Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"ABSTRAKDisertasi ini membahas modifikasi mineral trioxide aggregate (MTA) menjadi nanopartikel mineral trioksida (NMT) dan menentukan potensi NMT tersebut dengan cara menganalisis aktivitas proliferasi dan diferensiasi sel punca mesensimal pulpa gigi serta maturasi sel ke arah odontoblas. Penelitian ini adalah penelitian kuantitatif dengan desain eksperimental laboratorik Hasil penelitian menyimpulkan bahwa a) NMT meningkatkan proliferasi dan tidak toksis terhadap DPSC dan SHED; b) NMT meningkatkan aktivitas ALP khususnya pada SHED; c) NMT meningkatkan aktivitas OC khususnya pada DPSC; d) NMT meningkatkan aktivitas DSPP pada DPSC dan SHED; e) NMT meningkatkan jumlah deposit kalsium dan matrik ekstrasellular pada DPSC dan SHED.

---

ABSTRACTThe Dissertation discussed the modification of mineral trioxide aggregate (MTA) to nanoparticle mineral trioxidea (NMT) and determining NMT potential by analyzing the proliferation and differentiation of dental pulp stem cells and maturation activities to odontoblasts. The quantitative research used experimental laboratory design. Based on the research findings, it can be concluded that a) NMT increased cells proliferation and was not toxic to DPSC and SHED; b) NMT increased ALP activities, especially on SHED; c) NMT increased OC activities, especially on DPSC; d) NMT increased DSPP activities on DPSC and SHED; e) NMT increased the quantity of calcium deposit and extracellular matrix on DPSC and SHED."

"Latar Belakang: Fokus disinfeksi saluran akar telah berubah dari disinfeksi agresif menjadi seleksi protektif dalam prosedur regeneratif endodontik. Larutan irigasi sintetik yang digunakan hingga saat ini toksik terhadap sel punca pulpa, salah satunya yang memiliki kemampuan proliferasi dan transdiferensiasi tinggi adalah hDPSCs. Oleh sebab itu, penelitian terkait disinfeksi berbahan alami yang mampu mempertahankan viabilitas sel punca terus berkembang pesat. Salah satu larutan irigasi alami yang bersifat antimikrobial dan agen kelator adalah larutan cuka apel. Untuk menjadikannya obat herbal terstandar hingga fitofarmaka, perlu diidentifikasi kelompok senyawa kimia dan uji viabilitas hDPSCs.Tujuan: Menganalisis pengaruh larutan cuka apel berbagai konsentrasi terhadap viabilitas hDPSCsMetode: hDPSCs ditambahkan DMEM+FBS10% (kontrol negatif), EDTA 17% (kontrol positif), larutan cuka apel dengan konsentrasi 2,5%, 5%, dan 10% dengan enam kali pengulangan. Selanjutnya, persentase viabilitas hDPSCs didapat dari MTT assays melalui microplate reader dalam nilai absorbansi. Data kemudian diolah statistik melalui uji parametrik One-way ANOVA.Hasil: Nilai rerata viabilitas sel hDPSC pada semua kelompok perlakuan bernilai diatas 70% sehingga tidak toksik menurut standar ISO dengan rerata viabilitas tertinggi pada kelompok 2,5% dan terendah pada kelompok EDTA 17% diikuti kelompok 10%.Kesimpulan: Larutan cuka apel dapat diidentifikasi kelompok senyawa kimia dan nilai viabilitas sel paling tinggi pada konsentrasi 2,5%.

---

Background: Focus on root canals disinfection have shift from aggressive to protective selection in regenerative endodontic procedures. Synthetic root canals irrigation that had been used until now are toxic toward pulp stem cells, one of them, hDPSCs which have higher proliferation and transdifferentiation ability. Therefore, research on natural disinfection which maintain stem cell viability keep developing rapidly. One of the natural disinfection that has antimicrobial effect and chelating agent is apple cider vinegar. To standardized it as modern medicine, need to identify group of chemical compounds and analyzing the viability percentage of hDPSCs.

Objective: Analyze the impact of apple cider vinegar solution in various concentrations on viability of hDPSCs.

Methods: hDPSCs were given DMEM+FBS10% (negative control), 17% EDTA (positive control), apple cider vinegar solution in 2.5%, 5% and 10% concentrations with six repetitions. Percentage viability of hDPSCs were analyze from MTT assays with microplate reader in absorbance value. Then, data were proccessed statictically with parametric One-way ANOVA.

