Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

Abstrak :
ABSTRAK
Aktivitas hidrodenitrogenasi dengan katalis NiMo/γ-Al2O3 yang mengandung fosfor diuji dalam flow reactor pada suhu 285-330oC dan LHSV 3-6 dengan umpan lube base oil dengan quinoline. Katalis NiMo(P)/γ-Al2O3 0,5% fosfor dan 2,0% fosfor di karakterisasi menggunakan XRD yang menunjukan kristal yang terbentuk adalah γ-Al2O3. Karakterisasi dengan XRF menunjukan perbedaan kandungan Ni dan Mo di katalis ,pada katalis dengan 2,0% fosfor kandungan Ni dan Mo lebih banyak dibandingkan 0,5% fosfor. Karakterisasi luas permukaan katalis dengan metode BET menunjukan adanya penurunan luas permukaan dengan bertambahnya kandungan fosfor. Katalis diuji kekuatan mekaniknya , dimana semakin banyak fosfor pada katalis maka kekuatan mekaniknya semakin menurun. Produk reaksi hidrodenitrogenasi dianalisa menggunakan GC-MS, HPLC, Total Nitrogen Total Sulufr Analyzer, dan GCSIMDIS (Simulation Distilation). Reaksi hidrodenitrogenasi ini merupakan kinetika reaksi pseudo orde 1. Energi aktivasi reaksi hidrogenasi quinoline membentuk 5,6,7,8-tetrahydroquinoline, decahydroquinoline, dan NH3 untuk katalis NiMo(P)/γ-Al2O3 dengan 0,5% fosfor adalah 49,68 kJ/mol sedangkan untuk 2,0% fosfor 33,01 kJ/mol. Energi aktivasi reaksi hidrodenitrogenasi dalam menghilangkan nitrogen pada quinoline menjadi gas NH3 untuk katalis dengan 0,5% fosfor adalah 78,8 kJ/mol dan katalis dengan 2,0% fosfor 61,87 kJ/mol. Dalam reaksi hidrodenitrogenasi dengan katalis NiMo(P)/γ-Al2O3 menggunakan flow reactor ini tidak terjadi pergeseran titik didih antara umpan dengan produk, sehingga cracking yang terjadi sangat minimal selama reaksi berlangsung.

---

ABSTRACT
Hydrodenitrogenation activity over NiMo/γ-Al2O3 catalyst containing phosphorus were tested in a flow reactor at 285-330oC and LHSV 3-6 with lube base oil and quinoline as a feed. NiMo(P)/γ-Al2O3 catalysts with 0.5% phosphorus and 2.0% phosphorus were characterized using XRD that show a γ-Al2O3 cristal at catalyst. Characterization using XRF showed the different content of nikel and molibdenum more high at 2.0% phosphorus than 0.5% phosphorus. The surface area decreased with increase phosphorus on catalyst with BET method. Catalysts also characterized by the crushing strength test, when the phosphorus content increase, the crushing strength will decreased. Product of hydrodenitrogenation were analyzed using GC-MS, HPLC, Total Nitrogen Total Sulufr Analyzer, dan GC-SIMDIS (Simulation Distilation). This reaction is a kinetics pseudo first order. Activation energy hydrogenation of quinoline form 5,6,7,8-tetrahydroquinoline, decahydroquinoline, and NH3 for NiMo(P)/γ-Al2O3 catalyst with 0.5% phosphorus is 49,68 kJ/mol, while for catalyst with 2.0% phosphorus is 33,01 kJ/mol. Activation energy for hydrodenitrogenation to relieve nitrogen at quinoline to NH3 at catalyst with 0.5% phosphorus is 78,8 kJ/mol and catalyst with 2.0% phosphorus is 61,87 kJ/mol. Hydrodenitrogenation with NiMo(P)/γ- Al2O3 catalyst using flow reactor is no shift at boiling point between feed and product, so that the cracking during the raction is small or minimal.

