Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Telah dilakukan penelitian mengenai optimalisasi kalus remah tangkaidaun urutan ke-1 Centella asiatica (L.) Urban (pegagan) pada mediumMurashige dan Skoog (MS) 1962 modifikasi dengan delapan variasi auksindan sitokinin. Delapan variasi tersebut adalah 2,4-D 0,5 mgl-1+ BAP0,5 mgl-1(M1), 2,4-D 0,5 mgl-1+ Kinetin 0,5 mgl-1(M2), 2,4-D 1 mgl-1+ Kinetin0,5 mgl-1(M3), 2,4-D 2,5 mgl-1+ Kinetin 1 mgl-1(M4), NAA 0,2 mgl-1+ BAP2 mgl-1(M5), NAA 0,5 mgl-1+ BAP 0,5 mgl-1 (M6), NAA 1 mgl-1+ Kinetin0,5 mgl-1(M7), dan NAA 2 mgl-1+ Kinetin 1 mgl-1(M8). Untuk menginduksikalus dilakukan penanaman potongan tangkai daun dalam mediumMurashige dan Skoog (MS) 1962 modifikasi dengan penambahan 2,4-D2,5 mgl-1+ Kinetin 1 mgl-1. Penelitian dilakukan di Laboratorium FisiologiTumbuhan, Departemen Biologi, FMIPA UI, Depok (April 2007--September2007). Untuk induksi dan optimalisasi kalus, dilakukan pemeliharaan selamadelapan minggu dengan pencahayaan kontinu. Semua eksplan yangditanam pada medium induksi kalus membentuk kalus remah. Kalus remahyang terbentuk pada medium tersebut kemudian disubkultur ke dalamdelapan medium optimalisasi kalus. Setelah ± empat minggu disubkultur kemedium optimalisasi kalus, tampak bahwa terjadi keragaman tekstur danwarna kalus yang tergantung pada macam dan konsentrasi ZPT yangdigunakan. Jumlah kalus remah yang terbentuk pada medium optimalisasiiiiberturut-turut dalam medium M1 (40%), M2 (80%), M3 (66,67%), dan M4(33,33%) dengan warna kalus sebagian besar abu-abu muda, hartal, hinggacokelat. Sementara itu, medium M5--M8 cenderung membentuk kaluskompak dan campuran (remah dan kompak), dengan warna kalus sebagianbesar hijau. Berat basah dan berat kering kalus tertinggi terdapat padamedium M7 masing-masing (750,7 ± 357) mg dan (69,1 ± 32,3) mg,sedangkan berat basah dan berat kering terendah terdapat pada medium M4masing-masing (363,3 ± 230,9) mg dan (29,6 ± 21,1) mg. Secara umum,medium M2 dapat dinyatakan sebagai variasi auksin dan sitokinin yang baikuntuk optimalisasi kalus remah tangkai daun C. asiatica."

"Telah dilakukan penelitian untuk mengetahui respon kalus Centellaasiatica (L.) Urban (pegagan) terhadap medium optimalisasi. Penelitiandilakukan di Lab. Fisiologi Tumbuhan Dept. Biologi, FMIPA UI, Depok (Maret--September 2007). Kalus diinduksi dari tangkai daun bagian atas urutanke-1, menggunakan medium Murashige & Skoog (1962) denganpenambahan 2,5 mgl-1 2,4-D dan 1 mgl-1 kinetin. Kalus yang telah terbentukbeserta eksplan dipindahkan ke medium optimalisasi (Murashige & Skoog1962) dengan penambahan 2,5 mgl-1 2,4-D atau NAA, yang dikombinasikandengan 0; 0,25; 0,5; 0,75; dan 1 mgl-1 kinetin. Kultur dipelihara pada kondisiterang kontinu (2 minggu untuk induksi kalus dan 4 minggu untuk optimalisasikalus). Hasil yang diperoleh menunjukkan bahwa seluruh eksplan mampumembentuk kalus pada medium induksi. Secara umum, kalus hasil induksiberwarna hijau. Namun, setelah disubkultur ke medium optimalisasi,sebagian besar sampel pada tiap perlakuan mengalami pencokelatan.Sebagian besar kalus hasil induksi maupun optimalisasi bertekstur kompak.Sampel yang ditanam pada medium M9 (MS + 2,5 mgl-1 NAA + 0,75 mgl-1kinetin) menunjukkan persentase kehidupan sampel paling tinggi (50%).Dengan demikian, medium M9 merupakan medium yang paling mampumenunjang pertumbuhan kalus dibandingkan kesembilan medium lainnya."

