Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Pada penelitian ini, katalis heterogen γ-Al2O3-TiO2 dipreparasi dengan dua metode berbeda. Untuk membuat katalis γ-Al2O3-TiO2 (TTIP), diawali dengan pembuatan boehmite dari kaolin dan gel Ti(OH)n dihasilkan dari metode sol-gel hidrolisis Titanium Iso Propoksida (TTIP) dengan 0,33 mL HNO3 96 %. Kemudian kedua komponen tersebut diaduk dengan stirrer. Gel kemudian dikeringkan dan dikalsinasi pada suhu 550˚C selama 18 jam. Sementara, katalis γ-Al2O3-TiO2 (PEG) dibuat dengan melarutkan 10 g polietilen glikol dan 37.94 g TiCl4 dalam 100 mL etanol untuk mendapatkan gel Ti(OH)n kemudian dicampurkan dengan boehmite yang telah dibuat dan kemudian diaduk dengan stirrer. Gel kemudian dikeringkan dan dikalsinasi pada suhu 500˚C selama 18 jam. Katalis hasil sintesis telah dikarakterisasi dengan FTIR dan XRD. Katalis heterogen ini selanjutnya diaplikasikan untuk reaksi oksidasi katalitik komponen minyak sereh. Penelitian ini mempelajari tentang transformasi komponen utama minyak sereh yaitu geraniol, sitronelal dan sitronelol sebelum dan setelah reaksi oksidasi katalitik. Reaksi oksidasi dilakukan dengan oksidator O2 dan O3 dan dengan variasi waktu reaksi. Produk hasil reaksi dianalisis menggunakan GC. Kromatogram GC menunjukkan bahwa variasi waktu reaksi mempengaruhi transformasi komponen minyak sereh. Semakin lama waktu reaksi maka persen distribusi geraniol semakin meningkat, dan persen distribusi sitronelal semakin menurun, tetapi persen distribusi sitronelol relatif tidak berubah.

---

In this research, the heterogeneous catalyst γ-Al2O3-TiO2 was prepared by two different methods. To prepare γ-Al2O3-TiO2 (TTIP), boehmite was first synthesized from kaolin and Ti(OH)n gel was obtained by the sol-gel hydrolysis of Titanium Iso Propoxide (TTIP) in 0,33 mL HNO3 96 %. Both components were then mixed under stirring. The precipitate was dried and calcined at 550˚C for 18 hours. Meanwhile, the catalyst γ-Al2O3-TiO2 (PEG) was prepared by mixing 10 g PEG and 37.94 g TiCl4 in 100 mL ethanol to obtain Ti(OH)n gel and then the synthesized boehmite was added and were mixed under stirring. The precipitate was dried and calcined at 500˚C for 18 hours. The synthesized catalysts were characterized using XRD and FTIR and were applied on the oxidation of citronella oil's components.

This research studied the transformation of the main components of citronella oil namely geraniol, citronellal and citronellol before and after the catalytic oxidation reaction. The oxidation reactions were carried out by using ozone (O3) and oxygen (O2) as oxidator and by varying reaction time. The reaction products were analyzed using GC. The GC chromatograms showed the influences of reaction time on the transformation of citronella oil's components. The longer reaction time produced the increased distribution percentage of geraniol component and the decreased percentage of citronellal, but the percentage of citronellol was relatively unchanged."

"Revolusi industri saat ini telah membawa kemajuan signifikan dalam berbagai sektor, namun ini juga berdampak pada peningkatan, termasuk kontaminasi air. Polutan utama yang muncul akibat aktivitas industri dan bersifat antropogenik adalah p-nitrofenol. Pelepasan p-nitrofenol ke lingkungan menimbulkan risiko yang serius bagi berbagai organisme hidup. Metode yang efektif untuk penaganan p-nitrofenol adalah melalui mekanisme oksidasi dengan H2O2, dan salah satu material katalis potensial adalah I-Cu nanozyme yang memiliki kemampuan katalisis seperti lakase sehingga mampu melakukan oksidasi polutan melalui situs aktif. Pada penelitian ini dilakukan imobilisasi I-Cu nanozyme dengan Ti3C2Tx sebagai katalis untuk oksidasi p-nitrofenol. I-Cu nanozyme disintesis dengan metode solvothermal, sedangkan disintesis Ti3C2Tx MXene dengan metode etching dan eksfoliasi. Preparasi nanokomposit Ti3C2Tx MXene/I-Cu nanozyme dilakukan menggunakan metode ultrasonik. Dari hasil karakterisasi FTIR, XRD, SEM, TEM, dan Raman, terlihat bahwa masing-masing senyawa prekursor maupun nanokomposit Ti3C2Tx MXene/I-Cu nanozyme telah berhasil disintesis. Aktivitas katalitik diuji pada oksidasi p-nitrofenol. Model kinetika orde pseudo-satu menunjukkan dalam 30 menit Ti3C2Tx MXene, I-Cu nanozyme, Ti3C2Tx MXene/I-Cu nanozyme memiliki nilai konstanta laju berturut-turut 0,0019 cm-1, 0,0002 cm-1, dan 0,0005 cm-1. Sementara itu, nilai %oksidasi masing-masing katalis dalam interval waktu 30 menit sebesar -5,18%, 0,842%, 1,12%. Hal ini menyatakan bahwa ketiga jenis katalis tidak memiliki aktivitas oksidasi.

