Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

Abstrak :
Jerawat adalah penyakit radang kronis. Patogenesis jerawat adalah multifaktorial, salah satunya akibat pertumbuhan berlebih mikroba seperti S. aureus dan P. acnes. Klindamisin merupakan antibiotik yang direkomendasikan untuk terapi jerawat tetapi penggunaannya menyebabkan berbagai efek samping seperti perubahan flora usus, kolitis pseudomembran dan meningkatkan risiko resistensi. Nanopartikel perak adalah antimikroba kuat, memiliki aktivitas spektrum luas dan memiliki kemampuan untuk mengurangi perkembangan resistensi, akan tetapi penggunaan jangka panjang dilaporkan mengakibatkan efek samping argyria. Penggunaan kombinasi antimikroba adalah strategi untuk mengurangi efek samping, meningkatkan efektivitas terapi dan menurunkan resiko resistensi. Tujuan penelitian ini untuk menentukan sifat sinergisitas antibakteri kombinasi nanopartikel perak dan klindamisin terhadap S. aureus dan P. acnes dilanjutkan formulasi, dan studi stabilitas sediaan gel. Penentuan Konsentrasi Hambat Minimum (KHM) nanopartikel perak, klindamisin dan uji sinergisme dilakukan secara mikrodilusi menggunakan 96-well microplate. Uji sinergi dilakukan menggunakan metode Checkerboard dengan menghitung nilai Fractional Index Concentration (FIC). Hasil penelitian menunjukkan nilai KHM nanopartikel perak dan klindamisin pada S. aureus berturut-turut 16 μg/ml dan 64 μg/ml sedangkan nilai KHM nanopartikel perak dan klindamisin pada P. acnes berturut-turut 0,5 μg/ml dan 32 μg/ml. Uji sinergisitas kombinasi nanopartikel perak dan klindamisin terhadap S. aureus dan P.acnes menghasilkan nilai FIC 0,75 dan 0,63 (sinergi parsial). Hasil uji sinergisitas selanjutnya dibuat formulasi gel menjadi gel formula FI, FII dan FIII. Hasil uji karakterisasi ketiga formula didapatkan gel yang memenuhi syarat farmakope dengan pemerian gel berwarna kuning pucat hingga kekuningan, homogen, memiliki nilai pH (FI = 5,95; FII = 5,81; FIII = 5,67), kandungan kadar klindamisin (FI=97,69+0,068%; FII=97,54+0,072%; FIII=94,93+1,69%) dan nanopartikel perak (FI=98,39+0,025%; FII=98,33+0,00%; FIII=102,78+0,79%) sesuai dengan spesifikasi yang ditetapkan serta stabil baik secara fisik dan kimia pada suhu 5oC+3oC dan 250C ± 20C selama 11 minggu Acne is a chronic inflammatory disease. The pathogenesis of acne is multifactorial, one of them is caused by microbial overgrowth such as S. aureus and P. acne. Clindamycin is the recommended antibiotics for acne therapy but the use of clindamycin causes various side effects such as changes in intestinal flora, pseudomembranous colitis and increased risk of resistance. Silver nanoparticles are potent antimicrobials, have broad spectrum activity and have the ability to reduce the development of resistance. Despite having potent activity, the long-term use of silver nanoparticles was reported to have argyria side effects. The use of antimicrobial combinations is a strategy to reduce side effects, increase the effectiveness of therapy and reduce risk of resistance. The purpose of this study was to determine the antibacterial synergy characteristics of the combination of silver nanoparticles and clindamycin against S. aureus and P. acnes, formulations and stability study in gel dosage form. Determination of the Minimum Inhibitory Concentration (MIC) of silver nanoparticles, clindamycin and synergism tests were carried out by microdilution using 96-well microplate. Synergy test is carried out using the Checkerboard method by calculating the value of the Fractional Index Concentration (FIC). The results showed the MIC values of silver nanoparticles and clindamycin against S. aureus were 16 μg/ml and 64 μg/ml, respectively, while the MIC values of silver nanoparticles and clindamycin in P. acnes were 0.5 μg/ml and 32 μg/ml, respectively. The synergicity test of the combination of silver nanoparticles and clindamycin against S. aureus produced FIC values of 0,75 and 0,63 (partial synergy). The synergicity test results were then made into a gels combination of silver nanoparticles and clindamycin as formula FI, FII and FIII. The results of characterization tests for the three formulas found that gels were meet the specifications, with pale yellow to yellow colored gel, homogeneous, pH value (FI=5,95; FII=5,81; FIII=5,67), clindamycin content (FI=97,69+0,068%; FII=97,54+0,072%; FIII=94,93+1,69%) and silver nanoparticles (FI=98,39+0,025%; FII=98,33+0,00%; FIII=102,78+0,79%) and physically and chemically stable at temperature of 5oC+3oC and 250C±20C for 11 weeks.