Abstrak :
ABSTRAK
Sintesis turunan tetrahidrobenzo[b]piran dilakukan dengan menggabungkan 3 komponen dalam satu wadah melalui reaksi kondensasi antara dimedone, aromatik aldehida benzaldehid, hidroksibenzaldehid, dan sinamaldehid dan malanonitril menggunakan jumlah katalis amonium asetat pada kondisi refluks. Sedangkan turunan polyhydroquinoline juga disintesis dalam satu wadah melalui reaksi kondensasi Hantzsch antara dimedone, aromatik aldehida, etil asetoasetat dan amonium asetat dengan adanya imidazol sebagai organokatalis. Selama Proses sintesis dilakukan monitoring dengan menggunakan kromatografi lapis tipis. Berdasarkan hasil optimasi reaksi senyawa 1, 2, dan 3 yang merupakan turunan pyran, diperoleh kondisi optimum pada 60 menit, suhu 100 C dengan pelarut H2O, dan jumlah katalis amonium asetat untuk senyawa 1, dan 2 pada 29 wt, sedangkan pada senyawa 3 pada 3 wt. Senyawa 4 yang merupakan turunan kuinolin menunjukan kondisi optimum pada 90 menit, 70?C menggunakan pelarut etanol dan jumlah katalis imidazol 5 wt. Proses sintesis turunan senyawa piran dan kuinolin tersebut sederhana, ramah lingkungan, cepat, menghasilkan rendemen yang tinggi dan waktu reaksi yang pendek untuk sintesis turunan tetrahydrobenzo[b]pyran dan polihidrokinolin. Turunan tetrahidrobenzo[b]piran dan polihidrokinolin disintesis dan dianalisis menggunakan instrumen FTIR, UV-Vis, dan GC-MS. Dilakukan pengujian aktivitas biologis sebagai antioksidan dari hasil sintesis senyawa turunan piran dan kuinolin menggunakan metode DPPH. Hasilnya menunjukkan bahwa produk sintesis memiliki IC50 pada senyawa 1, 2, 3, dan 4 berturut-turut 62,54, 58,17, 44,40, 54,63 ppm.

---

ABSTRACT
Synthesis of tetrahydrobenzo b pyran derivatives combines three components in one pot via the condensation reaction of dimedone, aldehydes benzaldehyde, hydroxybenzaldehyde, and cinnamaldehyde and malanonitrile using amount of catalytic amonium asetat under reflux conditions. While polyhydroquinoline derivatives were also synthesized in one pot via Hantzsch condensation reaction of dimedone, aromatic aldehydes, ethyl acetoacetate and ammonium acetate in presence of imidazole as an organocatalyst. During the reaction it will be monitored by using chromatography thin layer. Based on the result of reaction optimation compound 1, 2, and 3 which are pyran derivatives, it is obtained the optimum condition at 60 minute, temperature 100 C with H2O solvent, and amount of ammonium acetate catalyst for compound 1, and 2 at 29 wt, while compound 3 at 3 wt. Compound 4 which is quinoline derivative is obtained optimum conditions at 90 minutes, 70 C using ethanol solvent and amount of imidazole catalyst at 5 wt. The synthesis process of pyran and quinoline derivatives is simple, environmentally friendly, rapid, high yielding reaction and short reaction times for the synthesis of tetrahydrobenzo b pyran and polyhydroquinoline derivatives. The tetrahydrobenzo b pyran and polyhydroquinoline derivatives was synthesized and analized by FTIR, UV Vis, and GC MS. The biological activity as antioxidant of the synthesized pyrans and quinoline derivatives were evaluated by DPPH method. The results show that the synthesis products have IC50 in compound 1, 2, 3, and 4 consecutively 62,54, 58,17, 44,40, 54,63 ppm.

