Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

Abstrak :
Salah satu obat antikanker yang sekarang paling efektif digunakan sebagai kemoterapi kanker ovarium adalah cisplatin. Namun, cisplatin memiliki banyak efek samping pada berbagai organ, salah satunya hepar. Hepatotoksisitas akibat cisplatin menyebabkan terbatasnya dosis kemoterapi cisplatin. Salah satu faktor kunci patofisiologi kerusakan akut hepar adalah inflamasi. Kurkumin merupakan senyawa alami yang memiliki sifat antiinflamasi tetapi bioavailabilitasnya rendah. Untuk itu, diformulasikan nanokurkumin untuk meningkatkan bioavailabilitasnya. Meskipun begitu, efek kurkumin dan nanokurkumin dalam memodulasi jalur inflamasi hepatotoksisitas akibat cisplatin pada kanker ovarium belum diamati. Penelitian ini bertujuan untuk membandingkan pengaruh kurkumin dan nanokurkumin sebagai ko-kemoterapi terhadap hepatotoksisitas cisplatin dalam jalur inflamasi. Penelitian in vivo dilakukan pada tikus Wistar betina yang diinduksi DMBA untuk mendapatkan model kanker ovarium. Kemudian, tikus-tikus diberi perlakuan terapi dengan cisplatin secara intraperitoneal (4 mg/kgBB/minggu) dan kombinasinya dengan kurkumin (100 mg/kgBB/hari) dan nanokurkumin (100 mg/kgBB/hari) per oral. Tikus-tikus tersebut dibagi menjadi kelompok: tikus normal, model kanker ovarium saja, terapi cisplatin, terapi cisplatin + kurkumin, dan terapi cisplatin + nanokurkumin. Setelah 1 bulan, tikus di-sacrifice dan organ hepar disimpan beku. Ekspresi mRNA relatif NF-κB dan IL-1β serta kadar protein IL-6 diukur dengan metode qt RT-PCR dan ELISA secara berurutan. Data hasil pengukuran IL-6 dan data hasil transformasi logaritma NF-κB dan IL-1β dianalisis menggunakan uji one-way ANOVA, menggunakan perangkat lunak SPSS20. Tidak terdapat perbedaan signifikan secara statistik antar kelompok perlakuan dalam mRNA NF-κB (p=0,503), mRNA IL-1β (p=0,237), dan protein IL-6 (p=0,157). Tidak ada perbedaan yang signifikan antara kurkumin dan nanokurkumin dalam memodulasi jalur inflamasi hepatotoksisitas cisplatin pada model kanker ovarium tikus. ...... Up to now, one of the most effective anticancer drug as ovarian cancer chemotherapy is cisplatin. Nevertheless, cisplatin has many side effects on several organs, one of which is liver. Cisplatin-induced hepatotoxicity causes limited cisplatin chemotherapy dose. One of the pathophysiological key factor of acute liver injury is inflamation. Curcumin is natural compound which has antiinflamation properties but the bioavailability is low. To overcome it, nanocurcumin is made to increase its bioavailability. Nonetheless, curcumin and nanocurcumin effect on modulating inflammatory pathway toward cisplatin-induced hepatotoxicity in ovarian cancer rat model has not been observed. This study aims to compare the effect of curcumin and nanocurcumin as co-chemotherapy toward cisplatin-induced hepatotoxicity in inflammatory pathway. An in vivo study was done on female Wistar rats induced by DMBA to achieve ovarian cancer model. Then, rats was treated with cisplatin intraperitoneally (4 mg/kgBW/week) and the combination with per oral curcumin (100 mg/kgBW/day) and nanocurcumin (100 mg/kgBW/day). Those rats were divided into groups, which are normal rat, only ovarian cancer model, cisplatin therapy, cisplatin + curcumin therapy, and cisplatin + nanocurcumin therapy. After 1 month, rats are sacrificed and liver organs are stored frozen. mRNA relative expression of NF-κB and IL-1β as well as protein level of IL-6 was measured using qt RT-PCR and ELISA method, respectively. The result data from the measurement of IL-6 and the data from logarithmic transformation of NF-κB and IL-1β was analysed using one-way ANOVA test using SPSS20 software. There is no significant differences between groups in mRNA NF-κB (p=0.503), mRNA IL-1β (p=0.237), and protein IL-6 (p=0.157). There is no significant differences between curcumin and nanocurcumin in modulating inflammatory pathway of cisplatin-induced hepatotoxicity in ovarian cancer rat model.

