Hasil Pencarian

Ditemukan 9 dokumen yang sesuai dengan query

Adhitya Ubaidillah, author

Simulasi prediksi lokasi exon pada gen dengan menggunakan analisis transformasi fourier

DNA merupakan komponen penting dalam tubuh makhluk hidup dalam kaitannya dengan sintesis asam amino penyusun protein. Informasi mengenai sintesis asam amino tersebut direpresentasikan oleh empat buah karakter nukleotida A, T, C dan G yang merupakan simbol basa-basa nitrogen penyusun DNA. Rangkaian DNA makhluk hidup tersusun atas gen-gen yang panjangnya jutaan...

Depok: Fakultas Teknik Universitas Indonesia, 2004

S39990

UI - Skripsi (Membership) Universitas Indonesia Library

Mutiara Fadilla Purwanto, author

Analisis mutasi gen iduronat 2-sulfatase ekson 4 dan 7 pada penderita mukopolisakaridosis tipe II di Indonesia = Mutation analysis of iduronate 2-sulfatase gene exon 4 and 7 on mucopolysaccharidosis type II patients in Indonesia

Mukopolisakaridosis tipe II MPS II merupakan suatu sindrom yang disebabkan oleh defisiensi enzim iduronat 2-sulfatase I2S yang dikode oleh gen iduronat 2-sulfatase IDS. Mutasi pada gen IDS dapat menyebabkan perubahan struktur dan fungsi dari enzim I2S yang dihasilkan. Penelitian ini dilakukan untuk mengetahui dan menganalisis mutasi gen iduronat 2-sulfatase IDS...

Depok: Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Indonesia, 2018

S-Pdf

UI - Skripsi (Membership) Universitas Indonesia Library

Anantya Pustimbara, author

Analisis mutasi untuk ekson 2 dan 5 en iduronat 2-sulfatase pada penderita mukopolisakaridosis tipe II di Indonesia = Mutation analysis for exon 2 and 5 iduronate 2-sulfatase gene for muccopolysaccaridosis type II patients in Indonesia

Mukopolisakaridosis tipe II MPS II atau Sindrom Hunter merupakan salah satu kelainan penyimpanan lisosomal yang disebabkan oleh mutasi atau perubahan susunan basa nitrogen pada gen Iduronat 2-Sulfatase gen IDS. Mutasi tersebut dapat terjadi di berbagai lokasi ekson yang berbeda. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui adanya mutasi yang terjadi pada ekson...

Depok: Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Indonesia, 2018

S-Pdf

UI - Skripsi (Membership) Universitas Indonesia Library

Agung Danar Prasetyo, author

Prediksi lokasi exon menggunakan filter antinoch infinite impulse response pada gen caenorhabditis elegans

DNA (Deoxyribosa Nucleic Acid) merupakan komponen penting dalam tubuh makhluk hidup dalam kaitannya dengan sintesis asam amino penyusun protein. Informasi mengenai sintesis asam amino tersebut direpresentasikan oleh empat buah karakter nukleotida A (Adenine), T (Thymine), C (Cytosine) dan G (Guanine) yang merupakan simbol basa-basa nitrogen penyusun DNA. Rangkaian DNA makhluk...

Depok: Fakultas Teknik Universitas Indonesia, 2005

S40163

UI - Skripsi (Membership) Universitas Indonesia Library

Lisya Mutiara Dewi, author

Analisis mutasi ekson 2 dan ekson 5--6 gen PTS pada penderita defisiensi enzim 6-pyruvoyl tetrahydropterin synthase (PTPS) di Indonesia = Mutation analysis for exon 2 and exon 5--6 of PTS gene on 6-pyruvoyl tetrahydropterin synthase (PTPS) deficiency patient in Indonesia

Defisiensi enzim 6-pyruvoyl tetrahydropterin synthase PTPS menyebabkan terjadinya hambatan dalam proses biosintesis tetrahydrobiopterin BH4 yang merupakan kofaktor berbagai jenis enzim, termasuk phenylalanine hydroxylase PAH. Enzim PAH tidak dapat diaktivasi tanpa adanya senyawa BH4, sehingga menyebabkan timbulnya penyakit langka yang disebut dengan hyperphenylalaninemia HPA. Penelitian ini dilakukan untuk menganalisis mutasi yang...

