Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"ABSTRAK Pada tahun belakangan ini, teknologi nano mendapat banyak perhatian karena aplikasinya yang potensial dalam kehidupan, diantaranya sebagai biosensor, chemosensor (sensor kimia), membran, katalis dan adsorben. Dalam penelitian ini, disintesis senyawa nanopartikel logam termodifikasi dengan ligan untuk diaplikasikan sebagai sensor ion logam. Pembuatan nanopartikel logam (Ag dan Au) dilakukan dengan mereduksi Ag+ dan Au3+ menggunakan zat pereduksi NaBH4. Nanopartikel Ag mempunyai ?max = 395 nm sedangkan nanopartikel Au mempunyai ?max = 508 nm. Hasil yang diamati bahwa dengan bertambahnya waktu reduksi, ?max dari nanopartikel semakin besar. Modifikasi nanopartikel Ag dengan Asam 3-merkaptopropanoat (AMP) dan sistein (sis) pada konsentrasi yang sama, dihasilkan nanopartikel Ag termodifikasi AMP (Ag@AMP) yang lebih besar jumlahnya dibandingkan nanopartikel Ag termodifikasi sis (Ag@sis). Untuk nanopartikel Au termodifikasi oleh AMP (Au@AMP) dan sistein (Au@sis) didapatkan pula Au@AMP dengan jumlah yang lebih besar dari Au@sis. Nanopartikel Au termodifkasi diamati lebih stabil dibandingkan nanopartikel Ag termodifikasi. Dalam aplikasi sebagai sensor ion logam, Ag@AMP selektif hanya untuk Pb2+ dibandingkan Cd2+, Hg2+ dan Fe3+, sedangkan Ag@sis dapat mengikat keempat ion logam tersebut. Untuk Au@AMP dan Au@sis dapat membentuk kompleks dengan Pb2+, Cd2+ dan Hg2+, tetapi tidak dengan Fe3+. Dalam proses regenerasi, Ag@AMP, Au@AMP dan Au@sis dapat diperoleh kembali, sedangkan regenerasi untuk Ag@sis didapatkan kompleks baru (Ag@sis-logam-EDTA). Kata kunci: Nanopartikel, Nanopartikel logam, Nanokoloid, Sensor kimia, Asam 3-merkaptopropanoat, Sistein, Pembentukan kompleks."

"Teknologi nano mendapat banyak pernatian karena aplikasinya yang potensial dalam kenidupan, diantaranya sebagai biosensor, chernosensor (sensor kimia), membran, katalis dan ac|sorben_ Dalam penelitian ini, disintesis senyavva nanopartikel Iogam termodifikasi dengan Iigan untuk diaplikasikan sebagai sensor ion Iogam Pembuatan nanopartikel Au dilakukan dengan Cara mereduksi Au3+ menggunakan zat pereduksi NaBH4_ Nanopartikel Au mempunyai panjang gelombang maksimum = 518 nm. Dari nasil yang diamati, dengan bertambannya vvaktu terjadi pergeseran panjang gelombang dan penurunan absorbansi, menunjukan terjadinya agregasi nanopatikel Au. Ivlodifikasi nanopartikel Au dengan ditnizone (dit) mengnasilkan nanopartikel Au termodifikasi dinizone (Au@dit). Dalam aplikasi sebagai sensor ion Iogam, Au@dit selektif nanya untuk Hg" dibandingkan Zn2+, Cd" dan Pb2+. Regenerasi kompleks Au@dit-Hg dilakukan dengan mengekstraksi ion Hg" kefasa organik_ Dalam proses regenerasi, Au@c|it dapat diperolen kembali."

