Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"This book about olefin metathesis of renewable platform chemicals, Pd-catalysed telomerisation of 1,3-dienes with multifunctional renewable substrates - versatile routes for the valorisation of biomass-derived platform molecules, hydroformylation and related reactions of renewable resources, catalytic oxidation and deoxygenation of renewables with rhenium complexes, and recent developments in catalytic activation of renewable resources for polymer synthesis."

"ABSTRAKPenggunaan metilen biru sebagai zat pewarna organik dalam berbagai macam industri menjadi perhatian karena tidak terdegradasi secara alami. Pada penelitian ini digunakan metode green synthesis Au/TiO2 dengan ekstrak daun pohpohan (Pilea melastomoides) untuk mendegradasi metilen biru. Ekstrak daun pohpohan (EDP) berperan sebagai pereduksi dan penstabil dalam proses modifikasi Au pada permukaan TiO2. AuNP optimum terbentuk dengan bantuan cahaya natrium pada konsentrasi EDP 0,6% (w/v). Karakterisasi dengan spektrofotometer UV-Vis dan Particle Size Analyzer (PSA) menunjukkan AuNP mempunyai panjang gelombang maksimum (λmax) 538 nm dengan distribusi ukuran partikel 1,1 nm. Karakterisasi XRD dan TEM menunjukkan AuNP memiliki struktur kristal face centered cubic (fcc) dan memiliki diameter partikel rata-rata 1-31 nm dengan bentuk heksagonal. Au/TiO2 dikarakterisasi XRD dan TEM menunjukkan bahwa terdapat AuNP pada permukaan TiO2. Karakterisasi menggunakan UV-Vis DRS menunjukkan bahwa Au/TiO2 memiliki band gap sebesar 2,99 eV pada panjang gelombang 541 nm. Degradasi metilen biru diamati menggunakan radiasi lampu natrium selama 60 menit yang selanjutnya dikarakterisasi menggunakan spektrofotometer UV-Vis. Persentase degradasi dari TiO2 dan Au/TiO2 terhadap metilen biru adalah 26,32% dan 82,59%. Dalam studi kinetika reaksi didapatkan bahwa tetapan laju degradasi mengikuti kinetika orde pertama.

---

ABSTRACTUsing methylene blue as the organic dye in so many kinds of industry is become a concern because it doesn?t degraded naturally. In this research, green synthesis method was used for modification Au/TiO2 using pohpohan (Pilea melastomoides) leaf extract for degrade the methylene blue. Pohpohan leaf extract (EDP) was act as reductor and stabilizer in modification AuNPs on TiO2 surface. The optimum condition of AuNPs was synthesized using natrium light with the concentration of EDP 0,6% (w/v). Characterization using UV-Vis Spectrophotometer and Particle Size Analyzer (PSA) shows AuNPs has maximum wavelength (λmax) 538 nm with size particle distribution about 1,1 nm. Characterization using XRD and TEM shows AuNPs has face centered cubic (fcc) crystal structure and has the average diameter of particle about 1-31 nm with hexagonal shape. Au/TiO2 was characterized with XRD and TEM, shows that there are AuNPs on the TiO2 surface. Characterization using UV-Vis DRS shows that Au/TiO2 has band gap value about 2,99 eV at wavelength 541 nm. Methylene blue degradation was observed using natrium lamp radiation for 60 minutes then characterizing using UV-Vis spectrophotometer. Degradation percentage of TiO2 and Au/TiO2 towards methylene blue is 26,32% and 82,5%. In study of reaction kinetics shows that the degradation followed the first order kinetics."

