Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Karbon dioksida (CO2) merupakan gas rumah kaca utama yang mendorong perubahan iklim dan pengasaman laut. Walaupun demikian CO2 juga dapat menjadi sumber daya C1 yang berlimpah, tidak beracun, tidak mudah terbakar, dan dapat diperbaharui. Karena itu, konversi gas CO2 menjadi bahan kimia yang bernilai menjadi topik hangat untuk diteliti lebih dalam. Pada penelitian ini dilakukan penelitian terkait reaksi hidrokarboksilasi difenilasetilena dengan CO2 menggunakan katalis homogen utama yaitu Nickel(II) bis(acetylacetonate)bipyridine atau Ni(acac)2(bpy). Reaksi dilakukan dalam reaktor dengan kondisi yang bervariasi, yakni variasi banyaknya ligan bipiridin, variasi jenis sumber proton (metanol dan NaBH4), dan variasi jenis pelarut (DMF dan metanol). Reaksi dengan variasi kondisi optimal dilakukan variasi suhu (5℃, 27℃, 60℃) dan variasi waktu untuk mengetahui kondisi terbaik dari reaksi hidrokarboksilasi difenilasetilena. Selain itu, dianalisis terkait pengaruh preparasi katalis secara insitu dibandingkan dengan katalis hasil sintesis terhadap reaksi hidrokarboksilasi difenilasetilena. Produk dari reaksi hidrokarboksilasi yang diharapkan adalah asam α-fenilsinamat. Analisis HPLC terbaik ditunjukan oleh variasi banyaknya ligan dengan perbandingan Ni:bpy sebesar 1:1 dengan menggunakan pelarut DMF, sumber proton metanol, dan suhu reaksi 5℃ yang memberikan persen yield asam α-fenilsinamat sebesar 3,24%.

---

Carbon dioxide (CO2) is a major greenhouse gas driving climate change and ocean acidification. However, CO2 can also be an abundant, non-toxic, non-flammable, and renewable C1 resource. Therefore, the conversion of CO2 gas into valuable chemicals is a hot topic for further research. In this study, a research was conducted on the hydrocarboxylation reaction of diphenylacetylene with CO2 using Nickel(II) bis(acetylacetonate)bipyridine (Ni(acac)2(bpy)) as main homogeneous catalyst. The reaction was carried out in a reactor with various conditions, namely variations in the number of bipyridine ligands, variations in the type of proton source (methanol and NaBH4), and variations in the type of solvent (DMF and methanol). The reaction with optimal conditions was carried out with variations in temperature (5℃, 27℃, 60℃) and time variations to determine the best condition of the hydrocarboxylation reaction. In addition, it was analyzed regarding the effect of in situ preparation of the catalyst compared to the synthesized catalyst on the diphenylacetylene hydrocarboxylation reaction. The expected product of the hydrocarboxylation reaction is α-phenylcinnamic acid. The best HPLC analysis was shown by variation in the number of bipyridine (Ni:bpy = 1:1) using DMF solvent, methanol as proton source, at reaction temperature of 5℃ which give an α-phenylcinnamic acid yield of 3,24%."

"Alkuna merupakan hidrokarbon tak jenuh yang memiliki setidaknya satu ikatan rangkap tiga C C yang berperan penting sebagai bahan baku untuk menghasilkan berbagai senyawa organik yang bermanfaat dengan membentuk ikatan baru C-C, C-H atau C-X. Proses hidrogenasi alkuna menjadi senyawa alkena sangat penting dalam sintesis senyawa organik khususnya di bidang industri polimer. Dalam penelitian ini dilakukan hidrogenasi pada senyawa difenilasetilena sebagai model senyawa alkuna dengan menggunakan NaBH4 sebagai sumber hidrogen serta katalis bimetalik NiCo yang diembankan pada karbon mesopori sebagai penyangga katalis. Karbon mesopori disintesis dengan metode cetakan lunak menggunakan surfaktan pluronik F-127 sebagai template organik, phloroglucinol dan formaldehida sebagai prekursor karbon, serta HCl sebagai katalis asam. Karbon mesopori kemudian dimodifikasi dengan penambahan bimetalik NiCo dengan metode impregnasi basah menggunakan Ni(NO3)2.6H2O dan Co(NO3)2.6H2O sebagai prekursor. Hasil sintesis karbon mesopori, Ni/MC dan NiCo/MC kemudian dikarakterisasi menggunakan FTIR, XRD, SEM-EDX, TEM dan SAA. Berdasakan analisis SAA didapatkan diameter pori MC, Ni/MC dan NiCo/MC berturut-turut sebesar 12,8 nm, 13,4 nm dan 12,7 nm yang menunjukan katalis berukuran mesopori. Reaksi hidrogenasi difenilasetilena dilakukan dengan variasi waktu (2 jam, 4 jam dan 6 jam) dan variasi suhu (30oC dan 50oC). Sisa katalis yang digunakan dikarakterisasi menggunakan FTIR, sedangkan produk hasil reaksi kemudian dikarakterisasi menggunakan GCMS. Hasil analisis menunjukan kondisi optimum diperoleh pada suhu 50oC selama 4 jam dengan persen konversi sebesar 37,6% dan persen yield sebesar 62,3% untuk cis-stilbene dan 9,2% untuk trans-stilbene dengan selektivitas terhadap pembentukan cis-stilbene sebesar 87,1%.