"Nanoteknologi telah menjadi harapan dan tumpuan masyarakat dunia untuk menunjang teknologi masa depan. Material nanopartikel biasanya menunjukkan sifat elektrik, optik, magnetik dan kimia yang sangat unik yang tidak diperoleh pada material bulknya. Terutama besi oksida dan ferrite memperlihatkan sifat yang sangat menarik karena kepentingan teknologinya dalam nanoteknologi pada pasar informasi, agen kontras MRI, dan ferrofluida. Akan tetapi nanopartikel memiliki kecenderungan untuk saling beragregasi. Sehingga diperlukan senyawa tertentu untuk melapisinya. Dalam penelitian ini, nanopartikel besi oksida disintesis menggunakan asam oleat dan asam laurat sebagai molekul pelapis. Pembuatan nanopartikel besi oksida menggunakan metode dekomposisi termal dengan prekursor besi(III) asetilasetonat, Fe(acac)3. Garam Fe(III) terlebih dahulu direduksi oleh alkohol menjadi Fe(II) yang kemudian diikuti dengan dekomposisi pada suhu tinggi. Asam oleat dan asam laurat bertindak sebagai molekul pelapis (capping reagent) yang berfungsi untuk melapisi permukaan nanopartikel dan mencegah agregasi nanopartikel besi oksida. Spektra fourier transform infrared (FTIR) menunjukkan bahwa molekul asam oleat teradsorbsi pada permukaan nanopartikel magnetite. Analisis dengan scanning electron microscopy (SEM) menggambarkan asam oleat melapisi partikel dengan isolasi dan memiliki dispersibilitas yang baik. Pengukuran dengan particle size analyzer menghasilkan nanopartikel besi oksida dengan ukuran 23.3 nm."

"ABSTRAKEmas (Au) merupakan salah satu logam transisi yang dapat dimanfaatkansebagai agen terapi, khususnya agen antikanker. Dendrimer merupakanmakromolekul yang banyak digunakan sebagai pembawa nanopartikel.Nanopartikel emas dibuat dengan pembawa dendrimer Poliamidoamin (PAMAM)generasi 4 (G4) pada berbagai rasio mol Au : dendrimer. Penelitian ini bertujuanmembuat nanopartikel emas dengan dendrimer PAMAM G4 (nanogold-PAMAMG4) pada rasio mol Au : dendrimer (1 : 0,7), (1 : 0,07) dan (1 : 0,007). Nanogold-PAMAM G4 dipisahkan dengan metode ultrasentrifugasi dengan kecepatan50.000 rpm selama 45 menit pada suhu 4ºC. Karakterisasi fisikokimia nanogold-PAMAM G4 dilakukan menggunakan TEM, PSA, FTIR, Spektrofotometer UVVisdan Spektrofotometer Serapan Atom (SSA). Hasil penelitian menunjukkanukuran partikel nanogold-PAMAM G4 berada pada rentang 1,83 ± 0,58 - 24,53 ±13,30 nm. Hasil karakterisasi nanogold-PAMAM G4 menunjukkan partikelcenderung stabil (indeks polidispersitas = 0,457 dan 0,422) dan efisiensipenjerapan dendrimer PAMAM G4 antara 51,44% - 94,15%. Nanogold-PAMAMG4 (1 : 0,07) memberikan hasil yang paling optimal dengan efisiensi penjerapan =94,15%.

---

ABSTRACTGold (Au) is one of transition metals that can be used as therapeutic agents,especially anticancer agents. Dendrimer is one of the macromolecul that usually usedas nanoparticle carrier. Gold nanoparticles with dendrimer Polyamidoamine(PAMAM) G4 carrier are made at different molar ratio of Au: Dendrimer. The aimsof the research are made a preparation of gold nanoparticles with dendrimerPAMAM G4 (nanogold-PAMAM G4) on the molar ratio Au: dendrimer (1: 0,7), (1:0,07) and (1: 0,007). Purification of nanogold-PAMAM G4 using ultrasentrifugemethod in 50.000 rpm during 45 minutes with temperature 4ºC. Physicochemicalcharacterization of nanogold-PAMAM G4 performed using TEM, PSA, FTIR, UVVisSpectrophotometer and Atomic Absorption Spectrophotometer (AAS). Theresults show that the particle size of nanogold-PAMAM G4 between 1,83 ± 0,58 -24,53 ± 13,30 nm. The results of the characterization nanogold-PAMAM G4 showstable particles (polydispersity index = 0.457 and 0.422) and entrapment efficiencydendrimer PAMAM G4 of 51,44% - 94,15%. Nanogold-PAMAM G4 (1: 0,07) givethe most optimal result with entrapment efficiency = 94.15%."

