Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

Abstrak :
Latar Belakang: Dalam rangka mengembangkan terapi alternatif rekonstruksi tulang alveolar pada celah bibir dan palatum (CLP), teknologi rekayasa jaringan menjadi alternatif yang menjanjikan dengan menggunakan komponen sel stromal dan faktor pertumbuhan. Penelitian terbaru mengenai DPSC pada pasien CLP menghasilkan penyembuhan tulang yang memuaskan. Selain itu, ditemukan ekspresi berlebih dari IGF-1 pada DPSC pasien CLP. AKT dan MTOR merupakan downstream dari jalur pensinyalan IGF-1. AKT memiliki peran sebagai pengatur kelangsungan hidup dan proliferasi sel. Pensinyalan MTOR mengatur transkripsi gen dan sintesis protein untuk mengatur proliferasi sel dan diferensiasi sel. Namun, karakteristik DPSC subjek normal dan pasien celah bibir dan palatum berdasarkan ekspresi gen AKT dan MTOR dengan penghambat IGF-1 belum diketahui secara pasti. Tujuan: Mengevaluasi efek anti IGF-1R dan IGFBP-3 terhadap karakteristik DPSC subjek normal dan pasien CLP melalui ekspresi gen AKT dan MTOR. Metode: RNA DPSC subjek normal (n=4) yaitu kelompok sebelum perlakuan, kontrol negatif tanpa FBS, kontrol negatif dengan FBS, perlakuan anti IGF-1R. RNA DPSC CLP (n=3) yaitu kelompok sebelum perlakuan, kontrol negatif tanpa FBS, kontrol negatif dengan FBS, perlakuan anti IGF-1R. Analisis ekspresi gen AKT dan MTOR menggunakan GAPDH sebagai housekeeping gene dengan Real time PCR. Hasil: Tidak terdapat perbedaan ekspresi gen AKT dan MTOR, antara DPSC subjek normal dengan CLP sebelum perlakuan (p0,05) ataupun DPSC subjek normal dengan CLP setelah perlakuan anti IGF-1R (p0,05). Kesimpulan: Sel stromal pulpa gigi permanen subjek normal dan pasien celah bibir dan palatum pada kelompok sebelum perlakuan dan sesudah perlakuan anti IGF-1R memiliki karakteristik yang sama melalui ekspresi gen AKT dan MTOR. ......Background: In order to develop alternative therapies for alveolar bone reconstruction in cleft lip and palate (CLP), tissue engineering technology is a promising alternative using stromal cell and growth factors. Recent studies regarding DPSC in CLP patients have resulted in satisfactory bone healing. In addition, overexpression of IGF-1 was found in the DPSC of CLP patients. AKT and MTOR are downstream of the IGF-1 signaling pathway. AKT has a role as a regulator of cell survival and proliferation. MTOR signaling regulates gene transcription and protein synthesis to regulate cell proliferation and cell differentiation. However, the characteristics of DPSC normal subjects and cleft lip and palate patients based on AKT and MTOR gene expression with IGF-1 inhibitors are unknown. Objective: To evaluate the effect of anti-IGF-1R and IGFBP-3 on DPSC normal and CLP subject through AKT and MTOR gene expression. Methods: RNA from DPSC normal subject (n=4) with pretreatment, negative control without FBS, negative control with FBS, anti IGF-1R treatment dan DPSC CLP subject (n=3) with pretreatment, negative control without FBS, negative control with FBS, anti IGF-1R treatment. Analysis of AKT and MTOR gene expression using GAPDH as a housekeeping gene with Real time PCR test. Results: There was no difference in AKT and MTOR gene expression, either between DPSC of normal subjects and CLP patients before treatment (p0.05) or DPSC of normal and CLP patients after anti IGF-1R treatment (p0.05). Conclusion: DPSC of normal subjects and cleft lip and palate patients have the same characteristic with anti IGF-1R treatment through AKT dan MTOR gene expression.

Abstrak :
Latar belakang: Rekayasa jaringan memerlukan adanya sel yaitu sel punca mesenkim, scaffold dan faktor pertumbuhan. Dalam rekayasa jaringan tulang, salah satu faktor pertumbuhan yang berperan adalah IGF-1. IGF-1 apabila berikatan dengan IGF-1R dapat mengaktivasi berbagai jalur persinyalan yang berpengaruh terhadap proliferasi dan diferensiasi sel. Sebaliknya apabila IGF-1 berikatan dengan IGFBP3 maka akan menghalangi IGF-1 untuk berikatan dengan IGF1-R. pada penelitian pendahuluan ditemukan bahwa pada pasien celah bibir dan langit – langit memiliki peningkatan ekspresi IGF-1 yang signifikan jika dibandingkan dengan pasien normal namun kemampuan proliferasi dan diferensiasinya setara dengan pasien normal. Tujuan : untuk mengetahui apakah jalur persinyalan IGF-1 pada proses proliferasi dan diferensiasi osteogenik DPSCs dari pasien NSCL/P. Metode: pemberian anti IGF-1R dan IGFBP3 lalu diuji qPCR dan MTT untuk melihat proliferasi sel lalu sel osteogenic medium lalu diuji qPCR dengan osteogenic marker untuk melihat diferensiasi osteogeni sel. Hasil : dengan pemberian anti IGF-1R dan IGFBP3 dapat mempengaruhi proliferasi dan diferensiasi osteogenik sel baik di kelompok CLP maupun di kelompok kontrol apabila mendapat perlakuan yang sama tetapi tidak berbeda bermakna secara statistik. Sebaliknya, ditemukan ada perbedaan bermakna bila kelompok CLP yang diberi perlakuan dibandingkan dengan kelompok kontrol yang tidak diberi perlakuan. Kesimpulan: over ekspresi dari IGF-1 pada DPSCs pasien NSCL/P mempengaruhi proliferasi dan diferensiasi osteogenik sel. ......Background: Tissue engineering requires the presence of cells, namely mesenchymal stem cells, scaffolds and growth factors. In bone tissue engineering, one of the growth factors that plays a role is IGF-1. IGF-1 when it binds to IGF-1R can activate various signaling pathways that affect cell proliferation and differentiation. On the other hand, if IGF-1 binds to IGFBP3, it will prevent IGF-1 from binding to IGF1-R. In a preliminary study, it was found that cleft lip and palate patients had a significant increase in IGF-1 expression compared to normal patients, but their proliferative and differentiation abilities were equivalent to those of normal patients. Objective: to determine whether the IGF-1 signaling pathway is involved in the proliferation and osteogenic differentiation of DPSCs from NSCL/P patients. Methods: administration of anti-IGF-1R and IGFBP3 then tested qPCR and MTT to see cell proliferation then medium osteogenic cells then tested qPCR with osteogenic markers to see the differentiation of osteogenic cells. Results: the treatment with antiIGF-1R and IGFBP3 can affect the proliferation and osteogenic differentiation of cells in both the CLP group and the control group when receiving the same treatment but not statistically significant. On the other hand, there is a significant difference when the treated CLP group is compared with the untreated control group. Conclusion: overexpression of IGF-1 on NSCL/P DPSCs affects the proliferation and differentiation of osteogenic cells