Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Glimepirid diklasifikasikan sebagai obat dalam sistem klasifikasi biofarmasetika kelas II yang memiliki kelarutan rendah dan permeabilitas tinggi. Penelitian ini dilakukan dengan memformulasikan dispersi padat menggunakan PEG 6000 dan Poloxamer 188 sebagai polimer dengan perbandingan bobot 1:2; dibandingkan dengan kokristal dari glimepirid menggunakan nikotinamid dengan perbandingan molar 1:2. Penelitian ini bertujuan membandingkan efisiensi disolusi tablet dipersi padat glimepirid dengan tablet kokristal glimepirid. Dispersi padat disiapkan dengan metode peleburan dan kokristal disiapkan dengan metode solvent drop grinding. Dispersi padat dan kokristal dikarakterisasi menggunakan Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR), Scanning Electron Microscopy (SEM), difraksi sinar-X, dan kadar air. Formulasi tablet dievaluasi untuk persyaratan kekerasan tablet, keregasan tablet, kandungan obat, waktu hancur, dan efisiensi disolusi. Peningkatan disolusi paling tinggi terjadi pada formulasi tablet dispersi padat dengan perbandingan glimepirid-PEG 6000-Poloxamer 188 (1:1:1) dengan efisiensi disolusi mencapai 3,52 kali tablet glimepirid murni. Dari hasil penelitian ini disimpulkan bahwa tablet yang mengandung dispersi padat dan kokristal glimepirid mampu meningkatkan laju disolusi dibandingkan tablet glimepirid murni.Glimepiride is classified as a BCS class II drug which has low solubility and high permeability. An attempt has been made to increase the solubility of this model drug by formulating solid dispersion using PEG 6000 and Poloxamer 188 as polymer with 1:2 weight ratio and compared with co-crystal of glimepiride using nicotinamide as polymer with 1:2 molar ratio. This study aims at comparing the dissolution eficiency of solid dispersion and co-crystal in tablets. The solid dispersions was prepared by fusion method and co-crystal was prepared by solvent drop grinding method. Solid dispersions and co-crystal were evaluated for Fourier Transform Infrared Spectroscopy, Scanning Electron Microscopy, X-Ray Difraction, and moisture content. Tablet formulations were evaluated for various pharmaceutical characteristics viz. hardness, % friability, weight variation, drug content, disintegration time, and in vitro dissolution profiles. Solid dispersion tablet with containing drug is glimepiride-PEG 6000-Poloxamer 188 (1:1:1) gives best dissolution eficiency up to 3,52 folds compared to pure glimepiride tablet. In conclusion, solid dispersion tablet and co-crystal tablet of glimepirid could increase dissolution eficiency of pure glimepirid tablet."

"ABSTRAKKarbamazepin merupakan obat yang termasuk ke dalam BiopharmaceuticalClassification System kelas dua dengan kelarutan rendah dan daya tembusmembran yang tinggi. Sehingga laju pelarutan menjadi tahap penentu kecepatanbioavailabilitas obat. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui pengaruhperbedaan metode pembentukan kokristal terhadap laju pelarutan karbamazepindengan metode penguapan pelarut dan solvent drop grinding. Kokristalisasidengan kedua metode tersebut dibuat dalam perbandingan formula yaitu 1:1, 2:1,dan 1:0. Berdasarkan uji morfologi dan difraksi sinar-x, menunjukan terjadinyaperubahan bentuk dan ukuran kristal pada semua perbandingan. Formulasi 1:1pada metode penguapan pelarut dengan DE(180) sebesar 7,38% memiliki lajupelarutan yang lebih tinggi dibandingkan dengan Karbamazepin standar dankokristalisasi dengan metode solvent drop grinding. Hasil uji termalmemperlihatkan adanya penurunan titik lebur pada hasil kokristalisasi danspektroskopi inframerah menunjukan adanya interaksi berupa ikatan hidrogenantara Karbamazepin dengan asam suksinat.

---

AbstractCarbamazepine is a drug that belongs to the BiopharmaceuticalClassification System class with low solubility and high permeability membrane.So that the rate of dissolution into the pacesetter stage drug bioavailability. Thepurpose of this study was to determine the effect of different methods offormation of the rate of dissolution of carbamazepine cocrystal by solventevaporation method and the solvent drop grinding. Cocrystalisation by bothmethods were made in comparison formula is 1:1, 2:1, and 1:0. Based onmorphological tests and x-ray diffraction, showing the changes in shape and sizeof the crystals in all comparisons. Formulation at 1:1 evaporation method withDE(180) of 7.38% has a higher dissolution rate compared with standardcarbamazepine than cocrystalisation with solvent drop grinding method. Thermaltest results showed a decrease in melting point and infrared spectroscopycocrystalisation results indicate the existence of hydrogen bonding interactionsbetween carbamazepine with succinic acid."