Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

Abstrak :
Senyawa turunan tiazol merupakan senyawa heterosiklik yang memiliki beberapa aktivitas biologis seperti antioksidan. Pada penelitian ini menggunakan (+)- camphor sebagai prekursor dalam mensintesis senyawa turunan tiazol. Senyawa turunan tiazol disintesis dengan mereaksikan senyawa tiazol berbasis kamfor yang terbentuk dengan senyawa aldehid aromatik yaitu 2-hidroksi benzaldehid dan sinamaldehida. Senyawa hasil sintesis dimurnikan, diidentifikasi menggunakan KLT, dan diuji titik lelehnya, serta dikarakterisasi menggunakan Fourier-transform infrared spectroscopy, ultraviolet-visible spectroscopy, nuclear magnetic resonance spectroscopy, dan LC-MS. Setelah itu, senyawa hasil sintesis diuji aktivitas antioksidannya dengan menggunakan metode DPPH. Pada penelitian ini, diperoleh hasil sintesis senyawa camphor thiosemicarbazone sebesar 81,54%, senyawa camphor tiazolidin-4-on sebesar 32,538%, dan senyawa turunan camphor tiazolidin-4-on 1 dengan persen yield campuran sebesar 98,7%. Potensi aktivitas antioksidan ditinjau dengan menggunakan metode DPPH dan diperoleh nilai IC50 senyawa camphor thiosemicarbazone sebesar 103,08 ppm, senyawa camphor tiazolidin-4-on sebesar 26978,16 ppm, dan senyawa turunan camphor tiazolidin-4-on sebesar 3909,14 ppm. ......Thiazole derivatives compounds are heterocyclic compounds that have several biological activities such as antioxidants. In this study, (+)-camphor was used as a precursor in the synthesis of thiazole derivatives. Thiazole derivative compounds were synthesized by reacting the thiazole based camphor compound with aromatic aldehyde compounds, namely 2-hydroxy benzaldehyde and cinnamaldehyde. The synthesized compound purified and identified using TLC, and tested for their melting points, and characterized using fourier-transform infrared spectroscopy, ultraviolet-visible spectroscopy, nuclear magnetic resonance spectroscopy, and Liquid Chromatography-Mass Spectrometer. After that, the synthesized compounds were tested for their antioxidant activity using DPPH method. In this study, percent yield of the synthesis of camphor thiosemicarbazone compounds were 81,54%, camphor thiazolidine-4-on were 32,538%, and camphor thiazolidine-4-on derivatives were 98,7% as a mixed compounds. The potential antioxidant activity was monitored using DPPH method and the IC50 value of camphor thiosemicarbazone was 103,08 ppm, camphor thiazolidine-4-on was 26978,16 ppm, and camphor thiazolidine-4-on derivatives compound was 3909,14 ppm.

Abstrak :
Senyawa polisiklik aromatis (PAC) merupakan salah satu bahan pencemar yang selalu dijumpai di lingkungan PAC dapat berasal dar1 sumber alam maupun sumber antropogenik PAC terdiri dari beberapa golongan dan biasanya golongan-golongan tersebut membentuk campuran yang rumit Golongan PAC yang torpenting dan paling banyak dijumpai adalah golongan PAH ("poJycycllc aromatic hidrocarbon") beberapa senyawa PAH mcmpunyai sifat kan anogen dan mutagen kekuatan karsinogen PAH ditentukan oleh struktur dan gugus-gugus yang terikat pada senyawa tersebut Adapun mekanisme karsinogenesis berlangsung dalam dua tahap yaitu tahap inisiasi dan tahap promosi PAC biasanya dijumpai diudara, di air, di tanah ataupun di sedimen Pada umumnya untuk mendapatkan PAC dari sampel tersebut d1lakukan dengan cara okstraksi. Analisa PAC dapat dilakukan dengan HPLC, GC, MS, MMR dan Luminesens.

