Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Penghambatan aktivitas enzim arginase memiliki peranan penting dalam mencegah beberapa penyakit yang berhubungan dengan pembuluh darah. Senyawa flavonoid pada genus Caesalpinia diketahui berpotensi dalam menghambat aktivitas enzim arginase. Caesalpinia tortuosa Roxb. merupakan salah satu tanaman genus Caesalpinia yang belum diketahui potensi penghambatannya terhadap enzim arginase. Penelitian ini bertujuan untuk menguji potensi penghambatan aktivitas enzim arginase secara in vitro terhadap ekstrak n-heksana, etil asetat, dan metanol kulit batang Caesalpinia tortuosa Roxb menggunakan microplate reader, penetapan kadar flavonoid total melalui metode kolorimetri AlCl3 serta penapisan fitokimia pada ekstrak teraktif. Hasil uji potensi penghambatan aktivitas arginase kulit batang Caesalpinia tortuosa Roxb. menunjukkan bahwa ekstrak etil asetat dan metanol dapat aktif menghambat aktivitas enzim arginase dengan nilai IC50 berturut-turut 33,81 g/mL dan 11,58 g/mL. Ekstrak teraktif etil asetat dan metanol menunjukkan kadar flavonoid total masing-masing sebesar 7,41 mgQE/gram dan 5,052 mgQE/gram. Skrining fitokimia ekstrak etil asetat dan metanol menunjukkan positif terhadap flavonoid, tanin, dan saponin. Berdasarkan pengujian, dapat disimpulkan bahwa ekstrak etil asetat dan metanol kulit batang Caesalpinia tortuosa Roxb. memiliki potensi penghambatan aktivitas enzim arginase. Ekstrak etil asetat memiliki kadar flavonoid total terbesar. Kedua ekstrak teraktif etil asetat dan metanol mengandung senyawa flavonoid, tanin, dan saponin.

---

Inhibition of arginase enzyme activity has an important role in preventing some diseases associated with blood vessels. Flavonoid compounds in Caesalpinia family known to potentially inhibit arginase enzyme activity. Caesalpinia tortuosa Roxb. is one of caesalpinia plants that havent been known the potential inhibition to arginase enzyme activity. This study aimed to examine the potential inhibition of arginase enzyme activity by in vitro method of n hexane, ethyl acetate and methanol Caesalpinia tortuosa Roxb bark extracts by microplate reader, determination of total flavonoid content through AlCl3 colorimetric method and phytochemical screening on the most active extracts.

The test result from potential inhibition of arginase enzyme on Caesalpinia tortuosa Roxb. stem bark showed that ethyl acetate and methanol extracts could actively inhibit the activity of arginase enzyme with IC50 value respectively 33.81 g mL and 11.58 g mL. The most active extracts of ethyl acetate and methanol showed total flavonoid levels 7.41 mgQE gram and 5.052 mgQE gram, respectively. Phytochemical screening from ethyl acetate and methanol extracts showed positive for flavonoids, tannins, and saponins. Based on the test, it can be concluded that ethyl acetate and methanol extracts from Caesalpinia tortuosa Roxb. has potential inhibition of arginase enzyme activity. Ethyl acetate extract has the greatest total flavonoid content. The two most active extracts of ethyl acetate and methanol contain flavonoid compounds, tannins, and saponins."

