Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Latar Belakang: Alopesia androgenetik (AAG), merupakan kelainan rambut yang mengganggu secara psikososial bagi sebagian besar lelaki. Pengobatan yang ada saat ini masih terbatas. Kinin secara empirik telah digunakan sebagai zat penumbuh rambut. Namun belum ada penelitian untuk menilai mekanisme kerja dan efektivitas kinin topikal terhadap pertumbuhan rambut.Metode: Kajian in silico molecular docking dan molecular dynamic simulation dilakukan untuk menilai afinitas kinin terhadap enzim 5α-reduktase dengan kontrol finasterid. Uji hambatan kinin terhadap 5α-reduktase secara in vitro dinyatakan sebagai nilai IC50 kinin, dengan finasterid sebagai pembanding. Pada percobaan in vivo, 28 ekor mencit C57BL/6 dibagi secara acak menjadi 7 kelompok terdiri dari 4 ekor. Kelompok (A) testosteron (alopesia),yang di suntik 1 mg testosteron secara subkutan,(B) testosteron+finasterid 2%(C) kelompok normal, dan kelompok (D-G) testosteron+kinin 0,5%,1%,1,5% dan 2 %. Dioles bahan uji sesuai kelompok setiap hari selama 28 hari. Luas dan panjang rambut dinilai secara visual setiap minggu. Pemeriksaan histologi (morfologi dan kepadatan folikel rambut), pemeriksaan imunohistokimia kaspase-3, pemeriksaan ELISA PGE2 dan pemeriksaan MDA dilakukan setelah 28 hari. Hasil : Hasil in silico menunjukkan kinin mempunyai afinitas yang cukup baik terhadap 5β-reduktase, meskipun lebih rendah dibanding finasterid (ΔG kinin -31,67 kj/mol dan ΔG finasterid -42,89 kj/mol dari hasil penambatan molekuler; serta ΔG kinin -6,32±12,84 kj/mol dan ΔG finasterid -11,17±18,92 kj/mol dari hasil simulasi dinamika molekuler. Hasil pengukuran hambatan enzim 5α-reduktase didapatkan IC50 kinin 10,6 ±1,40 uM dan IC50 finasterid 0,623 ± 0,14 nM. Luas area pertumbuhan rambut semua kelompok perlakuan kinin lebih luas dibandingkan kelompok alopesia dan berbeda bermakna pada pada minggu ke-3 dan ke-4. Gambaran histopatologi morfologi rambut semua kelompok didominasi fase anagen . Rasio anagen: telogen kelompok perlakuan kinin lebih tinggi dibandingkan kelompok alopesia. Kepadatan folikel rambut kelompok perlakuan kinin lebih tinggi secara bermakna daripada kelompok alopesia. Kinin 0,5%, 1%, dan finasterid menurunkan ekspresi kaspase-3. PGE2 meningkat pada semua kelompok perlakuan kinin, tertinggi pada kinin 2%. dan berbeda bermakna terhadap kelompok alopesia. Pemberian kinin tidak mampu menurunkan kadar MDA.Kesimpulan: Pemberian kinin pada mencit jantan yang diinduksi testosteron mempunyai efek menumbuhkan rambut, meningkatkan kepadatan folikel rambut. Kinin menghambat enzim 5α-reduktase, meningkatkan kadar PGE2, menurunkan ekspresi Kaspase-3, tetapi tidak menurunkan MDA. Kinin potensial dikembangkan sebagai penumbuh rambut.Background: Androgenetic alopecia (AGA), is a hair disease which lead to negative psychological effects in most of its sufferers. Currently, treatments of AGA are limited to topical minoxidil and oral finasterid, which possess many side effects. Quinine had empirically used as herbal hair grower, but its mechanism of action and effectiveness are not studied yet.Methods: Molecular docking was done to analyse the inhibition affinity of the 5β-reductase enzyme of both quinine and finasteride as control. Further, an in vitro test for inhibition of 5α-reductase was carried out by measuring the IC50 on both compounds. The experimental study used male C57BL/6 mice aged 7 weeks. Mice were randomly divided into 7 groups of 4 animals, namely (A) testosterone (alopecia group) which was performed subcutaneous injection of 1 mg testosterone on the back of mice (B) testosterone+2% finasterid, (C) normal group, (D-G) testosterone+0.5%, 1% , 1.5% and 2% quinine. Application of the test material on the back of the mice was carried out daily for 28 days. Hair growth assessment was done visually by assessing hair growth area every week. Histologic examination ( hair morphology and density of hair follicles), immunohistochemical examination of caspase-3, ELISA examination for PGE2, and lipid peroxidase by MDA examination were carried out after 28 days.Results: The results of molecular docking showed that quinine had a good affinity for 5β-reductase, but it was lower than finasterid (ΔG quinine = -31.67 kJ/mol vs ΔG finasterid = 42.89 kJ/mol and from dynamic simulation ΔG quinine -6,32±12,84 kj/mol and ΔG finasteride -11,17±18,92 kj/mol). The IC50 of quinine was 10.6 ± 1.40 uM, while finasterid was 0.623 ± 0.14 nM.The area of hair growth in the quinine treatment group was wider than the alopecia group and showed significance on the 3rd and 4th week. Histopathological features all of the groups was dominated by the anagen phase. The anagen:telogen ratio of the alopecia group was lower than that of the quinine group. The density of hair follicles in the treatment group and the alopecia group was statistically significant.The administration of 0.5% and 1% quinine, as well as finasterid, decreased the expression of caspase-3. PGE2 was increased in the quinine treatment group and significant compared to the alopecia group. MDA levels were higher in quinine compared to alopecia group.Conclusion: Quinine was efficacious in promoting hair growth in AGA mouse models. It is inhibited 5α-reductase enzyme, increasing PGE2, decreasing caspase-3. However it was unable to suppress MDA levels. Hence, topical quinine has the potential to be further developed into a herbal medicine for hair growth."

