Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Dari sekian banyak obat yang diyakini dapat mencegah pertumbuhan virus SARS-CoV2, kombinasi penggunaan lopinavir/ritonavir yang dilakukan secara oral menjadi salah satu pilihan karena dapat mengurangi gejala dan memperpendek durasi pelepasan virus. Namun, penggunaan obat memberikan efek samping pada kesehatan pencernaan pasien yaitu munculnya keluhan penyakit baru yaitu diare akibat kemudahan degradasi ritonavir yang disebabkan oleh pH sistem gastrointestinal yang sangat asam. Telah dilakukan penelitian mengenai material MOF MIL-101 (Cr) terenkapsulasi material sensitif pH, CMC(Catboxymethyl Cellulose) sebagai material pembawa obat ritonavir dalam upaya mengurangi efek samping tersebut. Sintesis dilakukan dengan secara hidrotermal untuk membentuk kerangka MOF yang diinginkan. Untuk mengetahui kemampuan material sebagai pembawa obat, digunakan variasi penambahan asam asetat pada sintesis MOF MIL-101 (Cr) untuk mengetahui pengaruhnya terhadap bentuk, ukuran, dan morfologi MOF, serta jumlah rendemen yang dihasilkan. Hasil analisis dan karakterisasi menunjukkan bahwa penambahan asam akan mempengaruhi jumlah rendemen yang dihasilkan, serts ukuran partikel MOF, yang kemudian mempengaruhi kemampuannya sebagai material pembawa obat. Persen rendemen yang didapatkan adalah 30,833% untuk material hasil sintesis dengan penambahan asam, dan 40,5% untuk material hasil sintesis tanpa penambahan asam. Didapatkan pula ukuran partikel MOF Asam yang lebih kecil daripada MOF Non Asam, yang menyebabkan persentase pemuatan obat yang didapatkan juga lebih kecil. Persen pemuatan obat optimum berada pada angka 73,6% untuk MOF Non Asam dengan variasi konsentrasu obat ritonavir 500 ppm. Penelitian mengindikasikan bahwa MOF MIL-101 (Cr) terenkapsulasi CMC memiliki kemampuan dalam memuat obat.......Of the many drugs that are believed to prevent the growth of the SARS-CoV2 virus, the combination of lopinavir/ritonavir taken orally is an option because it can reduce symptoms and shorten the duration of viral shedding. However, the use of drugs has side effects on the patient's digestive system, which is the emergence of a new disease complaint, diarrhea due to the ease of degradation of ritonavir caused by the acidic pH of the gastrointestinal system. Research has been conducted on CMC (Catboxymethyl Cellulose) coated MOF MIL-101 (Cr) as a drug carrier material for ritonavir in an effort to reduce these side effects. Synthesis was carried out hydrothermally to form the MOF framework. To determine the material's ability as a drug carrier, variations in the addition of acetic acid were used in the synthesis of MOF MIL-101 (Cr) to determine its effect on the shape, size and morphology of MOF, as well as the amount of yield produced. The analysis and characterization results show that the addition of acid will affect the amount of yield produced, as well as the particle size, which then affects its ability as a drug carrier material. The yield percentage obtained was 30,833% for materials synthesized with the addition of acid, and 40,5% for synthesized materials without the addition of acid. It was also found that the particle size of Acid MOF was smaller than that of non-Acid MOF, which caused a smaller percentage of drug loading. The optimum percentage of drug loading was at 73,6% for non-Acid MOF with a variation of 500 ppm of ritonavir drug concentration. Research indicated that MOF MIL-101 (Cr) encapsulated CMC has its capability of the drug loading system."

