Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Peningkatan minat pembelajar bahasa dari Indonesia terhadap bahasa jepang berdampak pada semakin banyaknya penelitian yang dilakukan untuk memudahkan pemahaman tata bahasa Jepang dengan baik dan benar. Salah satu tema yang menarik untuk diteliti adalah ungkapan potensial atau dalam bahasa jepang disebut kanou lryougen. Ungkapan potensial ini merupakan bentuk kebahasaanyang menunjukkan makna kesanggupan atau potensi, biasanya ditunjukkan melalui verba potensial yang dibentuk baik secara morfologis maupun sintaktis. Penelitian ini akan membahas tentang pembentukan verba potensial secara morfologis pada bahasa Indonesia dan bahasa Jepang. Kajian untuk mencari persamaan dan perbedaannya. Hal ini dilakukan agar pembelajarbahasaJepang di Indonesia semakinmudah memahami tatabahasalepangkhususnya yang menyangkut temakanou hyougen. Penelitian ini menggunakan metode deskriptif kualitatif dengan pendekatan struktural kontrastif. Dari penelitian ini diperoleh simpulan bahwa pembentukan verba potensial secara morfologis dalam bahasa Indonesia melibatkan proses afiksasi, sedangkan dalambahasa ]epang melibatkan proses konjugasi yangmengubah makna verba dasar menjadi verba turunan yang bermakna potensial."

"Buku ini merupakan kumpulan konjugasi verba bahasa Rusia dengan bahasa pengantar menggunakan bahasa Jerman."

"Penelitian tentang analisis morfo-semantik verba tsulatsi, tujuannya ialah untuk mengetahui ketrassitifan dan makna inheren verba tsukatsi mujarrad. Verba tsulatsi mujarrad perfektif memiliki enam varian pola konjugasi imperfektif"

"Dendrimer poliamidoamin (PAMAM) merupakan suatu pembawa obat yang dapat digunakan untuk membawa obat/senyawa ke organ, jaringan, atau sel tumor atau kanker. Nimotuzumab merupakan antibodi monoklonal yang secara spesifik dapat mengenali domain eksternal reseptor faktor pertumbuhan epidermal (epidermal growth factor receptor/EGFR). Penelitian ini bertujuan untuk membuat konjugat dendrimer PAMAM G4 dengan antibodi monoklonal nimotuzumab sebagai pengenal sel target, sehingga akan diperoleh sistem pembawa obat yang tertarget pada EGFR yang dapat mengurangi efek samping yang tidak diinginkan. Pada penelitian ini, nimotuzumab diaktivasi dengan NaIO4 dengan rasio berat 1:1, lalu dipurifikasi dengan menggunakan ultrafiltrasi sentrifugasi dan dikarakterisasi dengan spektrofotometer UV dan FTIR. Hasil aktivasi nimotuzumab (CHO-nimotuzumab) dikonjugasikan dengan dendrimer PAMAM G4 dengan rasio mol 1:4, kemudian dipurifikasi menggunakan ultrafiltrasi sentrifugasi dan kromatografi filtrasi gel kolom PD-10 matriks Sephadex G-25 medium. Konjugat dendrimer PAMAM G4-nimotuzumab dikarakterisasi dengan menggunakan spektrofotometer UV, KCKT, dan Particle Size Analyzer (PSA). Hasil karakterisasi CHO-nimotuzumab menunjukkan bahwa gugus diol pada nimotuzumab telah berhasil dioksidasi menjadi gugus aldehid. Hasil penelitian menunjukkan bahwa konjugat dendrimer PAMAM G4-nimotuzumab telah berhasil dibuat dan memiliki ukuran partikel rata-rata 12,29 nm.......Polyamidoamine (PAMAM) dendrimer is a drug carrier that can be used to carry drugs / compounds to organ, tissue, or tumor or cancer cells. Nimotuzumab is a monoclonal antibody that can recognize a very specific external domain of epidermal growth factor receptor (EGFR). The aim of this study is to prepare a conjugate of PAMAM G4 dendrimer with nimotuzumab monoclonal antibody as homing devices to produce a drug carrier systems that targetted to EGFR. In this study, nimotuzumab was activated by NaIO4 with a weight ratio of 1:1, and then purified by ultrafiltration centrifugation and characterized by UV spectrophotometer and FTIR. Then, the result of nimotuzumab activation (CHO-nimotuzumab) was conjugated to PAMAM G4 dendrimer with mole ratio of 1:4, and then purified by ultrafiltration centrifugation and gel filtration chromatography column PD-10 with Sephadex G-25 medium as matrix. Conjugates of PAMAM G4 dendrimer-nimotuzumab was characterized by UV spectrophotometer, HPLC, and Particle Size Analyzer (PSA). CHO-nimotuzumab characterization results indicate that diol groups on nimotuzumab has successfully oxidized to the aldehyde group. The results of the research showed that PAMAM G4 dendrimer-nimotuzumab conjugate has been successfully prepared and has average particle size of 12,29 nm."

