Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Infeksi sistem saraf pusat diantaranya dapat disebabkan oleh S. pneumoniae dan S. agalactiae. Serotipe dari kedua bakteri tersebut dibedakan berdasarkan kapsul polisakaridanya yang merupakan faktor virulensi dominan ketika menginfeksi. Penelitian ini bertujuan untuk menganalisis spesifisitas dan sensitivitas antibodi poliklonal anti-vaksin konjugat pneumokokus 13-valen (PCV13) terhadap kapsul polisakarida S. pneumoniae dan S. agalactiae untuk pengembangan uji immunodiagnostik pada infeksi sistem saraf pusat. Pada penelitian ini dilakukan produksi antibodi poliklonal anti-kapsul PCV13 pada kelinci, isolasi kapsul polisakarida dari S. pneumoniae serotipe 6B dan 19F isolat Indonesia juga S. agalactiae serotipe II untuk melihat reaksi silang antar spesies. Metode indirect ELISA, multipleks PCR, purifikasi kapsul, dan western blot dilakukan dalam penelitian ini. Antibodi anti-kapsul PCV13 antara kelompok kontrol dan uji memiliki perbedaan bermakna terhadap kapsul polisakarida S. pneumoniae serotipe 6B dan 19F. Sensitivitas tertinggi antara kapsul S. pneumoniae standar dan hasil isolasi yaitu pada serotipe 6B sebesar 88% dengan spesifisitas 67%. Namun, S.agalactiae menunjukkan nilai spesifisitas yang cukup tinggi juga dengan S.pneumoniae 6B sebesar 80%. Hal tersebut dikonfirmasi juga berdasarkan hasil western blot yang menunjukkan adanya pita pada tiga kapsul polisakarida hasil isolasi tersebut. Sehingga hasil penelitian menunjukkan adanya reaksi silang pada antibodi poliklonal anti-PCV13 terhadap S. agalactiae serotipe II.

---

Central nervous system infections can be caused by S. pneumoniae and S.agalactiae. The serotypes of the two bacteria are differentiated based on their polysaccharide capsule which is the dominant virulence factor when infecting. This study aims to analyze the specificity and sensitivity of the anti-capsule polyclonal antibody of the 13-valent pneumococcal conjugate vaccine (PCV13) against the polysaccharide capsules of S.pneumoniae and S.agalactiae for the development of an immunodiagnostic test in central nervous system infections. In this research, the production of anti-PCV13 polyclonal antibodies was carried out in rabbits, isolation of polysaccharide capsules from Indonesian isolates S. pneumoniae serotypes 6B and 19F, and S. agalactiae serotype II to observe cross-reactions between species. Indirect ELISA, capsule purification, and western blot methods were performed in this study. The anti-capsule PCV13 antibodies between control and test groups had significant differences against polysaccharide capsules of S. pneumoniae serotypes 6B and 19F. The highest sensitivity between standard S. pneumoniae capsule and isolated results was serotype 6B of 88% with a specificity of 67%. However, S.agalactiae also showed a high specificity value with S.pneumoniae 6B of 80%. So the results of the study showed that there was a cross-reaction of the anti-PCV13 polyclonal antibody against S.agalactiae serotype II."

"Eleocharis dulcis (Burm.f.) Trin. ex. Hensch. telah banyak digunakan pada pengobatan tradisional di China untuk mengobati batuk, laringitis, hepatitis, enteritis, hipertensi dan faringitis. Penelitian ini bertujuan untuk mengidentifikasi ekstrak, fraksi dan isolat E. dulcis yang aktif terhadap aktivitas antioksidan dan antibakteri. Ekstraksi dilakukan secara bertingkat (heksana, etil asetat dan metanol) dengan menggunakan metode Ultrasonic Assissted Extraction (UAE). Aktivitas antibakteri diuji terhadap bakteri penyebab penyakin ikan diantaranya Aeromonas hydrophila, Aeromonas Salmonicida dan Streptococcus agalactiae. Uji aktivitas antioksidan dilakukan dengan metode DPPH. Ekstrak dan fraksi yang aktif di fraksinasi dengan kromatografi kolom dan selanjutnya diuji aktivitas antioksidan dan antibakteri. Isolat yang aktif diidentifikasi dengan LCMS, 1H-NMR, 13C-NMR dan HMBC. Hasil uji aktivitas ekstrak menunjukkan ekstrak etil asetat memiliki aktivitas paling bagus untuk antioksidan dan antibakteri dilanjutkan dengan ekstrak heksana dan metanol. Fraksinasi ekstrak heksana menghasilkan 6 fraksi dan etil asetat 8 fraksi. Fraksi EA1 menghasilkan isolat yang diidentifikasi sebagai stigmasterol. Uji antioksidan isolat tidak menunjukkan aktivitas. Uji aktivitas antibakteri, isolat memiliki aktivitas bakterisida pada konsentrasi 62,5 ppm terhadap bakteri Aeromonas hydrophila, bakteri Aeromonas salmonicida pada konsentrasi 125 ppm dan bakteri Streptococcus agalactiae pada konsentrasi 31,25 ppm. Kontrol positif kloramfenikol pada konsentrasi 30 ppm juga menunjukkan tidak adanya pertumbuhan bakteri. Hasil pengujian antibakteri dan antioksidan tanaman E. dulcis terdapat senyawa aktif yang dapat dikembangkan lebih lanjut sebagai antiobiotik untuk bakteri penyebab penyakit ikan. Ekstrak dan fraksi dari tanaman E. dulcis lebih baik dikembangkan sebagai agen antioksidan.

---

Eleocharis dulcis (Burm. f.) Trin. Ex. Hensch has been widely used in traditional Chinese medicine to treat coughs, laryngitis, hepatitis, enteritis, hypertension, and pharyngitis. This study aims to identify extracts, fractions, and isolates of E.dulcis, which are active in antioxidant and antibacterial activities. Extraction was carried out gradually with hexane, ethyl acetate, and methanol solvent using the Ultrasonic Assisted Extraction (UAE) method. Antibacterial activity was tested against bacteria that cause fish disease, including Aeromonas hydrophila, Aeromonas Salmonicida, and Streptococcus agalactiae. An antioxidant activity test was carried out using the DPPH method. The active extracts and fractions were fractionated by column chromatography and then tested for their antioxidant and antibacterial activities. LCMS, 1H-NMR, 13C-NMR, and HMBC identified active isolates. The results of the extract activity test showed that the ethyl acetate extract had the best antioxidant and antibacterial activity, followed by the hexane and methanol extracts. Fractionation of hexane extract yielded six fractions and eight fractions for ethyl acetate. The EA1 fraction produced an isolate that was identified as stigmasterol. The isolate tested using the DPPH method shows that it does not have activity as an antioxidant. Antibacterial activity test, isolates had bactericidal activity at a concentration of 62.5 ppm against Aeromonas hydrophila bacteria, Aeromonas salmonicida bacteria at a concentration of 125 ppm, and Streptococcus agalactiae bacteria at a concentration of 31.25 ppm. The positive control, chloramphenicol, showed no bacterial growth at 30 ppm. The results of the antibacterial and antioxidant testing of the E.dulcis plant can be concluded that an active isolate can be further developed as an antibiotic for bacteria that cause fish disease. Extracts and fractions from E. dulcis plants are better developed as antioxidant agents."