Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Buku yang berjudul "Terapi kelasi pada aterosklerosis" ini membahas tentang patogenensis aterosklerosis, hemorelogi, dann farmakologi."

"Latar belakang: Di Jerman, asam lipoid terdaftar dengan indikasi "polineuropati perifer diabeti?'. Laporan kasus ini bermaksud mempertunjukkan aktivitas terapetik yang melebihi indikasi ini. Di Indonesia, substansi ini tidak terdaftar untuk terapi.Metoda: Tiga pasien (dua di antaranya di Jerman, dan satu di Indonesia) dengan gejala patologi neurologik yang berbeda dari polineuropati diabetik perifer diterapi dengan asam α-lipoat: i) gejala peradangan pasca-boreliosis dengan artritis dan parestesi, ii) gangguan sensorik dan motorik pasca kemoterapi dan pasca operasi karsinoma mammae yang terjadi sejajar dengan terapi radiasi, dan iii) krisis pulmonar dan kardiovaskular pasca-trauma dan pasca bedah otak, dengan gangguan patologi neurologik (sensorik, motorik, visual dan auditorik) serta disartria.Hasil: Ketiga pasien mengalami perbaikan begitu dimulai dan dilanjutkan pemberian asam lipoat, sementara tindakan terapetik lainnya tampaknya kurang memberi hasil baik. Kemungkinan terjadinya interaksi antara terapi lain dengan asam lipoat, kemungkinan secara sinergistik atau aditif pendukung, tidak dapat disingkirkan; namun, secara terpisah, atau dengan interaksi, tampaknya asam lipoat membantu kesembuhan pada pasien-pasien tersebut dari gejala patologi neurologik, dalam istilah kedokteran tradisional "restitutio ad integrum"Kesimpulan: Pada ketiga kasus pada penelitian ini, asam lipoat agaknya efektif untuk keadaan patologi neurologik yang berbeda dari neuropati diabetik perifer. Diperlukan studi selanjutnya untuk memastikan efektivitas ini. (Med J Indones 2011; 20:143-8)

---

AbstractBackground: In Germany, lipoic acid is registered with the indication of "peripheral diabetic polyneuropathy"?. This report intends to demonstrate therapeutic activity beyond this indication. In Indonesia, the substance is not registered for therapy.Methods: Three patients (two of them in Germany and one in Indonesia) with pathoneurological symptoms different from peripheral diabetic polyneuropathy were treated with α-lipoic acid: i) post-borelliosis infl ammation with arthritic and paraesthetic symptoms, ii) post-operative (mamma carcinoma) and post-chemotherapeutic sensoric and motoric neural defi cits occurring in parallel with additional radiation therapy, and iii) post-traumatic (cerebral) and postoperative (brain surgery) cardiovascular and pulmonary crisis with broad pathoneurological (sensoric and motoric, visual, auditory) defi cits and dysarthria.Results: All three patients improved in close correlation with the onset and continuation of lipoic acid intake, whereas other therapeutic measures did not appear very successful. It cannot be ruled out that the other therapeutic regimens applied interacted with lipoic acid in a supporting additive or synergistic manner, because three cases as reported here do not allow for such conclusion; however, separately, or with interaction, lipoic acid helped the patients to recover from their pathoneurological symptoms in the meaning of the traditional medical term "restitutio ad integrum".Conclusion: In the three cases in this study, lipoic acid was effective in therapy of pathoneurological symptoms different from peripheral diabetic neuropathy. Further confi rmative studies are suggeted. (Med J Indones 2011; 20:143-8)"