Abstrak :
Latar belakang: Dikarenakan fungsinya, hati merupakan organ yang rentan mengalami hepatotoksisitas. Oleh karena itu, senyawa yang diduga memiliki efek hepatoprotektif banyak diteliti. Salah satu bahan tersebut berupa minyak bekatul, yakni ekstrak minyak dari lapisan luar beras. Kandungan bahan aktifnya banyak dimanfaatkan dalam bidang kesehatan termasuk pada penyakit hati sehingga diduga minyak bekatul memiliki efek hepatoprotektif yang melindungi dan menyembuhkan hati dari hepatotoksisitas. Tujuan: Membuktikan bahwa minyak bekatul memiliki sifat hepatoprotektif terhadap hepatotoksisitas. Metode: Uji eksperimental pada 6 kelompok tikus Sprague dawley. Hepatotoksisitas diinduksi oleh CCl4 dengan dosis 0,55 g/KgBB sebanyak 1 kali secara oral. Minyak bekatul diberikan dalam 2 dosis untuk kelompok tikus yang berbeda, yakni 500 μL dan 1,5 mL. Pemberian minyak bekatul dilakukan setiap hari selama 8 minggu sebelum (preventif) atau setelah (kuratif) induksi hepatotoksisitas. Jarak antara induksi hepatotoksisitas dan pemberian minyak bekatul adalah 48 jam. Marker hepatotoksisitas yang diukur berupa serum ALT. Hasil: Kelompok yang diberikan minyak bekatul, baik sebagai agen preventif dan agen kuratif serta baik dalam dosis 500 μL dan 1,5 mL memiliki level serum ALT yang lebih rendah dibandingkan kelompok yang hanya diberikan CCl4 (p < 0,05). Simpulan: Minyak bekatul memiliki sifat hepatoprotektif baik sebagai agen preventif maupun kuratif terhadap hepatotoksisitas diinduksi CCl4. ......Background: Liver is prone to hepatotoxicity because of its function. For this reason, compounds that may have hepatoprotective attribute are searched extensively. One of those compounds is rice bran oil, an extract from the rice’s outer layer. Rice bran oil has many active components that are found to be beneficial in medical treatment, including liver disease. Therefore oil rice brain is thought to have hepatoprotective properties that may protect and cure liver from hepatotoxivity. Aim: Evaluate rice bran oil’s hepatoprotective properties against hepatotoxicity. Methods: This experimental study used six different groups of Sprague dawley. Hepatotoxicity in mouse is induced using 0,5g/KgBW of single-dose CCl4 orally. Rice bran oil was given in 2 separate doses, 500 μL dan 1,5 mL. Rice bran oil was administered for 8 weeks before (in preventive group) and after (in curative group) hepatotoxicity induction with 48 hours interval separating those two interventions. Serum ALT was investigated to evaluate hepatotoxicity. Results: Group administered with rice bran oil as a preventive agent and curative agent with either 500 μL or 1,5 mL dose have low levels of serum ALT compared to CCl4 control group (p < 0,05). Conclusion: Rice bran oil has hepatoprotective properties, both as a preventive agent and a curative agent against CCl4 induced hepatotoxicity.

Abstrak :
Latar belakang: Cisplatin merupakan pilihan utama terapi kanker ovarium saat ini, namun memiliki efek samping diantaranya adalah hepatotoksisitas. Salah satu patofisiologi hepatotoksisitas ini adalah melalui jalur inflamasi dan fibrosis. Kurkumin merupakan senyawa yang memiliki efek antiinflamasi dan antifibrosis, namun memiliki bioavailabilitas yang rendah. Pemberian nanopartikel kurkumin diteliti dapat meningkatkan bioavailabilitas kurkumin dalam tubuh. Tujuan: Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh nanokurkumin pada hepatotoksisitas akibat cisplatin, ditinjau dari kadar TNF-α dan TGF-β1 pada jaringan hati. Metode: Penelitian in vivo dilakukan pada tikus betina galur Wistar yang dibagi menjadi 5 kelompok perlakuan (1 kelompok normal/sham, dan 4 kelompok diinduksi DMBA untuk mendapatkan model kanker ovarium). Tikus model kanker ovarium diberikan perbedaan perlakuan lagi yaitu satu kelompok tidak diterapi, satu kelompok diterapi cisplatin 4 mg/kgBB secara intraperitoneal, satu kelompok diterapi cisplatin dan kurkumin konvensional 100 mg/kgBB oral, dan satu kelompok diterapi cisplatin dan nanopartikel kurkumin 100 mg/kgBB per oral. Setelah satu bulan pemberian terapi, tikus dikorbankan dan disimpan beku organ hatinya. Pengukuran kadar TNF-α dan TGF-β1 jaringan hati dilakukan dengan metode ELISA. Hasil: Tidak terdapat perbedaan yang signifikan antar kelompok perlakuan pada kadar TNF-α (p=0.675), dan tidak terdapat perbedaan yang signifikan antara kelompok terapi kurkumin dan nanokurkumin pada kadar TGF-β1 (p=0.992). Simpulan: Pemberian nanokurkumin tidak memengaruhi kadar TNF-α dan TGF-β1 di jaringan hati tikus model kanker ovarium yang mendapat terapi cisplatin. ......Introduction: Cisplatin is currently the main choice for ovarian cancer therapy, but it has side effects including hepatotoxicity. One of the pathophysiology of cisplatin-induced hepatotoxicity is through inflammation and fibrosis. Curcumin is a compound that has anti-inflammatory and antifibrosis effects, but has a low bioavailability. The administration of curcumin nanoparticles under study can increase the bioavailability of curcumin in the body. Goals: This study aims to determine the effect of nanocurcumin on cisplatin-induced hepatotoxicity, in terms of levels of TNF-α and TGF-β1 in liver tissue. Methods: In vivo research was carried out on female Wistar rats divided into 5 treatment groups (1 normal/sham group, and 4 groups induced by DMBA to obtain ovarian cancer models). The ovarian cancer model mice were further classified where one group got no treatment, one group treated with cisplatin 4 mg/kgBW intraperitoneally, one group was treated with cisplatin and conventional curcumin 100 mg/kgBW orally, and one group was treated with cisplatin and curcumin nanoparticles 100 mg/kgBW orally. After one month of therapy, the mice were sacrificed and kept their liver frozen. The measurement of TNF-α and TGF-β1 levels in liver tissue was carried out by the ELISA method. Results: There was no significant difference between treatment groups in TNF-α levels (p = 0.675), and there was no significant difference between the curcumin and nanocurcumin therapy groups in TGF-β1 levels (p = 0.992). Concluson: Nanocurcumin therapy did not affect TNF-α and TGF-β1 level in liver tissue in ovarian cancer model mice receiving cisplatin therapy.