"Memiliki waktu tinggal yang singkat yang disebabkan oleh pengaruh pengosongan lambung menjadi keterbatasan amoksisilin dalam menangani bakteri Helicobacter pylori sebagai penyebab utama penyakit radang pada lapisan lambung. Sediaan pembawa obat sistem mengapung telah disintesis untuk menangani keterbatasan tersebut menggunakan matriks hidrogel semi-IPN kitosan-metil selulosa mengandung agen pembentuk pori APP KHCO3 dan K2CO3 dengan komposisi kitosan:metil selulosa 60:40 b/b , agen pengikat silang glutaraldehid 0,1 M 2 b/b terhadap kitosan , amoksisilin trihidrat digunakan sebagai model obat, konsentrasi agen pembentuk pori KHCO3 dan K2CO3 yang digunakan divariasikan, yaitu 1; 5; 10; 15; 20 terhadap massa total reagen. Pengaruh jenis variasi konsentrasi APP yang berbeda KHCO3 dan K2CO3 pada hidrogel telah diselidiki dan dibandingkan menggunakan parameter uji kemampuan mengapung dan persen porisitas. Pengaruh proses loading obat yang berbeda in situ post loading juga telah diselidiki dan dibandingkan menggunakan parameter persen efisiensi penjeratan dan persen disolusi. Karakterisasi terhadap sifat hidrogel dilakukan menggunakan Fourier Transform Infrared Spectroscopy FTIR, spektrofotometri UV-Vis, dan mikroskop stereo optik. Secara keseluruhan APP KHCO3 memiliki waktu awal mengapung lebih cepat dibanding K2CO3 dan memiliki kemampuan mengapung >3jam, kecuali pada komposisi 1 untuk kedua jenis APP. Berdasarkan evaluasi kemampuan mengapung, matriks hidrogel semi-IPN yang optimum terdapat pada penambahan komposisi agen pembentuk pori KHCO3 20. Hasil perbandingan sediaan optimum pada penelitian ini dengan sediaan optimum pada peneliti sebelumnya yang menggunakan APP CaCO3 15 dengan proses loading obat yang sama in situ loading , yaitu sediaan optimum yang menggunakan KHCO3 20 memiliki efisiensi penjeratan obat lebih tinggi dan persen disolusi yang lebih terkontrol dibanding sediaan menggunakan CaCO3 15 , 79 72 untuk efisiensi penjeratan KHCO3 dan CaCO3 berturut-turut. Proses loading obat in situ loading memberikan hasil efisiensi penjeratan lebih tinggi serta memiliki persen disolusi yang lebih terkontrol dibanding proses post loading pada sediaan dengan APP yang sama.

---

Amoxicilin have shorter of a recidence time which are caused by influence gastric emptying. Floating drug delivery system as a resolve restriction of amoxcicilin in combating bacterial Helicobacter pylory had been synthesized by based on semi IPN hydrogel chitosan methyl cellulose containing pore forming agent PFA KHCO3 and K2CO3 with the composition of chitosan methyl cellulose 60 40 w w , glutaraldehyde as a crosslingking agent 0.1 M 2 w w to chitosan , amoxcicilin trihydrate as a drug model, and pore forming agent KHCO3 and K2CO3 with varied concentrations were 1 5 10 15 20 to the total mass of reagents. The effect of kind and varied concentrations of PFA on hydrogel characterizations had been investigated and compared by using floating ability and percent porosity parameters. The effect of kind drug loading process in situ and post loading also had been investigated and compared by using encapsulation efficiency and percent drug dissolution parameters. Characterizations of the hydrogel were carried out by using Fourier Transform Infrared Spectroscopy FTIR , UV Vis spectrophotometry, and stereo optical microscope. Overall, KHCO3 incorporated hydrogels showed faster floating lag time than K2CO3 and both had a floating time more than 3 hours, except on 1 composition of both PFA. Based on floating ability evaluation, optimum composition of PFA incorporated hydrogel was KHCO3 20 . The results of compared between optimum composition for this research and optimum composition for previous research used PFA CaCO3 15 with the same drug loading prosess in situ showed that KHCO3 incorporates hydrogel had the higher encapsulation efficiency and more controlled drug release profile than CaCO3 incorporated hydrogel, 79 72 for encapsulation efficiency KHCO3 20 and CaCO3 15 , respectively. The results of compared loading drug process with the same PFA, in situ loading drug process showed higher encapsulation efficiency and drug release profile more controlled than post loading drug process."

"Distribusi obat yang rendah karena perbedaan polaritas dari obat di dalam tubuh adalah faktor utama dari tingginya frekuensi kemoterafi. Material mesopori Metal- organic framework (MOF) memiliki potensi untuk mengatasi hal tersebut sebagai sistem pembawa obat karena sifat hibrid strukturnya. Salah satu kelas material hibrid ini yang memiliki stabilitas tinggi dan kemampuan membawa material baik anorganik maupun organik adalah MIL-100 Fe akan tetapi sintesis material ini cukup memakan waktu. Pada penelitian ini telah disintesis MIL-100 Fe dengan memanfaatkan gelombang mikro dari microwave domestik dengan variabel waktu tahapan sintesis dan variasi pelarut. Sintesis ini adalah sintesis hijau dengan mengurangi waktu sintesis dan menghindari penggunaan asam korosif. Sintesis MIL-100 Fe menggunakan microwave hanya memerlukan waktu 10 menit dan pelarut Etanol:Air dengan perbandingan 1:1 untuk membantu penataan diri dari MOF tersebut. