Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Nanopartikel perak banyak dikembangkan karena memiliki sifat optik, listrik dan fotokimia yang unik. Dalam reaksi sintesis nanopartikel diperlukan kondisi optimum untuk memaksimalkan nanopartikel yang dihasilkan. Pada penelitian ini, reaksi sintesis nanopartikel dilakukan menggunakan metode poliol dan modifikasi dengan merubah suhu yang digunakan menjadi 100 OC. Sintesis nanopartikel pada penelitian ini diperlukan senyawa HCl sebagai oxidative etching yang memperlambat proses reduksi ion Ag+, serta senyawa polivinil pirolidon (PVP) sebagai capping agent. Optimasi dilakukan pada reaksi ini dan didapatkan waktu optimal selama 6 jam. Hasil sintesis nanopartikel dikarakterisasi dengan Spektrofotometer UV-Vis dan didapatkan informasi bahwa dengan konsentrasi akhir HCl sebesar 0,25 mM terjadi pergeseran panjang gelombang menjadi 401 nm yang menandakan berkurangnya ukuran nanopartikel. Sedangkan, untuk variasi prekursor Ag dengan konsentrasi akhir 23,5 mM didapatkan panjang gelombang yang serupa dengan konsentrasi akhir 0,24 mM, namun terjadi peningkatan absorbansi menjadi 1,25 yang menandakan bertambahnya jumlah nanopartikel yang dihasilkan. Keseragaman nanopartikel dapat dilihat dengan intrumentasi TEM dan dihasilkan distribusi terbaik pada konsentrasi akhir HCl sebesar 0,83 mM dan konsentrasi prekursor Ag sebesar 23,5 mM. Hal tersebut dibuktikan dengan nilai standar deviasi terkecil. Sedangkan hasil karakterisasi dengan XRD, menunjukan struktur kristal yang terbentuk adalah face center cubic (fcc).

---

Silver nanoparticles are widely developed because of their unique optical, electrical and photochemical properties. In the nanoparticle synthesis reaction, optimum conditions are needed to maximize the resulting nanoparticles. In this study, the synthesis reaction of nanoparticles was carried out using the polyol method and modification by changing the temperature used to 100OC. The synthesis of nanoparticles in this study requires HCl compounds as oxidative etching which slows down the Ag+ ion reduction process, and polyvinyl pyrrolidone (PVP) compounds as capping agents. Optimization was carried out for this reaction and the optimal time was obtained for 6 hours. The results of the synthesis of nanoparticles were characterized by a UV-Vis spectrophotometer and information was obtained that with the final concentration of HCl of 0.25 mM, the wavelength shifted to 401 nm, indicating a reduction in the size of the nanoparticles. Meanwhile, for the variation of the Ag precursor with a final concentration of 23.5 mM, the wavelength was similar to the final concentration of 0.24 mM, but there was an increase in absorbance to 1.25 which indicated an increase in the number of nanoparticles produced. The uniformity of the nanoparticles can be seen with TEM instrumentation and the best distribution is the final HCl concentration of 0.83 mM and the concentration of the precursor Ag of 23.5 mM. This is evidenced by the smallest standard deviation value. Meanwhile, the results of characterization with XRD show that the crystal structure formed is a face center cubic (fcc)."