Abstrak :
Nanopartikel merupakan senyawa dengan ukuran 1-100nm. Pembuatan nanopartikel dapat dilakukan dengan tiga cara, baik secara kimia, fisika, maupun biologi (green synthesis). Pembuatan nanopartikel secara Green synthesis yang dimediasi oleh tanaman menarik perhatian peneliti karena relatif aman, murah, mudah dilakukan, dan ramah lingkungan. Pembuatan nanopartikel CuCo2O4 sebagai katalis secara green synthesis melibatkan tumbuhan (Vitis Vinifera) pada bagian daunnya. Menggunakan tumbuhan sebagai media sintesis dilpilih karena kandungan fitokimia pada tumbuhan memiliki sifat pereduksi dan agen penstabil. Nanopartikel CuCo2O4 berhasil disintesis dan dapat digunakan sebagai katalis pada reaksi Doebner untuk menghasilkan suatu senyawa derivat quinoline-4-carboxylic acid. Reaksi Doebner melibatkan anilin, asam piruvat dan senyawa aldehid aromatik. Senyawa derivat quinoline-4-carboxylic acid hasil sintesis dikonfirmasi secara KLT, IR, UV-Vis, dan LCMS. Hasil karakterisasi menunnjukkan telah terbentuk senyawa quinoline-4-carboxylic acid yang sesuai. Penggunaan katalis CuCo2O4 menghasilkan produk sebesar 60,30% pada produk 1 ; 77,83% pada produk 2; 19,23% pada produk 3; dam 19,98% pada produk 4. Masing-masing produk dilakukan pengujian antikanker dan diperoleh data IC50<200µg/L yang menunjukkan tingkat sitotoksik yang sedang untuk semua produk hasil sintesis. ......Nanoparticles are compounds with a size of 1-100nm. The manufacture of nanoparticles can be done in three ways, either chemically, physically, or biologically (green synthesis). The production of nanoparticles by means of plant-mediated green synthesis has attracted the attention of researchers because it is relatively safe, inexpensive, easy to perform, and environmentally friendly. Making CuCo2O4 nanoparticles as a catalyst by means of green synthesis involves plants (Vitis Vinifera L) in their leaves. Using plants as a synthesis medium was chosen because the phytochemicals in plants have reduced and stabilizing properties. CuCo2O4 nanoparticles have been successfully synthesized and can be used as a catalyst in the Doebner reaction to produce a quinoline-4-carboxylic acid derivative compound. The Doebner reaction involves aniline, pyruvic acid and aromatic aldehydes. The synthesized quinoline-4-carboxylic acid derivatives were confirmed by TLC, IR, UV-Vis, and LCMS. The characterization results showed that a suitable quinoline-4-carboxylic acid compound had been formed. The use of CuCo2O4 catalyst produces a product of 60.30% in product 1; 77.83% in product 2; 19.23% in product 3; and 19.98% in product 4. Anticancer testing was carried out for each product and IC50<200µg/L data was obtained which indicated a moderate cytotoxic level for all synthesized products.

Abstrak :
Malaria merupakan penyakit fatal yang disebabkan oleh parasit Plasmodium dan ditularkan melalui gigitan nyamuk Anopheles, dengan setengah populasi dunia berisiko terinfeksi. Pada tahun 2021, terdapat 247 juta kasus dan 619.000 kematian akibat malaria, meningkat selama puncak pandemi COVID-19. Komplikasi malaria yang mematikan termasuk malaria serebral, masalah pernapasan, dan kegagalan organ. Penelitian obat anti malaria tradisional menggunakan metode in-vitro yang memakan waktu dan biaya tinggi, sedangkan metode in-silico menawarkan alternatif lebih cepat dan ekonomis, meskipun memiliki keterbatasan. Penelitian ini mengevaluasi interaksi senyawa turunan kuinolon dengan protein target Plasmodium falciparum menggunakan pembelajaran mesin untuk meningkatkan efisiensi prediksi nilai penambatan dengan berbagai model, yaitu K-Nearest Neighbor, Xtra Trees, Xtreme Gradient Boosting, dan Artificial Neural Network. Model menggunakan dua jenis masukan, yaitu SMILES dan deskriptor Alvadesc, yang memberikan informasi struktural dan sifat fisik serta kimia senyawa. Hasil yang didapatkan dari model ini adalah akurasi serta waktu pelatihan model dan kemudian dilakukan perbandingan antara model beserta deskriptornya. Hasil penelitian memperlihatkan AlvaDesc sebagai deskriptor dan model terbaik yaitu Xtreme Gradient Boosting memiliki akurasi yang baik sebesar 83,6% dan waktu 2 menit 05 detik. Hasil rata-rata perbedaan nilai prediksi dengan nilai aktual sebesar 0,23030. ......Malaria is a fatal disease caused by the Plasmodium parasite and transmitted through the bite of Anopheles mosquitoes, with half of the world's population at risk of infection. In 2021, there were 247 million cases and 619,000 deaths due to malaria, an increase observed during the peak of the COVID-19 pandemic. The deadly complications of malaria include cerebral malaria, respiratory issues, and organ failure. Traditional antimalarial drug research using in-vitro methods is time-consuming and costly, while in-silico methods offer a faster and more economical alternative, despite their limitations. This study evaluates the interaction of kuinolon derivative compounds with the target protein of Plasmodium falciparum using machine learning to enhance the efficiency of docking score predictions with various models, namely K-Nearest Neighbor, Extra Trees, Extreme Gradient Boosting, and Artificial Neural Network. The models use two types of inputs: SMILES and AlvaDesc descriptors, which provide structural and physical-chemical properties of the compounds. The results obtained from these models include accuracy and model training time, and a comparison is made between the models and their descriptors. The study results indicate that AlvaDesc as a descriptor and the Extreme Gradient Boosting model performed the best, achieving good accuracy of 83.6% with a training time of 2 minutes and 05 seconds. The average difference between the predicted and actual values was 0.23030.