"ABSTRAKAntioksidan dapat mencegah proses oksidasi dengan adanya pengaruh ROS (Reactive Oxygen Species) yang dihasilkan dari sumber eksogen (seperti polusi, logam berat, dan asap rokok) atau endogen (mitokondria dan retikulum endoplasma). Berbagai tanaman telah menjadi sumber yang baik sebagai antioksidan karena kandungan senyawa metabolit sekunder. Senyawa fenol dan flavonoid merupakan senyawa yang menunjukkan aktivitas antioksidan dengan meredam radikal bebas melalui pemberian atom hidrogen atau elektron. Pothos tener Wall. merupakan tanaman air dengan suku araceae yang ditemukan pada area air terjun Bantimurung, Sulawesi Selatan. Penelitian ini dilakukan untuk mengetahui aktivitas antioksidan, kadar fenol, flavonoid total dari ekstrak etanol daun dan batang Pothos tener Wall. Pengujian aktivitas antioksidan dilakukan dengan metode DPPH dengan hasil yang dinyatakan dalam Inhibition Concentration 50% (IC50). Semakin rendah nilai IC50, aktivitas antioksidan semakin baik. Pada penetapan kadar fenol menggunakan metode Folin ciocalteu dengan standar asam galat, sementara penetapan kadar flavonoid dengan pereaksi AlCl3 dengan standar kuersetin. Dari hasil pengujian aktivitas antioksidan, nilai IC50 yang diperoleh untuk ekstrak daun adalah 86,72 µg/mL dan ekstrak batang adalah 83,68 µg/mL. Kadar fenol pada ekstrak daun adalah 30,28 mg EAG/gram ekstrak dan ekstrak batang adalah 32,03 mg EAG/gram ekstrak. Sementara untuk kadar flavonoid dari ekstrak daun dan batang adalah 10,02 dan 5,36 mg EK/gram pada masing-masing sampel. Pada hasil analisis GC MS, senyawa phytol dan asam lemak ester merupakan senyawa dengan kandungan terbesar yaitu 33,47% dan 29,5%. Dari hasil penelitian yang telah dilakukan, dapat disimpulkan bahwa tanaman Pothos tener memiliki potensi sebagai sumber antioksidan pada bagian daun dan batangnya.

---

ABSTRACT

Antioxidant can prevent the oxidation process by the effects of ROS (Reactive Oxygen Species) produced from exogenous sources (such as pollutions, heavy metals, and smoke) or endogenous (mitochondria and endoplasmic reticulum). Various plants have become good sources as antioxidant because of the content of secondary metabolites. Phenol and flavonoid are compounds that show antioxidant activity by reducing free radicals through transfer hydrogen atoms or electrons. Pothos tener Wall. is a aquatic plant from araceae family found in Bantimurung waterfall area, South Sulawesi. This study was conducted to determine antioxidant activity, total phenol and flavonoid content from ethanol extracts of leaves and stems from Pothos tener Wall. Antioxidant activity assay was carried out by the DPPH method with the result stated in Inhibition Concentration 50% or IC50. The lower the IC50 value indicates the better antioxidant activity. Phenol content was determined by Folin ciocalteu colorimetric method using gallic acid as standard, whereas flavonoid content was evaluated by AlCl3 reagents using quercetin as standard. The result of antioxidant activity assay with the IC50 value obtained for leaves extract was 86,72 µg/mL and stems extract was 83,68 µg/mL. The total phenolic content obtained from leaves extract was 30,28 mg GAE/gram extract while stems extract was 32,03 mg GAE/gram extract. For total flavonoid content of leaves and stems extract were 10,02 and 5,36 mg QE/gram extract, respectively. From the results of GC MS analysis, phytol and fatty acid ester are compounds with the highest content (33,47% and 29,54%). According to this study, it can be concluded that leaves and stems from Pothos tener plant can be a source of antioxidant."

"ABSTRAK

Penelitian kali ini bertujuan untuk menganalisa fitokimia secara kuantitatif dan kualitatif;

aktivitas antioksi dan ekometabolomik daun beluntas yang tumbuh pada lahan salin.