"Penggunaan bahan bakar fosil yang berlebihan disertai dengan degradasi lingkungan yang terjadi dalam beberapa dekade terakhir, menghadirkan Fatty acid monoalkyl ester atau biodiesel sebagai salah satu sumber bahan bakar mesin diesel yang sustainable. Limbah minyak goreng merupakan salah satu pilihan tepat untuk menjadi prekursor utama dari biodiesel ini dengan asam laurat sebagai penyumbang komposisi asam lemak terbesar didalamnya. Asam laurat ini dapat diesterifikasi membentuk metil laurat  dengan bantuan katalis asam heterogen salah satunya adalah Metal Organic Frameworks (MOF) berbasis zirconium (Zr) dengan ligan BDC atau dikenal luas sebagai UiO-66. Semakin berjalannya waktu, kebutuhan akan peningkatan efektifitas dari katalis semakin besar sehingga ditemukan suatu cara meningkatkan aktivitas katalisis dari MOF salah satunya dengan cara penambahan suatu surfaktan capping agent seperti Cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) ke dalam campuran sintesis. Pada penelitian ini, hasil karakterisasi volume pori akumulatif variasi UiO66 menunjukkan peningkatan yang signifikan yaitu dari tanpa penambahan (0,7199 cc/g) ke penambahan CTAB sebanyak 0,5 ekivalen (0,7312 cc/g). Meski luas permukaan BET menurun dari 1202.855 m²/g (tanpa CTAB) ke 1178.861 m²/g (dengan CTAB 0,5 ekivalen) performa katalisasi lebih baik pada UiO66 dengan penambahan CTAB 0,5 ekivalen dengan persen konversi sebesar 29,41% dan kadar methyl laurat sebesar 57,02% dibandingkan dengan UiO66 tanpa penambahan CTAB dengan persen konversi sebesar 29,01% dan kadar methyl laurat sebesar 45,04%. Secara keseluruhan, performa dari katalis UiO66 untuk mengkatalisasi reaksi esterifikasi asam laurat menjadi metil laurat lebih baik seiring dengan ditambahkannya CTAB pada saat sintesis.

---

The excessive use of fossil fuels and environmental degradation that occurred in recent decades, has triggered the discovery of fatty acid monoalkyl ester as one of the sustainable source for diesel fuel. Waste cooking oil is preferably used to be the main precursor with lauric acid as the largest contributor to the fatty acid composition in it. lauric acid can be esterified to form methyl laurate with a presence of heterogeneous acid catalysts, which Metal Organic Frameworks (MOF) based on zirconium (Zr) with BDC ligand or widely known as UiO66 that playing role as one of the best of a kind. Hereinafter, the need to increase the effectiveness of the catalyst is getting further so that the addition of capping agent such as CTAB is found as an interesting procedure to be applied at. In this study, CTAB is added to the process with the results as the significant grow of accumulative pore volume  from 0,7199 cc/g (without the addition of CTAB) to 0,7312 cc/g (with the addition of 0,5 equivalent CTAB). Although the surface area of  BET decreased from 1202,855 m²/g (without CTAB) to 1178,861 m²/g (with CTAB 0.5 equivalent) the catalyst performance was better on UiO66 with the addition of CTAB 0.5 equivalent with a conversion percentage 29.41% and methyl laurate content 57.02%. This number is bigger compared to to UiO66 without the addition of CTAB with a conversion percentage 29.01% and methyl laurate content 45.04%. Overall, the performance of the UiO66 catalyst in this esterification reaction of lauric acid to methyl laurate was better with the addition of CTAB during the synthesis."

"ABSTRAKNanopartikel Emas AuNP memiliki sifat optik dan kimia yang unik yang mana bergantung pada ukuran dan bentuknya. Meskipun berbagai metode sintesis AuNP dengan bentuk dan ukuran terkontrol sebagian besar telah dilaporkan dengan metode seed-mediated, sintesis dengan metode seedless masih tetap menantang. Disini kami melaporkan metode seedless untuk sintesis AuNP menggunakan surfaktan cetyltrimethylammonium 4-vinyl benzoate CTAVB dengan hanya mencampurkan dengan prekursor emas dalam air dengan adanya HCl. Dalam penelitian ini, pengaruh konsentrasi prekursor emas, CTAVB dan HCl terhadap hasil akhir diselidiki dan dikarakterisasi menggunakan spektroskopi UV-vis, Transmission Electron Microscopy TEM, dan Scanning Electron Microscopy SEM. Dari hasil tersebut menunjukkan bahwa konsentrasi prekursor emas 0,1 mM - 0,5 mM dan CTAVB 5 mM - 15 mM mempengaruhi ukuran akhir dari AuNP, sedangkan konsentrasi HCl 0 mM-10 mM mempengaruhi morfologi dan juga ukuran.