"Latar belakang: Alopesia androgenetik (AAG) merupakan penyebab kebotakan rambut yang paling sering ditemui dan mengganggu kualitas hidup. Meskipun AAG tidak mengancam nyawa, namun berbagai studi menunjukkan bahwa AAG tidak hanya dianggap sebagai penyakit kulit/estetik semata namun berkaitan dengan kondisi-kondisi sistemik, salah satunya adalah sindrom metabolik (SM). Beberapa studi menunjukkan juga bahwa pola kebotakan pada AAG memiliki risiko yang berbeda terhadap penyakit tertentu. Penelitian ini bertujuan hubungan antara pola kebotakan AAG tipe verteks dan tipe frontal terhadap SM. Metode: Penelitian ini menggunakan desain studi potong lintang yang dilakukan terhadap 24 laki-laki dengan AAG tipe verteks dan 24 laki-laki dengan AAG tipe frontal. Dilakukan anamnesis dan pemeriksaan fisik untuk menegakkan diagnosis AAG berdasarkan skala Norwood-Hamilton, serta dilakukan pengambilan foto, pemeriksaan trikoskopi, TrichoScan® pada masing-masing subjek penelitian. Sindrom metabolik ditegakkan berdasarkan kriteria National Cholesterol Education Program (NCEP) Adult Treatment Panel (ATP) III melalui pemeriksaan fisik dan laboratorium darah vena. Hasil: Prevalensi SM pada kelompok AAG tipe verteks adalah sebesar 37,5%, sedangkan pada tipe frontal sebesar 20,8%. Tidak didapatkan hubungan antara SM dengan AAG tipe verteks ataupun tipe frontal (p = 0,341). Pada kelompok AAG tipe verteks didapatkan prevalensi hipertensi yang lebih tinggi secara bermakna dibandingkan kelompok AAG tipe frontal (p = 0,043). Tidak ada perbedaan bermakna gambaran trikoskopi ataupun TrichoScan® antara AAG tipe verteks dan tipe frontal. Kesimpulan: Prevalensi SM pada kelompok AAG tipe verteks lebih besar dibandingkan pada kelompok AAG tipe frontal. Tidak ada hubungan bermakna antara pola kebotakan AAG dengan SM. Tidak ada hubungan bermakna gambaran trikoskopi dan TrichoScan® antara kelompok AAG tipe verteks dengan tipe frontal.

---

Background: Androgenetic alopecia (AAG) is the most common cause of hair loss, impacting quality of life. Although AAG is not life-threatening, various studies indicate that it is not merely a cosmetic skin condition but is associated with specific systemic conditions, including metabolic syndrome (MS). Some studies also suggest that the pattern of baldness in AAG poses varying risks for specific diseases. This research aims to explore the relationship between AAG vertex and frontal patterns of baldness and metabolic syndrome.