"Telah dilakukan penelitian mengenai pengaruh konsentrasi NAA(Naphthaleneaceticacid) dan Kinetin (6-furfurylaminopurine) terhadappertumbuhan akar adventif pada kultur in vitro daun Centella asiatica (L.) Urban(pegagan) pada bulan Mei--Oktober 2007. Eksplan daun pegagan urutan ke-1dengan ukuran 1 cm2 ditanam pada medium Murashige & Skoog (1962)modifikasi, dengan penambahan empat macam kombinasi NAA dan Kinetin.Ke empat macam kombinasi tersebut adalah NAA 4 mgl-1 + Kinetin 2 mgl-1 (M0),NAA 3 mgl-1 + Kinetin 2 mgl-1 (M1), NAA 5 mgl-1 + Kinetin 2 mgl-1 (M2), dan NAA6 mgl-1 + Kinetin 2 mgl-1 (M3). Kultur daun diinkubasi pada fotoperiodisitas 16jam selama 40 hari. Akar adventif dibentuk secara tidak langsung dari kalusyang bertekstur kompak. Pembentukan akar adventif terjadi pada minggu ke-3hingga akhir pengamatan. Medium M0, M1, M2, dan M3 mampu mendukungpembentukan akar adventif. Medium M1 merupakan medium yang lebih baikdibandingkan medium kontrol (M0) berdasarkan persentase eksplan yangmembentuk akar adventif per perlakuan (58,3%) dan rata-rata hari inisiasi akaradventif (hari ke-24). Medium M3 merupakan medium yang lebih baikdibandingkan medium kontrol (M0) berdasarkan rata-rata berat basah akaradventif (359,2 mg) dan rata-rata berat kering akar adventif (11,7 mg).Hasil pengamatan mikroskopis terhadap akar adventif pegagan yangtumbuh secara in vitro maupun akar pegagan yang tumbuh secara in vivomenunjukkan kesamaan. Secara morfologi terdapat tudung akar, primordia8akar lateral, dan akar lateral. Secara anatomi terdapat epidermis, korteks, danjaringan pembuluh. Analisis kualitatif terhadap senyawa terpenoid, steroid,saponin, dan fenolik menunjukkan bahwa akar adventif pegagan yang tumbuhsecara in vitro mengandung senyawa terpenoid dan steroid."

"Telah dilakukan penelitian untuk mengetahui respons eksplan tangkaidaun Centella asiatica (L.) Urban (pegagan) urutan ke-1 (T1), ke-2 (T2), danke-3 (T3) terhadap medium B5 modifikasi dengan kadar sukrosa yangbervariasi, yaitu 20 gl-1 (S1), 30 gl-1 (S2), 40 gl-1 (S3), dan 50 gl-1 (S4).Penelitian dilakukan di Laboratorium Fisiologi Tumbuhan, DepartemenBiologi, FMIPA UI, Depok. Kultur dipelihara selama 60 hari denganpemberian cahaya kontinu. Secara umum, semua eksplan tangkai daunmampu merespons medium induksi kalus dengan membentuk kalus. Warnakalus yang dihasilkan bervariasi, yaitu hijau, hijau keputihan, hjaukecokelatan, dan cokelat. Semua kalus mempunyai tekstur yang kompak.Berdasarkan data kualitatif, eksplan tangkai daun ke-1 yang ditanam padamedium B5 modifikasi dengan kadar sukrosa 40 gl-1 cenderung lebih baikdalam membentuk kalus. Berdasarkan persentase tumbuh kalus, perlakuanT1S3 memiliki nilai persentase tertinggi (100%), sedangkan nilai terendahdimiliki perlakuan (T3S4) (30%). Berdasarkan rata-rata hari tumbuh kalus,perlakuan T1S3 memiliki rata-rata hari tumbuh kalus tercepat (11,7 hari)sedangkan yang terlama (16 hari) dimiliki perlakuan T3 S3. Berdasarkanukuran kalus diperoleh kategorisasi kalus (+) hingga (++++)."