---

Alkynes are unsaturated hydrocarbons that have at least one C≡C triple bond which plays an important role as raw material for producing various useful organic compounds by forming new C-C, C-H or C-X bonds. The hydrogenation process of alkenes to become alkenes is very important in the synthesis of organic compounds, especially in the polymer industry. In this study, hydrogenation was carried out on diphenylacetylene compounds as a model for alkyne compounds using NaBH4 as a source of hydrogen as well. NiCo bimetallic catalyst which is carried on mesoporous carbon as catalyst support. Mesoporous carbon was synthesized by the soft mold method using pluronic F-127 surfactant as an organic template, phloroglucinol and formaldehyde as carbon precursors, and HCl as an acid catalyst. Mesoporous carbon was then modified by adding bimetallic NiCo by wet impregnation method using Ni(NO3)2.6H2O and Co (NO3) 2.6H2O as precursors. The results of the synthesis of mesoporous carbon, Ni / MC and NiCo / MC were then characterized using FTIR, XRD, SEM-EDX, TEM and SAA. Based on the SAA analysis, it was found that the pore diameters of MC, Ni / MC and NiCo / MC were 12.8 nm, 13.4 nm and 12.7 nm respectively, which indicated the mesoporous size of the catalyst. The hydrogenation reaction of diphenylacethylene was carried out with variations in time (2 hours, 4 hours and 6 hours) and temperature variations (30oC and 50oC). The remaining catalyst used was characterized using FTIR, while the reaction product was characterized using GCMS. The results of the analysis showed that the optimum conditions were obtained at 50oC for 4 hours with a percent conversion of 37.6% and yield of 62.3% for cis-stilbene and 9.2% for trans-stilbene with a selectivity to the formation of cis-stilbene of 87,1%."

"Semihidrogenasi alkuna menjadi alkena menggunakan katalis logam transisi yang menghasilkan konfigurasi (E) atau (Z) adalah salah satu transformasi penting dalam sintesis kimia organik. Pada penelitian ini, dilakukan hidrogenasi selektif difenilasetilena menggunakan NaBH4 sebagai sumber hidrogen dan katalis bimetalik NiAg dengan penyangga katalis SiO2. SiO2 disintesis dengan metode sol-gel. Sintesis katalis bimetalik NiAg/SiO2 dilakukan dengan Ni(NO3)2.6H2O dan AgNO3 dengan berbagai rasio sebagai prekursor melalui metode presipitasi urea. Material yang diperoleh, yaitu SiO2, NiAg/SiO2, Ni/SiO2, dan Ag/SiO2 dikarakterisasi menggunakan FTIR, TEM-EDX, XRD, dan SAA. Berdasarkan hasil karakterisasi SAA, diperoleh diameter pori dari SiO2, NiAg/SiO2 1:1, Ni/SiO2, dan Ag/SiO2 berukuran mesopori. Dengan karakterisasi TEM-EDX, diperoleh bahwa logam Ni dan Ag berhasil dipresipitasi ke dalam penyangga katalis, terlihat dengan adanya black spot. Hasil XRD menunjukkan SiO2 adalah amorf dan untuk NiAg/SiO2 1:1 diperoleh puncak-puncak dari logam nikel dan perak yang telah tereduksi secara sempurna. Produk hasil reaksi dikarakterisasi menggunakan GC-MS. Diperoleh kondisi optimum menggunakan katalis Ag/SiO2 pada suhu 30 oC selama 1 jam, dengan persen konversi 52,72 %, persen yield sebesar untuk cis-stilbene 41,2 % dengan selektivitas terhadap cis-stilbene sebesar 75,16 %.

---

Semihydrogenation of alkynes to alkenes using transition metal catalysts resulting in (E) or (Z) configuration is one of the important transformations in organic chemical synthesis. In this study, selective hydrogenation of diphenylacetylene was carried out using NaBH4 as a hydrogen source and a bimetallic NiAg catalyst with SiO2 catalyst as a support. SiO2 was synthesized by the sol-gel method. The synthesis of the bimetallic NiAg/SiO2 catalyst was carried out with Ni(NO3)2.6H2O and AgNO3 in various ratios as precursors through the urea precipitation method. The obtained materials, that is SiO2, NiAg/SiO2, Ni/SiO2, and Ag/SiO2 were characterized using FTIR, TEM-EDX, XRD, and SAA. Based on the results of SAA characterization, the pore diameters of SiO2, NiAg/SiO2 1:1, Ni/SiO2, and Ag/SiO2 are mesoporous. With the TEM-EDX characterization, it was found that Ni and Ag metals were successfully precipitated into the catalyst support, as seen by the presence of black spots. The XRD results showed that SiO2 was amorphous and for NiAg/SiO2 1:1, peaks of nickel and silver were completely reduced. The reaction products were characterized using GCMS. The optimum conditions were obtained using Ag/SiO2 catalyst at a temperature of 30 oC for 1 hour, with a conversion percentage of 52,72 %, a yield percentage of 41,2 % for cis-stilbene with a selectivity of 75,16% for cis-stilbene."