Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

Abstrak :
Parasetamol merupakan bahan kimia yang telah secara luas digunakan untuk menekan rasa sakit dan pereda demam. Pada penelitian ini, dikembangkan sintesis parasetamol menggunakan metode Harmon Northrop Morse dengan mereaksikan p-aminophenol dan asam asetat glasial dengan zeolit alam sebagai katalis. Zeolit yang digunakan dipreparasi terlebih dahulu agar fungsinya sebagai katalis menjadi maksimal. Setelah preparasi didapatkan 4 jenis katalis yaitu zeolit alam yang dikeringkan (ZK), zeolit oven 150ºC, 8 jam (ZA), H-Zeolit (HZ) dan Zn-Zeolit (ZnZ). Masing-masing katalis ini digunakan dalam sintesis parasetamol kemudian hasilnya dianalisis dengan basis persentase p-Aminophenol yang terkonversi. Berdasarkan hasil analisis tersebut didapatkan katalis dua terbaik ZA dengan p-Aminophenol yang terkonversi 55,87% dan HZ dengan p-Aminophenol yang terkonversi 41,06%. ......Paracetamol is world widely use as drug due to its function as analgesic and antipyretic. In this research, the synthesis of paracetamol was develppped using Harmon Northrop Morse method, that is reaction between p-aminophenol and acetic acid glacial using natural zeolite as catalyst. Zeolite have been pretreated to make it became more active as a catalyst. After the pretreatment we obtain 4 catalysts which are dried zeolite (ZK), zeolite from the oven 150ºC, 8 hours (ZA), H-zeolite (HZ) and Zn-Zeolite (ZnZ). Each of catalyst has been used for paracetamol synthesis, and the result is then analyzed with the converted of p-aminophenol as the base-component. From the analyze result, we got two catalysts having the best performance which are ZA with 55,87% p-aminophenol converted and HZ with 41,06% p-aminophenol converted.

Abstrak :
Pada penelitian ini dilakukan studi pemanfaatan gliseril di-asetil monorisinoleat sebagai aditif penurun titik awan biodiesel. Pembuatan gliseril di-asetil monorisinoleat dilakukan dengan memodifikasi minyak castor yang asam lemaknya berupa asam risinoleat dengan gliserol untuk memperpendek rantai karbon dan asetat sebagai pemodifikasi rantai bercabang. Penelitian dilakukan dalam dua tahap, tahap pertama yaitu pembuatan aditif yang dibagi menjadi dua proses yaitu transesterifikasi minyak castor dengan gliserol menghasilkan gliseril monorisinoleat dan asetilasi gliseril monorisinoleat menghasilkan gliseril di-asetil monorisinoleat. Proses transesterifikasi dilakukan pada suhu 80°C selama 3 jam, dengan variasi rasio komposisi reaktan minyak:gliserol pada 1:1, 1:2, 1:3 dan 1:4. Pemakaian katalis NaOH adalah 0,1 berat serta isopropanol sejumlah 2:1 v/b minyak castor yang direaksikan. Proses asetilasi dilakukan pada suhu 140°C selama 1 jam dengan rasio komposisi reaktan gliseril monorisinoleat : asam asetat anhidrat 1:2. Produk aditif penurun titik awan merupakan gliserol asetil risinoleat 1:2 mengandung 93 gliseril di-asetil monorisinoleat dengan karakteristik titik awan -27°C, titik tuang -27°C, densitas 0,9261 g/cm3, dan viskositas 19,23 cSt. Tahap kedua adalah pencampuran aditif penurun titik awan biodiesel yaitu gliseril di-asetil monorisinoleat dengan biodiesel sawit. Hasil penelitian menunjukkan bahwa gliseril di-asetil monorisinoleat dapat digunakan sebagai aditif penurun titik awan biodiesel dengan viskositas, densitas dan sisa karbon CCR biodiesel tetap memenuhi SNI 7182:2015 sampai dengan penambahan 20 berat aditif ke dalam biodiesel sawit dapat menurunkan titik awan sebesar 2,3°C dan menurunkan titik tuang sebesar 3°C. Sedangkan aditif penurun titik awan komersil dapat menurunkan titik awan sebesar 2°C hanya dengan penambahan 5 berat aditif ke dalam biodiesel, akan tetapi karakteristik viskositas tidak memenuhi SNI 7182:2015. ......A research on the utilization of glyceril di acetyl monoricinoleat as cloud point depressant additivefor biodiesel has been carried out. Glyceril di acetyl monoricinoleat was prepared by modifying castor oil using glycerol, which function was to shorten the length of carbon chains and acetate, which function was to modify the branched chains. This research was conducted in two stages, the first stage was the lab scale production of cloud point depressant additive that consisted of two main processes namely, trans esterification of castor oil with glycerol to produce glyceril mono ricinoleic and acetylation of glyceril mono ricinoleic to produce glyceryl di acetyl monoricinoleic. Trans esterification was performed at 80 C for 3 hours, with a variation in the reactant composition at 1 1, 1 2, 1 3 and 1 4 on the ratio of castor oil glycerol. A mixture of sodium hydroxide 0.1 and isopropanol at 2 1 v b of castor oil reacted, was used as catalyst for this reaction. Furthermore, acetylation was performed at 140°C for 1 hour, using acetic acid as the reactant with composition ratio of glyceryl mono ricinoleate anhydrous acetic acid at 1 2. Cloud point depressant additive that was produced was glyceryl acetyl ricinoleic 1 2 which was formed of 93 glyceryl di acetyl mono ricinoleic having characteristics of cloud point at 27°C, pour point at 27°C, density at 0,9261 gr cm3, and viscosity at 19,23 cSt. The second stage of this research was the blending trials by mixing this additive with B20 and B100 biodiesel. The results showed that glyceryl acetyl ricinoleic can be used as a biodiesel cloud point depressant additive with the viscosity, density and carbon residu CCR of biodiesel meet the requirements of SNI 7182 2015, however it was not working effectively because the cloud point was not decreased significantly. An addition of 20 weight synthetic additive into palm oil biodiesel could only decreases its cloud point by 2,3°C and its pour point by 3°C, while the commercial cloud point depressant additive decrease the cloud point by 2°C with an addition of 5 weight commercial additive into palm biodiesel, however the viscosity characteristic of later mixture did not meet the requirements of SNI 7182 2015.