Abstrak :
Senyawa aza-chalcone merupakan senyawa chalcones dengan kandungan atom nitrogen dalam strukturnya. Senyawa ini menarik perhatian karena memiliki aktivitas biologi yang beragam seperti antioksidan. Pada penelitian ini menggunakan berbagai variasi senyawa aldehida aromatik sebagai prekursor dalam mensintesis senyawa aza-chalcone. Senyawa aza-chalcone disintesis dengan mereaksikan variasi aldehida aromatik, seperti trans-sinamaldehida, 4-metoksibenzaldehida, vanillin, dan 2-hidroksibenzaldehida dengan 2-asetilpiridin dan bantuan katalis L-proline/Et3N dan NaOH kemudian dilakukan optimasi reaksi terlebih dahulu. Senyawa hasil sintesis dimurnikan dengan kromatografi kolom, diidentifikasi menggunakan Kromatografi Lapis Tipis (KLT), serta dikarakterisasi menggunakan Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR), dan Liquid Chromatography-Mass Spectrometry (LC-MS). Setelah itu, senyawa hasil sintesis dilakukan uji bioaktivitas sebagai antioksidan dengan menggunakan metode DPPH. Pada penelitian ini, dapat digunakan variasi aldehida aromatik sebagai prekursor sintesis senyawa aza-chalone, pengaruh variasi aldehida aromatik dan katalis dipengaruhi oleh dari ada atau tidaknya gugus pendorong elektron pada cincin benzena, penggunaan katalis L-proline/Et3N menghasilkan yield yang kurang baik dibandingkan dengan katalis NaOH, dan terdapat perbedaan aktivitas antioksidan pada variasi aldehida aromatik yang digunakan sebagai prekursor sintesis aza-chalcone. ......Aza-chalcone is a compound of chalcones with a nitrogen atom in its structure. This compound attracts attention because it has various biological activities such as antioxidants. In this study, various variations of aromatic aldehyde compounds were used as precursors in the synthesis of Aza-chalcone compounds. Aza-chalcone compound was synthesized by reacting various aromatic aldehydes, such as trans-Cinnamaldehyde, 4-Methoxybenzaldehyde, Vanillin, and 2-Hydroxybenzaldehyde with 2-Acetylpyridine, L-proline/Et3N and NaOH catalysts by optimizing the reaction. The synthesized compounds were purified by column chromatography, identified using Thin Layer Chromatography (TLC), and characterized using Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR), and Liquid Chromatography-Mass Spectrometry (LC-MS). After that, the synthesized compounds were tested for their bioactivity as antioxidants using the DPPH method. In this study, variations of aromatic aldehydes can be used as precursors for the synthesis of aza-chalone compounds, the effect of variations of aromatic aldehydes and catalysts is influenced by the presence or absence of electron driving groups in the benzene ring, the use of L-proline/Et3N catalysts produces poor yields compared to NaOH catalyst, and there are differences in antioxidant activity of various aromatic aldehydes used as precursors for the synthesis of aza-chalcone.

Abstrak :
Senyawa derivat tiazol berbasis isatin ini telah banyak diteliti memiliki berbagai bioaktivitas, seperti antioksidan, antimikroba, antikanker, antivirus, dan antituberkulosis. Sintesis derivat senyawa isatin tiazol pada penelitian ini dilakukan dengan mereaksikan senyawa derivat tiazol, dengan variasi aldehid aromatik berupa sinamaldehida, benzaldehida, dan 4-hidroksi benzaldehida melalui pembentukan intermediet berupa Isatin Thiosemicarbazone. Hasil sintesis senyawa Isatin Tiazolidin-4-on Sinamaldehida menghasilkan nilai persen yield sebesar 46,73%, senyawa Isatin Tiazolidin-4-on 4-Hidroksi Benzaldehida menghasilkan persen yield sebesar 34,58%, dan untuk senyawa Isatin Tiazolidin-4-on Benzaldehida menghasilkan persen yield sebesar 34,27%. Keberhasilan sintesis pembentukkan senyawa derivat isatin tiazol dibuktikan dengan identifikasi kromatografi lapis tipis serta karakterisasi berdasarkan UV-Vis, FTIR, dan LC-MS. Hasil dari pengujian aktivitas antioksidan dengan metode DPPH pada senyawa yang dihasilkan mendapatkan nilai IC50 untuk senyawa Isatin Tiazolidin-4-on Sinamaldehida sebesar 1686,70 ppm, Isatin Tiazolidin-4-on 4-Hidroksi Benzaldehida sebesar 1580,85 ppm, dan Isatin Tiazolidin-4-on Benzaldehida memperoleh nilai sebesar 1900,48 ppm. ......Isatin-based thiazole derivative compound has been several studied for its various bioactivities, such as antioxidant, antimicrobial, anticancer, antiviral, and antituberculosis. Synthesis of isatin thiazole derivatives in this study, thiazole will be reacted with a variety of aromatic aldehydes such as cinnamaldehyde, benzaldehyde, and 4-hydroxy benzaldehyde through the formation of an intermediate in the form of Isatin Thiosemicarbazone. The %yield obtained from Isatin Thiazolidine-4-one Cinnamaldehyde compounds was 46.73%, Isatin Thiazolidin-4-on 4-Hydroxy Benzaldehyde compound was 34.58%, and for Isatin Thiazolidine-4-one Benzaldehyde compounds produced 34.27%. The product of thiazole isatin derivatives was proven by identification of thin layer chromatography and characterization based on UV-Vis, FTIR, and LC-MS. The results of testing the antioxidant activity with the DPPH method on the resulting compound obtained IC50 values ​​for Isatin Thiazolidine-4-one Cinnamaldehyde was 1686.70 ppm, Isatin Thiazolidine-4-one 4-Hydroxy Benzaldehyde was 1580.85 ppm, and Isatin Thiazolidine- 4-on Benzaldehyde obtained IC50 value 1900.48 ppm.

