Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Pemberian 2,4-D dengan konsentrasi 0, 2, 4, 6, 8 dan 10 ppm pada pucuk dan ketiak daun tanaman tomat bertujuan untuk mengetahui pengaruhnya terhadap pembungaan dan pembuahan tanaman tomat tersebut. Perlakuan diberikan sebanyak 3 kali dengan selang waktu 10 hari. Metode penelitian adalah rancangan acak kelompok, dengan 6 perlakuan dan 5 ulangan. Hasil uji nonparametrik Kruskal-Wallis pada taraf nyata α = 0,05 menunjukkan tidak ada pengaruh nyata dari pemberian 2,4-D terhadap waktu pembungaan, jumlah bunga per tanaman, waktu pembuahan, jumlah buah per tanaman, jumlah biji per buah dan berat basah buah. Secara non statistik, rata-rata waktu pembungaan paling cepat dijumpai pada perlakuan 2 ppm (63,94 hari) dan waktu pembuahan paling cepat dihasilkan oleh kontrol (86,04 hari). Kontrol jugamenghasilkan rata-rata jumlah bunga, buah dan jumlah biji terbanyak (36,47 bunga per tanaman; 3,07 buah per tanaman dan 24,15 biji per tanaman). Rata-rata jumlah bunga paling sedikit terdapat pada perlakuan 8 ppm (20,85 bunga per tanaman) dan jumlah buah paling sedikit terdapat pada penlakuan 4 ppm (1,65 buah per tanaman). Konsentrasi 10 ppm menghasilkan waktu pembuahan paling lambat (100,89 hari); jumlah biji paling sedikit (9,45 biji per buah) dan berat basah buah terendah (11,02 g). Rata-rata berat basah buah tentinggi dihasilkan oleh perlakuan 4 ppm (23,3 g)."

"Telah dilakukan penelitian mengenai optimalisasi kalus remah tangkaidaun urutan ke-1 Centella asiatica (L.) Urban (pegagan) pada mediumMurashige dan Skoog (MS) 1962 modifikasi dengan delapan variasi auksindan sitokinin. Delapan variasi tersebut adalah 2,4-D 0,5 mgl-1+ BAP0,5 mgl-1(M1), 2,4-D 0,5 mgl-1+ Kinetin 0,5 mgl-1(M2), 2,4-D 1 mgl-1+ Kinetin0,5 mgl-1(M3), 2,4-D 2,5 mgl-1+ Kinetin 1 mgl-1(M4), NAA 0,2 mgl-1+ BAP2 mgl-1(M5), NAA 0,5 mgl-1+ BAP 0,5 mgl-1 (M6), NAA 1 mgl-1+ Kinetin0,5 mgl-1(M7), dan NAA 2 mgl-1+ Kinetin 1 mgl-1(M8). Untuk menginduksikalus dilakukan penanaman potongan tangkai daun dalam mediumMurashige dan Skoog (MS) 1962 modifikasi dengan penambahan 2,4-D2,5 mgl-1+ Kinetin 1 mgl-1. Penelitian dilakukan di Laboratorium FisiologiTumbuhan, Departemen Biologi, FMIPA UI, Depok (April 2007--September2007). Untuk induksi dan optimalisasi kalus, dilakukan pemeliharaan selamadelapan minggu dengan pencahayaan kontinu. Semua eksplan yangditanam pada medium induksi kalus membentuk kalus remah. Kalus remahyang terbentuk pada medium tersebut kemudian disubkultur ke dalamdelapan medium optimalisasi kalus. Setelah ± empat minggu disubkultur kemedium optimalisasi kalus, tampak bahwa terjadi keragaman tekstur danwarna kalus yang tergantung pada macam dan konsentrasi ZPT yangdigunakan. Jumlah kalus remah yang terbentuk pada medium optimalisasiiiiberturut-turut dalam medium M1 (40%), M2 (80%), M3 (66,67%), dan M4(33,33%) dengan warna kalus sebagian besar abu-abu muda, hartal, hinggacokelat. Sementara itu, medium M5--M8 cenderung membentuk kaluskompak dan campuran (remah dan kompak), dengan warna kalus sebagianbesar hijau. Berat basah dan berat kering kalus tertinggi terdapat padamedium M7 masing-masing (750,7 ± 357) mg dan (69,1 ± 32,3) mg,sedangkan berat basah dan berat kering terendah terdapat pada medium M4masing-masing (363,3 ± 230,9) mg dan (29,6 ± 21,1) mg. Secara umum,medium M2 dapat dinyatakan sebagai variasi auksin dan sitokinin yang baikuntuk optimalisasi kalus remah tangkai daun C. asiatica."

"Induksi kalus daun Centella asiatica (L.) Urban telah banyak dilakukan,namun, tidak terdapat informasi mengenai urutan daun yang digunakan.Penelitian bertujuan mengetahui respons daun urutan ke-1 (D1), ke-2 (D2)dan ke-3 (D3) yang ditanam pada medium Murashige & Skoog 1962, denganempat macam kombinasi auksin dan sitokinin. Kombinasi tersebut adalah2,4-D 0,5 mgl-1 + BA 0,5 mgl-1 (M1), 2,4-D 0,5 mgl-1 + Kinetin 0,5 mgl-1 (M2),NAA 0,5 mgl-1 + BA 0,5 mgl-1 (M3) dan NAA 4 mgl-1 + Kinetin 2 mgl-1 (M4).Eksplan dikultur dengan fotoperiodisitas 16 jam. Penelitian dilakukan diLaboratorium Fisiologi Tumbuhan Departemen Biologi FMIPA UI Depok(Oktober 2005--Maret 2006). Baik D1, D2 maupun D3 mampu membentukkalus, namun D1 dan D2 memiliki persentase lebih besar dan hari inisiasilebih awal. Medium dengan kombinasi zat pengatur tumbuh M1, M2, M3 danM4 dapat mendukung pembentukan kalus. Kalus pada medium dengankombinasi M1 dan M2 memiliki kategori sedikit hingga cukup banyak. Padamedium dengan kombinasi M3 dan M4 kategori kalus yang diperoleh cukupbanyak hingga sangat banyak dan pada kalus tersebut tumbuh akar. Kalusyang terbentuk memiliki tekstur dan warna bervariasi."