"Pegagan (Centella asiatica L. Urban) mengandung asiatikosid yang dapat dimanfaatkan dalam penggunaan kosmetik anti-aging yang terbukti dapat meningkatkan sintesis kolagen. Asiatikosid memiliki berat molekul yang besar dan bersifat hidrofilik sehingga menyebabkan sulit berpenetrasi melalui kulit. Transfersom merupakan salah satu sistem pembawa yang cocok untuk meningkatkan penetrasi zat aktif. Penelitian ini bertujuan memformulasikan dan mengkarakterisasi transfersom ekstrak daun pegagan. Selanjutnya transfersom dengan formula terbaik diformulasikan ke dalam bentuk sediaan gel serta dibuat gel kontrol tanpa transfersom. Kedua sediaan tersebut dievaluasi dan diuji penetrasi secara in vitro menggunakan sel difusi Franz pada tikus betina galur Sprague Dawley. Pada penelitian ini telah dilakukan optimasi formula transfersom, yaitu F1, F2 dan F3 dengan konsentrasi asiatikosid berturut-turut adalah 0,3%; 0,5%; dan 0,7% Hasil menunjukan bahwa F1 adalah formula terbaik dengan morfologi yang sferis, efisiensi penjerapan 85,80 ± 0,22 %, Dmean volume 124,62 ± 0,86 nm, nilai indeks polidispersitas 0,125 ± 0,008, zeta potensial -36,3 ± 0,30 mV dan indeks deformabilitas 1,12 sehingga digunakan pada formulasi gel. Jumlah kumulatif asiatikosid yang terpenetrasi dari sediaan gel, yaitu 1050,85 ± 19,82 μg/cm2 untuk gel transfersom dan 540,21 ± 12,28 μg/cm2 untuk gel kontrol. Presentase jumlah asiatikosid terpenetrasi dari sediaan gel transfersom dan sediaan gel kontrol secara berturut-turut adalah 51,80 ± 0,97 % dan 26,63 ± 0,60%. Fluks dari sediaan gel transfersom dan gel kontrol berturut-turut 47,92 ± 1,74 μg/cm2/jam dan 26,57 ± 0,77 μg/cm2/jam. Berdasarkan hasil tersebut dapat disimpulkan bahwa sediaan gel transfersom memiliki daya penetrasi yang lebih baik dibandingkan dengan gel kontrol. ......Asiaticoside from Gotu kola leaves extract (Centella asiatica L. Urban) could be used as an active substance for anti-aging cosmetics. It has proven to increase collagen synthesis. Asiaticoside is hydrophillic and has a high molecular weight, therefore it would be difficult to penetrate to the skin. Transfersome is a suitable carrier system that can enhance the penetration of active substances. This study aims to formulate and characterize transfersome Gotu kola leaves extract and formulated it into a gel, a control gel also prepared without transfersome. Both gels were evaluated and penetration tested using Franz diffusion cells with the skin of female Sprague Dawley rats. Transfersome was formulated with different concentration of active substance; equals of asiaticoside 0,3% (F1), 0,5% (F2), and 0,7% (F3). The F1 transfersome were incorporated into gel dosage form, since the F1 transfersome had spherical morphology, the highest entrapment efficiency 85.80 ± 0.22%, Dmean volume 124.62 ± 0.86 nm, polydispersity index 0.125 ± 0.008, zeta potensial -36,3 ± 0,30 mV and deformability index 1.12. The cumulative amount of asiaticoside that was penetrated is 1050.85 ± 19.82 μg/cm2 for transfersome gel and 540.21 ± 12.28 μg/cm2 for control gel. Cumulative percentage of penetrated asiaticoside for transfersome gel and control gel were 51.80 ± 0.97% and 26.63 ± 0.60%, respectively. The flux of transfersome gel containing asiaticoside and control gel are respectively 47.92 ± 1,74 μg/cm2/hours and 26.57 ± 0.77 μg/cm2/hours. Based on these results it can be concluded that asiaticoside contained in transfersome gel has a better penetration compared to the control gel."