Abstrak :
Formaldehida merupakan salah satu polutan gas yang menyebabkan gangguan kesehatan sampai tingkat kanker nasofaring. Sintesis karbon aktif berbentuk serbuk dari bambu Petung dengan aditif nanopartikel perak atau tembaga digunakan sebagai penjerap polutan. Kemampuan adsorpsi formaldehida dalam sistem tumpak dan sistem sinambung digunakan untuk mendapatkan model adsorpsi formaldehida.Hasil analisis menunjukkan bahwa karbon aktif dengan aditif nanopartikel Perak mempunyai luas permukaan 683 m2/g, diameter pori rata-rata 2,7 nm (mesopori dan mikropori), ukuran nanopartikel 2-6 nm dan terdapat gugus hidroksil pada permukaan karbon. Sifat dan kemampuan karbon aktif dengan aditif nanopartikel Perak menunjukkan hasil yang lebih baik daripada karbon aktif dengan nanopartikel Tembaga. Kemampuan adsorpsi formaldehida pada karbon aktif dengan aditif nanopartikel Perak mencapai 2,7 kali lebih tinggi daripada karbon aktifnya dengan kapasitas maksimal 150 mg/g sesuai dengan model Langmuir. Formaldehida mengalami oksidasi katalitik pada permukaan nanopartikel Perak sesuai dengan Model Langmuir Hinshelwood bimolekuler. Kurva breakthrough adsorpsi dapat dimodelkan secara tepat menggunakan Model Thomas. Hasil adsorpsi formaldehida dalam udara digunakan untuk melakukan simulasi adsorpsi dengan campuran gas lain dan memperkirakan kebutuhan jumlah karbon aktif dalam ruangan. ......Formaldehyde is one of gas pollutant that cause health problems such as nasopharyngeal cancer. Synthesis of activated carbon powder from bamboo Petung with silver or copper nanoparticles additive used as pollutant adsorbents. Formaldehyde adsorption capacity in batch and continuous systems were used to obtain formaldehyde adsorption models. The analysis show that the activated carbon modified with silver nanoparticle has a surface area of 683 m2/g, an average pore diameter of 2.7 nm (mesoporous and microporous), the size of the nanoparticles is 2-6 nm and posess hydroxyl groups on its carbon surfaces. The activated carbon modified with silver nanoparticle shows better properties and capabilities than the activated carbon modifed with nanoparticles Copper. Formaldehyde adsorption capacity of the activated carbon modified with silver nanoparticle reached 2.7 times as that of the activated carbon without, with a maximum capacity of 150 mg/g estimated from the Langmuir model. Catalytic oxidation of formaldehyde into CO2 occurs on the surface of Ag nanoparticles according to the bimolecular Langmuir Hinshelwood model. The breakthrough adsorption curves have been well represented using Thomas model. The results of formaldehide adsorption can be used to perform an adsorption simulation containing other component gas mixture and used to estimate the activated carbon needed for indoor application.