Metode yang digunakan dalam uji aktivitas antioksidan adalah metode 2,2-diphenyl-1-

picrylhydrazyl (DPPH) and High Performance Liquid Chromatography (HPLC) digunakan

untuk menganalisa ekometabolomik. Hasil uji kualitatif fitokimia ekstrak metanol daun

beluntas pada lahan salin menunjukkan negatif terhadap terpenoid dan steroid dan positif

terhadap alkaloid, flavonoid, tanin, dan saponin. Hasil uji kualitatif fitokimia ekstrak

metanol daun beluntas pada lahan non salin menunjukkan positif terhadap alkaloid,

flavonoid, tanin, saponin, terpenoid dan steroid. Kandungan total fenol dan flavonoid

ekstrak metanol daun beluntas pada lahan salin lebih kecil daripada non salin. Rata-rata

kadar total fenol ekstrak daun beluntas pada lahan salin dan non salin adalah 938,33 dan

966,83 mg GAE/100 mg berat kering. Rata-rata kadar flavonoid ekstrak daun beluntas pada

lahan salin dan non salin adalah 836,74 dan 888,70 mg QE/ 100 gram. Kandungan total

flavonoid dan fenol berbanding lurus aktivitas antioksidan. Ekstrak metanol daun beluntas

pada lahan non salin memiliki mutu yang lebih bagus dengan luasan peak yang lebih tinggi

pada beberapa senyawa yang sama namun jumlah senyawa yang dimiliki lebih sedikit.

---

ABSTRACT

The present study aims to analyze phytochemicals quantitatively and qualitatively;

antioxidant activity and ecometabolomic of beluntas (Pluchea indica) leaves that grow on

saline area, Blanakan. The method used in the antioxidant activity test were the 2,2-

diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH); and High Performance Liquid Chromatography

(HPLC) method used to analyze ecometabolomics. Qualitative test results of phytochemical

methanol extract of beluntas leaves on saline area showed negative effects on terpenoids

and steroids and were positive for alkaloids, flavonoids, tannins and saponins. Qualitative

test results of phytochemical methanol extract of beluntas leaves on non-saline fields

showed positive effects on alkaloids, flavonoids, tannins, saponins, terpenoids and steroids.

The total content of phenol and flavonoids of methanol extract of P. indica leaves on saline

fields was smaller than non-saline. The average total phenol content of P. indica leaf

extract on saline and non-saline area was 938.33 and 966.83 mg GAE / 100 mg dry weight

respectively. The average flavonoid levels of P. indica leaf extract on saline and non-saline

fields were 836.74 and 888.70 mg QE / 100 grams respectively. The total content of

flavonoids and phenol is directly proportional to antioxidant activity. The methanol extract

of beluntas leaves on non-saline land has better quality with a higher peak area in some of

the same compounds, but the number of compounds possessed were less.

---

"

"Kanker hati menempati peringkat keenam pada kasus kanker di seluruh dunia dan peringkat kelima kejadian kanker tertinggi di Indonesia. Pemberian kemoterapi sebagai pengobatan kanker dapat memberikan efek samping dan dapat menimbulkan resistensi obat. Oleh karena itu, diperlukan terapi tambahan dengan mencari bahan yang berpotensi sebagai agen antikanker, salah satunya adalah propolis. Aktivitas antikanker propolis diduga berasal dari senyawa utamanya, yaitu fenol dan flavonoid. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui aktivitas antikanker ekstrak etanol propolis (EEP) dari Geniotrigona thoracica dan Heterotrigona itama asal Kalimantan Timur. Propolis mentah diekstraksi menggunakan etanol. Kadar fenol total ekstrak etanol propolis dikuantifikasi menggunakan metode Folin-Ciocalteu dan kandungan flavonoid total menggunakan metode kolorimetri AlCl3 dengan Spektrofotometer UV-Vis. Uji antikanker dilakukan menggunakan metode MTT assay terhadap sel HepG2. Variasi konsentrasi EEP yang digunakan pada penelitian ini adalah 2000, 1000, 500, 250 dan 125 μg/mL. Kadar fenol total ekstrak etanol propolis dari Geniotrigona thoracica dan Heterotrigona itama diperoleh masing-masing sebesar 92,31±0,65 mgEAG/g dan 11,61±0,03 mgEAG/g. Kadar flavonoid total ekstrak etanol propolis dari Geniotrigona thoracica dan Heterotrigona itama diperoleh masing-masing sebesar 8,77±0,04 mgEK/g dan 0,41±0,01 mgEK/g. Dari uji MTT diperoleh ekstrak etanol propolis dari Geniotrigona thoracica dan Heterotrigona itama menunjukkan tidak adanya aktivitas antikanker pada sel kanker HepG2 dengan IC50 berturut-turut sebesar 886,42 μg/mL dan 2195,66 μg/mL.

