Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

Abstrak :
ABSTRAK
Tesis ini melaporkan proses dan hasil penelitian yang dilengkapi oleh karakterisasi material La0,67Sr0,33Mn1-xNixO3 dengan variasi x = 0,00 ; 0,15 ; 0,20 ; 0,25 yang telah berhasil disintesis dengan metode sol gel. Hasil refinement dari data XRD menunjukkan bahwa pada material La0,67Sr0,33Mn1-xNixO3 telah terbentuk fasa tunggal untuk empat variasi sampel yaitu La0,67Sr0,33Mn1-xNixO3 dengan x = 0,00 ; 0,15 ; 0,20 ; 0,25. Dari hasil refinement menggunakan perangkat lunak High Score didapatkan ukuran kristal pada masing ? masing sampel 22,66 nm ; 23,26 nm ; 21,18 nm ; 18,62 nm. Gugus fungsi Mn-O-Mn terbentuk dari hasil uji FTIR bervibrasi regangan pada bilangan gelombang sekitar 600 cm-1. Dari hasil uji SEM Informasi mengenai morfologi sampel La0,67Sr0,33Mn1-xNixO3 menunjukkan bahwa antara partikel saling teraglomerasi. Pada hasil pengujian distribusi ukuran partikel menunjukkan bahwa rata ? rata ukuran partikel x = 0,00 ; 0,15 ; 0,20 ; 0,25 yaitu 502,9 nm ; 447,6 nm ; 264,8 nm ; 371,7 nm. Jumlah konsentrasi spin pada sampel pada masing ? masing nilai x pada hasil uji ESR menunjukkan penurunan, yaitu ketika doping Ni ditambah maka luas area dibawah kurva absorpsi menurun. Hal ini dikarenakan adanya ion Ni2+ yang mensubstitusi ion Mn3+ sehingga menghambat hopping elektron dari elektron eg (ion Mn3+) ke t2g (ion Mn4+) pada mekanisme double excange sehingga spin pada elektron t2g akan antiparalel. Kompetisi antara sifat feromagnetik dengan antiferomagnetik menjadikan spin akan berubah arah sehingga kemagnetan sampel akan menurun dan momen magnetik menjadi acak. Hasil ESR ini digunakan untuk mengkonfirmasi hasil VNA. Kemampuan absorpsi gelombang mikro ditunjukkan dengan nilai reflection loss pada sampel x = 0,00 ; 0,15 ; 0,20 ; 0,25 berturut-turut sebesar -65,37 dB , -66,17 dB, -66,67 dB dan -77,22 dB. Reflection loss meningkat ketika doping Ni ditambah karena gelombang elektromagnetik yang diberikan kepada sampel La0,67Sr0,33Mn1-xNixO3 digunakan untuk menyearahkan momen magnetik.

---

ABSTRACT
This thesis reports the process and the results are supplemented by material characterization La0,67Sr0,33Mn1-xNixO3with variation x = 0.00; 0.15; 0.20; 0.25 which has been synthesized by sol gel method. Results refinement of the XRD data showed that the material La0,67Sr0,33Mn1- xNixO3have formed a single phase to four-sample variation is La0,67Sr0,33Mn1-xNixO3with x = 0.00; 0.15; 0.20; 0.25. From the results of using the software refinement High Score obtained crystal size on each - each sample of 22.66 nm; 23.26 nm; 21.18 nm; 18.62 nm. Functional groups Mn-O-Mn is formed from the FTIR test strain vibrate at wave number 600 cm-1. From the test results SEM morphology Information La0,67Sr0,33Mn1-xNixO3samples showed that the particles are agglomerated. In the particle size distribution of the test results showed that the average - average particle size x = 0.00; 0.15; 0.20; 0.25 is 502.9 nm; 447.6 nm; 264.8 nm; 371.7 nm. Number of spin concentration in the sample on each - each value of x in the ESR test results showed a decrease, when doping Ni plus, the area under the curve of absorption decreases. This is due to the substitution of Ni2+ ions Mn3+ ions thus inhibiting electron hopping of electrons eg (ion Mn3+) to t2g (Mn4+ ion) in the mechanism of double excange so that the spin of the electrons will t2g antiparallel. Competition between ferromagnetic properties with antiferromagnetic spin make will change the direction so that the sample magnetization will decrease and the magnetic moments become random. ESR results are used to confirm the results of the VNA. Microwave absorption ability is indicated by the value of reflection loss on the sample x = 0.00; 0.15; 0.20; 0.25 respectively for -65.37 dB, -66.17 dB, -66.67 dB and -77.22 dB. Reflection loss increases when the doping Ni plus because the electromagnetic waves given to the sample La0,67Sr0,33Mn1-xNixO3 used to align the magnetic moment

Abstrak :
Analisa panas jenis pada temperature rendah untuk La0,5Ca0,5Mn1-xCuxO3 ( x = 0,05; 0,15; 0,2 ) dilakukan dengan menggunakan PPMS (Physical Properties Measurement System) SQUID Quantum Design di Tanaka Lab, Department of Physics, Tokyo Institute of Technology Jepang. Sampel La0,5Ca0,5Mn1-xCuxO3 ( x = 0,05; 0,15; 0,2 ), merupakan campuran dari bahan dasar La2O3, CaCO3, MnO2 dan CuO dalam bentuk serbuk dibuat sesuai dengan perhitungan reaksi kimia. Cara membuat sampel La0,5Ca0,5Mn1-xCuxO3 ( x = 0,05; 0,15; 0,2 ) dengan penggerusan secara ball mill. Setelah di ball mill diuji dengan XRD (X-Ray Difraktometer) untuk mengetahui struktur kristalnya. Hasil dari pengujian XRD masing-masing sampel memiliki struktur kristal orthorombik dan space gro up Pnma. Panas jenis pada sampel La0,5Ca0,5Mn1-xCuxO3 ( x = 0,05; 0,15; 0,2 ) menunjukkan suatu anomali pada temperatur 144 K ketika medan magnetik 0 dan 9 T. Untuk menganalisis panas jenis digunakan suhu kisaran 3 K - 31 K. Suhu Debye dari sampel La0,5Ca0,5Mn0,95Cu0,05O3 sebesar 364,8890 K sedangan sampel La0,5Ca0,5Mn1-xCuxO3 ( x = 0.15 dan 0,20 ) sebesar 459,7314 K. Energi fermi dari sampel La0,5Ca0,5Mn1-xCuxO3 ( x = 0,05; 0,15; 0,2 ) masing-masing sebesar 3,5256 x 1024 /eV.mol, 1,1267 x 1025 /eV.mol, dan 1,7117 x 1025 /eV.mol tanpa medan magnetik sedangkan yang dipengaruhi medan magnetik 9 T sebesar 1,1216 x 1025/eV.mol dan 1,5457 x 1025 /eV.mol. Dengan nilai x semakin besar maka energi ferminya juga semakin besar. Dari hasil pencocokan persamaan panas jenis diperoleh bahwa kontribusi lattice sangat mempengaruhi. Di bawah 51 K, diperoleh data panas jenis untuk sampel La0,5Ca0,5Mn1-xCuxO3 ( x = 0,05; 0,15; 0,2 ) dapat diterapkan hukum exponential decay. Hasil dari exponential diperoleh energi gap sebesar 5,178 meV. ......Specific heat analysis at low temperature for La0,5Ca0,5Mn1-xCuxO3 ( x = 0,05; 0,15; 0,2 ) has been done by using PPMS ( Physical Properties Measurement System) SQUID QUANTUM DESIGN in Tanaka Lab, Department of Physics, Tokyo Institute of Technology Jepang. Sample La0,5Ca0,5Mn1-xCuxO3 ( x = 0,05; 0,15; 0,2 ), be mixture from base material La2O3, CaCO3, MnO2 and CuO in the form of powder is made as according to calculation of chemical reaction. The sample La0,5Ca0,5Mn1-xCuxO3 ( x = 0,05; 0,15; 0,2 ) is mode by Ball Mill. After that, the sample is tested with XRD ( X-Ray Diffractometer) to know the crystal structure. Result from assaying of XRD show that each sample has crystal structure of orthorhombic and space group of Pnma. Sample La0,5Ca0,5Mn1-xCuxO3 ( x = 0,05; 0,15; 0,2 ) shows an anomaly at 144 K when magnetic field 0 and 9 T are induced. We analyze specific heat at temperature range of 3 K - 31 K. Debye temperature of sample La0,5Ca0,5Mn0,95Cu0,05O3 is 364,8890 K of sample La0,5Ca0,5Mn1-xCuxO3 ( x = 015 and 0,20 ) is 459,7314 K. Fermi dissociation energy of diatomic of sample La0,5Ca0,5Mn1-xCuxO3 ( x = 0,05; 0,15; 0,2 ) are 3,5256 x 1024 /eV.mol, 1,1267 x 1025 /eV.mol, and 1,7117 x 1025 /eV.mol without magnetic field while influenced by magnetic field 9 T are 1,1216 x 1025 /eVmol and 1,5457 x 1025 /eV.mol. With greater x value hence the Fermi dissociation energy of diatomic is also greater. From specific heat theoretical analysis it is obtained that contribution lattice is hardly dominated. Below 51 K, specific heat of La0,5Ca0,5Mn1-xCuxO3 ( x = 0,05; 0,15; 0,2 ) show an exponential decay. Resulting from dissociation energy of diatomic 5,178 meV.

Abstrak :
Material perovskite manganites (x = 0; 0,05; 0,1; 0,15) dari bahan dasar Lanthanum (III) Oxide , Calsium Carbonate , Stronsium Carbonate , Manganese (II) Carbonate , Iron (III) Oxide telah disintesis dengan menggunakan metode solid state. Bahan dasar dicampur dan digerus dengan menggunakan mortar dan pestel, dikompaksi, kalsinasi pada suhu 800°C selama 8 jam , sampel serbuk disintering pada suhu 900°C selama 24 jam dan sampel pellet disintering pada suhu 1000°C selama 12 jam dan 1200°C selama 12 jam dengan kenaikan 8 jam. Hasil karakterisasi menggunakan X-Ray Diffractometer (XRD) menunjukkan struktur kristal Rhombohedral dengan space group R-3c, subsitusi Fe terhadap sampel tidak mengubah struktrur kristal tetapi mengubah nilai parameter kisi kristal. Karaktersasi SEM-EDS menampilkan ukuran grain dan mengkonfirmasi unsur penyusun material dengan doping Fe berhasil tersubsitusi. karakterisasi SEM-EDS dengan menggunakan metode elemental mapping mengkonfirmasi homogenitas sampel. Hasil pengukuran nilai magnetisasi menggunakan permagraph menunjukkan penurunan nilai magnetisasi seiring bertambahnya konsentrasi doping Fe. Penurunan nilai magnetisasi secara signifikan terlihat pada doping Fe di atas 5%. Penurunan nilai magnetisasi disebabkan karena adanya interaksi Double Exchange & Superexchange yang terjadi pada sampel. ......Material perovskite manganese (x = 0; 0,05; 0,1; 0,15) from base material Lanthanum (III) Oxide, Calsium Carbonate, Stronsium Carbonate, Manganese (II) Carbonate, Iron (III) Oxide have been synthesized using solid state reaction method. The basic ingredients were mixed and ground using a mortar and pestle , compacted, calcined at 800°C for 8 hours, sintered the powder sample at 900°C for 24 hours, sintered the pellet sample at 1200°C for 12 hours in 8 hour increments and re- sintered the pellet sample at 1000°C for 12 hours. The result of characterization using an X-Ray Diffractometer (XRD) shows a rhombohedral crystal structure with space group R-3c. The substitution of Fe in the sample does not change the crystal structure but changes the value of the crystal lattice parameter. SEM-EDS characterization shows grain size and confirms that the constituent elements of the material with Fe doping have been succesfully substituted. SEM-EDS characterization using elemental mapping method confirmed the homogeneity of the sample. The result of measuring the magnetization value using a permagraph showed a decrease in the magnetization value as the concentration of Fe doping increased. A significant decrease in magnetization value was seen in Fe doping above 5%. The decrease in magnetization value is due to the Double Exchange (DE) and superexchange interactions that occur in the sample.

Abstrak :
ABSTRACT
Telah dilakukan penelitian mengenai struktur,sifat listrik, dan sifat magnet material perovskite manganites La0,7Sr0,2Ba0,1Mn1-xNixO3 x = 0; 0,02; 0,05; 0,1 yang disintesis dengan metode sol gel. Hasil karakterisasi XRD menunjukkan bahwa sampel memiliki fase tunggal dengan struktur rhombohedral dan space group R-3c. Pemberian sedikit doping nickel tidak mengubah struktur kristal, tetapi merubah nilai parameter kisi kristal. Karakterisasi SEM-EDS menunjukkan perubahan ukuran grain dan mengkonfirmasi unsur nickel berhasil tersubstitusi. Ukuran grain size semakin kecil seiring dengan penambahan konsentrasi nickel. Kurva histerisis yang dihasilkan menunjukkan bahwa pemberian doping nickel menurunkan sifat kemagnetan bahan yang ditunjukkan oleh penurunan nilai saturasi magnetisasi. Kurva resistivitas sebagai fungsi temperatur menunjukkan bahwa doping nickel meningkatkan besar resistivitas material. Hasil fitting dengan menggunakan model percolation menunjukkan penambahan konsentrasi nickel menurunkan nilai temperatur curie Tc dan temperatur transisi metal-isolator TM-I ke temperatur yang lebih rendah.

---

ABSTRACT
The structure, electrical properties, and magnetic properties of perovskite manganite La0.7Sr0.2Ba0.1Mn1 xNixO3 x 0 0.02 0.05 0.1 material were synthesized by the sol gel method have been studied. The result of XRD characterization showed that sample has a single phase with rhombohedral structure and R 3c space group. Nickel doped on site Mn does not change the crystal structure but changes the lattice parameter. The SEM EDS characterization shows changes in grain size and confirms that site Mn succeeds substituted with nickel ion. Grain size decreased with the addition of nickel concentration. The hysteresis curve showed that nickel doped decreased magnetic properties of the material as indicated by the decrease in magnetization saturation value. Characterization of SEM EDX shows changes in grain size and confirms the nickel element successfully substituted. Resistivity curve as a function of temperature indicates that nickel doped increased resistivity. The result of fitting by using percolation model showed that the addition of nickel concentration decreased temperature curie Tc and metal isolator transition temperature TM I to lower temperature.