Results: The average viability of hDPSCs were above 70% which considered non-toxic according to ISO, with the highest cells viability in 2.5% and the lowest cells viability in 17% EDTA followed by 10% groups.

Conclusion: Apple cider vinegar solution’s chemical compounds can be identified with the highest cells viability were at 2.5%."

"Latar belakang: Inflamasi adalah respon imun untuk mempertahankan inang terhadap patogen atau kerusakan. Namun, inflamasi yang tidak diatur dapat menyebabkan banyak penyakit. Peradangan terutama dimediasi oleh faktor kekebalan bawaan, termasuk sitokin, kemokin, dan sel kekebalan bawaan. Sitokin adalah mediator peradangan. Lipopolisakarida (LPS) adalah stimulator pulpitis yang kuat yang telah ditemukan pada jaringan pulpa yang meradang, menyebabkan pelepasan sitokin inflamasi termasuk IL-6, TNF-α dan IL-1β. Eksosom muncul sebagai strategi terapi mutakhir untuk mengobati sistem kekebalan tubuh akibat inflamasi. Sebagian besar sel mengeluarkan eksosom, yang dapat memiliki aktivitas imunomodulator yang kuat, tergantung pada jenis sel tempat mereka berasal. Sel punca mesenkim Wharton’s Jelly (hWJ-MSC) yang berasal dari tali pusar telah disarankan untuk mengurangi peradangan, sebagian melalui pelepasan eksosom.Tujuan: Untuk menyelidiki efek eksosom Wharton's Jelly pada konsentrasi 0,5%, 1% dan 5% pada sel punca pulpa gigi manusia yang terpapar LPS (hDPSC) pada waktu pengamatan 24, 48 dan 72 jam (analisis ekspresi IL-6)Metode: Menghitung jumlah ekspresi IL-6 pada human dental pulp stem cell (hDPSCs) yang terpapar LPS yang telah dikultur terlebih dahulu kemudian diberikan eksosom Wharton’s jelly dengan masing-masing konsentrasi 0,5%, 1%, 5% dan dibandingkan dengan kelompok kontrol tanpa pemberian eksosom pada waktu pengamatan 24 jam, 48 jam, dan 72 jam dengan analisis ELISA. Data dianalisis menggunakan analisis varian (ANOVA) satu arah dengan uji lanjut LSD.Hasil : Terdapat penurunan ekspresi IL-6 pada human dental pulp stem cells (hDPSCs) yang dipapar LPS menggunakan eksosom Wharton's Jelly dengan konsentrasi 1% dan 5% pada waktu pengamatan 48 jam.Kesimpulan: Eksosom Wharton's Jelly dapat menurunkan ekspresi IL-6 pada HDPSC yang terpapar LPS

---

Background: Inflammation is an immune response that defends the host against pathogens or damage. However, unregulated inflammation can cause many diseases. Inflammation is primarily mediated by innate immune factors, including cytokines, chemokines, and innate immune cells. Cytokines are the mediators of inflammation. Lipopolysaccharide (LPS) is a potent stimulator of pulpitis that has been found in inflamed pulp tissue, causing the release of inflammatory cytokines including IL-6, TNF-α dan IL-1β. Exosomes are emerging as a state-of-the-art therapeutic strategy for treating an overactive immune system. Most cells secrete exosomes, which can have a potent immunomodulatory activity, depending on the type of cell from which they originate. Human Wharton’s jelly mesenchymal stem cells (hWJ-MSC) derived from the umbilical cord have been suggested to reduce inflamation, in part through the release of extracellular vesicle-like exosomes.

Objective: To Investigate the effect of Wharton's Jelly exosomes at concentrations of 0.5%, 1% and 5% on LPS exposed human dental pulp stem cell (hDPSCs) at observation times of 24, 48 and 72 hours (IL-6 expresion analysis)

Methods: Calculating the amount of IL-6 expression in lps exposed human dental pulp stem cells that have been cultured first and then given wharton jelly exosomes with each concentration of 0.5%, 1%, 5% and compared with the control group without exosome administration at observation time 24 hours 28 hours and 72 hours using ELISA analysis. Data were analyzed using a one‐way analysis of variance (ANOVA) with LSD’S post‐test.

Result : There is a decrease in IL-6 expression in lps exposed human dental pulp stem cells (hDPSCs) using Wharton's Jelly exosomes with a concentration of 1% and 5% at 48 hours observation time.

Conclusions: Wharton's Jelly Exosome decrese IL-6 expresion on LPS‐exposed HDPSCs."