Abstrak :
ABSTRAK
Skripsi ini membahas potensi serat alam, yaitu sorghum bicolor sebagai penguat komposit berbasis polimer untuk mengatasi keterbatasan sifat degredable plastik dan sifatnya yang merupakan energi tidak terbarukan. Pengoptimalan ikatan antarmuka antara polimer dengan mikrofiber selulosa dari sorghum, menggunakan perlakuan kimia terhadap serat sorghum. Alkalinisasi dilakukan sebagai perlakuan awal menggunakan NaOH 10% untuk memberai lapisan pengotor pada serat, dilanjutkan asetilasi CH3COOH dan (CH3CO)2O sebagai perlakuan inti dengan variasi yaitu konsentrasi CH3COOH, penggunaan katalis pada (CH3CO)2O, dan penambahan perlakuan H2SO4 terhadap salah satu sampel untuk mengetahui kristalinitas serat yang yang dihasilkan. Pengujian yang dilakukan antara lain FTIR (senyawaan), XRD (kristalinitas), SEM (morfologi), dan STA (perilaku termal). Dari hasil pengujian menunjukkan bahwa perlakuan asetilasi ditambahkan 2 tetes katalis dan dilanjutkan hidrolisis asam merupakan perlakuan paling efektif untuk menghasilkan mikrofiber selulosa dengan kristalinitas paling tinggi yaitu 82,61%.

---

ABSTRACT
This thesis discusses the potential of natural fibre, namely sorghum bicolor as polymer-based composite reinforcement to overcome the tough nature of plastic waste decomposed by nature and its derived resources from non-renewable energy. Optimizing interface bonding between polymer and microfiber cellulose, performed by chemical treatments on sorghum. Alkalinization conducted as pretreatment with NaOH 10%, followed by acetylation CH3COOH and (CH3CO)2O as main treatment with variation of CH3COOH?s molarity, the use of catalyst in (CH3CO)2O, and additional treatment H2SO4 to one of samples to find out the crystallinity of fibre produced. Test performed include FTIR (compound), XRD (crystallinity), SEM (morphology), and STA (thermal behavior). From the result?s test showed that treatment with addition 2 drops of catalyst added acid hydrolysis is the most effective treatment to get highest crystallinity of microfiber cellulose of 82,61%.

