Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

Hasil Pencarian

Ditemukan 2 dokumen yang sesuai dengan query
cover
Lina Widiastuti
Abstrak :
Suku zingiberaceae adalah tanaman tradisional yang dikenal masyarakat dan merupakan sumber bahan alami peningkatan daya tahan tubuh. salah satu dari family zingiberaceae adalah Curcuma aeruginosa Roxb. Bahan uji yang dipakai adalah ekstrak etanol temu hitam yang diekstraksi dengan maserasi. Tujuan: Mengetahui aktivitas temu hitam melalui histologi limpa dan sitokin IL-2 pada tikus yang diinduksi DMBA. Parameter uji yaitu histologi limpa (pengukuran makroskopis dan mikroskopis) serta perhitungan kadar sitokin IL-2. Metode: Rancangan acak lengkap. Perhitungan statistik dengan menggunakan uji non parametrik Kruskal Wallis (α=0,05) untuk berat dan volume limpa, uji Anova untuk mikroskopis limpa dan sitokin IL-2. Hasil: Pembuatan model hewan kanker dengan DMBA memberikan nilai insidensi kanker 100%. Untuk berat dan volume limpa berdasarkan uji statistik DMBA berbeda bermakna (α=0,05) dengan kelompok normal, diameter centrum germinativum dan pulpa putih tidak berbeda bermakna (α=0,05), zona marginalis kelompok DMBA dan AD berbeda bermakna (α=0,05) dengan kelompok normal, sedangkan kenaikan kadar sitokin IL-2 kelompok AD3 berbeda bermakna dengan kelompok normal dan DMBA. Kesimpulan: EETH kelompok KD dan AD (dosis 1, 2 dan 3) dapat menurunkan pertumbuhan dan perkembangan kanker, dapat mengurangi inflamasi pada limpa dan AD3 dapat meningkatkan sitokin IL-2.
Family Zingiberaceae is traditionally known as plant which has source of natural ingredients for increasing body immunity, one of the family Zingiberaceae is Curcuma aeruginosa Roxb. On this research, testing material used is Extract Ethanol of Rhizoma Curcuma aeruginosa which extracted by mean of maseration. Objective: To determine the activity of Curcuma aeruginosa through the spleen histology and cytokines IL-2 in mice induced by DMBA. Testing parameter are macroscopical measurement of spleen which are spleen weight (gr) and spleen volume (ml), and microscopical measurement which are centrum germinativum diameter, white pulp diameter and spleen marginal zone, and also calculation of cytokin IL-2. Methods: A completely randomized design. Statistic calculation using Kruskal Wallis Non Parametric Test (α=0,05) for weight and volume of spleen, Anova Test for microscopical spleen and cytokin IL-2. Results: creation of animal models of cancer with DMBA gives cancer incidence value 100%. For weight and volume spleen based on DMBA Statistic test mean of difference (α=0,05) with normal group, centrum germinativum diameter and white pulp no difference (α=0,05), marginal zone of DMBA group and AD mean of difference (α=0,05) with normal group, on the other hand the increment of cytokin value IL-2, AD3 group mean of difference with normal group and DMBA. Conclusion: EETH KD and AD group (dose 1, 2 and 3) have the ability to lower the cancer growth and development, also reduce inflammation on spleen and AD3 can enhance cytokin IL-2.
Depok: Universitas Indonesia, 2015
T43384
UI - Tesis Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Nita Rachmanita, auhtor
Abstrak :
Penelitian ini bertujuan meneliti ekstrak etanol Curcuma aeruginosa Roxb. yang dihipotesakan menjadi terapi alternatif komplementer kanker payudara. Ekstrak dibuat dengan maserasi menggunakan pelarut etanol 96%. Hewan yang digunakan adalah tikus putih betina strain Sprague-Dawley dibagi dalam 9 kelompok yaitu kontrol normal, kontrol DMBA, kontrol doksorubisin, kelompok perlakuan kuratif dan kelompok perlakuan adjuvan. Setiap tikus, kecuali kontrol normal, diinduksi dengan 7-12-dimetilbenz(a)antrasena (DMBA) 20 mg/kgBB sebanyak 5 kali, dua kali seminggu. Masa inkubasi tumor 8 minggu. Kelompok perlakuan mendapatkan ekstrak dalam 3 variasi dosis yaitu 40 mg/200gBB, 80 mg/200gBB dan 160 mg/200gBB. Palpasi dilakukan seminggu sekali. Pada minggu terakhir perlakuan dilakukan pembedahan. Tumor dibuat preparat histopatologi hematoksilin-eosin dan AgNOR. Hasil penelitian menunjukkan bahwa semua kelompok kuratif dan kelompok adjuvan (2 dan 3) berat tumornya lebih rendah secara signifikan (P<0.05) dibandingkan DMBA. Volume tumor kelompok kuratif dosis 1 dan 3 serta adjuvan 2 lebih rendah secara signifikan (P<0.05) dibandingkan DMBA. Skor HE kelompok kuratif dosis 1 dan 3 lebih rendah signifikan (<0.05) dibandingkan DMBA. Nilai mAgNOR dan pAgNOR seluruh kelompok lebih rendah secara signifikan (P<0.05) dibandingkan DMBA. Secara keseluruhan disimpulkan bahwa ekstrak temu hitam dapat menghambat pertumbuhan tumor payudara tikus khususnya kelompok perlakuan kuratif dosis 3 (160 mg/200gBB), meskipun tidak sebanding dengan doksorubisin.
The aim of this study is to investigate the ethanolic extract of Curcuma aeruginosa Roxb. which hypothesised to become complementary alternative therapies for breast cancer. Extracts were made by maceration using ethanol 96%. Animals used were female white rats of Sprague-Dawley strain which divided into nine groups: normal control, DMBA control, doxorubicin control, curative treatment groups and adjuvant treatment groups. Each rat, except for the normal controls, induced by 7-12-dimetilbenz(α)anthracene (DMBA) 20 mg/kgBW 5 times, twice a week. The incubation period of tumors was 8 weeks. Extract in the treatment group were given 3 variant of doses, 40 mg/200gBW, 80 mg/200gBW and 160 mg/200gBW. Palpation done once a week. Surgery was done in the last week of treatment. Histopathological slides of tumor in hematoxylin-eosin and AgNOR staining was made. The results showed that tumor weight of all curative groups and adjuvant groups (2 and 3) was significantly lower (P <0.05) than DMBA. Tumor volume of curative groups dose 1 and 3 and adjuvant 2 significantly lower (P <0.05) than DMBA. HE score of curative groups dose 1 and 3 significantly lower (<0.05) than DMBA. The value of mAgNOR and pAgNOR of the whole group was significantly lower (P <0.05) than DMBA. Overall can be concluded that the extract of temu hitam can inhibit the rat breast tumors growth particularly the curative treatment dose 3 (160 mg/200gBW) although not comparable to doxorubicin.
Depok: Fakultas Farmasi Universitas Indonesia, 2014
T42797
UI - Tesis Membership  Universitas Indonesia Library