"Telah dilakukan sintesis nanopartikel titania melalui teknik core-shell dalam media pelarut organik. Struktur core-shell terbentuk dari hasil nukleasi-agregasi dari titania amorf dan amonium klorida akibat dari interaksi titanium klorida dan aseton yang beramonia. Baik ekstraksi pelarut maupun kalsinasi dapat menghilangkan bagian core ammonium klorida dari sistem core-shell sehingga menjadi nanopartikel kristalin berpori. Analisis termal dengan menggunakan TGA-DTA dari rute sintesis dapat mengindikasikan proses transformasi TiCl4 atau TTIP menjadi titania yang amorf dan kemudian menjadi nano kristalin, yang terjadi pada suhu 5000C. Semakin besar penggunaan rasio mol TiCl4 menyebabkan kecenderungan ukuran kristal yang semakin besar. Hasil optimasi diperoleh dari titania dengan prekursor TiCl4 yang memiliki rasio mol TiCl4:NH3 1:400. Keberadaan titania berstruktur mesoporous dikonfirmasi oleh data BET dengan diameter pori 7,199 nm, kurva adsorpsi-desorpsi gas nitrogen yang memiliki loop histerisis dan intensitas yang kuat pada pola XRD bertheta rendah pada 0,5-10, sedangkan titania berstruktur hollowsphere belum dapat dibuktikan oleh data hasil karakterisasi.

---

Titania nanoparticles were synthesized via core-shell technique in aqueous system. Core-shell structure is formed from nucleation-aggregation of amorfous titania and ammonium chloride due to interaction of solute and solvent. Both of solvent extraction and calcinations can release ammonium chloride core from core-shell structure, give porous nanoparticle. Thermal Gravimetry Analysis and Differential Thermal Analysis explained route of synthesis, which indicate transformation process TiCl4 or TTIP to amorfous titania and then to be nano crystal at 5000C. Increase mole ratio of TiCl4 cause increase crystallite size. Optimum result can be obtained from TiCl4 precursor at 1:400 mole ratio. Occurrence of mesoporous titania can be indicated from BET data which average pore radius of 7.199 nm, loop histerisis of adsorpsi-desorpsi curve and high intensity of low angle XRD pattern at 0.5-1 degree. Meanwhile, hollowsphere titania has not been confirmed yet."

"ABSTRAKDisertasi ini membahas modifikasi mineral trioxide aggregate (MTA) menjadi nanopartikel mineral trioksida (NMT) dan menentukan potensi NMT tersebut dengan cara menganalisis aktivitas proliferasi dan diferensiasi sel punca mesensimal pulpa gigi serta maturasi sel ke arah odontoblas. Penelitian ini adalah penelitian kuantitatif dengan desain eksperimental laboratorik Hasil penelitian menyimpulkan bahwa a) NMT meningkatkan proliferasi dan tidak toksis terhadap DPSC dan SHED; b) NMT meningkatkan aktivitas ALP khususnya pada SHED; c) NMT meningkatkan aktivitas OC khususnya pada DPSC; d) NMT meningkatkan aktivitas DSPP pada DPSC dan SHED; e) NMT meningkatkan jumlah deposit kalsium dan matrik ekstrasellular pada DPSC dan SHED.

---

ABSTRACTThe Dissertation discussed the modification of mineral trioxide aggregate (MTA) to nanoparticle mineral trioxidea (NMT) and determining NMT potential by analyzing the proliferation and differentiation of dental pulp stem cells and maturation activities to odontoblasts. The quantitative research used experimental laboratory design. Based on the research findings, it can be concluded that a) NMT increased cells proliferation and was not toxic to DPSC and SHED; b) NMT increased ALP activities, especially on SHED; c) NMT increased OC activities, especially on DPSC; d) NMT increased DSPP activities on DPSC and SHED; e) NMT increased the quantity of calcium deposit and extracellular matrix on DPSC and SHED."