Abstrak :
Senyawa turunan isonikotinoil hidrazon merupakan senyawa yang memiliki gugus dasar seperti N-heterosiklik, amida, imina, dan gugus benzena serta memiliki aktivitas biologis berupa antioksidan. Pada penelitian ini, digunakan isoniazid sebagai prekursor untuk mensintesis senyawa turunan isonikotinoil hidrazon. Senyawa turunan isonikotinoil hidrazon pada penelitian ini dapat disintesis dengan cara mereaksikan isoniazid dengan beberapa aromatik aldehid seperti sinamaledehid, benzaldehid, 4-hidroksi benzaldehid, dan 4-metoksi benzaldehid. Turunan isonikotinoil hidrazon yang terbentuk dengan sinamaldehid dapat direaksikan lebih lanjut membentuk kuinoilin. Produk yang terbentuk akan dimurnikan, diidentifikasi menggunakan KLT dan dikarakterisasi menggunakan beberapa instrumen seperti Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy, Ultraviolet-Visible Spectroscopy, Fourier-Transform Infrared Spectroscopy, dan Liquid Chromatography-Mass Spectrometry. Kemudian, senyawa turunan isonikotinoil hidrazon yang terbentuk diuji aktivitas antioksidan dari produk yang terbentuk dengan menggunakan metode DPPH. Senyawa N-[(E)-[(E)-3-fenilprop-2-eniliden]amino]piridin-4-karboksamida memberikan %rendemen sebesar 73%, senyawa N-[(fenil)metilideneamino]piridin-4-karboksamida memberikan %rendemen sebesar 36,7%, senyawa N-[(4-hidroksifenil) metilideneamino]piridin-4-karboksamida memberikan %rendemen sebesar 94,9%, dan senyawa N-[(4-metoksifenil)metilideneamino]piridin-4-karboksamida memberikan %rendemen sebesar 95,56%. Hasil uji antioksidan dengan menggunakan metode DPPH menghasilkan IC50 secara berturut-turut sebesar 6802 ppm, 23204 ppm, 4701 ppm, dan 7323 ppm. ......Isonicotinoyl Hydrazone Derivatives compund is a compund that have a basic functional group such as N-heterocyclic, amide, imine, and benzene and has a several biological activities such as antioxidant. In this study, isoniazid was used as a precursor to synthesis isonicotinoyl hydrazone derivatives compound. Isonicotinoyl hydrazone derivatives compound can be synthesized by reacting isoniazid with several aromatic aldehyde such as cinnamaldehyde, benzaldehyde, 4-hydroxy benzaldehyde, and 4-methoxy benzaldehyde. Isonocotinoyl hydrazone derivative formed with cinnamaldehyde can be further reacted to form quinoline. The product formed will be purified, identified using TLC and characterized using several instrument such as FTIR, UV-Vis, LC-MS, and NMR. Then, the formed product of isonicotinoyl hydrazone derivative compounds were tested for antioxidant activity using DPPH method. N-[(E)-[(E)-3-phenylprop-2-enylidene]amino]pyridine-4-carboxamide compound gave a %yield of 73%. N-[(phenyl)methylideneamino]pyridine-4-carboxamide compound gave a %yield of 36.7%%. N-[(4-hydroxyphenyl)methylideneamino]pyridine-4-carboxamide compound gave a %yield of 94.9%. N-[(4-methoxyphenyl)methylideneamino]pyridine-4-carboxamide compound gave a %yield of 95.56%. The antioxidant test results using DPPH method gave IC50 of 6802 ppm, 23204 ppm, 4701 ppm, and 7323 ppm, respectively.

