Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Karotenoid merupakan golongan pigmen dengan struktur isoprenoid yang dilaporkan memiliki banyak manfaat bagi kesehatan. Salah satu sumber karotenoid yang potensial adalah buah merah (Pandanus conoideus) karena diketahui memiliki kandungan karotenoid yang tinggi. Buah merah ditemukan menyebar secara luas di daerah Papua dan Papua Nugini. Pada umumnya, buah merah digunakan sebagai makanan dan bahan masakan. Penelitian sebelumnya telah berhasil mengidentifikasi beberapa jenis karotenoid pada buah merah, di antaranya α-karoten, β-karoten, α-kriptoxantin, dan β-kriptoxanthin namun dalam jumlah yang relatif sedikit. Penelitian sebelumnya juga menyatakan bahwa empat jenis karotenoid tersebut hanya berkontribusi kurang dari 10% dari total karotenoid. Dengan demikian, terdapat peluang yang tinggi teridentifikasi jenis karotenoid lain pada buah merah. Penelitian ini dilakukan dengan tujuan mengidentifikasi karotenoid yang ada pada minyak buah merah selain α-karoten, β-karoten, α-kriptoxantin, dan β-kriptoxantin. Tahapan-tahapan yang dilakukan pada penelitian ini antara lain ekstraksi minyak dari buah merah, ekstraksi karotenoid dari minyak buah merah, dilanjutkan fraksinasi karotenoid dengan Flash Column Chromatography (FCC). Identifikasi dilakukan dengan mengggunakan kromatografi cair-spektrometri massa (LC-MS/MS) pada ekstrak total karotenoid dan fraksi terbaik yang diperoleh dari fraksinasi dengan FCC. Dari penelitian ini, enam jenis karotenoid berhasil teridentifikasi dari ekstrak total karotenoid seperti (3S, 5R, 6R)-3,5-dihidroksi-6,7-didehidro-5,6-dihidro-12'-apo-β-karoten-12'-al; 10'-apo-beta-karotenal; (3S, 3'S, 5R, 5'R, 8'R, 9'cis)-3'-metil-6,7-didehidro-5,5',6,8'-tetrahidro-5',8'-epoksi-β,β-karoten-3,5-diol; phytoene; 3-hidroksi-3'-okso-β,ε-karoten; dan violaxanthin. Selain itu, terdapat dua fraksi terpilih dari hasil fraksinasi dengan FCC untuk diidentifikasi lebih lanjut. Dari fraksi tersebut teridentifikasi lima jenis karotenoid pada fraksi kedua, termasuk dua di antaranya yaitu capsantin dan kriptoxantin yang belum teridentifikasi sebelumnya pada ekstrak total karotenoid. Fraksi pertama diprediksi mengandung α-karoten dan β-karoten dilihat dari persamaan waktu retensinya dengan standar"

"Red pandan (Pandanus conoideus Lamarck) is an important plant for the people of the Arfak Mountain in the Province of Papua Barat (West Papua), Indonesia that include the tribes of Meyah, Sougb and Hatam. In total there are 10 morphological variations found, each with a local (vernacular) name.The local nomenclature used by the three tribes is in correspondence with the formal botanical nomenclature, but not identical. The result of the ethnotaxonomical study shows that the basic name equals to species name, while attribute refers to infraspecific classification.Attribute is suggested to be addressed to the category of variety in the formal (botanical) taxonomy rather than to subspecies. Ethnotaxonomy is proven to be a good alternative solution for the problems faced in the formal taxonomy."