---

Liver cancer ranks sixth in cancer cases worldwide and Indonesia's fifth highest cancer incidence. Giving chemotherapy as a cancer treatment can have uncomfortable side effects and can cause drug resistance. Therefore, additional therapy is needed by looking for potential anticancer agents, one of which is propolis. The anticancer of Propolis is thought to originate from its main compounds, namely phenols and flavonoids. This study aimed to determine the anticancer activity of ethanol extract of propolis (EEP) from Geniotrigona thoracica and Heterotrigona itama from East Kalimantan. Raw propolis is extracted using ethanol. The total phenolic content of the ethanol extract of propolis was quantified using the Folin-Ciocalteu method, and the total flavonoid content using the AlCl3 colorimetric method with a UV-Vis spectrophotometer. The anticancer test was carried out using the MTT assay method against HepG2 cells. Variations in EEP concentrations used in this study were 2000, 1000, 500, 250, and 125 μg/mL. The total phenolic content of the ethanol extract of propolis from Geniotrigona thoracica and Heterotrigona itama was 92.31±0.65 mgGAE/g and 11.61±0.03 mgGAE/g, respectively. The total flavonoid content of the ethanol extract of propolis from Geniotrigona thoracica and Heterotrigona itama was 8.77±0.04 mgQE/g and 0.41±0.01 mgQE/g, respectively. From the MTT assay, it was obtained that the ethanol extract of propolis from Geniotrigona thoracica and Heterotrigona itama showed no anticancer activity on HepG2 cancer cells with IC50 of 886.42 μg/mL and 2195.66 μg/mL, respectively."

"Propolis merupakan zat resin yang diproduksi oleh lebah tak bersengat yang memiliki berbagai manfaat untuk kesehatan. Salah satu manfaat yang dimiliki oleh propolis adalah antikanker. Aktivitas antikanker yang dimiliki oleh propolis diduga berasal dari kandungan yang dimilikinya, terutama senyawa fenol maupun flavonoid. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk menguji dua ekstrak etanol propolis dari lebah Homotrigona fimbriata dan Tetragonula biroi terkait aktivitasnya sebagai antikanker terhadap sel HepG2. Di samping itu, dilakukan pula penetapan kadar fenol total serta kadar flavonoid total. Kedua propolis diekstraksi secara maserasi kinetik menggunakan pelarut etanol. Ekstrak yang diperoleh kemudian digunakan untuk penetapan kadar fenol melalui metode Folin-Ciocalteu dengan standar asam galat serta penetapan kadar flavonoid melalui metode kolorimetri AlCl3 menggunakan standar kuersetin. Uji antikanker dilakukan melalui uji MTT terhadap sel HepG2 untuk memperoleh nilai IC50. Dari hasil analisis, ditetapkan kadar fenol total untuk Homotrigona fimbriata sebesar 29,87 mgEAG/g dan untuk kadar flavonoid total sebesar 2,31 mgEK/g. Kadar fenol total Tetragonula biroi menunjukkan hasil sebesar 12,26 mgEAG/g dan kadar flavonoid 1,09 mgEK/g. Pada uji MTT diperoleh nilai IC50 Homotrigona fimbriata sebesar 2613,39 µg/mL dan Tetragonula biroi 4015,71 µg/mL. Dengan demikian, dapat disimpulkan bahwa ekstrak etanol propolis Homotrigona fimbriata dan Tetragonula biroi tidak aktif sebagai antikanker terhadap sel HepG2.