Abstrak :
Senyawa derivat kuinolin merupakan senyawa heterosiklik yang memiliki aktivitas biologis yang cukup baik seperti aktivitas antioksidan, antimikroba dan antivirus. Pada penelitian ini menggunakan alumunium klorida sebagai katalis yang dapat mempercepat laju reaksi serta hidrogen peroksida digunakan sebagai agen pengoksidasi yang dapat meningkatkan yield produk yang terbentuk. Hasil massa campuran sintesis derivat 1 menggunakan anilin diperoleh sebesar 48,2 mg dan sintesis derivat 2 dengan 4-nitroanlin sebesar 70,72 mg. Keberhasilan pembentukan senyawa derivat kuinolin dikarakterisasi dengan kromatografi lapis tipis, Uji titik leleh, Fourier Transform Infrared (FTIR) spectrophotometer, Ultraviolet- Visible (UV-Vis) spectrophotometer and Gas Chromatograph/Mass Spectrometer (GC-MS). Hasil sintesis senyawa derivat kuinolin kemudian diklorinasi menggunakan asam trikloroisosianurat dengan asetonitril (CH3CN). Hasil massa campuran derivat 1 terklorinasi diperoleh sebesar 70,1 mg dan derivat 2 terklorinasi sebesar 93,6 mg. Karakterisasi produk senyawa terklorinasi menggunakan gas chromatography mass spectrometry (GC-MS). Pengujian aktivitas antioksidan digunakan metode DPPH yang ditandai dengan perubahan warna ungu menjadi kuning. Hasil IC50 derivat 1 sebesar 311,5779 ppm, derivat 1 terklorinasi sebesar 276,785 ppm, derivat 2 sebesar 268,1427 ppm dan derivat 2 terklorinasi sebesar 192,8858 ppm. ......Quinoline derivate compounds are heterocyclic compounds that have a good biological activity such as antioxidant, antimicrobial, and antivirus activity. This study use aluminum chloride as a catalyst that can accelerate the reaction rate and hydrogen peroxide as an oxidizing agent that can increase the yield of the final product. The mass of a mixture of derivate 1 synthesis using aniline was 48,2 mg and the synthesis of derivate 2 with 4- nitroanline was 70,72 mg. The successful formation of quinoline derivate compounds was characterized by thin layer chromatography, melting point, Fourier Transform Infrared (FTIR) spectrophotometer, Ultraviolet-Visible (UV-Vis) spectrophotometer and Gas Chromatograph-Mass Spectrometer (GC-MS). The results of the synthesis of quinoline derivatives are then chlorinated using trichloroisocyanuric acid with acetonitrile (CH3CN). The mass of chlorinated derivate 1 mixture was obtained at 70,1 mg and chlorinated derivate 2 was obtained at 93,6 mg. Characterization of chlorinated compound products using Gas Chromatograph-Mass Spectrometer (GC-MS). The DPPH method was used to test for antioxidant activity which was marked by a change in color from purple to yellow. The result of IC50 for derivative 1 was 311.5779 ppm, chlorinated derivate 1 was 276.785 ppm, derivate 2 was 268.1427 ppm and chlorinated derivative 2 was 192.8858 ppm.

Abstrak :
Multinulear comlexes have received considerable interest as moleculer magnet materials....