"ABSTRAKEmas (Au) merupakan logam transisi yang telah banyak dikembangkan sebagaiagen terapi dan diagnosis kanker. Au valensi +3 memiliki aktivitas toksikterhadap sel kanker dan valensi 0 dapat digunakan untuk deteksi kanker. Auvalensi +3 dan 0 diformulasikan menjadi bentuk nanopartikel dengan pembawadendrimer Poliamidoamin (PAMAM) generasi 4. Nanopartikel Au0 dan Au3+dalam dendrimer PAMAM G4 dikarakterisasi meliputi spektrum serapan, ukuranpartikel, pH serta sitotoksisitasnya secara in vitro terhadap sel kanker payudaraMCF-7 menggunakan metode MTS. Spektrum nanopartikel Au?dendrimerPAMAM G4 sebelum dan setelah penyimpanan selama 6 minggu memberikanserapan yang sama. Nanopartikel Au?dendrimer PAMAM G4 yang dihasilkanberukuran 2-30 nm. Nilai IC50 nanopartikel Au?dendrimer PAMAM G4 valensi+3 dan 0 serta dendrimer PAMAM G4 berturut-turut adalah 73,79, 131,86 dan114,82 μM menunjukkan bahwa nanopartikel Au3+-dendrimer PAMAM bersifatsitotoksik sedangkan nanopartikel Au0?dendrimer PAMAM G4 dan dendrimerPAMAM G4 tidak bersifat sitotoksik terhadap sel MCF-7. Dendrimer PAMAMG4 merupakan sistem pembawa nanopartikel dengan toksisitas yang sangatrendah, nanopartikel Au3+-dendrimer PAMAM G4 berpotensi sebagai agenantikanker dan nanopartikel Au0?dendrimer PAMAM G4 bersifat nonsitotoksiksehingga dapat dikembangkan untuk diagnosis kanker.

---

ABSTRACTGold (Au) is a metal transition element which has been widely used as therapeutic

and cancer diagnostic agent. Au3+ cation is known having toxic activity against

cancer cells, while Au0 element can be used as cancer diagnostic agent. Au3+ and

Au0 nanoparticles were prepared using Polyamidoamine (PAMAM) dendrimer

generation 4. Au3+ and Au0 were characterized by UV-Vis spectra, particle size,

pH and its cytotoxicity were analyzed against MCF-7 breast cancer cells by MTS

assay. The UV-Vis spectra of Au?PAMAM dendrimer G4 before and after 6

months storage had similarity absorbances. The sizes for Au-PAMAM dendrimer

G4 nanoparticles measured by TEM and DLS methods were 2-30 nm. For its

cytotoxicity assay, the IC50 value of Au3+-PAMAM dendrimer G4, Au0-PAMAM

dendrimer G4, and PAMAM dendrimer G4 were 73.79; 131.86 and 114.82 μM,

which showed that Au3+?PAMAM dendrimer G4 was toxic while Au0?PAMAM

dendrimer G4 and PAMAM dendrimer G4 were nontoxic in MCF-7 cells.

PAMAM dendrimer G4 is a low toxicity nanoparticles template, Au3+-PAMAM

dendrimer G4 can be potential anticancer agent and Au0?PAMAM dendrimer G4

is nontoxic that can be used for cancer detection."