Abstrak :
Pendahuluan: Aktivitas proliferasi, sintesis kolagen, dan hidrasi kulit akan menurun seiring proses penuaan kulit, sehingga kulit menua menjadi kusam, kendur, dan kering. Aquaporin-3 (AQP3) adalah protein kunci yang berperan pada proliferasi dan hidrasi keratinosit, sekarang menjadi target inovasi pengembangan kosmetika pelembab anti penuaan kulit. Penelitian ini bertujuan menganalisis kombinasi dua bahan alam yaitu ekstrak etanol Centella asiatica dan nanopartikel kitosan (EECA+NPK) terhadap proliferasi sel fibroblast dan keratinosit, sintesis kolagen I dan III serta ekspresi protein aquaporin-3 (AQP3) secara in vitro. Metode: Dilakukan uji proliferasi sel fibroblas dan keratinosit yang dianalisis dengan uji Microculture Tetrazolium (MTT), analisis sintesis kolagen I dan III menggunakan Enzyme Linked Immunosorbent Assay (ELISA) kit (COL1A1 dan COL3A1) setelah dipajankan dengan ekstrak etanol Centella asiaticadalam nanopartikel kitosan (EECA + NPK) pada beberapa konsentrasi selama 24, 48, dan 72 jam dibandingkan dengan asam retinoat, selanjutnya ekspresi aquaporin-3 (AQP3) dianalisis dengan teknik Imunositokimia menggunakan antibodi anti-aquaporin3 ab125219, kemudian dianalisis secara kuantitatif menggunakan ImageJ software. Hasil: EECA + NPK dapat meningkatkan proliferasi fibroblas 1.6 kali lipat dibandingkan kontrol. Optimal pada konsentrasi 6.25 mg/mL dan proliferasi sel keratinosit optimal pada konsentrasi 3.125 mg/mL, secara statistic tidak berbeda bermakna dengan AR. (EECA + NPK) dapat meningkatkan sintesis kolagen I setelah pajanan 72 jam dan kolagen III setelah pajanan 48 jam, secara statistic tidak berbeda bermakna dengan AR. Uji imunositokimia dengan antibodianti-aquaporin3 ab125219 (EECA + NPK) dapat meningkatkan ekspresi aquaporin 3 (AQP 3) pada sel fibroblas optimal pada konsentrasi 12.5 mg/mL dan sel keratinosit pada konsentrasi3.125 mg/mL setelah pajanan selama 24 jam, secara statistik berbeda dengan AR. Kesimpulan: Ekstrak etanol Centella asiatica dalam nanopartikel kitosan (EECA + NPK) dapat meningkatkan proliferasi fibroblas dan keratinosit, meningkatkan sintesis kolagen I dan III, serta ekspresi protein AQP3 pada sel fibroblas dan sel keratinosit.

---

Introduction: Proliferation activity, collagen synthesis, and hydration of the skin will decrease with the process of aging, therefore, skin looks dull, sagging, and dry. Aquaporin-3 (AQP3) is a key protein that plays a role in keratinocyte proliferation and hydration, recently becomes the target of innovation development of anti-aging cosmetic moisturizer. This research aims to analyze a combination of two natural ingredients, Centella asiaticaethanolic extractand chitosan nanoparticles (EECA + NPK) to increased proliferation fibroblast cell and keratinocyte, synthesis type I and III collagen, and the expression of AQP3 in vitro. Methods: Microculture Tetrazolium Test was conducted to analyze the proliferation of fibroblast and keratinocyte. The synthesis of type I and III collagen in fibroblast were analyzed using Ezyme Linked Immunosorbent Assay (ELISA) kit (COL1A1 and COL3A1) after the exposure of CAEE + CNP in several concentrations for 24, 48, 72 hours and compared to Retinoic acid (RA). The expression of AQP 3 on fibroblast and keratinocyte was analyzed using antibody anti-aquaporin 3 ab125219 immunocytochemistry technique, then quantitively analyzed using Image-J software. Results: CAEE+ CNP increased the proliferation of fibroblas optimal result at 6.25mg/mL concentration and the proliferation of keratinocyte increased 1.5 time than control, optimal result at 3.125 mg/mL concentration, statistically were not significant different with RA.CAEE + CNP increased the synthesis collagen type I optimal after incubated for 72hours and the synthesis collagen type III optimal 48 hours, statistically were not significant different with RA.Using antibody anti-aquaporin 3 ab125219 immunocytochemistry examination indicated CAEE+ CNP increased the expression of AQP 3 on fibroblast and keratinocyte, optimal results at 12.5 mg/mL and 3.125 mg/mL respectively after 24 hours exposure. Conclusion: CAEE + CNP increased the proliferation of fibroblast and keratinocyte, synthesis of type I and III collagen, and the expression of AQP3 in fibroblast and keratinocyte;Introduction: Proliferation activity, collagen synthesis, and hydration of the skin will decrease with the process of aging, therefore, skin looks dull, sagging, and dry. Aquaporin-3 (AQP3) is a key protein that plays a role in keratinocyte proliferation and hydration, recently becomes the target of innovation development of anti-aging cosmetic moisturizer. This research aims to analyze a combination of two natural ingredients, Centella asiaticaethanolic extractand chitosan nanoparticles (EECA + NPK) to increased proliferation fibroblast cell and keratinocyte, synthesis type I and III collagen, and the expression of AQP3 in vitro.