---

Propolis is a natural resinous mixture produced by stingless bees which propolis itself has various health benefits. An example of benefit that handed by propolis is anticancer. This anticancer activity suspected derive from its compounds, particularly phenolics and flavonoids. This research aimed to examine two ethanolic extracts of propolis that are collected from Homotrigona fimbriata and Tetragonula biroi related to their activity as anticancer agent towards HepG2 cell line. Besides that, determination of total phenolic content and total flavonoid content were observed too. The extraction of both propolis were performed by kinetic maceration using ethanol as solvent. The extracts then used to determine total phenolic content through Folin-Ciocalteu method using gallic acid as standard also determine total flavonoid content which carried out using AlCl3 colorimetric method with quercetin as standard. The anticancer activity test was done using MTT assay towards HepG2 cells to obtain IC50 value. From the analysis results, it was established that total phenolic level of Homotrigona fimbriata was 29,87 mgGAE/g and result for total flavonoid content was 2,31 mgQE/g. The result of determining total phenolic content from Tetragonula biroi was 12,26 mgGAE/g and the total flavonoid level was 1,09 mgQE/g. In MTT assay, the IC50 value for Homotrigona fimbriata was 2613,39 µg/mL and for Tetragonula biroi was 4015,71 µg/mL. Thus, it may be concluded that ethanolic extract of propolis collected from Homotrigona fimbriata and Tetragonula biroi are not active as anticancer agent against HepG2 cell line."

"Tanaman Litsea telah banyak digunakan untuk pengobatan tradisional, akan tetapi penelitian terkait tanaman ini masih sangat jarang. Litsea oppositifolia Gibbs adalah salah satu tanaman marga Litsea yang masih sangat jarang penelitiannya. Penelitian sebelumnya menunjukkan bahwa ekstrak etanol batang Litsea oppositifolia Gibbs mengandung senyawa flavonoid serta memiliki aktivitas antioksidan yang berperan dalam penghambatan aktivitas elastase. Penelitian ini bertujuan untuk menentukan metode ekstraksi nonkonvensional yang optimal dan menganalisis potensi penghambatan aktivitas elastase pada ekstrak batang Litsea oppositifolia Gibbs. Pada penelitian ini, batang Litsea oppositifolia Gibbs diekstraksi menggunakan metode Ultrasound-Assisted Extraction (UAE) dan Microwave-Assisted Extraction (MAE) dengan pelarut etanol 70%. Masing-masing ekstrak dihitung kadar flavonoid totalnya menggunakan metode kolorimetri AlCl3. Ekstrak dengan kadar flavonoid tertinggi diuji penghambatan aktivitas elastase menggunakan enzim porcine pancreatic elastase dan substrat N-succinyl-(Ala)3-p-nitroanilide. Hasil menunjukkan bahwa rendemen ekstraksi tertinggi diperoleh pada metode MAE (4,7297 ± 0,2839%) dibandingkan UAE (3,6748 ± 0,2015%). Kadar flavonoid total tertinggi diperoleh pada metode UAE (2,39 ± 0,0287 mgEK/g ekstrak) dibandingkan MAE (1,69 ± 0,0101 mgEK/g ekstrak). Ekstrak etanol batang Litsea oppositifolia Gibbs menunjukkan persentase inhibisi yang rendah yaitu 11,78 ± 0,60% dan 15,63 ± 0,08% pada masing-masing konsentrasi 15 dan 60 µg/mL. Kesimpulan dari penelitian ini adalah metode ekstraksi nonkonvensional yang optimal adalah MAE serta ekstrak etanol batang Litsea oppositifolia Gibbs tidak memiliki penghambatan aktivitas elastase.