"Pada penelitian ini, sintesis nanopartikel ZnO, nanopartikel GdFeO3, dan nanokomposit ZnO/GdFeO3 secara green synthesis berhasil dilakukan menggunakan ekstrak daun tempuyung (Sonchus arvensis L.) yang berperan sebagai sumber basa lemah dan capping agent. Hasil sintesis selanjutnya dikarakterisasi menggunakan instrumentasi spektrofotometer UV-Vis, UV-Vis DRS, spektroskopi FTIR, XRD, PSA, SEM-EDX, dan TEM. Hasil karakterisasi spektrofotometer UV-Vis menunjukkan adanya puncak serapan UV-Vis nanopartikel ZnO pada panjang gelombang maksimum 371 nm. Hasil karakterisasi UV-Vis DRS menunjukkan bahwa nilai band gap nanopartikel ZnO, nanopartikel GdFeO3, dan nanokomposit ZnO/GdFeO3 berturut-turut sebesar 3.2 eV, 2.65 eV, dan 2.8 eV. Berdasarkan hasil karakterisasi XRD, nanopartikel ZnO memiliki struktur hexagonal wurtzite dan nanopartikel GdFeO3 memiliki struktur orthorombic. Hasil karakterisasi PSA menunjukkan bahwa distribusi ukuran rata-rata partikel ZnO/GdFeO3 berada pada rentang 50.75-141.8 nm. Berdasarkan hasil karakterisasi SEM, nanopartikel GdFeO3 berbentuk spherical dan nanokomposit ZnO/GdFeO3 berbentuk semi-spherical. Berdasarkan hasil karakteri TEM, ukuran rata-rata partikel nanopartikel GdFeO3 dan nanokomposit ZnO/GdFeO3 beruturt-turut sebesar 41.4 nm dan 33.3 nm. Nanopartikel ZnO, nanopartikel GdFeO3, dan nanokomposit ZnO/GdFeO3­ diuji aktivitas fotokatalitiknya untuk mendegradasi senyawa zat warna malasit hijau di bawah sinar tampak. Persentase degradasi malasit hijau menggunakan nanopartikel ZnO, nanopartikel GdFeO3, dan nanokomposit ZnO/GdFeO3 berturut-turut yaitu sebesar 72.06%, 67.47%, dan 91.49% selama 2 jam waktu penyinaran. Reaksi fotodegradasi malasit hijau nanokomposit ZnO/GdFeO3 mengikuti kinetika orde pseudo satu.

---

In this research, ZnO nanoparticles, GdFeO3 nanoparticles, and ZnO/GdFeO3­ nanocomposites have been synthesized by Sonchus anversis L. leaf extract as a source of weak bases and capping agent. The results have been characterized using UV-Vis spectrophotometer, UV-Vis DRS, FTIR spectroscopy, XRD, PSA, SEM-EDX, and TEM instrumentations. UV-Vis spectrophotometer characterization results showed the UV-VIS peak absorption of ZnO nanoparticles at λmax 371 nm. UV-Vis DRS characterization results showed the band gap value for ZnO nanoparticles, GdFeO3 nanoparticles, and ZnO/GdFeO3­ nanocomposites were 3.2 eV, 2.65 eV, dan 2.8 eV. Based on XRD characterization results, ZnO nanoparticles have a hexagonal wurtzite structure and GdFeO3 nanoparticles have an orthorhombic structure. PSA characterization results showed that the average sized distribution of ZnO/GdFeO3 particles in range 50.75-141.8 nm. Based on SEM characterization results, GdFeO3 nanoparticles have a spherical shaped and ZnO/GdFeO3 nanocomposites have a semi-spherical shaped. Based on TEM characterization results, the average size of GdFeO3 nanoparticles and ZnO/GdFeO3 nanocomposites were 41.4 nm and 33.3 nm. ZnO nanoparticles, GdFeO3 nanoparticles, and ZnO/GdFeO3­ nanocomposites have been tested for photocatalytic to degraded pigment compounds of malachite green under visible light. The percentage of malachite green degradation with ZnO nanoparticles, GdFeO3 nanoparticles, and ZnO/GdFeO3­ nanocomposites were 72.06%, 67.47%, dan 91.49% for 2 hours irradiations. The calculations of reaction kinetics of malasite green photodegradation was found that nanocomposite ZnO/GdFeO3 reaction followed pseudo first-order kinetics."