"ABSTRAKObjektifTujuan penelitian ini melihat pengaruh minyak buah merah Pandanus conoideus Lampada hati tikus yang cedera akibat D galaktosaminMetodePenelitian ini dilakukan terhadap tikus putih jantan strain Sprague Dawley berumur 2 3bulan dengan berat badan 120 150 gram Pada penelitian ini digunakan rancanganacak Dibagi dalam lima kelompok masing masing kelompok enam ekor mendapatperlakuan selama empat minggu Kelompok kontrol (kelompok 1) diberi air kelompokdiberi MBM (kelompok 2) kelompok diberi D galaktosamin (Kelompok 3) kelompokdiberi minyak buah merah selama satu minggu kemudian diberikan D galaktosamin(Kelompok 4) kelompok diben minyak buah merah dan D galaktosamin secarabersamaan (Kelompok 5) Dosis MBM yang digunakan 1 ml/ kgBB/han per oral dosis Dgalaktosamin 200 mg/KgBB/minggu secara intrapentoneal Parameter yang diuji adalahMDA plasma MDA hati GPT plasma GPT hati berat badan berat hati dan gambaranhistopatologik hati Data hasil pengukuran antara kelompok perlakuan dilakukan denganmengukur koefisien vanan Hasil data berdistnbusi normal dilanjutkan uji parametrik 1way Anova kemudian dengan uji post hoc Turkey Hasil data perbandingan tiap mingguyang berdistnbusi normal dilakukan uji parametrik 2 way Anova kemudian dilanjutkandengan uji multiple komparasi Bonferrom Hasil data berdistnbusi tidak normal makadianalisa dengan uji non parametnk Kruskall wallis dan dilanjutkan dengan uji TamhaneData yang diperoleh dan pembacaan skala diolah dengan cara krostabulasi kemudiandilanjutkan dengan uji Chi SguareHasilHasil pengukuran MDA plasma menunjukan D galaktosamin ini dapatmeningkatkan MDA plasma setiap minggunya hasil ini menunjukan bahwa Dgalaktosamin mengakibatkan kerusakan oksidatif molekul lipid sejak awal pengamatanpada minggu pertama Tampaknya efek protektif MBM terhadap D galaktosamin masihada pada minggu pertama hal ini mungkin disebabkan oleh antioksidan yang terdapatdalam MBM pada minggu pertama masih dapat menetralisir stress oksidatif yangditimbulkan oleh D galaktosamin Disamping itu mungkin D galaktosamin belum bekerjamaksimal merusak pada minggu pertama Pada kelompok MBM + D galaktosaminhasil MDA plasma lebih tinggi dibandingkan kelompok D galaktosamin mungkin inidikarenakan stress oksidatif yang ditimbulkan MBM + D galaktosamin lebih tinggi dibandingkan D galaktosamin itu sendiri Secara statistik MDA jaringan hatimenunjukkan D galaktosamin mengakibatkan kerusakan oksidatif Juga pada MBMsendiri menyebabkan stress oksidatif sehingga bila diberikan bersamaan dengan Dgalaktosamin kerusakan yang diakibatkannya menjadi lebih tinggi dibandingkan denganhanya diberi D galaktosamin Hasil MDA jaringan hati menunjukkan bahwa MBMbersifat toksik terhadap hati sehingga menyebabkan peroksidasi lipidDari hasil pemenksaan GPT plasma disimpulkan D galaktosamin mempunyaiefek merusak hati hasil yang didapat juga mulai terlihat pada minggu ke 2 dan biladiberi bersamaan dengan MBM ternyata GPT plasma melonjak lebih tinggiPeningkatan ini mengindikasikan bahwa MBM berpotensi merusak sel hati Hasilpemeriksaan GPT janngan hati juga menunjukkan D galaktosamin menyebabkankerusakan janngan hati dan MBM sendm membuat kerusakan struktur sehingga biladiberi lebih lama yaitu satu minggu sebelumnya yang dimaksudkan untuk perlindunganternyata kerusakan yang terjadi lebih tinggiDari hasil pengukuran berat hati disimpulkan bahwa D galaktosamin inimeningkatkan berat hati secara bermakna karena D galaktosamin ini mempunyai efekmerusak sel hati Dan MBM juga menunjukkan terjadinya peningkatan berat hati jadidisimpulkan MBM tidak dapat memben perlindungan terhadap sel hatiHasil pengukuran berat badan menunjukkan D galaktosamin menyebabkanpenurunan berat badan tapi sangat mengherankan ternyata bila MBM diberikan satuminggu sebelumnya menyebabkan peningkatan berat badan mungkin disim karenaMBM mengandung multivitamin yang menyebabkan keinginan untuk makanmeningkat Bila diberikan bersamaan MBM dan D-galaktosamin ternyata menunjukkanbahwa dengan pembenan MBM tersebut berat badan tidak dapat berubah secarabermakna kemungkinan ini karena efek dari MBM tidak dapat menetralisir efek dari Dgalaktosamin Efek MBM sendiri secara statistik tidak dapat meningkatkan berat badanPada pemenksaan histopatologi hasil yang didapat tidak terlalu mencolok antarkelompok Hal tersebut cukup mendukung hasil pemenksaan GPT plasma maupunGPT hati walaupun terjadi perubahan secara biokimia dan fisiologi tapi mungkinbelum mengakibatkan kerusakan organik yang bermakna secara histopatologiKerusakan anatomi akan didapat bila zat yang dipakai berlebihan dalam jangka yanglamaKesimpulanMinyak buah merah tidak mempunyai efek protektif terhadap D galaktosamin.