"Telah dilakukan penelitian untuk mengetahui respon kalus Centellaasiatica (L.) Urban (pegagan) terhadap medium optimalisasi. Penelitiandilakukan di Lab. Fisiologi Tumbuhan Dept. Biologi, FMIPA UI, Depok (Maret--September 2007). Kalus diinduksi dari tangkai daun bagian atas urutanke-1, menggunakan medium Murashige & Skoog (1962) denganpenambahan 2,5 mgl-1 2,4-D dan 1 mgl-1 kinetin. Kalus yang telah terbentukbeserta eksplan dipindahkan ke medium optimalisasi (Murashige & Skoog1962) dengan penambahan 2,5 mgl-1 2,4-D atau NAA, yang dikombinasikandengan 0; 0,25; 0,5; 0,75; dan 1 mgl-1 kinetin. Kultur dipelihara pada kondisiterang kontinu (2 minggu untuk induksi kalus dan 4 minggu untuk optimalisasikalus). Hasil yang diperoleh menunjukkan bahwa seluruh eksplan mampumembentuk kalus pada medium induksi. Secara umum, kalus hasil induksiberwarna hijau. Namun, setelah disubkultur ke medium optimalisasi,sebagian besar sampel pada tiap perlakuan mengalami pencokelatan.Sebagian besar kalus hasil induksi maupun optimalisasi bertekstur kompak.Sampel yang ditanam pada medium M9 (MS + 2,5 mgl-1 NAA + 0,75 mgl-1kinetin) menunjukkan persentase kehidupan sampel paling tinggi (50%).Dengan demikian, medium M9 merupakan medium yang paling mampumenunjang pertumbuhan kalus dibandingkan kesembilan medium lainnya."

"ABSTRAKPhysalis angulata L. merupakan tanaman yang banyak digunakan sebagai obattradisional, oleh karena itu untuk menjaga ketersediaannya perlu dilakukanbudidaya, salah satunya dengan kultur in vitro. Penelitian yang dilakukanbertujuan untuk mengetahui respons eksplan daun P. angulata pada medium MSvitamin MS + 2,4-D 0,3 mg l -1 (M1); MS vitamin MS + 2,4-D 0,4 mg l -1 (M2);MS vitamin MS + NAA 0,5 mg l-1 & BAP 0,5 mg l-1 (M3), MS vitamin B5 + 2,4-D 0,3 mg l -1 (M4); MS vitamin B5 + 2,4-D 0,4 mg l-1 (M5); MS vitamin B5 +kombinasi NAA 0,5 mgl & BAP 0,5 mg l-1 (M6). Eksplan dikultur denganfotoperiodesitas 12 jam. Terdapat 4 kategori respons, yaitu terbentuknya kalus(K), Akar adventif (A), kalus yang kemudian diikuti dengan tumbuhnya akaradvenif (KA), serta kalus yang kemudian juga diikuti dengan tumbuhnya akaradventif dan tunas adventif (KAT). Eksplan dapat membentuk K dan KAdiseluruh medium, sedangkan eksplan yang membentuk A saja hanya terlihat dimedium M2. Sementara itu, eksplan yang membentuk KAT juga hanya terlihat dimedium M3 dan M6. Secara keseluruhan, eksplan menunjukkan respons banyakterbentuk di medium M6. Pada penelitian ini, eksplan dapat merespons mediaperlakuan melalui tahapan kalogenesis dan organogenesis.

---

ABSTRACTPhysalis angulata L. is plant widely used in traditional medicines, therefore tokeep its availability the cultivation is required, one way to ensure its availability isby using in vitro culture. Research aims to know response of P. angulata?s leavesexplant on medium MS supplemented with MS vitamins + 2,4-D 0,3 mg l -1 (M1);MS supplemented with MS vitamins + 2,4-D 0,4 mg l -1 (M2); MS supplementedwith MS vitamins + NAA 0,5 mg l-1 & BAP 0,5 mg l-1 (M3), MS supplementedwith B5 vitamins + 2,4-D 0,3 mg l -1 (M4); MS supplemented with B5 vitamins +2,4-D 0,4 mg l-1 (M5); MS supplemented with B5 vitamins + kombinasi NAA 0,5mgl & BAP 0,5 mg l-1 (M6). The explant were cultured with photoperiodisity in12 hours. The result show there are four categories response, the first, explantresponse to form a callus (K), explant response to form adventitious root (A), nextis the callus formation that followed by the growth of adventitious root (KA), andthe last one callus formation that followed by the growth of adventitious root andadventitious shoot. The explant could form K and KA in every medium, but theone that form A only found in M2. However, the explant that form KAT onlyfound in several medium, which are medium M3 and M6. Overall, the explantshow response many formed in medium M6. By this research, the explant couldresponse to several action, such as through organogenesis and calogenesis."