"Green solvents volume I and II provides a throughout overview of the different types of solvents and discusses their extensive applications in fields such as extraction, organic synthesis, biocatalytic processes, production of fine chemicals, removal of hydrogen sulphide, biochemical transformations, composite material, energy storage devices and polymers. "

"Ekstrak daun kecubung EDK dapat dimanfaatkan sebagai sumber basa lemah, pengoksidasi dan penstabil dalam green synthesis nanopartikel cerium IV oksida. Cerium III nitrat direaksikan dengan ekstrak daun kecubung pada suhu 80oC dan pengadukan selama 4 jam dan dikalsinasi pada suhu 400oC selama 2 jam. Pembentukan koloid nanopartikel cerium IV oksida dilakukan dengan mengamati pergeseran panjang gelombang 297 nm ke 252 nm. Karakterisasi nanopartikel cerium IV oksida dilakukan menggunakan TEM, SEM, XRD, spektrofluorometer dan PSA. Nanopartikel cerium IV oksida memiliki ukuran 5-10 nm dengan bentuk sphere. Pengukuran XRD menunjukkan bentuk kristal nanopartikel cerium IV oksida adalah kubik. Sifat antioksidan nanopartikel cerium IV oksida dimanfaatkan dalam body lotion dan diamati aktivitasnya terhadap senyawa radikal DPPH. DPPH diubah menjadi senyawa non-radikal dan diamati penurunan absorbansi warna ungu DPPH pada spektrofotometer UV-Vis.

---

Cerium IV oxide nanoparticles. Cerium III nitrate was reacted with kecubung leaf extract at 80oC and stirring for 4 hours then calcinated at 400oC for 2 hours. Colloid of cerium IV oxide was observed with UV Vis spectrophotometer and wavelength shifted from 297 nm to 252 nm. Characterization of cerium IV nanoparticles using TEM, SEM, XRD, spectrofluorometer and PSA. Size of cerium IV oxide nanoparticles in range 5 10 nm with sphere form. Characterization with XRD showed shape of cerium IV oxide nanoparticles is cubic. Antioxidant properties of cerium IV oxide can be used in body lotion using DPPH as radical compound. DPPH reacted with cerium IV oxide and changed to non radical compound. This reaction can be observed with UV Vis spectrophotometer."

"Dewasa ini, nanopartikel magnetit MNP menarik perhatian banyak peneliti dikarenakan sifatnya yang unik. Pada penelitian ini, partikel magnetit berskala nano telah berhasil disintesis dan difungsionalisasikan secara simultan melalui metode yang ramah lingkungan menggunakan ekstrak daun Graptophyllum pictum L. Griff. Pada pembentukan MNP, ekstrak daun berperan sebagai sumber basa dan capping agent. Alkaloid dalam ekstrak terhidrolisis di dalam air dan menghidroksilasi ion prekursor membentuk serbuk nanopartikel Fe3O4. Ekstrak daun juga berperan sebagai penyedia gugus fungsi hidroksil, karboksil, dan amina kepada MNP sehingga terbentuk MNP-EKDH ekstrak kasar daun dan MNP-FDH fraksi air daun .MNP-FDH dan MNP-EKDH yang terbentuk dianalisis menggunakan spektrofotometer UV-Vis, X-Ray diffraction XRD , spektroskopi Fourier transform infra red FTIR , particle size analyzer PSA , potential zeta charge PZC , scanning electron microscopy SEM , energy dispersive X-ray EDX , transmission electron microscopy TEM , dan vibrating sample magnetometry VSM .Hasil karakterisasi mengkonfirmasi terbentuknya MNP-EKDH dan MNP-FDH yang ditunjukkan melalui surface plasmon resonance pada ?max 291 dan 293 nm. Ukuran rata-rata partikel yaitu 117,7 nm dan 124,6 nm untuk MNP-EKDH dan MNP-FDH. MNP-EKDH bersifat paramagnetik sedangkan MNP-FDH bersifat superparamagnetik sehingga MNP-FDH berpotensi sebagai anticancer drug carrier.MNP-FDH dipelajari interaksinya dengan obat kanker epirubicin EPI dan didapatkan kapasitas muat yang optimum pada pH 8,0 dengan rasio berat MNP-FDH dan EPI yaitu 2:1. Interaksi MNP-FDH-EPI terjadi secara adsorpsi dan memenuhi isoterm Langmuir. Pengujian pelepasan menghasilkan kesimpulan bahwa EPI terlepas dengan baik dari MNP-FDH-EPI pada 4,5 sebesar 28,48 .