"ABSTRAKGlimepirid adalah suatu antihiperglikemia golongan sulfonilurea untuk terapi oral diabetes melitus tipe 2. Studi ini dilakukan untuk menilai glimepirid monoterapi dalam mengendalikan gula darah (HbA1c) pada pasien DM tipe 2, dosis yang digunakan, dan profil keamanannya. Metode: Studi observasional prospektif ini dilakukan di 4 klinik pribadi di Semarang, Jambi, Mojokerto dan Medan antara Oktober 2006 sampai September 2007 pada pasien rawat jalan, pria dan wanita, umur >20 tahun, dengan DM tipe 2, HbA1c >7%, dan tidak mendapat antidiabetik oral paling sedikit 3 bulan sebelumnya. Tablet glimepirid diberikan sekali sehari selama 3 bulan. Hasil: Dari 74 pasien yang memenuhi syarat, 18 pasien tidak kembali untuk evaluasi dan 56 pasien menyelesaikan studi 3 bulan ini, terdiri dari 26 pasien baru (belum pernah mendapat obat antidiabetes) dan 30 pasien yang sebelumnya pernah diobati (dengan obat antidiabetes). Dosis glimepirid awal dan akhir tidak berbeda untuk pasien baru maupun pasien yang sebelumnya pernah diobati (awal 2,0 mg, akhir 2,3 mg). Penurunan rata-rata kadar HbA1c 1,8% untuk semua pasien, lebih besar pada pasien baru (2,3%) dibandingkan dengan pasien yang sebelumnya pernah diobati (1,3%). Berdasarkan berat massa tubuh, penurunan rata-rata kadar HbA1c pada 20 pasien dengan BB normal 1,3%, dan lebih besar pada 20 pasien obese (2,4%). Penurunan rata-rata kadar gula darah puasa pada semua pasien 54 mg/dL, lebih besar pada pasien baru (83 mg/dL) dibandingkan pasien yang pernah diobati (30 mg/dL), tetapi tidak dipengaruhi oleh berat badan. Berat badan meningkat selama studi dengan rerata 0.9 kg. Tidak ada efek samping yang dialami oleh pasien selama 3 bulan monoterapi dengan glimepirid pada studi ini. Kesimpulan: Glimepirid monoterapi pada studi observasional dalam praktek sehari-hari selama 3 bulan ini efektif dalam menurunkan kadar HbA1c dan gula darah puasa, terutama pada pasien baru. Glimepirid pada studi ini disertai dengan peningkatkan berat badan meskipun tidak bermakna secara statistik. Tidak dilaporkan adanya efek samping dalam studi ini.

---

AbstractBackground: Glimepiride is a sulphonylurea antihyperglycemic agent for oral therapy of type-2 diabetes mellitus. This study was carried out to evaluate glimepiride monotherapy in controlling blood glucose (HbA1c) in type-2 DM patients, its dosage, and safety profile. Methods: This was a prospective observational study carried out at 4 private clinics in Semarang, Jambi, Mojokerto and Medan between October 2006 and September 2007 in outpatients of both gender, aged > 20 years, with type-2 DM, HbA1c > 7%, and received no oral antidiabetic treatment for at least 3 months. Glimepiride tablet was given once daily for 3 months. Results: From 74 eligible patients, 18 patients were lost to follow-up and 56 patients completed this 3 months study, consisting of 26 treatment-naive patients and 30 previously treated patients. The initial and final doses of glimepiride were similar in both treatment-naive patients and previously treated patients (initial 2.0 mg, final 2.3 mg). The mean reduction of HbA1c levels was 1.8% (absolute) for all patients, higher in naive patients (2.3%) compared to previously treated patients (1.3%). Based on BMI, the mean reduction of HBA1c in 20 normal weight patients was 1.3%, and more marked in 20 obese patients (2.4%). The mean reduction of FBG levels in all patients was 54 mg/dL, more pronounced in naive patients ( 83 mg/dL) compared to previously treated patients (30 mg/dL), but not affected by body weight. Bodyweight was increased during the study by a mean of 0.9 kg. No adverse event was encountered in any patient during 3 months monotherapy with glimepiride in the present study. Conclusion: Glimepiride monotherapy in the present observational study in daily practice for 3 months was shown to be effective in reducing HbA1c and FBG levels, especially in treatment naive patients. Glimepiride in the present study was associated with weight gain, although not statistically significant. No adverse event was reported in the present study."