Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Karbaril tergolong insektisida yang berbahaya karena dapatmempengaruhi kerja enzim asetilkolinesterase pada sistem saraf manusia,yang berfungsi menghidrolisis asetilkolin. Oleh karenanya dilakukan isolasibakteri yang mampu mendegradasi karbaril (biodegradator) pada dua jenistanah yang tercemari karbaril (Kebun Raya Bogor dan persawahan Lampung)dengan dua variasi medium minimal (MM). Isolat bakteri yang didapatselanjutnya dimurnikan, diidentifikasi aktivitas degradasi karbarilnya, dandikarakterisasi sifat biokimianya. Semua isolat bakteri merupakan bakterigram negatif yang memberikan kemiripan dengan genus Haemophilus danShigella. Isolat bakteri diaklimatisasi pada medium minimal cair dan diseleksimenggunakan total plate count (TPC). Isolat bakteri yang menunjukkanpertumbuhan paling cepat dan subur pada TPC kemudian diamati lebih telitikurva pertumbuhannya sampai tercapai fase stasioner. Berdasarkan kurvapertumbuhan terlihat bahwa isolat bakteri A3 dan A5 memiliki fase stasionerpada 10 jam, sedangkan isolat bakteri B3 dan BIV pada 22 - 24 jam. Aktivitasdegradasi karbaril paling baik ditunjukkan oleh isolat BIV (konsentrasi awalkarbaril = 1310,26 ppm sedangkan konsentrasi akhir karbaril = 416,75 ppm)."

"Karbaril merupakan salah satu golongan pestisida N-metilkarbamat yang pertamakali sukses dipasaran, biasa digunakan sebagai insektisida. Karbaril bekerjadengan cara menghambat asetilkolinesterase, dimana asetilkolin yang dihasilkanakan terakumulasi didalam tubuh sehingga mengakibatkan menurunnyakoordinasi otot-otot tubuh, konvulsi dan bahkan kematian. Karbaril dapatdianalisis dengan menggunakan Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT) pascakolom melalui proses hidrolisis dengan NaOH menjadi metalamin dan derivatisasidengan ortoftalaldehid (OPA) dan 2-merkaptoetanol menjadi senyawaberfluoresensi, sehingga dapat dideteksi dengan detektor fluoresensi. Kondisianalisis karbaril menggunakan KCKT pasca kolom adalah sebagai berikut: kolomfase balik dimetiloktadesilsilil (3,9 x 150 mm), fase gerak gradien (air-metanolasetonitril)dengan kecepatan alir 1,5 mL/menit, suhu kolom 30°C, suhu reaktorpasca kolom 80°C, kecepatan alir reagen pasca kolom 0,5 mL/menit, panjanggelombang eksitasi 339 nm dan emisi 445 nm. Metode yang digunakanberdasarkan metode EPA (Enviromental Protection Agency) ini telah memenuhipersyaratan validasi yaitu parameter akurasi, presisi dan linearitas, dimanamemiliki batas deteksi sebesar 2,26 ng/mL dan batas kuantitasi 7,53 ng/mL.Sampel yang digunakan untuk uji perolehan kembali adalah buah tomat merahorganik. Sampel simulasi diekstraksi dengan asetonitril dan natrium klorida,kemudian dimurnikan dengan SPE aminopropil menggunakan metanoldiklormetan(1:99) sebanyak sepuluh kali 2 mL dan dihasilkan perolehan kembalisebesar 8,28%."