---

Nowaday, magnetite nanoparticles MNP attract many researchers because of their unique nature. In this study, nanoscale magnetite particles have been successfully synthesized and functionalized simultaneously through environmentally friendly methods using Graptophyllum pictum L. Griff leaf extract. In the formation of MNP, leaf extract acts as a base source and capping agent. The alkaloids in the extract are hydrolyzed in water and hydroxylate the precursor ions to form the powder of Fe3O4 nanoparticles. Leaf extract also acts as a provider of functional groups of hydroxyl, carboxyl and amine to MNP to form MNP EKDH leaf rough extract and MNP FDH leaf water fraction .MNP FDH and MNP EKDH were analyzed using UV Vis spectrometer, X Ray diffraction XRD , Fourier transform infrared FTIR spectroscopy, Particle Size Analyzer PSA , Potential Zeta Charge PZC , scanning electron microscopy SEM , energy dispersive X ray EDX , transmission electron microscopy TEM , and vibrating sample magnetometry VSM The characterization results confirm the formation of MNP EKDH and MNP FDH shown through surface plasmon resonance at max 291 and 293 nm. The mean particle size was 117.7 nm and 124.6 nm for MNP EKDH and MNP FDH. MNP EKDH is paramagnetic meanwhile MNP FDH is superparamagnetic. MNP FDH has potential as an anticancer drug carrier.The interaction between MNP FDH and epirubicin cancer drug EPI was studied. The optimum loading capacity was obtained at pH 8.0 with a weight ratio of MNP FDH and EPI of 2 1. The MNP FDH EPI interaction occurs due to adsorption and fits to Langmuir isoterm. The release test concludes that EPI is well released from MNP FDH EPI at pH 4.5 for 28.48 "