---

ABSTRACTBackgroudRed fruit (Pandanus conoideus Lam) oil is an antioxidant supplement which hasbeen reported to contain complete nutrient compositions including p carotene and atocopherolObjectivesThe aim of this study was to investigate the effect of red fruit oil on rat liversinjured by D galactosamineMethodsThis study was conducted on 2 3 months old male rats of Sprague Dawley straineach weighing about 120 150 grams We used randomized samples We divided therats into five groups each group consisted of six rats Each group received a differenttreatment for four weeks Group 1 (control) only received water group 2 received redfruit oil Group 3 received D galactosamine Group 4 received red fruit oil for one weekearlier and then continued with D galactosamine Group 5 received red fruit oil alongwith D galactosamine The red fruit oil supplement was given orally 1 ml/ kg BW/day for4 weeks D galactosamine was given intrapentonealy 200 mg/kg BW/ week Every weekblood samples were obtained to measure the plasma MDA and plasma GPT levels Afterfour weeks blood samples and liver tissues were obtained to measure the plasma MDAliver MDA plasma GPT liver GPT body weight liver weight and histopathologicalfeature of liver were determined as parameters The obtained values were analyzedusing parametric test 1 way Anova and continued with post Turkey hoc test The dataresults with normal distnbution were compared every week then parametnc tests 2 wayAnova was conduted and continued with test of Bonferrom multiple comparisons Thedata which were analyzed by Kruskal Wallis and Tamhane test showed that thedistnbution was normal The values obtained by scale reading were analyzed usingcrosstabulation method and continued with test of Chi-SquareResultsThe measurement of plasma MDA every week after treatment with Dgalactosamine showed an increase of plasma MDA This result showed that Dgalactosamine causes oxidative damage to lipid molecule since in early perception atfirst week The protective effect of MBM to D galactosamine was seen at the first weekThis effect was presumably caused by the antioxidative effects of MBM whichneutralized the oxidative stress induced by D galactosamine Also it was possible thatthe peak toxic effect of D galactosamine had not appeared during the first week of thestudy The plasma MDA level of group 4 dan 5 were higher than that of group 3 possibly because oxidative stress generated by MBM + D galactosamine was higher than the Dgalactosamme itselfThe examination of the tissue liver MDA statistically showed that Dgalactosamine caused oxidative damage MBM alone also caused oxidative stress sowhen it was co admimstered with higher D galactosamine the result was higherplasma level of MDA compared to D galactosamine alone The result from the tissueliver MDA indicated that MBM did not provide protection effect to the liver becauseMBM caused lipid peroxidationExamination of plasma GPT suggested that D galactosamine had damagingeffect to the liver The same results could also be seen at the second week When Dgalactosamine was given at the same time with MBM the result of plasma GPT waseven higher The increase of plasma level MDA showed that MBM had potentialdamaging effect to liver cells Examination of GPT liver tissue also showed that Dgalactosamine caused liver tissue damage and MBM alone could also damage thestructure of the liver Futhermore when MBM was given one week longer the damagewas even higherD galactosamine increased liver weight sigmficantly It suggesed that Dgalactosamine might cause damage of the liver Similarly to MBM alone increased liverweight It could be concluded that MBM was not protective to the liver cellD galactosamine caused weight loss However surprisingly enough when MBMwas given one week before it increased of body weight This was possible becauseMBM contains multivitamine that increased the appetite But when MBM and Dgalactosamine were given at the same time the body weight did not changesigmficantly It could happen because MBM did not neutralize the effect of Dgalactosamine Statistically MBM alone coud not increase the body weightThe result of histopathologic examination showed insigmficant differencebetween groups This result supported the examination of plasma GPT and also liverGPT Even though there were biochemical and physiological changeshistopathologically there was no organ damage Histopatological damage would befound when the substance was used in the long term periodConclusionThese results suggested that red fruit oil did not have protective effect Dgalactosamine."