Abstrak :
ABSTRACT
Pada penelitian ini, dilakukan sintesis TiO2 berbagai ukuran berdasarkan waktu reaksinya yaitu 3, 6, 12, dan 24 jam dengan suhu 45 C. Menggunakan metode sol-gel, dikalsinasi pada suhu 450 C selama 2 jam untuk membentuk fase anatase. Didapatkan nilai band gap untuk hasil sintesis TiO2 masing-masing sebesar 3.21 eV, 3.32 eV, 3.29 eV, dan 3.27 eV. Dilakukan sintesis Au NP dengan berbagai macam ukuran dengan menggunakan HAuCl4.H2O, dengan sodium sitrat dan penambahan larutan HAuCl4 ? ? ? ? ?H2O 10 mM. Metode yang digunakan dalam sintesisn Au NP yaitu dengan mediasi benih, dengan menggunakan seed pada sintesis untuk dapat mengontrol pertumbuhan Au nanopartikel, dari karakterisasi UV-Vis didapatkan serapan pada hasil sintesis Au NP sekitar 520-550 nm. Dilakukan sintesis Au-TiO2 dimer dari hasil sintesis TiO2 24 jam dan Au 1.5, 2, 2.5 dan 3 mL. Dan dilakukan sintesis core-shell Au@TiO2, dengan Au sebagai core dan TiO2 sebagai kulitnya, untuk dapat diserap pada sinar tampak.

---

ABSTRACT
In this study, synthesized TiO2 with various particle size based on reaction time of 3, 6, 12 and 24 hours with temperature 45 C. This study used sol gel method, calcinated at 450 C for 2 hours to form anatase phase. The result showed band gap values for each synthesis TiO2 approximately 3.21 eV, 3.32 eV,3.29 eV, and 3.27 eV. Synthesized Au NP with various particle size by used HAuCl4.H2O, sodium citrate, and addition of HAuCl4.H2O 10 mM. The method used in the synthesis of Au NP is by seed mediation, by using seeds to control the growth of Au NP, from characterization with spectrophotometer UV Vis obtained the peak at range between 520 550 nm. Synthesized Au TiO2 dimer from synthesized TiO2 results and various of Au are 2, 2.5, and 3 mL. And synthesized core shell Au TiO2, with Au as core and TiO2 as shell to be absorbed in visible light.

Abstrak :
Nanopartikel perak (NP Ag) banyak digunakan juga sebagai agen antibakterial untuk peralatan rumah tangga, pelapis, sensor, kosmetik. Meningkatnya permintaan produk yang mengdanung nanopartikel dalam fasilitas produksi, limbah, dan pengolahan air memudahkan pemaparan nanopartikel pada lingkungan dan mempengaruhi pertumbuhan dari tanaman. Pada penelitian ini NP Ag disintesis dengan mereduksi perak nitrat (AgNO3) dengan variasi kombinasi natrium sitrat dan asam tanat untuk mengetahui bagaimana pengaruhnya terhadap ukuran NP Ag yang dihasilkan. Sintesis NP Ag dilakukan dengan mengontrol konsentrasi asam tanat dari 0,025 mM; 0,25 mM; dan 5 mM, sehingga ukuran NP Ag meningkat dari 15,49 ± 4,41 nm; 27,26 ± 4,097 nm; dan 46,86 ± 7,36 nm. Variasi konsentrasi yang digunakan adalah 6-8 mg/L, 13-16 mg/L, 21-24 mg/L. Instrumentasi yang digunakan adalah spektrofotometer UV−Vis , transmission electron microscope (TEM), atomic absobtion spectrophotometer (AAS), dan x-ray diffraction (XRD). Pengaruh NP Ag terhadap perkecambahan, pertumbuhan dan kdanungan H2O2 dari kecambah biji jagung dan kacang merah diukur. Pada kecambah jagung variasi NP Ag 27 nm 21-24 mg/L menunjukan hasil yang paling baik semua parameter, dan hasil terendahnya pada NP Ag 50 nm 21-24 mg/L. Pada kacang merah Variasi NP Ag 15 nm 13-16 mg/L hasil yang paling tinggi pada semua parameter, dan hasil terendahnya pada NP Ag 50 nm 21-24 mg/L. ......Silver nanoparticles (Ag NPs) are widely used as antibacterial agents for household appliances, coatings, sensors, cosmetics. The increasing demand for products containing nanoparticles in production, sewage, and water treatment facilities facilitates the exposure of nanoparticles to the environment and affects the growth of plants. In this study, Ag NPs were synthesized by reducing AgNO3 with various combinations of sodium citrate and tannic acid to determine how it affects the size of the resulting Ag NPs. Synthesis of Ag NPs was carried out by controlling the concentration of tannic acid from 0.025 mM; 0.25mM; and 5 mM, so that the size of the Ag NPs increased from 15.49 ± 4.41 nm; 27.26 ± 4.097 nm; and 46.86 ± 7.36 nm. Various concentrations used were 6-8 mg/L, 13-16 mg/L, 21-24 mg/L. The instrumentation used is a UV-Vis spectrophotometer, transmission electron microscope (TEM), atomic absorption spectrophotometer (AAS), and x-ray diffraction (XRD). The effect of Ag NPs on germination, growth and H2O2 content of corn and kidney bean sprouts was measured. In corn sprouts the 27 nm Ag NP 21-24 mg/L showed the best results for all parameters, and the lowest results were on the 50 nm Ag NP 21-24 mg/L. Red bean Variation 15 nm Ag NP 13-16 mg/L the highest results for all parameters, and the lowest results at 50 nm Ag NP 21-24 mg/L. 