"Skripsi ini menganalisis kesalahan penggunaan deklinasi dan konjugasi bahasa Rusia lisan oleh empat pemandu wisata di Bali pada saat pemanduan wisata berlangsung. Penelitian ini adalah deskriptif analitis dengan metode kualitatif. Berdasarkan hasil penelitian terdapat sebuah korelasi yang jelas bahwa latar belakang atau proses pembelajaran bahasa Rusia sebagai bahasa kedua mereka (pemandu wisata), berdampak pada banyak sedikitnya kesalahan gramatika yang dihasilkan. ......This study is to analyze the errors of usage of declination and conjugation in Russian language by four tour guides, while guiding tourists. This research is analytical description using a qualitative methode. Based on the research, there is clear correlation which background or learning process of Russian language as their second language (tourist guides), causes a bit or more grammatical errors in using proper language."

"Efisiensi transformasi plasmid rekombinanyang rendah ke dalam bakteri wild-type disebabkan oleh mekanisme pertahanan dari sel bakteri. Enzim restriksi dalam sel bakteri target dapat mendegradasi plasmid rekombinan. Transformasi plasmid pBBRE194 rekombinan yang mengandung gen protease dari Bacillus halodurans CM1 (pBBRE194 prot-CM1) telah dilakukan, tetapi efisiensi transformasi rendah dan klona rekombinan yang didapatkan tidak menunjukkan sifat yang stabil. Penelitian ini bertujuan untuk memetilasi plasmid pBBRE194 prot-CM1 dan transformasi plasmid pBBRE194 prot-CM1 termetilasi secara konjugasi ke B. halodurans CM1, kemudian menganalisis aktivitas enzim protease yang dihasilkan B. halodurans CM1 pembawa plasmid pBBRE194 prot-CM1. Aktivitas spesifik (U/mg) protease yang dihasilkan oleh B. halodurans CM1 rekombinan dianalisis dengan cara mengukur unit aktivitas (U/mL) dengan metode Amano dan kadar protein (mg/mL) dengan metode Bradford. Plasmid pBBRE194 prot-CM1 dalam E. coli TOP10 berhasil dimetilasi oleh gen methylase pada plasmid pPAMC125 yang diinduksi oleh 0,02% L-arabinosa. Konjugasi plasmid pBBRE194 prot-CM1 termetilasi ke B. halodurans CM1 berhasil dilakukan dan terpilih 1 klona B. halodurans CM1 rekombinan yang telah terverifikasi. Verifikasi dilakukan berdasarkan kemampuan klona dalam mendegradasi protein pada media selektif yang mengandung skim milk dan tetracycline. Verifikasi berdasarkan polymerase chain reaction dengan mendeteksi sekuens gen resistan tetracycline pada klona juga dilakukan. Proses PCR koloni pada B. halodurans CM1 rekombinan menunjukkan terbentuknya pita DNA ukuran 1024 bp yaitu ukuran gen resistan tetracycline pada plasmid pBBRE194 prot-CM1. Hasil analisis menunjukkan bahwa aktivitas spesifik B. halodurans CM1 rekombinan (660,700 U/mg) lebih rendah dibandingkan dengan kontrol negatif, yaitu B. halodurans CM1 wild-type (1054,928 U/mg). Analisis aktivitas protease dilakukan pada suhu 50 oC dan pH 12.......Transformation rate into wild-type bacteria is commonly low because of the cell defense mechanism of the bacteria. Restriction modification (RM) in bacteria cells can prevent the introduction of recombinant plasmid into target bacteria. Previously, the transformation of recombinant shuttle vector pBBRE194 containing protease gene (pBBRE194 prot-CM1) into wild-type Bacillus halodurans CM1 has been conducted. However, the transformation rate seemed low, and the stable recombinant clones could not be obtained. Therefore, in vivo methylation of this plasmid in E. coli has to be done before genetic transformation into the wild-type bacterium, to obtain stable recombinant B. halodurans CM1. In this study, a plasmid with artificial modification (pPAMC125) harboring genes encoding for the modification enzymes (methylases) from another strain, B. halodurans C-125, and pBBRE194 prot-CM1 plasmid were transformed by conjugation into B. halodurans CM1. Specific activity (U/mg) of protease produced by recombinant B. halodurans CM1 was analyzed by measuring activity units (U/mL) by the Amano method and protein quantity (mg/mL) by the Bradford method. The pBBRE194 prot-CM1 might be methylated by methylases that was induced by 0.02% L-arabinose. Conjugation of the methylated pBBRE194 prot-CM1 to B. halodurans CM1 was successfully carried out and recombinant B. halodurans CM1 was verified. The verification of a recombinant clone is based on its ability to degrade proteins on selective media containing skim milk and tetracycline. Also beside, verification based on polymerase chain reaction was also carried out by detecting tetracycline resistance gene sequences. The PCR result in recombinant clone amplified the 1024 bp DNA, which the size of the tetracycline resistance gene in pBBRE194 prot-CM1 plasmid. The analysis of protease activity showed that the specific activity of the recombinant clone (660.700 U/mg) was lower than the negative control, which B. halodurans CM1 wild-type (1054.928 U/mg). The analysis was carried out at 50oC and pH 12. "