"Bubur daging buah merah (Pandanus conoideus Lamk) diperoleh tanpa didahului proses ekstraksi minyak dan ditambahkan pengemulsi, penstabil dan bahan lainnya seperti garam, gula dan asam sitrat. Bubur daging buah merah merupakan bahan baku yang dapat digunakan untuk pembuatan selai, dodol dan kue. Penelitian ini bertujuan untuk menentukan sifat fisik dan organoleptik beberapa formula bubur daging buah merah. Bubur daging buah merah dibuat dengan perlakuan jenis pengemulsi dan penstabil yaitu F0 (kontrol), F1 (Tween 80 2% dan CMC 1%), F2 (gelatin 2%), dan F3 (Tween 80 0,5% dan gelatin 1%). Sifat fisik dari keempat formulasi bubur daging buah merah adalah berwarna merah hingga merah oranye, beraroma khas buah merah, pH 6,64, viskositas 108-150 dPa.s, total padatan terlarut 8,4 - 8,5 oBrix, dengan kestabilan emulsi 2 sampai 7 hari. Berdasarkan hasil pengujian organoleptik, formula bubur daging buah merah yang paling disukai panelis adalah F3 dengan komposisi daging buah merah 95,1%, Tween 80 0,5%, gelatin 1%, garam 0,3%, gula 3% dan asam sitrat 0,1%, dengan tingkat penerimaan warna dengan skor 5,8 (agak suka sampai suka), aroma 4,9 (netral sampai agak suka), rasa 5,0 (agak suka), dan tampilan produk secara keseluruhan 5,0 (agak suka)."

"Telah dilakukan penelitian tentang efek antimikroba ekstrak etanol akar tanaman akar kucing (Acalypha indica Linn), daging buah mahkota dewa ( Phaleria macrocarpa (Scheff) Boerl), dan sari buah merah (Pandanus conoideus Lam) terhadap Staphylococcus aureus ATCC 25923, Escherichia coli ATCC 25922, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, dan Candida albicans. Hasil penelitian menunjukkan bahwa ketiga simplisia yang diuji mempunyai daya antimikroba terhadap Staphylococcus aureus ATCC 25923, Escherichia coli ATCC 25922, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 dan Candida albicans. Untuk akar kucing aktivitas antimikroba sebesar 100 mg/ml, 200 mg/ml, 120 dan 6,25 mg/ml. Untuk mahkota dewa aktivitas antimikroba sebesar 50 mg/ml, 100 mg/ml, 100 mg/ml, dan 6,25 mg/ml. Sedangkan untuk sari buah merah aktivitasnya terhadap ketiga bakteri sama yakni sebesar 23,50 mg/ml sedang untuk Candida albicans 1,56 mg/ml. Sedangkan untuk mengetahui sifat sitotoksiknya digunakan metode BSLT dengan Artemia salina Leach. Hasil penelitian menunjukkan LC50 dari ketiga simplisia itu adalah masing-masing sebesar 1,279 Ag/ml, 0,123 Ag/ml dan 0.054 Ag/ml.A research about the effect antimicrobial activity of ethanol extract akar kucing (Acalypha indica Linn), the mesocarp of mahkota dewa ( Phaleria macrocarpa (Scheff) Boerl), and buah merah (Pandanus conoideus Lam) to Staphylococcus aureus ATCC 25923, Escherichia coli ATCC 25922, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, and Candida albicans. had been done. The result of the research showed that those three simplisia had antimicrobial activity against Staphylococcus aureus ATCC 25923, Escherichia coli ATCC 25922, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, and Candida albicans. The akar kucing had antimicrobial activity at concentration 100 mg/ml, 200 mg/ml, 120 mg/ml and 6,25 mg/ml. The mahkota dewa had antimicrobial activity at concentration 50 mg/ml, 100 mg/ml, 100 mg/ml, and 6,25 mg/ml. and the sari buah merah had antimicrobial activity at concentration 23,50 mg/ml to the three bacteria. But Candida albicans had minimum inhibitor concentration at 1,56 mg/ml. Toxics effect was performing the determination of Brine Shrimp Lethality Test with Artemia salina Leach . The result showed that LC50 of ethanol extract of those three simplisia were 1,279 Ag/ml, 0,123 Ag/ml and 0.054 Ag/ml."

"Penelitian ini menguji efek penghambatan karsinogenesis sari buah merah (Pandanus conoideus Lam.) merek X dengan DMBA sebagai penginduksi tumor paru-paru. 110 tikus betina galur Sprague-Dawley dibagi secara acak dalam enam kelompok. Kelompok I, kontrol negatif, diberikan minyak wijen 1 ml; kelompok II, kontrol positif, diberikan dosis tunggal 7,12- dimetilbenz(a)antrasen (DMBA) (15 mg) dalam minyak wijen secara per oral, dan selanjutnya kedua kelompok hanya diberikan aquades. Kelompok III, kelompok preventif, diberikan bahan uji dosis 0,43 ml/200 g bb per hari dimulai dua minggu sebelum diinduksi dengan DMBA hingga akhir masa percobaan. Kelompok IV, V, dan VI, kelompok kuratif, diinduksi dengan DMBA dan diberikan bahan uji dengan variasi dosis berturut-turut, 0,21 ml/200 g bb, 0,43 ml/200 g bb, dan 0,86 ml/200 g bb per hari. Masa percobaan berlangsung selama 120 hari. Pengamatan penghambatan karsinogenesis paru-paru dilakukan dengan mengamati histologi paru-paru hewan uji. Pemberian sari buah merah merek X dosis 0,21 ml/200 g bb memperlihatkan penghambatan karsinogenesis paru-paru yang lebih baik dibandingkan kelompok dosis lainnya.

---

This study examined the carcinogenesis inhibition effect of buah merah (Pandanus conoideus Lam.) extract brand X on DMBA-induced rat lungs tumor. One hundred and ten female Sprague-Dawley rats randomly divided into 6 groups. Group I, negative control, received 1 ml sesame oil; group II, positive control, were given a single dose of 7,12-dimethylbenz(a)antrasen (DMBA) (15 mg) in 1 ml sesame oil by oral intubation, and both groups were received aquadest during the experiment period. Group III, preventive group, received 0.43 ml/200 g bw sample daily beginning two weeks before induced by DMBA until the experiment was terminated. Group IV, V, and VI, curative groups, were induced by DMBA and received 0.21 ml/200 g bw, 0.43 ml/200 g bw, and 0.86 ml/200 g bw sample daily, respectively. The experiment was terminated at day 120. The experiment of carcinogenesis inhibition was observed by lungs histology of tested animal. The result showed that buah merah extract brand X at 0.21 ml/200 g bw improved lungs carcinogenesis inhibition rather than others dose."