---

The industrial revolution has significantly advanced various sectors, but it has also led to negative consequences such as water contamination. A primary pollutant from industrial activities, with anthropogenic characteristics, is p-nitrophenol. Exposure to p-nitrophenol poses high-risk complications to living organisms. An effective method to control p-nitrophenol is through oxidation with H₂O₂, utilizing a potential catalyst material, I-Cu nanozyme. I-Cu nanozyme possesses laccase and catecholase-like activities, enabling it to oxidize pollutants through active sites. In this experiment, I-Cu nanozyme was immobilized with Ti3C2Tx to form a catalyst for p-nitrophenol oxidation. I-Cu nanozyme was synthesized via the solvothermal method, while Ti3C2Tx MXene was prepared through etching and exfoliation. The Ti3C2Tx MXene/I-Cu nanozyme nanocomposite was then assembled using ultrasonic techniques. Characterization using XRD, TEM, and Raman spectroscopy confirmed the successful synthesis of each precursor and the composite. The catalytic activity was evaluated using oxidized p-nitrophenol as a substrate. The pseudo-first-order kinetic model indicated that after 30 minutes, Ti3C2Tx MXene, I-Cu nanozyme, and Ti3C2Tx MXene/I-Cu nanozyme exhibited rate constant value of 0.0019 cm⁻¹, 0.0002 cm⁻¹, and 0.0005 cm⁻¹, respectively. The oxidation percentages of each catalyst over the 30-minute interval were -5.18%, 0.842%, and 1.12%. This shows that these three catalyst variations do not facilitate the oxidation process."

"Telah dilakukan reaksi oksidasi katalitik isoeugenol menjadi vanili dengan penggunaan katalis γ-Al2O3-TiO2. Sebagai langkah awal, katalis heterogen γ-Al2O3-TiO2 dipreparasi dengan mereaksikan larutan Al2(SO4)3 dan larutan NH4OH sampai terbentuk boehmite. Boehmite kemudian ditambahkan Ti(OH)4 dengan metode sol-gel dari hidrolisis Titanium Tetraisopropoksida (TTIP) dengan H2O dan HNO3 pekat pada temperatur 90oC selama 72 jam. Boehmite-Ti(OH)4 yang didapat dari preparasi ini kemudian dipanaskan pada temperatur 120oC selama 24 jam dan dikalsinasi pada temperatur 550oC selama 18 jam sehingga akan dihasilkan katalis γ-Al2O3-TiO2. Karakterisasi katalis dilakukan dengan alat difraktometer sinar-X dan FTIR. Katalis yang telah disintesis diuji daya katalitiknya untuk reaksi oksidasi katalitik isoeugenol dan dilakukan perbandingan dengan reaksi menggunakan katalis γ-Al2O3-TiO2 (1:1) PEG yang diperoleh dari hasil penelitian mahasiswi angkatan terdahulu dan telah teruji daya katalitiknya. Reaksi dimulai dengan penambahan metanol sebagai pelarut, selanjutnya pemakaian oksidator ramah lingkungan H2O2 dan Ozon (O3) serta penambahan 0,2 g katalis pada suhu 55oC-60oC selama 4 jam. Produk yang dihasilkan dikarakterisasi dengan Kromatografi Lapis Tipis (KLT), GC dan GC-MS. Berdasarkan hasil persen yield vanili, penggunaan katalis γ-Al2O3-TiO2 (TTIP) lebih aktif daripada menggunakan katalis γ-Al2O3-TiO2 (1:1) PEG dengan pemakaian oksidator hidrogen peroksida (H2O2). Meskipun konversi isoeugenol hampir mencapai 100% tetapi untuk sampel trans-isoeugenol yield vanili yang dihasilkan sebesar 9,05% dan cis-isoeugenol 6,96% dengan penggunaan γ-Al2O3- TiO2 (TTIP) sebagai katalis dan H2O2 sebagai oksidator. Sedangkan pemakaian H2O2 sebagai oksidator lebih ringan daripada pemakaian O3 (ozon).

---

Catalytic oxidation reaction was conducted on isoeugenol into vanillin using γ-Al2O3-TiO2 as a catalyst. The heterogeneous catalyst γ-Al2O3-TiO2 was first prepared by reacting a solution of Al2(SO4)3 which was obtained NH4OH to form boehmite. Boehmite was added Ti(OH)4 gel by the sol-gel method from the hydrolysis of Titanium Tetraisopropoksida (TTIP) with H2O and HNO3 at 90oC and for 72 hours. Boehmite-Ti(OH)4 mixed gel was dried at 120oC for 24 hours and was calcined at 550oC for 18 hours to produce γ-Al2O3-TiO2. The catalyst characterization was performed on X-Ray diffraction instrument and FTIR.

The catalysts activity were tested on the oxidation of isoeugenol into vanillin and the results were compared by the oxidation reaction using Al2O3- TiO2(1:1)PEG catalyst, which was obtained from the previous research students. The oxidation reactions were conducted using methanol as a solvent, two kinds of green oxidators namely hydrogen peroxide (H2O2) and ozone (O3) and 0,2 g of catalyst at 55oC-60oC for 4 hours. The reaction products were determined by Thin Layer Chromatography (TLC), GC and GC-MS.

Based on the percent yield of vanillin, it was found that the catalyst γ- Al2O3-TiO2 (TTIP) was more active than catalyst Al2O3-TiO2(1:1)PEG using hydrogen peroxide (H2O2). Although the conversion of isoeugenol were almost 100%, the percent yields of vanillin were very low namely 9,05% from the trans- isoeugenol and 6,96% from the cis-isoeugenol using γ-Al2O3-TiO2 (TTIP) as a catalyst and H2O2 as the oxidator and hydrogen peroxide (H2O2) is milder compared to O3(ozone)."