---

ABSTRACTGold Nanoparticles Au NPs have unique optical and chemical properties which depend on their sizes and shapes. While various methods of Au NPs synthesis with tunable shapes and sizes mostly synthesized by seed mediated method have been well reported, its synthesis for the seedless method still remains challenging. Herein we report a seedless method for the synthesis of Au NPs using cetyltrimethylammonium 4 vinyl benzoate CTAVB surfactant by simply mixing with gold precursor in water in the presence of HCl. In this study, the effects of gold precursor, CTAVB and HCl concentration upon the final product have been investigated and characterized using UV vis spectroscopy, Transmission Electron Microscopy TEM, and Scanning Electron Microscopy SEM. The results show that the concentration of gold precursor 0.1 mM 0.5 mM and CTAVB 5 mM 15 mM affect the final size of Au NPs, whereas the concentration of HCl 0 mM ndash 10 mM affects the morphology as well as their size."

"Dye-Sensitized Solar (DSSC) sebagai sel surya dengan sensitizer warna dapat dibuat dengan biaya lebih kecil dan pembuatan yang lebih sederhana. Pada DSSC terdapat bagian semikonduktor dan dye. Permasalahannya adalah bahwa dye sintesis yang sering digunakan mahal dan proses produksinya sulit. Karena itu, diperlukan alternatif lain menggunakan dye yang berasal dari bahan alami seperti ekstrak kulit buah naga merah (Hylocereus Polyrhizus). Semikonduktor yang biasa digunakan pada DSSC adalah TiO2 dan ZnO. Semikonduktor ini bisa disintesis melalui penambahan reagen berupa reagen pelindung permukaan (surface-protecting reagents) atau capping agent. Capping agent yang digunakan biasanya berasal dari senyawa tidak ramah lingkungan sehingga diperlukan alternatif dengan penggunaan capping agent alami seperti ekstrak yang berasal dari daun tin (Ficus Carica Linn). Penelitian ini dilakukan untuk menentukan karakteristik sintesis nanokomposit ZnO/TiO2 menggunakan capping agent ekstrak daun tin (Ficus Carica Linn) melalui proses sol-gel dan diaplikasikan pada DSSC dengan dye ekstrak kulit buah naga merah (Hylocereus Polyrhizus). Hasil penelitian menunjukkan keberhasilan sintesis nanokomposit dengan perbandingan komposisi 0.91:0.09 ZnO/TiO2. Morfologi struktur memperlihatkan bentuk spherical dengan ukuran kristal sebesar 29,48 nm, dengan absorbansi tertinggi didapatkan pada panjang gelombang 200 nm, 245 nm, 326 nm, 381 nm dan energi celah pita 3,20 eV. Efisiensi konversi yang didapat masih rendah sebesar 0,01%. Sebagai pembanding digunakan TiO2 nanopartikel yang disensitasi menggunakan Ruthenizer 535-bis-TBA dengan efisiensi 0,02%.

---

Dye-Sensitized Solar (DSSC) as a solar cell with a natural dye sensitizer can be made at a low cost and simple. In DSSC, synthetic dyes are usually used, which are expensive and difficult to process. Hence, another alternative needs to be explored using dyes derived from natural ingredients such as red dragon (Hylocereus Polyrhizus) fruit peel extract. Semiconductors for this DSSC can be synthesized via addition of reagents in the form of surface-protecting reagents or capping agents. However, capping agent usually comes from non environmentally friendly materials. Hence, an alternative is by using natural resource such as extracts from fig (Ficus Carica Linn) leaves. In this work, a study was conducted to determine the characteristics of ZnO/TiO2 nanocomposite synthesized using capping agent of fig leaf extract via sol-gel process and used in DSSC sensitized using red dragon fruit peel extract dye. The results showed that the best characteristic was obtained from nanocomposite with a ratio of 0.91:0.09 ZnO/TiO2. The morphology showed a spherical shape crystallite size of 29,48, with the highest absorbance obtained at a wavelength of 200 nm, 245 nm, 326 nm, 381 nm and band gap energy 3,20 eV. Power conversion efficiency (PCE) obtained was 0.01%. For comparison, pure TiO2 nanoparticles sensitized using Ruthenizer 535-bis-TBA was used with PCE of 0.02%."