Methods: This study adopts a cross-sectional design involving 24 males with vertex AAG and 24 males with frontal AAG. Anamnesis and physical examinations were conducted to diagnose AAG using the Norwood-Hamilton scale. Each subject underwent photography, trichoscopy, and TrichoScan®, examination. Metabolic syndrome diagnosis followed the National Cholesterol Education Program (NCEP) Adult Treatment Panel III (ATP III) criteria through physical examination and venous blood laboratory tests.

Results: The prevalence of metabolic syndrome in the AAG vertex group is 37.5%, whereas in the frontal group, it is 20.8%. No significant relationship was found between metabolic syndrome and AAG vertex or frontal types (p = 0.341). The AAG vertex group showed a significantly higher prevalence of hypertension than the frontal group (p = 0.043). There were no significant differences in trichoscopy or TrichoScan®¸ findings between AAG vertex and frontal types.

Conclusion: The prevalence of metabolic syndrome is higher in the AAG vertex group compared to the AAG frontal group. There is no significant association between metabolic syndrome and the pattern of AAG baldness. Additionally, there is no significant difference in trichoscopy and TrichoScan®¸ findings between AAG vertex and frontal groups."

"Latar belakang: Alopesia androgenetik (AAG) adalah kebotakan rambut yang paling umum, ditandai dengan miniaturisasi progresif tanpa jaringan parut pada pria, akibat kerentanan terhadap hormon androgen. Penyakit ini terjadi secara multifaktorial, dari faktor genetik, lingkungan dan hormon androgen. Penyakit ini menyebabkan gangguan kosmetik yang mempengaruhi kualitas hidup dan rasa percaya diri. Hingga saat ini belum ada data mengenai kadar ferritin serum dan rambut pada pria dengan AAG yang dibandingkan dengan kelompok non-alopesia dan dikaitkan dengan densitas dan diameter rambut. Penelitian ini bertujuan menganalisis perbedaan kadar feritin serum dan besi total rambut pada populasi AAG dan non-alopesia.

Metode: Penelitian ini merupakan suatu studi analitik observasional potong lintang antara dua kelompok. 33 pria dengan diagnosis alopesia androgenetik dan 33 pria tanpa alopesia androgenetik diikutsertakan dalam penelitian ini. Diagnosis alopesia androgenetik ditegakkan secara klinis. Kadar feritin serum dan total besi rambut pasien dibandingkan antara dua kelompok dan dikorelasikan dengan dengan diameter dan densitas rambut.

Hasil: Sebanyak 66 SP mengikuti penelitian dengan median usia 37-38 tahun. Feritin serum dan besi total rambut pada kelompok alopesia androgenetik lebih tinggi dibandingkan kelompok non-alopesia. Median 232 ng/mL, dan 222 ng/mL,  Tidak terdapat perbedaan bermakna antara kedua kelompok (p = 0,758). Kadar besi total pada kelompok AAG lebih rendah dibandingkan non-alopesia. (22,65 ng/mL dan 39,67 ng/mL, p= 0,102). Terdapat korelasi positif lemah pada kelompok alopesia androgenetik derajat < 4 terhadap diameter rambut.

Kesimpulan: Kadar serum feritin dan besi total rambut pada pria non-alopesia lebih tinggi dibandingkan pria dengan alopesia androgenetik, namun tidak bermakna secara statistik.

---

Background: Androgenetic alopecia (AGA) is the most common nonscarring hair loss disorder in men due to susceptibility to testosterone. AGA is amultifactorial disease, due to genetic, hormonal and environmental influence. AGA causes cosmetic disturbances that affects confidence and quality of life. In women, it has been proven correlation between low ferritin serum and AGA occurrences, however not many studies have proven likewise in men. Till now, not many data provides sufficient correlation between ferritin levels and hair iron concentration in men with control group, associated with hair diameter and density. This study aims to compare the differences of serum ferritin and hair iron content between two populations.

Method: This is a cross-sectional analysis of two groups, 33 AGA men and 33 men without AGA were included in this study. Serum ferritin and hair level of iron were measured. Diagnosis of AGA was made clinically. Difference of serum ferritin and hair level of iron was analyzed and correlated with hair diameter and density.

