Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

Hasil Pencarian

Ditemukan 3 dokumen yang sesuai dengan query
cover
Sofani Munzila
"Tujuan
Menemukan metode diagnostik sederhana dalam mendeteksi vaginosis bakterial dalarn kehamilan dengan menentukan sensitivitas, spesifisitas, nilai duga positif dan negatif, rasio kemungkinan dan derajat kesesuaian pemeriksaan pH dan LEA (leukosit esetrase) vagina dengan menggunakan dipstick dibandingkan pewarnaan Gram.
Tempat
Poliklinik Obstetri Rumah Sakit Umum Pusat Nasional Dr. Cipto Mangunkusumo dan Rumah Sakit Bersalin Budi Kemuliaan. Jakarta
Bahan dan Cara Kerja
Wanita hamil sang datang ke poliklinik obstetri dengan usia kehamilan 16-24 minggu dengan atau tanpa keluhan keputihan diminta kesediaannya unruk mengikuti penelitian. Dilakukan pemeriksaan antenatal meliputi anamnesis dan pemeriksaan obstetri yang dicatat dalam formulir status penelitian (lampiran I). Pemeriksaan kemudian dilanjutkan dengan pemeriksaan inspekulo dan pengambilan apusan lendir servikovagina sesuai dengan prosedur (lampiran IV). Kemudian dilakukan pemeriksaan pH vagina dan kadar LEA (leukosit esterase) dengan menggunakan dipstick Uriscan dan pengambilan apusan vagina (diwarnai dengan pewarnaan Gram sebagai baku emas) untuk menilai adanya infeksi vaginosis bakterial dengan menggunakan skor Nugent. Penilaian mikroskopis vaginosis bakterial selain dilakukan oleh peneliti, dilakukan juga oleh dua orang ahli yang salah satunya ahli mikrobiologi untuk menjaga validitas dan objektivitas interpretasi. Bila dari penilaian mikroskopis didapatkan skor Nugent 7-10, maka sampel dinyalakan sebagai vaginosis bakterial positif dan dilakukan analisis selanjutnya. Hasil yang didapat dari pemeriksaan dipstick Uriscan dibandingkan dengan basil yang didapat dari pewamaan Gram, kemudian dibuat analisis sensitivitas, spesifisitas, nilai duga positif dan negatif, rasio kemungkinan dan derajat kesesuaiannya.
Hasil
Penelitian ini berlangsung sejak bulan Mei-Agustus 2006 di Poliklinik Obstetri RSUPN Dr. Cipto Mangunkusumo dan RS Budi Kemuliaan. Jakarta. Dari 155 sampel yang diperlukan, didapatkan 80 subyek penelitian yang sesuai dengan kriteria penerimaan dan penolakan. Sebagian besar subyek penelitian berusia 20-25 tahun dengan rerata usia 27,84 + 4,46 tahun, 47,5% adalah primigravida. Usia kehamilan sebagian besar dalam kelompok 16-20 minggu, dengan rerala usia kehamilan 19,98-2,58 minggu. Keluhan keputihan dijumpai pada 41 orang, namun hanya 18 orang dengan keputihan berbau. Pada penelitian ini didapatkan sebanyak 32,5% subyek dengan vaginosis bakterial positif. Dengan menggunakan uji Chi Square didapatkan adanya hubungan yang bermakna (p=4,001) antara pH vagina dengan kejadian vaginosis bakterial. namun didapatkan hubungan yang tidak bermakna (p=0,46) antara LEA vagina dengan basil pemeriksaan Gram. Sensitivitas pemeriksaan LEA (leukasit esterase) vagina dengan menggunakan dipstick (titik potong LEA +2) adalah 42,3%. spesifisitas 61%, niiai duga positif 343% dan nilai duga negatif 68.7%. Rasio kemungkinan positif l.1 dan kemungkinan negatil' 0.92. Derajat kesesuaian 55% dengan nilai kappa 0,032. Pada kurva ROC LEA vagina didapatkan nilai AUC 0.51 yang artinya tes tersebut memiliki akurasi yang buruk dalam membedakan kelompok yang sakit dengan yang bukan. Sensitivitas pemeriksaan pH vagina dalam mendeteksi VB sebesar 61%, spesifisitas 79%, nilai duga positif 59%, dan nilai duga negatif 81%. Rasio kemungkinan positif 3,1 dan kemungkinan negatif 0,48. Pada kurva ROC pH vagina didapatkan nilai AUC 0,70 yang berarti akurasi pemeriksaan pH cukup baik dalam membedakan kelompok VB positif dan yang bukan. Dengan memakai 2 kriteria pemeriksaan yaitu pH >5 dan LEA positif +2 didapatkan angka sensitivitas 50%, spesifisitas 64%, nilai duga positif 67%, dan nilai duga negatif 47%. Rasio kemungkinan positif 1,4 dan kemungkinan negatif 0,79.