Abstrak :
Seperli telah kita ketahui dalam dunia perindustrian, pasti kita menjumpai sambugan-sambungan ataupun percabangan dalam sislem peripaan. Desainer berusaha unluk dapat menghemat energi dalam sistem pemipaan, misalnya usaha untuk membuat tekukan yang tidak langsung patah. Tetapi di dalam hal tersebut, kita perlu mengetahui fenomena yang terjadi yaitu kerugian tekanan pada belokan tersebut. Tujuan penelitian ini adalah untuk melihat besarnya kerugian tekanan pada percabangan dengan fluida air dan nanofluida I %, yaitu koefisien kerugian minor K dengan cara mengukur perubahan tekanan pada sudut 30", 45°, 60°, dan 90° ditampilkan dengan jelas. Sistem pemipaan diuji coba dengan mengatur katup mulai bilangan Reynold yang rendah meningkat sampai dengan bilangan Reynolds tinggi. Pada sudut yang lebih besar, kerugian tekanan akan menjadi besar. Penggunaan nanofluida I % memiliki njlai K yang lebih kecil dibandingkan fluida air pada bilangan Reynolds 1000O nilai K untuk nanofluida tidak memiliki perbedaan yangjelas dengan fluida air.

Abstrak :
Aplikasi nanopartikel perak dalam bidang elektronik, salah satunya sebagai elemen sensor telah berkembang. Perannya sebagai elemen sensor telah banyak digunakan untuk mendeteksi berbagai macam analit. Salah satu analit yang cukup berbahaya bagi tubuh yaitu rhodamin B, pewarna tekstil bersifat karsinogenik yang masih banyak ditemukan dalam pangan. Penelitian ini mengembangkan aplikasi nanopartikel perak bertujuan sebagai elemen sensor pendeteksi rhodamin B. Metode yang digunakan adalah Spektrofotometer UV-Vis sebagai metode kuantitatif dan metode kolorimetri sebagai metode kualitatif untuk mendeteksi keberadaan rhodamin B. Hasil penelitian menunjukkan bahwa karakteristik elemen sensor cukup selektif dalam mendeteksi rhodamin B pada perbandingan panjang gelombang serapan 561 nm dan 419 nm. Sedangkan, elemen sensor ditambah Ponceau 4r (food colouring) mengalami perubahan warna dari kuning menjadi kuning merah muda dengan lamda serapan pada 493 nm. Selain itu, elemen sensor bersifat sensitif mendeteksi rhodamin B dengan batas deteksi yang penulis uji sebesar 1 - 500 ppm dengan fungsi transfer y = 0.002x+1.092 Absorbansi (A). Sedangkan tingkat kesalahan relatif total sebesar 0.123 A atau sekitar 9.6 %. Aging effect elemen sensor yang diuji masih dapat stabil dalam waktu 22 hari. Elemen sensor ini diaplikasikan pada tiga sampel bahan makanan dan hasilnya negatif. ......Now days, the application of silver nanoparticles in electronic field as sensor element has been developed . Its role as the sensor elements has been widely used to detect various analytes. One of the analytes which quite harmful for the body is Rhodamine B. Rhodamine B is textile dyes that carcinogenic and sadly has been used as food coloring by some irresponsible peoples. This research aimed to develop applications of silver nanoparticles as sensors element of Rhodamine B detection. Characterization that used are UV-Vis Spectrophotometer as quantitative method and colorimetric as qualitative methods to detect the presence of Rhodamin B. The results showed that the characteristic element of the sensor is selective enough in detecting Rhodamin B in comparison the wavelength absorption 561 nm and 420 nm. Whereas, Ponceau 4r (food colouring) plus sensor elements undergoes a color changing from yellow to yellow pink with lambda absorption on 493 nm. In addition, the sensor is sensitive to detect elements of rhodamin B with a detection limit previously tested that is 1- 500 ppm with transfer function y = 0.002 x 1,092 Absorbance (A). While the relative error of 0,123A or around 9.6%. Aging effect of tested sensor elements is stable within the next 22 days. The sensor element is applied on three samples of foodstuffs and the results were negative.

Abstrak :
Hepatitis B merupakan penyakit yang disebabkan oleh virus dan terjadi pada organ hati. Senyawa yang dapat mengatasi atau menginhibisi virus hepatitis B adalah andrografolida yang berasal dari tanaman Sambiloto Andrographis paniculata . Senyawa andrografolida bekerja dengan menginhibisi ?-glukosidase yang berperan dalam sekresi virus Hepatitis B. Penelitian ini bertujuan untuk membuat nanoenkapsulasi ekstrak daun sambiloto yang tersalut kitosan dan STPP guna meningkatkan bioavailabilitasnya dalam tubuh. Partikel berukuran nanometer dihasilkan pada variasi kecepatan putaran sentrifugasi 8.000 rpm dengan rasio konsentrasi kitosan : STPP 0,2 :0,1 g/mL , yaitu sebesar 68,3 nm. Kapasitas penjerapan dan efisiensi enkapsulasi pada nanopartikel tersebut masing-masing bernilai 67,20 dan 99,48 . Profil pelepsan yang dihasilkan memiliki rilis kumulatif sebesar 34,55 dengan peristiwa slow release pada kondisi pH lambung dan dilanjutkan dengan burst release pada kondisi pH usus halus. ......Hepatitis B is a disease caused by a virus and occurs in the liver. Compounds that can overcome or inhibit hepatitis B virus is andrografolida which is derived from Sambiloto plants Andrographis paniculata . The andrographolide compound works by inhibiting glucosidase which plays a role in secretion of Hepatitis B virus. This study aimed to make nanoencapsulation of sambiloto leaf extracts of chitosan and STPP in order to increase its bioavailability in the body. The nanometer sized particle was produced at a variation of 8,000 rpm centrifugation speed with a chitosan concentration ratio 0.2 STPP 0.1 g mL , which was 68.3 nm. The absorption capacity and the efficiency of encapsulation on the nanoparticles were 67.20 and 99.48 respectively. The release profile has a cumulative release of 34.55 with slow release events in gastric pH conditions and followed by a burst release under pH conditions of the small intestine.

Abstrak :
Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh pH basa (9-11) dalam mensintesis nanopartikel (NPs) berbasis seng (Zn), terbium (Tb), dan europium (Eu) dengan precursor sulfur (S) untuk menghasilkan ZnS, Tb2S3, dan Eu2S3 dengan zat penutup kitosan (CS) menggunakan metode bottom-up wet-chemical dan aplikasinya sebagai zat antibakteri. Nanopartikel ZnS, Tb2S3, dan Eu2S3 dengan zat penutup kitosan (CS-ZnS, CS-Tb2S3, dan CS-Eu2S3) dilapiskan pada lensa kontak komersial dan diteliti. NPs yang dihasilkan diuji melalui FESEM-EDX (Field Emission Scanning Electron Microscope Morphology-Energy Dispersive X-Ray Spectroscopy), FTIR (Fourier Transform Infrared Spectroscopy), dan XRD (X-ray Diffraction). Hasil karakterisasi FESEM dan FTIR mengindikasi terbentuknya NPs CS- ZnS, CS-Tb2S3, dan CS-Eu2S3. Variasi pH dari pH 9, pH 10, dan pH 11 mempengaruhi ukuran dan komposisi NPs berbasis Zn, Tb, dan Eu. Sintesis CS-ZnS, CS-Tb2S3, dan CS-Eu2S3 pada pH 10 memiliki aktivitas antibakteri terhadap bakteri Staphylococcus aureus dengan diameter zona inhibisi 7,70; 7,15; dan 7,40 mm. Konsentrasi NP CS-ZnS dalam larutan buffer fosfat pada 0,30 mg/mL dan 0,50 mg/mL memiliki aktivitas antibakteri terhadap bakteri Staphylococcus aureus dengan diameter zona inhibisi 10 mm dan 15 mm. Lensa kontak komersial dengan konsentrasi NPs CS-ZnS, CS-Tb2S3, dan CS-Eu2S3 pada pH 10 masing-masing dalam larutan buffer fosfat sebesar 0,20 mg/mL, 0,30 mg/mL, dan 0,50 mg/mL tidak mampu menginhibisi pertumbuhan bakteri Staphylococcus aureus. Efisiensi penempelan nanopartikel pada lensa kontak menunjukkan hasil efisiensi muatan terbaik pada NPs CS-ZnS yaitu sebesar 64% pada konsentrasi 0,50 mg/mL, NPs CS-Tb2S3 yaitu sebesar 48% pada konsentrasi 0,5 mg/mL, dan NPs CS-Eu2S3 yaitu sebesar 50% pada konsentrasi 0,5 mg/mL. NPs CS-ZnS, CS-Tb2S3, dan CS-Eu2S3 berpotensi sebagai zat antibakteri pada masa yang akan datang. ......This study aims to determine the effect of base pH (9-11) in synthesizing nanoparticles (NPs) based on zinc (Zn), terbium (Tb), and europium (Eu) with sulfur (S) precursor to produce ZnS, Tb2S3, and Eu2S3 with chitosan (CS) as a capping agent using the bottom-up wet-chemical method and its application as an antibacterial agent. ZnS, Tb2S3, and Eu2S3 nanoparticles with chitosan capping agent (CS-ZnS, CS-Tb2S3, and CS-Eu2S3) were coated on commercial contact lenses and studied. The resulting NPs were tested using FESEM-EDX (Field Emission Scanning Electron Microscope Morphology-Energy Dispersive X-Ray Spectroscopy), FTIR (Fourier Transform Infrared Spectroscopy), and XRD (X-ray Diffraction). The results of FESEM and FTIR characterization indicated the formation of CS-ZnS, CS-Tb2S3, and CS-Eu2S3 NPs. Variations in pH from pH 9, pH 10, and pH 11 affected the size and composition of NPs based on Zn, Tb, and Eu. Synthesis of CS-ZnS, CS-Tb2S3, and CS-Eu2S3 at pH 10 had antibacterial activity against Staphylococcus aureus with a zone of inhibition diameter of 7,70; 7,15; 7,40 mm. The concentration of CS-ZnS NP in phosphate buffer solution at 0,30 mg/mL and 0,50 mg/mL had antibacterial activity against Staphylococcus aureus bacteria with inhibition zone diameters of 10 mm and 15 mm. Commercial contact lenses with concentrations of NPs CS-ZnS, CS-Tb2S3, and CS-Eu2S3 at pH 10 in phosphate buffer solution of 0,20 mg/mL, 0,30 mg/mL, and 0,50 mg/mL were not able to inhibit the growth of Staphylococcus aureus bacteria. The efficiency of the loading nanoparticles on contact lenses showed the best loading efficiency results in CS-ZnS NPs was 64% at a concentration of 0,50 mg/mL, NPs CS-Tb2S3 which was 48% at a concentration of 0,5 mg/mL, and NPs CS-Eu2S3 which is 50% at a concentration of 0,5 mg/mL. NPs CS-ZnS, CS-Tb2S3, and CS-Eu2S3 have potential as antibacterial agents in the future.