"Pada penelitian ini, nanopartikel SiO2 yang disintesis dengan metode green synthesis dimodifikasi dengan saponin sebagai surfaktan alami menggunakan buah lerak (Sapindus rarak D.C.). Didapatkan hasil %Konsentrasi stok Ekstrak Buah Lerak (EBL) fraksi air sebesar 3,66% (w/v) dan %Rendemen EBL sebesar 7,317%. Metabolit sekunder dalam buah lerak berperan sebagai sumber basa untuk menghidrolisis dan sebagai capping agent untuk mencegah aglomerasi serta penstabil dalam pembentukan nanopartikel. Karakterisasi menggunakan FTIR terhadap nanopartikel SiO2 hasil green synthesis menunjukkan terdapat puncak serapan dari gugus Si-O-Si, Si-OH, dan Si-H2O. Karakterisasi dengan XRD menunjukkan bahwa nanopartikel SiO2 hasil sintesis memiliki fasa amorf dengan adanya sedikit seed fasa kristalin dan karakterisasi SEM menunjukkan nanopartikel memiliki bentuk spherical. Kandungan saponin yang terdapat didalam buah lerak juga diekstraksi sebagai sumber surfaktan alami, dimana didapatkan hasil % konsentrasi stok dari saponin hasil ekstraksi yaitu sebesar 11,782%. Hasil karakterisasi FTIR menunjukkan bahwa larutan hasil ekstraksi dari buah lerak memiliki kandungan saponin didalamnya dan hasil karakterisasi spektrofotometer UV-Vis pada panjang gelombang 216 nm menunjukkan adanya saponin. Larutan saponin hasil ekstraksi memiliki nilai CMC pada konsentrasi 227,963 ppm. Larutan nano koloid SiO2-surfaktan dikarakterisasi menggunakan FTIR yang dihasilkan bahwa nanopartikel SiO2 telah terdispersi pada larutan surfaktan saponin. Dilakukan pengukuran IFT (interfacial tension), uji kompatibilitas, dan uji kelakuan fasa pada larutan surfaktan dan nanopartikel hasil sintesis sebagai uji screening tahap awal sebelum dapat digunakan pada proses EOR lebih lanjut. Pengukuran IFT dilakukan dengan metode spinning drop, dimana dengan peningkatan konsentrasi surfaktan, nano koloid SiO2, maupun nano koloid SiO2-surfaktan, terjadi pengurangan nilai IFT antara air dan minyak. Hasil uji kompatibilitas menunjukkan pada surfaktan saponin hasil ekstraksi buah lerak konsentrasi 0,01 dan 0,05%, serta larutan nano koloid SiO2-surfaktan pada konsentrasi 0,01 dan 0,05% tetap menghasilkan larutan yang jernih dan larut sempurna. Untuk hasil uji kelakuan fasa pada larutan surfaktan saponin dan larutan nano koloid SiO2-surfaktan menunjukkan keduanya membentuk emulsi fasa tengah.

---

In this research, SiO2 nanoparticles were synthesized by the green synthesis method and were modified with saponins as natural surfactants using lerak fruit (Sapindus rarak D.C.). The results obtained from concentration stock of Lerak Fruit Extract (EBL) water fraction is 3.66% (w/v) and EBL yield is 7.317%. Secondary metabolites in lerak fruit act as a source of bases to hydrolyze and as a capping agent to prevent agglomeration and stabilize the formation of nanoparticles. FTIR characterization on SiO2 nanoparticles showed that there were absorption peaks from Si-O-Si, Si-OH, and Si-H2O groups. Characterization with XRD showed that the synthesized SiO2 nanoparticles had an amorphous phase with a small amount of crystalline phase seed and SEM characterization showed nanoparticle had spherical shape. The saponin content contained in lerak fruit was also extracted as a natural surfactant source, where the concentration of stock obtained from the extracted saponin was 11.782%. The results of FTIR characterization showed that the solution extracted from lerak fruit contained saponins in it and UV-Vis characterization showed a peak at 216 nm which indicated saponin’s presence. The extracted saponin solution has a CMC value at 227,963 ppm. Nano colloid SiO2-surfactant solutions were characterized using FTIR resulting that SiO2 nanoparticles were dispersed in saponin surfactant solution. IFT (interfacial tension) measurements, compatibility tests, and phase behavior tests on surfactant solutions and nanoparticles synthesized were done as an initial screening test for further EOR processes. IFT measurements were carried out using the spinning drop method, where with increased concentrations of surfactants, nano colloidal SiO2, and nano colloids SiO2-surfactants, there was a reduction in the value of IFT between water and oil. The compatibility test results showed that the saponin surfactant extracted from lerak fruit for concentrations of 0.01 and 0.05%, as well as the nano colloid SiO2-surfactant solution at concentrations 0.01 and 0.05% produce clear and completely soluble solutions. For the phase behavior test results on the saponin surfactant solution and the nano colloid SiO2-surfactant solution, they both form a middle phase emulsion."