---

Litsea plants have been widely used for traditional medicine, but research related to this plant is still very rare. Litsea oppositifolia Gibbs is one of the Litsea genus that is still rarely researched. Previous studies have shown that the ethanol extract of Litsea oppositifolia Gibbs stem contains flavonoids and has antioxidant activity that plays a role in inhibiting elastase activity. This study aimed to discover optimal nonconventional extraction methods and investigate the potential inhibition of elastase activity in Litsea oppositifolia Gibbs stems. In this study, Litsea oppositifolia Gibbs stems were extracted using Ultrasound-Assisted Extraction (UAE) and Microwave-Assisted Extraction (MAE) methods with 70% ethanol as the solvent. Each extract's total flavonoid content was measured using AlCl3 colorimetric method. The extract with the highest flavonoid content was tested for elastase inhibition using porcine pancreatic elastase enzyme and N-succinyl-(Ala)3-p-nitroanilide substrate. The results showed that the highest extraction yield was obtained by the MAE method (4.7297 ± 0.2839%) compared to the UAE (3.6748 ± 0.2015%). The highest total flavonoid content was obtained in the UAE method (2.39 ± 0.0287 mgQE/g extract) compared to MAE (1.69 ± 0.0101 mgQE/g extract). The ethanol extract of Litsea oppositifolia Gibbs stem showed low percentage of inhibition, with values of 11.78 ± 0.60% and 15.63 ± 0.08% at concentrations of 15 and 60 µg/mL, respectively. The conclusions of this research are the optimal nonconventional extraction method is MAE and the ethanol extract of Litsea oppositifolia Gibbs stem does not show inhibition of elastase activity."

"Indonesia merupakan negara dengan keanekaragaman hayati yang tinggi. Saat ini banyak tanaman alami yang dimanfaatkan karena khasiatnya sebagai pengobatan. Salah satunya yaitu tanaman dari genus Bacopa, yaitu Bacopa monnieri menunjukkan bahwa tanaman ini memiliki aktivitas antioksidan yang tinggi. Penelitian ini melakukan pengujian terhadap tanaman genus Bacopa lainnya, yaitu Bacopa australis. Tujuan dari penelitian adalah menguji aktivitas antioksidan dan senyawa metabolit sekunder serta kadar fenol dan flavonoid dari ekstrak etanol 70% herba Bacopa australis. Simplisia dari tanaman diekstraksi dengan metode UAE (Ultrasound Assisted Extraction) menggunakan pelarut etanol 70%. Pengujian aktivitas antioksidan dilakukan dengan metode DPPH (2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl) dan FRAP (Ferric Reducing Antioxidant Power). Penetapan kadar fenolik total dengan metode Folin-Ciocalteu dan penetapan kadar flavonoid total dengan metode kolorimetri. Pada metode DPPH didapatkan nilai IC50 sebesar 40,37 µg/mL. Pada metode FRAP didapatkan nilai FeEAC sebesar 502,92 µmol/g. Ekstrak herba Bacopa australis mengandung kadar fenolik total sebesar 107,8793 mg GAE/gram dan kadar flavonoid total sebesar 48,4261 mg EK/gram. Kemudian dari uji penapisan fitokimia dihasilkan senyawa metabolit sekunder yaitu alkaloid, flavonoid, saponin, terpenoid, tanin, dan glikosida. Ekstrak etanol 70% herba Bacopa australis juga dilakukan pengujian dengan metode GC-MS dan teridentifikasi terdapat 13 senyawa dengan 4 senyawa yang dominan yaitu Hexadecanoic acid (24,16 %), Phytol (15,06 %), 9-Octadecenoic acid (12,99 %), dan Methyl (9Z)-9-Octadecenoate (11,55 %). Senyawa-senyawa tersebut memiliki aktivitas biologis sebagai antioksidan, antibakteri, dan antiinflamasi. Berdasarkan hasil penelitian maka dapat disimpulkan bahwa ekstrak etanol 70% herba Bacopa australis memiliki aktivitas antioksidan yang kuat.