"Pada proses sintesis nanopartikel ZnO, diperlukan surfaktan yang digunakan untuk mengontrol ukuran dan dispersi nanopartikel. Daun sengon memiliki kandungan saponin yang berperan sebagai biosurfaktan dan dapat berperan sebagai alternatif dari surfaktan yang umum digunakan yang bersifat toksik dan non-biodegradable. Pada penelitian ini, daun sengon (Albizia Chinensis) diekstrak menggunakan metode maserasi untuk menghasilkan maserat kental. Saponin pada ekstrak daun sengon dapat digunakan sebagai agen capping pada proses biosintesis nanopartikel ZnO. Nanopartikel ZnO kemudian digunakan dalam formulasi tabir surya untuk meningkatkan kemampuan antibakteri. Proses pembentukkan ZnO pada sintesis berlangsung terjadi melalui mekanisme reaksi antara larutan prekursor Zn(CH3COO)2.2H2O dengan ekstrak saponin dari daun sengon dan NaOH. Biosintesis nanopartikel ZnO dilakukan menggunakan ekstrak daun sengon dan pengujian kristal ZnO dilakukan. Formulasi tabir surya dilakukan dan pengujian antibakteri dilakukan dengan mengukur zona hambat bakteri E. Coli. ZnO yang disintesis memiliki struktur kristal heksagonal wurtzite dengan ukuran partikel terkecil 405 nm dan kemurnian 75%. Tabir surya yang dihasilkan menggunakan ZnO hasil sintesis memiliki performa Sun Protection Factor (SPF) dan antibakteri yang serupa dengan ZnO komersial dengan nilai SPF tertinggi 32 dan diameter daerah hambat 10,2 cm.

---

In the process of synthesizing ZnO nanoparticles, surfactants are needed to control the size and dispersion of nanoparticles. Sengon leaves contain saponins that act as biosurfactants and can act as an alternative to commonly used surfactants that are toxic and non-biodegradable. In this study, the leaves of sengon (Albizia Chinensis) were extracted using maceration. Saponins in the extract can be used as capping agents in the ZnO nanoparticle biosynthesis process. The ZnO nanoparticles were then used in sunscreen formulations to enhance the antibacterial ability. The process of forming ZnO in the synthesis takes place through a reaction mechanism between the precursor solution of Zn(CH3COO)2.2H2O with saponin from sengon leaves and NaOH. The biosynthesis of ZnO nanoparticles was carried out using sengon leaf extract and ZnO crystal analysis was carried out. Sunscreen formulations were carried out and antibacterial testing was carried out by measuring the inhibition zone of E. Coli. The synthesized ZnO has a hexagonal wurtzite crystal structure with the particle size of 405 nm and 75% purity. The sunscreen produced using synthesized ZnO has Sun Protection Factor (SPF) and antibacterial performance similar to commercial ZnO with the highest SPF value of 32 and the diameter of the inhibition zone is 10.2 cm."