"ABSTRAKBeberapa metode pembuatan sensor dengan menggunakan boron doped diamond (BDD) dimodifikasi logam dan hemoglobin (Hb) telah berhasil dikembangkan untuk deteksi senyawa akrilamida yang bersifat neurotoxin, karsinogen dan genotoxicity, serta dapat menyebabkan kanker dan tumor. Tetapi proses dalam memodifikasi elektroda BDD dengan logam tidak mudah, memerlukan banyak bahan kimia, waktu reaksi yang lama dan sensor yang dihasilkan tidak stabil. Penelitian ini berhasil mengembangkan cara modifikasi BDD menggunakan logam dan Hb dengan sederhana, mudah, dan menghasilkan metode yang relatif stabil untuk mendeteksi akrilamida. Selain itu, dapat digunakan berulang kali menggunakan gabungan dari metode wet chemical seeding, elektrodeposisi, rapid thermal annealing (RTA), refresh dan aktivasi. Modifikasi dapat diperoleh dengan mereaksikan larutan H2PtCl6 dengan NaBH4 langsung diatas permukaan elektroda BDD dan dibantu dengan RTA pada suhu 700 oC selama 5 menit pada kondisi atmosfer N2. Pt/BDD yang terbentuk kemudian dikarakterisasi menggunakan CV, SEM-EDX, Raman, XRD dan XPS.Karakterisasi menggunakan spektroskopi Raman membuktikan bahwa modifikasi BDD menggunakan metode gabungan ini tidak merubah struktur SP3 dari BDD yaitu pada puncak 1333,517 cm-1. SEM-EDX menunjukkan Pt telah berhasil terdeposisi diatas permukaan BDD yang terdistribusi secara homogen dengan % massa 94,80 %, hasil ini diperkuat dari hasil karakterisasi XPS dengan adanya puncak Pt 4f7/2 dan Pt 4f5/2 diatas permukaan BDD dengan energi ikat 71,0 eV dan 74,5 eV.Pt/BDD yang diperoleh kemudian diteteskan dengan 0.15 mM Hb dan digunakan untuk mendeteksi senyawa akrilamida (AA). Adanya senyawa AA menyebabkan tejadinya penurunan pucak arus Hb-Fe3+/Hb-Fe2+ pada Hb akibat interaksi N-terminal valin pada Hb dengan alkena pada senyawa akrilamida membentuk adduct akrilamida-Hb. Sensor ini menunjukkan limit deteksi yang sangat sensitif dalam pengukuran, yaitu sebesar 0,021 nM. Selain itu, potensi elektroda Hb/Pt/BDD dapat digunakan kembali dibuktikan dari % massa platinum pada hasil SEM-EDS sebelum, setelah digunakan untuk deteksi akrilamida dan setelah dilakukan pencucian menggunakan NaClO4 yaitu 81,27%, 87,98% dan 90,60 %. Validasi dilakukan dengan membandingkan hasil pengukuran dalam sampel kopi sensor yang dipreparasi dengan metode spektrometri massa kromatografi cair-tandem (LC-MS/MS). Pengukuran AA dalam 1 gram kopi Luwak Toraja menggunakan sensor menunjukkan 211 nM AA, sebanding dengan metode referensi menggunakan LC-MS/MS yang mendeteksi 216 nM AA. Hasil analisis pengukuran konsentrasi AA dalam sampel kopi menggunakan sensor yang telah dikembangkan menunjukkan kesesuaian dengan metode LC-MS/MS dengan hasil yang tidak berbeda secara signifikan.

---

ABSTRACTSeveral methods of making sensors using boron doped diamond (BDD) metal and hemoglobin (Hb) have been successfully developed to detect compounds that are neurotoxin, carcinogens, genotoxicity and that can cause cancer and tumors. However, in the process of BDD electrodes with metal is very effective, retain a lot of chemicals, produce a long time and the resulting sensor is unstable. This research was carried out using a method that is easy and simple, easy, and produces a stable sensor to detect acrylamide and can be used repeatedly using the method of wet chemical seeding, electrodeposition, rapid thermal annealing (RTA), refresh and activation. Sensors can be obtained only by using H2PtCl6 with NaBH4 directly on the surface of BDD electrodes and assisted with RTA at a temperature of 700 oC for 5 minutes under atmospheric conditions N2. Pt/BDD formed was then characterized using CV, SEM-EDX, Raman, XRD and XPS.Characterization using Raman proves that BDD modification uses this method. There is no SP3 structure from BDD which is at the peak of 1333,517 cm-1. SEM-EDX shows that Pt has been successfully deposited on the BDD surface which is homogeneously distributed with 94.80% mass%, this result is strengthened from the XPS characterization results using Pt 4f7/2 and Pt 4f5/2 peaks on BDD surface with 71,0 eV bonding energy and 74.5 eV.The Pt/BDD obtained was then dropped with 0.15 mM Hb and to detect acrylamide compounds. The presence of acrylamide compounds causes a decrease in Hb-Fe3+/Hb-Fe2+ current at Hb due to the interaction of N-terminal valine in Hb with alkene in acrylamide-acrylamide-Hb acrylamide adduct compounds. This sensor shows the detection limit (LoD) which is very sensitive in measurement, which is 0.021 nM. In addition, the potential of Hb-Pt-BDD electrodes can be used from platinum results on SEM-EDS results before, after that to detect acrylamide and after washing using NaClO4 which is 81.27%, 87.98% and 90, 60%. Validation was carried out by comparing the results of measurements in sensor coffee samples prepared by liquid-tandem chromatography mass spectrometry (LC-MS/MS). Measuring AA in 1 gram of Toraja Luwak coffee using a sensor shows 211 nM AA, comparable to the reference method using LC-MS/MS which detects 216 nM AA. The results of the analysis of the measurement of AA concentrations in coffee samples using sensors that have been developed show compatibility with the LC-MS/MS method with results that are not significantly different."