeneration and systemic morbidity. The particular pathologies thus are determined by the afflicted cell types, organs, systems, and the proteins involved. Evidence suggests that the oligomeric species may share structural features and possibly common mechanisms of action. In many cases, the structure–function interrelationships amongst the various protein assemblies described in vitro are still elusive. Deciphering these intricate structure–function correlations will help understanding a complex array of pathogenic mechanisms, some of which may be common across different diseases albeit affecting different cell types and systems.