Kesimpulan
Pemeriksaan pH dan LEA vagina dengan dipstick dapat digunakan dalam mendeteksi vaginosis bakterial secara cepat dan sederhana dalam klinik. Pemeriksaan pH vagina memiliki sensitivitas yang lebih balk dibandingkan LEA vagina. Namun dibandingkan pewaranaan Gram, sensitivitas dan spesifisitas pemeriksaan ini masih belum memuaskan. Parka penelitian lanjutan untuk memenuhi jumlah sampel yang diperlukan sehingga didapatkan angka sensitivitas yang lebih relevan dan valid."
Jakarta: Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia, 2006
T18045
UI - Tesis Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Dueantem Thongphueak
"ABSTRAK
Development of the Rapid Test Kit for the Identification of Campylobacter spp. Based on Loop-mediated Isothermal Amplification (LAMP) in Combination with a Lateral Flow Dipstick (LFD) and Gold Nano-DNA Probe (AuNPs)
Dueantem Thongphueak, Kosum Chansiri
Center of Excellence in Biosensors, Srinakharinwirot University, Bangkok 10110, Thailand.
Thayat Sriyapai
Faculty of Environmental Culture and Ecotourism, Srinakharinwirot University, Bangkok 10110, Thailand.
Supatra Areekit, Somchai Santiwatanakul, Piyada Wangroongsarb
ABSTRAK
The detection of Campylobacter spp. in meat products was developed by using loop-mediated isothermal amplification (LAMP) combined with DNA-based bioassay methods, including a lateral-flow dipstick (LFD) and gold nano-DNA probe (AuNPs) assay. The LAMP primers were designed from the conserved nucleotide regions of Campylobacter spp. The analytical sensitivity of the LAMP-LFD and LAMP-AuNPs analysis was 360 fg/μl. The analytical specificity of LAMP-based assays showed no cross-reactions to Listeria monocytogenes, Salmonella Typhimurium, Escherichia coli, Bacillus cereus, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Enterobacter aerogenes, Serratia marcescens, Vibrio parahaemolyticus, Vibrio cholerae, Klebsiella oxytoca and Citrobacter diversus.The sensitivity, specificity and accuracy of both LAMP-LFD and LAMP-AuNPs for the detection of pre-enrichment cultures from raw chicken meat samples were 100%, 95% and 96.67%, respectively. Since the processing time of LAMP-based assays is 60-90 minutes, it is applicable as a point-of-care screening test for food safety and as a process control of Campylobacter spp. contamination."
Pathum Thani: Thammasat University, 2019
607 STA 24:1 (2019)
Artikel Jurnal  Universitas Indonesia Library
cover
Suphitcha Augkarawaritsawong
"ABSTRACT
Hepatitis B virus (HBV) infects hepatocytes and causes acute and chronic hepatitis that can lead to cirrhosis and hepatocellular carcinoma (HCC) in both animals and humans. Early detection of HBV infection assists in monitoring the patient's response to anti-HBV therapy, blood donation screening, and disease management, control and eradication. This research focused on development of LAMP assay combined with lateral flow dipstick (LFD), gold nanoparticle (AuNPs) and real-time turbidimetry for screening of the hepatitis B virus. Analytical sensitivity, analytical specificity, diagnostic sensitivity, diagnostic specificity, accuracy and predictive value of each technique were determined and compared to conventional PCR and real-time PCR (gold standard method). The analytical sensitivity of LAMP-LFD and LAMP-AuNPs was 1.24x101 copies /mL, LAMP-real-time turbidimetry was 1.24x102 copies/mL, while that of conventional PCR was 1.24x104 copies/mL. Examination of the analytical specificity of all LAMP-based combinations and conventional PCR showed no cross-reactivity with HCV or human plasma. Upon exploration of one hundred unknown samples, in comparison to real-time PCR, the diagnostic sensitivity and specificity of LAMP-based assays were 100% and 90%, respectively. The accuracy, positive predictive value (PPV) and negative predictive value (NPV) of the LAMP-based assays were 98%, 97.56%, and 100%, respectively. While that of conventional PCR were 60%, 100%, 68%, 100% and 38% of diagnostic sensitivity, diagnostic specificity, accuracy, PPV and NPV, respectively. LAMP-based assays need to be simplified in terms of achieving single-step diagnosis using one master mix solution that is suitable for a point-of-care diagnostic test. "
Pathum Thani: Thammasat University, 2019
670 STA 24:2 (2019)
Artikel Jurnal  Universitas Indonesia Library