Result: 66 men were included in this study. Median age was 37-38 year-old. Ferritin serum (232 ng/mL) and hair iron (39,67 ng/mL) was slightly higher in control group as compared to alopecia androgenetic group (ferritin 222 ng/mL and hair iron 22,65 ng/mL), but there was no statistically significant result (p = 0,758 and p = 0,102). Hair iron level correlates weakly positive with hair diameter in subgroup analysis.

Conclusion: Serum ferritin and hair iron level in non-alopecia population is higher compared to alopecia androgenetic men, but statistically insignificant"

"Latar Belakang Alopesia androgenetik pria (AGA), atau pola kebotakan pria, memengaruhi 30-50% pria pada usia 50 tahun dan dipengaruhi oleh faktor genetik dan hormonal. Faktor lingkungan seperti konsumsi alkohol juga dapat berperan dalam perkembangan AGA. Alkohol dikonsumsi secara luas dan menimbulkan risiko kesehatan, dan kemungkinan hubungan antara konsumsi alkohol dan AGA telah dikemukakan, terutama pada pria. Studi ini mengeksplorasi kemungkinan hubungan antara konsumsi alkohol dan AGA pria di Jabodetabek, Indonesia, yang bertujuan untuk memperjelas hubungan ini dan implikasinya terhadap kesehatan masyarakat. Metode Studi potong lintang analitik ini menggunakan data sekunder dari populasi yang tinggal di Jabodetabek, Indonesia. Studi ini menggunakan formulir persetujuan, kuesioner dengan informasi yang diperlukan untuk studi, dan hasil trikoskopi. Hasil Dari 144 responden, sebagian besar berusia paruh baya (25-44 tahun, 66%) dan berasal dari etnis campuran (23,6%). Prevalensi alopesia androgenetik pria di Jabodetabek adalah 15,3%, dan prevalensi konsumsi alkohol adalah 24,3%. Rasio odds (OR=1,567) menunjukkan bahwa konsumen alkohol 1,567 kali lebih mungkin didiagnosis dengan alopesia androgenetik pria. Namun, interval kepercayaan (95%CI=0,581, 4,222) dan Uji Chi-Square (p=0,372) menunjukkan tidak ada hubungan yang signifikan antara konsumsi alkohol dan alopesia androgenetik. Kesimpulan Meskipun konsumen alkohol 1,567 kali lebih mungkin didiagnosis dengan alopesia androgenetik pria, temuan ini secara statistik tidak signifikan. Oleh karena itu, tidak ada hubungan yang signifikan yang dapat ditarik antara keduanya. Studi selanjutnya dengan analisis konsumsi alkohol yang lebih komprehensif, seperti kuantitas dan durasi, diperlukan untuk mendukung temuan ini.

---

Introduction Male androgenetic alopecia (AGA), or male pattern baldness, affects 30-50% of men by age 50 and is influenced by genetic and hormonal factors. Environmental factors like alcohol consumption may also play a role in AGA development. Alcohol is widely consumed and poses health risks, and a possible link between alcohol consumption and AGA has been suggested, especially in men. This study explores the possible association between alcohol consumption and male AGA in Jabodetabek, Indonesia, aiming to clarify this relationship and its public health implications. Method This analytical cross-sectional study used secondary data from a population residing in Jabodetabek, Indonesia. This study used informed consent forms, questionnaires with information needed for the study, and trichoscopy results. Results Of 144 respondents, most were middle-aged (25-44 years old, 66%) and of mixed ethnicity (23.6%). Male androgenetic alopecia prevalence in Jabodetabek was 15.3%, and alcohol consumption prevalence was 24.3%. The odds ratio (OR=1.567) indicated that alcohol consumers were 1.567 times more likely to be diagnosed with male androgenetic alopecia. However, the confidence interval (95%CI=0.581, 4.222) and Chi-Square Test (p=0.372) showed no significant association between alcohol consumption and androgenetic alopecia. Conclusion While alcohol consumers were 1.567 times more likely to be diagnosed with male androgenetic alopecia, this finding was statistically insignificant. Therefore, no significant association can be drawn between the two. Future studies with more comprehensive analyses of alcohol consumption, such as quantity and duration, are needed to support these findings."