"Buah merah (Pandanus conoideus Lam.) mulai dikenal masyarakat sebagai obat untuk berbagai penyakit di antaranya kanker. Penelitian ini bertujuan untuk menguji efek sari buah merah merek Y sebagai penghambat karsinogenesis. Pengujian dilakukan terhadap tikus putih betina galur Sprague-Dawley yang diinduksi dengan 7,12-Dimetilbenz(a)antrasen (DMBA) dan evaluasi hambatan pembentukan kanker digunakan parameter histologi jaringan kanker yang terdapat pada paru-paru. Hewan uji dibagi secara acak menjadi enam kelompok. Kelompok I (kontrol normal) diberi minyak wijen 1 ml, sedangkan kelompok II (kontrol DMBA) diberi dosis tunggal 15 mg/ml 7,12-dimetilbenz(a)antrasen (DMBA) dalam minyak wijen secara oral, selanjutnya kedua kelompok hanya diberi akuades. Pemberian bahan uji untuk kelompok III (preventif) dimulai sejak dua minggu sebelum induksi karsinogen dan dilanjutkan selama masa penelitian. Sehari setelah induksi, kelompok IV, V, VI (kuratif) diberi bahan uji dengan dosis masing-masing 0,21 ml/200 g bb; 0,43 ml/200 bb; dan 0,86 ml/200 g bb. Pengamatan dilakukan selama 120 hari. Kejadian kanker paru yang terpalpasi pada kelompok perlakuan sama dengan kontrol DMBA, yaitu dua. Secara histologi persentase kejadian kanker paru-paru pada kelompok II 20%, kelompok III 50%, kelompok IV 0%, kelompok V 20%, dan kelompok VI 30%. Dosis 0,21 ml/200 g bb sari buah merah merek Y mampu menghambat pembentukan kanker paru-paru pada tikus yang diinduksi dengan DMBA.

---

Buah merah (Pandanus conoideous Lam.) has known by public as a medicine for any kind of diseases, among of them is cancer. To determine the carcinogenesis inhibition effect of buah merah extract brand Y, we have examined the effect on 7,12-Dimetilbenz(a)antrasen (DMBA)-induced rat lungs cancer model in female Sprague-Dawley rats. A lungs histology was used to evaluate carcinogenesis inhibition. Rats were randomly divided into six groups. Group I (normal control) received 1 ml sesame oil; group II (DMBA control) were given a single dose of 15 mg/ml DMBA in sesame oil orally. Both groups were received aquadest during the experiment period. Group III (preventive) received sample (0.43 ml/200 b.w) beginning 2 weeks before carcinogen administration, the treatment was continued for the duration of the experiment. Starting from the next day after DMBA administration, groups IV, V, VI (curative) were induced by DMBA and received 0.21 ml/200 g bw, 0.43 ml/200 g bw, and 0.86 ml/200 g bw sample daily, respectively. All groups of rats were monitored for 120 days. There are two palpable lungs tumors in the treatment groups as the final incidence, as same as group II. Histologically, there were 20% lungs cancer in group II, 50% in group III, 0% in group IV, 20% in group V and 30% in group VI. At 0.21 ml/200 g b.w, the extract inhibited the DMBA-induced lungs carcinogenesis."

"Minyak buah merah (Pandanus conoideus) adalah hasil alam khas dari Papua yang bermanfaat untuk membantu pengobatan beberapa penyakit, food supplement, dan perawatan serta kecantikan kulit manusia. Tetapi, hal ini tidak didukung oleh bentuk sediaan minyak buah merah. Minyak sulit larut di dalam saluran pencernaan dan sulit menembus lapisan kulit manusia sehingga memperlambat proses absorbsi. Mikroemulsi adalah suatu sistem dispersi yang dapat membantu mengatasi masalah ini. Mikroemulsi dapat meningkatkan kelarutan minyak di dalam saluran pencernaan dan penetrasi minyak ke dalam kulit manusia. Penelitian ini bertujuan untuk membuat sediaan mikroemulsi yang jernih dan stabil. Mikroemulsi akan dievaluasi secara fisik selama 2 bulan. Komposisi bahan yang digunakan adalah 5% gliserin dan 15% sorbitol sebagai kosolven serta surfaktan tween 20 dengan konsentrasi 20%, 30%, dan 40%. Tween 20 dengan konsentrasi 40% dapat membentuk sediaan mikroemulsi. Dari hasil pengamatan, formula mikroemulsi ini tetap stabil secara fisik selama dua bulan penyimpanan pada suhu kamar."