Abstrak :
Triasetin dihasilkan melalui reaksi esterifikasi gliserol dengan asam asetat dan akan diasetilasi dengan asam asetat anhidrat untuk meningkatkan kandungan triasetin. Digunakan katalis Amberlyst-15 demi mempercepat laju reaksi. Pada penelitian ini crude gliserol yang merupakan bahan baku utama akan dimurnikan terlebih dahulu untuk meningkatkan kemurniannya melalui proses adsorpsi dengan karbon aktif dan evaporasi untuk menghilangkan kandungan air. Reaksi esterifikasi berlangsung pada suhu 1200C dengan divariasikannya konsentrasi katalis selama 4 jam. Setelah itu akan dilakukan asetilasi demi meningkatkan selektivitas triasetin terhadap monoasetin dan diasetin. Selain itu dilakukan percobaan dengan menaikan suhu reaksi menjadi 1400C demi memisahkan air yang terbentuk pada produk, sehingga dapat menggeser kesetimbangan kearah produk. Uji kualitatif dilakukan menggunakan FTIR untuk mendeteksi adanya gugus ester pada produk sekaligus memastikan bahwa telah terjadi reaksi esterifikasi. Uji kuantitatif dilakukan menggunakan GC-MS untuk menghitung konversi gliserol dan selektivitas triasetin. Dihasilkan konversi gliserol sebesar 100 dan selektivitas triasetin sebesar 22,8 pada konsentrasi katalis 5 dari massa gliserol saat reaksi mencapai 4 jam. Penambahan asetat anhidrat setelah reaksi esterifikasi dapat meningkatkan selektivitas triasetin dari 22,8 menjadi 83,48 selama 1 jam. Perlakuan penarikan air membuat konversi gliserol menurun dari 100 menjadi 96 dan selektivitas triasetin menurun dari 22,8 menjadi 15 .

---

Triacetin will be produced by two step reacrion, esterification reaction of glycerol with acetic acid and acetylation. Amberlyst 15 will be used in this study, to accelerate the reaction rate of esterification. In this study, crude glycerol used as a main feed will be purified first to improve its purity through adsorption with active carbon and evaporation to separate the water. The temperature of esterification and acetylation reaction is 1200C with variation of catalyst concentration for 4 hours. After that, there will be acetylation to increase triacetine selectivity toward diacetine and monoacetine. In addition, experiments will be carried out by raising the reaction temperature to 1400C in order to separate the water formed on the product, to shift the equilibrium toward the product. Qualitative tests were performed using FTIR to detect the presence of ester groups in the product while ensuring that an esterification reaction has occurred. Quantitative tests were performed using GC MS to calculate glycerol conversion and triacetin selectivity. Generated 100 glycerol conversion and triacetin selectivity of 22.8 at 5 catalyst concentration of glycerol mass at 4 hours reaction. The addition of anhydrous acetate after esterification reaction can increase triacetin selectivity from 22,8 to 83,48 for 1 hour. Treatment of water withdrawal made the conversion of glycerol decreased from 100 to 96 and triacetine selectivity decreased from 22,8 to 15.

Abstrak :
ABSTRACT
Infeksi bakteri merupakan penyebab utama penyakit di Indonesia. Salah satu cara untuk mengatasi infeksi ini adalah dengan menggunakan antibiotik. Namun, karena adanya efek samping dan resistensi bakteri, diperlukan pengembangan antibakteri yang lebih efektif dan aman. Kunyit (Curcuma longa) telah dikenal memiliki aktivitas antibakteri karena mengandung kurkumin aktif. Aktivitas antibakteri dapat ditingkatkan dengan menurunkan polaritasnya, salah satunya adalah dengan cara memodifikasi -OH pada gugus fenolik kurkumin menjadi gugus asetoksi dengan asetilasi. Senyawa kurkuminoid diekstraksi dan kurkumin dipisahkan dengan kromatografi kolom. Kurkumin dimodifikasi oleh asetilasi dengan Ni/SiO2 dan katalis piridin. Produk kemudian dipisahkan dengan kromatografi kolom dan semua senyawa dikarakterisasi menggunakan kromatografi lapis tipis (KLT), FTIR, dan UV-Vis. Semua senyawa diuji terhadap bakteri Eschericia coli dan Bacillus subtilus. Hasil penelitian menunjukkan bahwa asetilasi kurkumin dengan piridin lebih efektif dengan konversi 94% di-O-asetilkurkumin dibandingkan dengan katalis Ni/SiO2 dengan konversi 90% campuran di-O-asetilkurkumin, mono-O-asetilkumin dan sisa kurkumin tak bereaksi. Di-O-acetylcurcumin menunjukkan aktivitas antibakteri tertinggi terhadap Eschericia coli dengan diameter zona hambat 2 mm sedangkan mono-O-acethylcurcumin menunjukkan aktivitas antibakteri tertinggi terhadap Bacillus subtilis dengan diameter zona hambat 3 mm.

