Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"ABSTRAKThe interaction of cationic surfactant (CTAB, Cationic surfactant hexadecyltrimethyl ammonium bromide ((C₁₆H₃₃)N(CH₃)₃BR and TTAB, Tetradecyltrimethyl ammonium bromide ( )), a prevalent chemical in the industrialand natural processes, with water ( ) has been studied using GROMACSprogram and VMD program. In the following project, to simulate the CTAB andTTAB at air-water interface, GROMACS (Groningen Machine for ChemicalSimulations) software is used. GROMACS is a molecular dynamics packagedesigned for primary use of simulation of biochemical molecules like proteins,lipids, and nucleic acids that have a many complicated bonded interactions(GROMACS, 2010). Furthermore, to model and display the simulation, VMD(Visual Molecular Dynamics) program is used. VMD is intended for modeling,visualization and analysis of biological systems such as proteins, nucleic acids,lipid bilayer assemblies, etc. In this research project 13 simulations, 6 of these aresuccessive simulations and the other 7 simulations have been included in theappendix. The simulations have been simulated to prove the following 3hypotheses which are ssurfactants has an amphiphilic nature, surfactants adsorbon the interface between oil and water, lowering the interfacial tension andpromoting mixing and surface potential measurement at the air-water interfaceincreases surfactant-dependent manner in the air-water expanded transition region.Therefore with the addition of surfactant to the air-water interface, there will be asudden increase of surface potential. The first seven simulations that have beenincluded in the appendix were simulated to find the right charge distribution. Allthe observed results shown by these 13 simulations are not yet predictable orreliable; this is due to not the right amount of simulation time or the chargedistribution of the cationic surfactant. The three kinds of observations (the densityprofile of the cationic surfactant, the surface tension of the cationic surfactant withwater, and the surface potential of cationic surfactant with water) are veryuncertain and therefore many more simulations are required to be completed inthe future."