"Metal organic frameworks sebagai material kristal berpori yang terdiri dari ion logam dan organik memiliki kemampuan untuk aplikasi penyerapan karbon dalam mengatasi permasalahan emisi gas CO2. Pemilihan metode sintesis secara green chemistry dilakukan pada penelitian ini untuk mengurangi konsumsi energi. Material MOF MIL–100 (Cr), MIL–101 (Cr), dan MIL–101 (Cr) NDC disintesis menggunakan metode hidrotermal dan microwave berbasis logam kromium nitrat nonahidrat dengan ligan H3BTC, H2BDC, dan H2NDC pada suhu 220oC. Asam asetat digunakan sebagai pengganti asam fluorida karena sifatnya yang korosif dan berbahaya. Perbedaan metode sintesis antara hidrotermal dan microwave menunjukkan tidak adanya perubahan ikatan gugus fungsi dan struktur kristal terbukti dari hasil FTIR, XRD, dan SEM. Sebaliknya, perbedaan ligan yang digunakan memberikan pengaruh struktur kristal berbeda yang dihasilkan dari karakterisasi FTIR dan XRD. Ketiga sampel MOF memiliki stabilitas termal yang baik, dimana reaksi dekomposisinya terjadi pada suhu diatas 350oC. Ukuran pori MOF MIL–101 (Cr) adalah mesopori dengan luas permukaan sebesar 1221,38 m2g–1 dan 1463,04 m2g–1 dan total volume pori sebesar 0,66 cm3g–1 dan 0,74 cm3g–1 untuk sintesis metode hidrotermal dan microwave. Besarnya penyerapan gas CO2 pada adsorpsi isotermal dipengaruhi oleh besarnya luas permukaan dan volume pori. Hasil pengujian adsorpsi isotermal CO2 menggunakan metode volumetrik dalam suhu 300oC dan tekanan 1 hingga 20 bar, diperoleh penyerapan CO2 pada MIL–101 (Cr) sintesis metode microwave lebih besar dibandingkan dengan sintesis metode hidrotermal. Dari hasil adsorpsi isotermal CO2 ini dan karakterisasi yang diperoleh, dapat disimpulkan MOF MIL–Cr memiliki struktur kristal yang dapat digunakan sebagai adsorber gas CO2.

---

Metal organic frameworks as porous crystalline materials consisting of metal and organic ions have the ability for carbon adsorption applications in overcoming the problem of CO2 gas emissions. The selection of the green chemistry synthesis method was carried out in this study to reduce energy consumption. MOFs materials MIL–100 (Cr), MIL–101 (Cr), and MIL–101 (Cr) NDC were synthesized using hydrothermal and microwave methods based on chromium nitrate nonahydrate metal with H3BTC, H2BDC, and H2NDC ligands at 220oC. Acetic acid is used as a substitute for hydrofluoric acid because of its highly corrosive and hazardous. The difference in the synthesis method between hydrothermal and microwave shows that there is no change in the functional group bonds and crystal structure as evidenced by the result from the results of FTIR, XRD, and SEM. However, the different ligands used have different crystal structure effects resulting from the FTIR and XRD characterization. The three MOF samples have good thermal stability, where the decomposition reaction occurs at temperatures above 350oC. The pore size of MOF MIL–101 (Cr) is mesoporous with a surface area of 1221,38 m2g–1 and 1463,04 m2g–1 and a total pore volume of 0.66 cm3g–1 and 0.74 cm3g–1 for the synthesis of the hydrothermal method. and microwaves. The amount of CO2 absorption in isothermal adsorption is influenced by the large surface area and pore volume. The results of the CO2 isothermal adsorption test using the volumetric method at a temperature of 300oC and a pressure of 1 to 20 bar, obtained that the absorption of CO2 in MIL–101 (Cr) synthesis with the microwave method was greater than the synthesis using the hydrothermal method. From the results of this CO2 isothermal adsorption and the obtained characterization, it can be concluded that the MIL–Cr MOF has a crystal structure that can be used as a CO2 gas adsorber."

"This book is the first of the two volumes and contains two main parts. The chapters of the first part provide a thorough review of the chemical additives used in the textile, plastics, lubricants, paper, leather and electronics industries, and describe the effect of each additive on the properties of the product. In the second part international case studies on the global trade of these chemicals and their impact on human health and the environment are presented."