Depok: Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Indonesia, 2018

S-Pdf

UI - Skripsi (Membership) Universitas Indonesia Library

Hapsari Retno Dewanti, author

Profil dan angka tahan hidup 1 tahun kanker paru bukan sel kecil (kpkbsk) jenis adenokarsinoma paru dengan mutasi epidermal growth factor receptor (egfr) exon 20 t790m primer di rsup persahabatan = The characteristics and one year survival of lung adenocarcinoma patients with primary exon 20 t790m epidermal growth factor receptor mutation treated at persahabatan hospital Jakarta, Indonesia

Latar Belakang: Kanker paru menjadi penyebab kematian utama akibat keganasan pada laki-laki sebesar 31% dan perempuan sebesar 27%. Pada pasien adenokarsinoma paru dengan mutasi pada exon 20 T790M memberikan respons yang buruk terhadap terapi EGFR-TKI generasi pertama maupun generasi kedua. Tujuan: Mengetahui profil serta angka tahan hidup 1 tahun pasien...

Jakarta: Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia, 2018

SP-Pdf

UI - Tugas Akhir Universitas Indonesia Library

Devina Calista Putri, author

Analisis mutasi gen PTS pada ekson 1 dan ekson 3--4 dari penderita defisiensi enzim 6-pyruvoyl tetrahydropterin synthase (PTPS)di Indonesia = Mutation analysis of PTS gene exon 1 and exon 3-4 from 6-pyruvoyl tetrahydropterin synthase PTPS enzyme deficiency patient in Indonesia

Defisiensi enzim 6-pyruvoyl tetrahydropterin synthase PTPS merupakan salah satu penyakit yang disebabkan oleh aktivitas enzim PTPS. Enzim PTPS memiliki peran dalam proses biosintesis tetrahydrobiopterin BH4. Defisiensi enzim PTPS menyebabkan gangguan untuk proses biosintesis BH4 sehingga, tidak dapat mengubah senyawa fenilalanin menjadi senyawa tirosin, disebut hyperphenylalanemia HPA. Defisiensi enzim PTPS terjadi...

Depok: Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Indonesia, 2018

S-Pdf

UI - Skripsi (Membership) Universitas Indonesia Library

Atik Ariyani, author

Prediksi lokasi exon dengan menggunakan hidden Markov model pada gen drosophila melanogaster, homo sapiens serta zea mays

DNA merupakan komponen penting dalam tubuh makhluk hidup dalam kaitannya dengan sintesis asam amino penyusun protein. Informasi mengenai sintesis asam amino tersebut direpresentasikan oleh empat buah karakter nukleotida A, T, C dan G yang mempakan simbol basa-basa nitrogen penyusun DNA. Rangkaian DNA makhluk hidup tersusun atas gen-gen yang panjangnya jutaan...

Depok: Fakultas Teknik Universitas Indonesia, 2005

S40070

UI - Skripsi (Membership) Universitas Indonesia Library

Fatimah Eliana, author

The role of Cytotoxic T-lymphocyte-associated Protein 4 (CTLA-4) Gene, Thyroid Stimulating Hormone Receptor (TSHR) Gene and Regulatory T-cells as risk factors for relapse in patients with graves disease

Background: graves disease (GD) is the most common condition of thyrotoxicosis. The management of GD is initiated with the administration of antithyroid drugs; however, it requires a long time to achieve remission. In reality more than 50% of patients who had remission may be at risk for relapse after the...

Jakarta: University of Indonesia. Faculty of Medicine, 2017

616 UI-IJIM 49:3 (2017)

Artikel Jurnal Universitas Indonesia Library

Hasil Pencarian :: Kembali

Hasil Pencarian