---

Indonesia is a country of high level of biodiversity. There are many useful natural plants to be used for medical purposes. One of those plants is from genus Bacopa, namely Bacopa monnieri, which poses high antioxidant activity. This research, however, examined another plant of that genus, Bacopa australis. The objective of this research was to examine the antioxidant activity and secondary metabolite compounds, as well as phenolic and flavonoid contents of Bacopa australis exctract. Simplisia from the plant was extracted through UAE (Ultrasound Assisted Extraction) method using 70% ethanol solvent. The antioxidant activity was tested using DPPH (2.2-diphenyl-1-picrylhydrazyl) and FRAP (Ferric Reducing Antioxidant Power) methods. Determination of total phenolic content was carried out using the Folin-Ciocalteu method and the total flavonoid content was carried out using the colorimetric method. The DPPH method obtained IC50 value of 40.37 µg/mL. The FRAP method obtained FeEAC value of 502,92 µmol/g. The Bacopa australis extract contained a total phenolic content of 107.8793 mg GAE/g and a total flavonoid content of 48.4261 mg EK/g. Furthermore, the phytochemical screening test produced secondary metabolites, namely alkaloids, flavonoids, saponins, terpenoids, tannins, and glycosides. The Bacopa australis extract was also tested by GC-MS method and the test identified 13 compounds, with 4 dominant compounds, namely Hexadecanoic acid (24.16%), Phytol (15.06%), 9-Octadecenoic acid (12.99%), and Methyl (9Z)-9-Octadecenoate (11.55%). Most of the compounds have biological activities as antioxidant, antibacterial, and anti-inflammatory. Based on the research results, it can be concluded that Bacopa australis extract has a strong antioxidant activity."

"Caesalpinia coriaria Jacq. Willd. tanaman Dewi merupakan salah satu dari 500 lebih jenis suku Caesalpiniaceae. Penelitian kandungan fitokimia dan efek farmakologis terhadap jenis ini masih terbatas meskipun tanaman ini telah dimanfaatkan secara tradisional. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui potensi dari ekstrak kulit batang C. coriaria dalam menghambat aktivitas arginase. Simplisia kulit batang tanaman dewi diekstraksi bertingkat menggunakan pelarut n-heksana, etil asetat, dan metanol secara refluks. Masing-masing ekstrak diuji penghambatannya terhadap aktivitas arginase dan dilakukan penetapan kadar flavonoid total serta penapisan fitokimia dari ekstrak yang memiliki aktivitas penghambatan.

Hasil uji penghambatan aktivitas arginase menunjukkan bahwa ekstrak etil asetat dan metanol dengan konsentrasi 100 g/mL memberikan rata-rata nilai penghambatan sebesar 14,43 dan 33,59 berturut-turut. Kandungan total flavonoid dalam ekstrak etil asetat dan metanol berturut-turut adalah 6,30 dan 7,75 mgQE/gram sampel. Pada penapisan fitokimia yang dilakukan, diketahui bahwa ekstrak etil asetat mengandung golongan senyawa flavonoid, tanin, saponin, dan steroid. Sementara, ekstrak metanol mengandung golongan senyawa flavonoid, tanin, dan saponin. Dari penelitian ini, disimpulkan bahwa ekstrak kulit batang C. coriaria memiliki potensi aktivitas penghambatan aktivitas arginase yang rendah.

---

Caesalpinia coriara Jacq. Willd. Dewi tree is one of over 500 species of Caesalpiniaceae family with a very minimum research about its phytochemical content and pharmacological effect although it has been already used traditionally. This research aims to gain information about the potency of bark extract of Caesalpinia coriaria Jacq. Willd in inhibiting arginase activity. Bark of Dewi tree was extracted under reflux condition with n hexane, ethyl acetate, and methanol. Each extract was tested its activity in inhibiting arginase activity. Total flavonoid and phytochemical content were determined from the most active extract.