Abstrak :
Hidrokarbon aromatik merupakan komponen penting dalam industri petrokimia. Konversi aseton menjadi hidrokarbon aromatik sudah dapat dilakukan melalui reaksi perengkahan dan aromat isasi dengan menggunakan katalis HZSM-5. Produk yang terbentuk dari reaksi dianalisis dengan Gas Chromatography-mass spectroscophy. Secara umum konversi aseton akan menghasilkan hidro karbon aromatik dan akan meningkat seiring dengan kenaikan suhu reaksi. Dan senyawa hidrokarbon aromatik ditemukan paling banyak pada suhu 425°C. selain itu, telah dilakukan pula karaketerisasi untuk katalis yang digunakan agar dapat diketahui senyawa penyusun kokas. ......Aromatic Hydrocarbon are very important in petrochemical industry. Conversion acetone to aromatic hydrocarbon can be done by cracking and aromatization reaction using HZSM-5 Catalyst. Product resulted from the reaction are analyze with Gas Chromatography-mass spectroscopy. Generally, conversion will produce aromatic hydrocarbon and it will increase along with the increase of temperature. Aromatic hydrocarbon compounds found at most 425°C. in addition, was also evaluated for catalyst characterization used to compound known composer coke.

Abstrak :
Sites co-contaminated with organic and metal pollutionts are common and considered to be a more complex problem as the two components often causes a synergistic effect on cytotoxicity....

Abstrak :
Petroleum Base Oils tersusun dari minyak-minyak mentah dengan proses destilasi vakum untuk menghasilkan beberapa hasil destilat dan minyak residu yang selanjutnya akan dilakukan perolehan kembali. Rubber Processing Oil (Minarex) tergolong dalam produk hasil cracking minyak bumi sebagai long residu tergolong sebagai fraksi berat, yang didalamnya masih mengandung kandungan senyawa Poli Siklik Aromatik (PAC) yang tinggi. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui kandungan total PAC yang terdapat dalam Minarex, selanjutnya mencoba melakukan pengurangan kandungan senyawa poli siklik aromatik (PAC) dalam Minarex menggunakan metode ekstraksi dengan pelarut Dimetil Sulfoksida (DMSO), untuk mengurangi kandungan PAC nya dan memenuhi syarat ramah lingkungan. Oleh karena beberapa poli siklik aromatik ini bersifat toksik dan karsinogen yang tidak baik bagi lingkungan, maka kandungannya dalam rubber processing oil yang digunakan dalam industri harus dikurangi, terutama industri karet ban dimana kandungan poli siklik aromatiknya harus dikurangi hingga kandungan total poli siklik aromatik kurang dari 3%, mengacu pada European Union of Tyres. Pelarut DMSO dipilih dan digunakan untuk mengekstraksi senyawa PAC dalam Minarex karena berdasarkan hasil percobaan DMSO mempunyai koefisien distribusi 25,139, dan persen PAC yang terekstrak dalam DMSO sebagai fasa organik hasilnya cukup baik yaitu 0,868 atau 86,8%. Hasil isolasi dan penetuan total PAC sebelum Minarex diekstrak adalah 7,48% dan total PAC setelah Minarex diekstraksi dengan DMSO, sebesar 1,1042%, yang berarti kandungan PAC sudah turun dibawah 3% dan tidak tergolong sebagai karsinogenik. Dari hasil uji karakterisasi Minarex hasil ekstraksi yang telah dilakukan dapat disimpulkan bahwa produk Minarex hasil ekstraksi dengan pelarut DMSO telah memenuhi standar syarat spesifikasi sebagai processing oil yang non karsinogenik dan tergolong sebagai ramah lingkungan.

Abstrak :
Kebutuhan manusia akan minyak bumi sebagai sumber bahan baku industri petrokimia semakin besar. Sehingga, diperlukan sumber bahan baku alternatif sebagai pengganti minyak bumi, salah satunya adalah gliserol yang keberadaannya sangat melimpah di alam sehingga perlu dimanfaatkan. Gliserol merupakan produk hasil samping pembuatan biodiesel yang terbentuk dari trigliserida melalui proses transesterifikasi. Tujuan penelitian ini adalah untuk mempelajari proses konversi gliserol menjadi hidrokarbon aromatik dengan katalis Al2O3 dan HZSM-5 serta mengusahakan agar yield mencapai nilai setinggi-tingginya. Konversi gliserol dilakukan pada reaktor semi-batch dengan memvariasi suhu reaktor dan rasio massa umpan terhadap katalis. Produk yang dihasilkan dianalisis menggunakan instrument GC-FID.

---

Humans need of petroleum as feedstock source in petrochemical industry is getting bigger from year to year. Therefore, we need alternative feedstock source replacing the petroleum, such as glycerol of which there are plenty in nature so that it needs to be used. Glycerol is a byproduct of biodiesel production which is formed from triglycerides through transesterification process. The purpose of this research is to study about conversion process from glycerol to aromatic hydrocarbons using catalyst of Al2O3 and HZSM-5 alloys and also to achieve high aromatic yield. Glycerol conversion was done in a half-batch reactor with varying the reactor temperature and feed-to-catalyst mass ratio. The final products were analyzed using GC-FID instrument.