"Kalsium karbonat nanopartikel disitesis menggunakan metode presipitasi dengan mereaksikan larutan CaCl2 dan larutan Na2CO3 yang ditambahkan capping agent untuk mencegah aglomerasi. Tahapan sintesis CaCO3 nanopartike, yaitu preparasi larutan CaCl2 dan Na2CO3 (0,15 M), preparasi larutan capping agent, dan tahap sintesis CaCO3 dengan kecepatan pengadukan sebesar 700 rpm. Pada penelitian ini, variasi yang dilakukan adalah variasi laju pencampuran reaktan 1,683 mL/menit; 0,842 mL/menit; 0,561 mL/menit dan jenis capping agent (asam malat dan PEG 400) dengan variasi konsentrasi 0,5-1%. Partikel CaCO3 dikarakterisasi dengan bebrapa instrument, yaitu SEM, XRD, dan FTIR. Dengan atau tidak adanya capping agent gugus fungsi O-H, C-H, C-C, Ca-O, dan -CO3 teridentifikasi dari hasil FTIR. Pada sampel tanpa capping agent, pencampuran CaCl2 dan Na2CO3 dalam larutan air menyebabkan pembentukan kristal vaterit berbentuk spherical dengan ukuran partikel 0,2-7µm. Konsentrasi 0,5% dan 1% capping agent membentuk 2 fasa kristal, yaitu vaterit dan kalsit berbentuk spherical dan kubus dengan ukuran partikel 207 – 926 nm pada asam malat dan 276 nm – 3 µm pada PEG 400. Sehingga partikel yang dihasilkan masih tergolong partikel sub-mikro. CaCO3 yang diperoleh dengan menambahkan capping agent menghasilkan ukuran partikel berukuran lebih kecil dibandingkan dengan tanpa agent. Ditemukan juga bahwaemakin besar laju penambahan reaktan maka ukuran anopartikel yang diasilkan semakin kecil, demikian semakin besar konsentrasi capping agent yang digunakan maka semakin besar pula ukuran nanopartikel yang terbentuk. Saat ini CaCO3 nanopartikel berpotensi untuk diaplikasikan di berbagai bidang seperti sebagai bahan aditif pelumas gemuk, material filler, biomedis, industri makanan, industri pertanian, dan lingkungan. Khususnya digunakan sebagai bahan aditif pembuatan pelumas gemuk, CaCO3 yang dihasilkan dapat menuutup asperities yang berukuran 4,5 µm.

---

Calcium carbonate nanoparticles were synthesized using the precipitation method by reacting a CaCl2 solution and a Na2CO3 solution with a capping agent added to prevent agglomeration. The steps of the synthesis of CaCO3 nanoparticles were the preparation of CaCl2 and Na2CO3 solutions (0,15 M), the preparation of a capping agent solution, and the CaCO3 synthesis stage with a stirring speed of 700 rpm. In this research, the variations carried out were variations in the mixing rate of the reactants 1,683 mL/min; 0,842 mL/min; 0,561 mL/min and the type of capping agent (malic acid and PEG 400) with a concentration variation of 0,5-1%. CaCO3 particles were characterized by several instruments, namely SEM, XRD, and FTIR. With or without a capping agent the functional groups O-H, C-H, C-C, Ca-O, and -CO3 were identified from the FTIR results. In samples without a capping agent, mixing CaCl2 and Na2CO3 in aqueous solution causes the formation of spherical vaterite crystals with a particle size of 0,2-7µm. Concentrations of 0.5% and 1% of capping agents formed two crystalline phases, namely spherical and cubic vaterite and calcite with particle sizes of 207 – 926 nm in malic acid and 276 nm – 3 m in PEG 400. So that the resulting particles are still classified as sub-micron particles. CaCO3 obtained by adding a capping agent produces a smaller particle size than without the agent, this is because the capping agent can inhibit the formation reaction time in the agglomeration process. Also found that the greater the rate of addition of reactants, the smaller the size of the nanoparticles produced, thus the greater the concentration of the capping agent used, the greater the size of the nanoparticles formed. Currently, CaCO3 nanoparticles have the potential to be applied in various fields such as lubricants, grease additives, filler materials, biomedicine, the food industry, the agricultural industry, and the environment. Primarily used as an additive for the manufacture of grease lubricants, the CaCO3 produced can cover asperities measuring 4,5 µm."

"Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh pH basa (9-11) dalam mensintesis nanopartikel (NPs) berbasis seng (Zn), terbium (Tb), dan europium (Eu) dengan precursor sulfur (S) untuk menghasilkan ZnS, Tb2S3, dan Eu2S3 dengan zat penutup kitosan (CS) menggunakan metode bottom-up wet-chemical dan aplikasinya sebagai zat antibakteri. Nanopartikel ZnS, Tb2S3, dan Eu2S3 dengan zat penutup kitosan (CS-ZnS, CS-Tb2S3, dan CS-Eu2S3) dilapiskan pada lensa kontak komersial dan diteliti. NPs yang dihasilkan diuji melalui FESEM-EDX (Field Emission Scanning Electron Microscope Morphology-Energy Dispersive X-Ray Spectroscopy), FTIR (Fourier Transform Infrared Spectroscopy), dan XRD (X-ray Diffraction). Hasil karakterisasi FESEM dan FTIR mengindikasi terbentuknya NPs CS- ZnS, CS-Tb2S3, dan CS-Eu2S3. Variasi pH dari pH 9, pH 10, dan pH 11 mempengaruhi ukuran dan komposisi NPs berbasis Zn, Tb, dan Eu. Sintesis CS-ZnS, CS-Tb2S3, dan CS-Eu2S3 pada pH 10 memiliki aktivitas antibakteri terhadap bakteri Staphylococcus aureus dengan diameter zona inhibisi 7,70; 7,15; dan 7,40 mm. Konsentrasi NP CS-ZnS dalam larutan buffer fosfat pada 0,30 mg/mL dan 0,50 mg/mL memiliki aktivitas antibakteri terhadap bakteri Staphylococcus aureus dengan diameter zona inhibisi 10 mm dan 15 mm. Lensa kontak komersial dengan konsentrasi NPs CS-ZnS, CS-Tb2S3, dan CS-Eu2S3 pada pH 10 masing-masing dalam larutan buffer fosfat sebesar 0,20 mg/mL, 0,30 mg/mL, dan 0,50 mg/mL tidak mampu menginhibisi pertumbuhan bakteri Staphylococcus aureus. Efisiensi penempelan nanopartikel pada lensa kontak menunjukkan hasil efisiensi muatan terbaik pada NPs CS-ZnS yaitu sebesar 64% pada konsentrasi 0,50 mg/mL, NPs CS-Tb2S3 yaitu sebesar 48% pada konsentrasi 0,5 mg/mL, dan NPs CS-Eu2S3 yaitu sebesar 50% pada konsentrasi 0,5 mg/mL. NPs CS-ZnS, CS-Tb2S3, dan CS-Eu2S3 berpotensi sebagai zat antibakteri pada masa yang akan datang.

---

This study aims to determine the effect of base pH (9-11) in synthesizing nanoparticles (NPs) based on zinc (Zn), terbium (Tb), and europium (Eu) with sulfur (S) precursor to produce ZnS, Tb2S3, and Eu2S3 with chitosan (CS) as a capping agent using the bottom-up wet-chemical method and its application as an antibacterial agent. ZnS, Tb2S3, and Eu2S3 nanoparticles with chitosan capping agent (CS-ZnS, CS-Tb2S3, and CS-Eu2S3) were coated on commercial contact lenses and studied. The resulting NPs were tested using FESEM-EDX (Field Emission Scanning Electron Microscope Morphology-Energy Dispersive X-Ray Spectroscopy), FTIR (Fourier Transform Infrared Spectroscopy), and XRD (X-ray Diffraction). The results of FESEM and FTIR characterization indicated the formation of CS-ZnS, CS-Tb2S3, and CS-Eu2S3 NPs. Variations in pH from pH 9, pH 10, and pH 11 affected the size and composition of NPs based on Zn, Tb, and Eu. Synthesis of CS-ZnS, CS-Tb2S3, and CS-Eu2S3 at pH 10 had antibacterial activity against Staphylococcus aureus with a zone of inhibition diameter of 7,70; 7,15; 7,40 mm. The concentration of CS-ZnS NP in phosphate buffer solution at 0,30 mg/mL and 0,50 mg/mL had antibacterial activity against Staphylococcus aureus bacteria with inhibition zone diameters of 10 mm and 15 mm. Commercial contact lenses with concentrations of NPs CS-ZnS, CS-Tb2S3, and CS-Eu2S3 at pH 10 in phosphate buffer solution of 0,20 mg/mL, 0,30 mg/mL, and 0,50 mg/mL were not able to inhibit the growth of Staphylococcus aureus bacteria. The efficiency of the loading nanoparticles on contact lenses showed the best loading efficiency results in CS-ZnS NPs was 64% at a concentration of 0,50 mg/mL, NPs CS-Tb2S3 which was 48% at a concentration of 0,5 mg/mL, and NPs CS-Eu2S3 which is 50% at a concentration of 0,5 mg/mL. NPs CS-ZnS, CS-Tb2S3, and CS-Eu2S3 have potential as antibacterial agents in the future.

"