Arginase activity inhibition test showed that ethyl acetate and methanol extracts had an average inhibition value of 14.43 and 33.59 , respectively on concentration of 100 g mL. The total flavonoid content of ethyl acetate and methanol extract was 6.30 and 7.75 mgQE gram sample, respectively. In phytochemical screening test, the results showed that ethyl acetate extract contains flavonoid, tannin, saponin, and steroid. Meanwhile, methanol extract contains flavonoid, tannin, and saponin. The conclusion of this research is C. coriaria bark extracts had low potency of activity as arginase inhibitor."

"ABSTRAKHMG-KoA reduktase merupakan salah satu enzim yang berperan dalam biosintesis kolesterol. Peningkatan kadar LDL atau kolesterol total dalam darah dapat menyebabkan hiperkolesterolemia yang merupakan salah satu faktor risiko timbulnya penyakit tidak menular kardiovaskular dan metabolik. Asam Kandis Garcinia xanthochymus merupakan salah satu tanaman dari keluarga Clusiaceae atau Guttiferae yang mengandung beragam senyawa fenolat dan memiliki banyak aktivitas farmakologis seperti antikanker, antioksidan, antimikroba, antiinflamasi, antikolesterolemia, dan antineurodegeneratif. Penelitian ini bertujuan untuk menguji kemampuan penghambatan terhadap aktivitas HMG-KoA reduktase dari ekstrak-ekstrak daging buah Asam Kandis. Ekstrak teraktif kemudian ditentukan golongan senyawa metabolit sekundernya dan ditetapkan kadar flavonoid totalnya. Daging buah Asam Kandis dimaserasi bertingkat menggunakan pelarut n-heksana, etil asetat, dan metanol. Berdasarkan hasil uji, ekstrak n-heksana, etil asetat, dan metanol memberikan persen penghambatan sebesar 12,30 1,098 ; 55,63 10,584 ; dan 44,01 1,053 . Ekstrak etil asetat ditetapkan sebagai ekstrak teraktif sehingga dilakukan penapisan fitokimia dan penetapan kadar flavonoid total. Hasil pengujian menunjukkan bahwa pada ekstrak etil asetat daging buah Asam Kandis mengandung golongan senyawa flavonoid, terpenoid, glikosida, dan antrakuinon serta memiliki kadar flavonoid total sebesar 1,61 atau 16,114 mgQE/g ekstrak terhadap kuersetin.

---

ABSTRAKHMG CoA reductase is a pivotal enzyme of cholesterol biosynthesis. Increased level of LDL and total cholesterol on blood will cause hypercholesterolemia which is one of risk factor of non contagious cardiovascular and metabolic disease. Asam Kandis Garcinia xanthochymus belongs to Clusiaceae or Guttiferae family that has various phenolic compounds and many pharmacological properties such as anticancer, antioxidant, antimicrobial, antiinflamatory, anticholesterolemia, and antineurodegenerative. This research is aimed to find the inhibitory activity of Asam Kandis mesocarp extracts toward HMG CoA reductase. Then, the most active extract was determined its secondary metabolite and was quantification its total flavonoid content. Asam Kandis mesocarp was macerated sequentially using n hexane, ethyl acetate, and methanol. Based on the test, n hexane, ethyl acetate, and methanol extract has inhibitory activity on 12,30 1,098 55,63 10,584 and 44,01 1,053 respectively. Ethyl acetate extract had been determined as the most active extract based on this data. Therefore, phytochemical screening and total flavonoid assay quantification was evaluated. The result showed that on the ethyl acetate extract of Asam Kandis mesocarp has flavonoid, terpenoid, glycoside, and anthraquinone compounds and total flavonoid is 1,61 or 16,114 mgQE g toward quercetin."