"Banyak industri mengeluarkan air limbah yang berbahaya dan memiliki toksisitas tinggi. Senyawa fenol merupakan salah satu senyawa yang non-biodegradable dan beracun (toxic), yang sangat berbahaya bagi lingkungan sekitar apabila dibuang secara sembarangan. Proses ozonasi telah dikembangkan sebagai salah satu metode untuk mendegradasi senyawa fenol ini. Akan tetapi penyisihan fenol dalam air limbah cukup sulit dilakukan dengan menggunakan ozonasi tersebut, mengingat sifat ozon yang mudah terdekomposisi menjadi oksigen. dengan demikian keberadaan ozon dalam air limbah untuk mengoksidasi fenol tidak bertahan lama. sehingga fenol yang teroksidasi (tersisih) juga sedikit. Oleh sebab itu, untuk membantu kerja ozon dalam mendegradasi fenol digunakan karbon aktif dan zeolit sebagai katalis. Telah diketahui bahwa karbon aktif dan zeolit merupakan suatu bahan yang memiliki permukaan yang reaktif dan mempunyai luas permukaan yang tinggi [4]. Dengan demikian masalah penyisihan fenol dalam limbah diharapkan dapat diatasi dan dengan penambahan katalis tersebut dapat meningkatkan laju penyisihan dan persentase penyisihan fenol. Pada penelitian ini akan diamati pengaruh penurunan kadar fenol terhadap waktu ozonasi baik pada suasana basa maupun asam, menggunakan katalis maupun tanpa katalis. Kemudian akan diamati juga jenis katalis yang paling efektif terhadap penyisihan fenol pada ozonasi limbah fenol. Proses pengolahan limbah fenol pada penelitian ini dilakukan secara batch (secara tumpak). Limbah yang digunakan adalah limbah sintetik yang terbuat dari larutan fenol dengan konsentrasi 10-50 mg/L, pada suasana basa (pH 10-11) dan suasana asam (pH 6-7). Pengujian kinerja proses ozonasi dilakukan untuk mengamati senyawa fenol dengan metode aminoantipirin dengan menggunakan spektrofotometer sinar tampak. Hasil penelitian menunjukkan bahwa proses penyisihan fenol dalam air limbah dapat dilakukan dengan proses ozonasi menggunakan katalis maupun tanpa katalis, pada suasana asam maupun basa. Ozonasi fenol ini dipengaruhi oleh konsentrasi awal (Co) dan pH limbah fenol. Semakin tinggi Co fenol, waktu yang dibutuhkan untuk mencapai baku mutu, akan tetapi untuk pencapaian persentase penyisihan tergantung kondisi. Untuk ozonasi tanpa katalis, zonasi berlangsung lebih baik pada suasana (pH 10-11), dibandingkan dengan suasana asam (pH 6-7). Pada rentang pH 10-11, dengan Co fenol 20 mg/L terjadi kenaikan persentase penyisihan, dengan persentase penyisihan fenol maksimum sebesar 99.7420%. Untuk penyisihan fenol maksimum, pada rentang pH 10-11, dengan Co fenol rendah (10, 20 mg/L), penyisihan fenol maksimum beradajauh di bawah baku mutu, yaitu sebesar 0.0512 mg/L, dengan persentase penyisihan tertinggi adalah 99.7420%. Waktu optimum penyisihan fenol tersebut adalah pada waktu 60 menit. Untuk ozonasi fenol menggunakan katalis, laju penyisihan fenol dapat berlangsung lebih cepat. Akan tetapi persentase penyisihan fenol yang diperoleh menggunakan katalis lebih rendah dibandingkan ozonasi tanpa katalis. Ditinjau dari laju penyisihan fenol, katalis karbon aktif lebih baik digunakan dibandingkan dengan katalis zeolit. Pada rentang pH 6-7, dengan Co fenol 50 mg/L, waktu 15 menit persentase penyisihan mengalami peningkatan sebesar 66.4416%. Ditinjau dari persentase penyisihan fenol, katalis zeolit lebih baik digunakan dibandingkan dengan katalis karbon aktif. Akan tetapi jika dibandingkan dengan persentase penyisihan fenol tanpa katalis, persentase penyisihan hingga baku mutu tanpa katalis lebih tinggi dibandingkan menggunakan katalis zeolit. Pada rentang pH 10-11, dengan Co fenol 10 mg/L, selama 120 menit, persentase penyisihan oleh katalis zeolit tertinggi sampai baku mutu sebesar 93.9045%, sedangkan untuk persentase penyisihan fenol tanpa katalis dapat mencapai 98.4406%. Jadi, jika ditinjau dari laju penyisihan dan persentase penyisihan fenol, dapat disimpulkan katalis zeolit lebih efektif digunakan pada ozonasi fenol."

"The study has been conducted to evaluate the effectiveness of the natural solvent from noni fruit for CO2 gas absorption from CH4 through hollow fiber membrane gas-liquid contactors. The solvent was made of 100 grams noni fruit per liter of water. In experiments, the solvent flowed to the shell side of the contactor, while the gas mixture flowed to the lumen fiber. The experimental results showed that mass transfer coefficients in the contactors increased with increasing liquid flow rate and decreasing number of fibers in the contactors. Mass transfer correlation indicated that the mass transfer in the contactor was dominated by turbulent flow. Hydrodynamics analysis of the contactors showed that at the same Reynolds number pressure drops increased with increasing packing density due to an increase in friction between fibers and water. The friction factor ratio data revealed that the fiber surface did not behave like a smooth pipe within the range of velocities in the experiments. Based on QI and Cussler coefficients, chemical absorption occurred during experiments, which might be indicated by the appearance of new compounds in the chemical analysis of the aqueous extract from noni fruit after absorption."

"Multiphase flows are typically described assuming that the different phases are separated by a sharp interface, with appropriate boundary conditions. This approach breaks down whenever the lengthscale of the phenomenon that is being studied is comparable with the real interface thickness, as it happens, for example, in the coalescence and breakup of bubbles and drops, the wetting and dewetting of solid surfaces and, in general, im micro-devices. The diffuse interface model resolves these probems by assuming that all quantities can vary continuously, so that interfaces have a non-zero thickness. This book review the theory and describe some relevant applications of the diffuse interface model for one-component, two-phase fluids and for liquid binary mixtures, to model multiphase flows in confined geometries. "