---

ABSTRACT
Bacterial infection is a major cause of diseases in Indonesia. One way to overcome this infection is by using antibiotics. However, due to side effects and bacterial resistance, more effective and safer antibacterial development is needed. Turmeric (Curcuma longa) has been known for its antibacterial activity because it contains active curcumin. Antibacterial activity can be amplified by reducing its polarity, one way is by modifying -OH on phenolic group of curcumin to an acetoxy group by acetylation. The curcuminoid compound was extracted and curcumin was separated by coloumn chromatography. Curcumin was modified by acetylation with Ni/SiO2 and pyridine catalyst. The products were then separated by coloumn chromatography and all compounds were characterized using thin layer chromatography (TLC), FTIR, and UV-Vis. All compounds were tested on Eschericia coli and Bacillus subtilus bacteria. The results showed that acetylation curcumin with pyridine was more effective at 94% conversion of di-O-acetylcurcumin compared to Ni/SiO2 catalyst which has 90% conversion but still in a mixture of di-O-acetylcurcumin, mono-O-acetylcumin and curcumin residual. Di-O-acetylcurcumin showed the highest antibacterial activity against Eschericia coli with inhibitory zone diameters at 2 mm while the mono-O-acethylcurcumin showed the highest antibacterial activity against Bacillus subtilis with inhibitory zone diameters at 3 mm.

Abstrak :
Gliserol adalah produk samping produksi biodisel dari reaksi transesterifikasi dan merupakan senyawa alkohol dengan gugus hidroksil berjumlah tiga buah. Proses esterifikasi gliserol adalah salah satu metode yang banyak digunakan untuk memproduksi produk turunan gliserol. Salah satu produk turunan gliserol adalah TriAcetyl Glycerol TAG atau Triacetin. Triacetin dibuat dari proses esterifikasi antara gliserol dan asam asetat dilanjutkan penambahan asam asetat anhidrat dengan bantuan katalis Indion 225 Na. Percobaan ini dilakukan pada suhu 105 oC dengan variasi massa katalis. Selain itu dilakukan juga pada suhu 140 oC untuk menarik air yang terbentuk. Analisa terhadap produk dilakukan dengan FTIR untuk analisa kualitatif dan GCMS untuk analisa kuantitatif. Pada reaksi esterifikasi kondisi optimal terjadi pada massa katalis 7 dan waktu reaksi 4 jam dengan konversi gliserol sebesar 99,47 dan selektivitas triacetin sebesar 10,95 . Penambahan asam asetat anhidrat dihasilkan selektivitas sebesar 91,51 dengan waktu reaksi 1 jam. Perlakuan penarikan air membuat konversi gliserol menurun dari 99,47 menjadi 97,26 dan selektivitas triacetin meningkat dari 10,95 menjadi 18,74.

---

Glycerol is a by product of biodiesel production from transesterification reaction and an alcohol compound with three hydroxyl group. Glycerol esterification process is one method used to produce glycerol derivative products. One of the glycerol derivatives are TriAcetyl Glycerol TAG or Triacetin. Triacetin can be produced by the esterification reaction of glycerol with acetic acid and support by catalyst. This experiment was carried out at a temperature of 105 oC with a mass variation of the catalyst. It is also carried out at a temperature of 140 oC to attract the water that is formed. The analysis of the product was performed with FTIR for qualitative analysis and GCMS for quantitative analysis. In the esterification reaction the optimum conditions occurred at the mass of catalyst 7 and reaction time 4 hours with glycerol conversion of 99.47 and triacetin selectivity of 10.95 . The addition of anhydrous acetic acid selectivity of 91.51 with a reaction time of 1 hour. Treatment of water removal made the conversion of glycerol decreased from 99.47 to 97.26 and triacetin selectivity increased from 10.95 to 18.74.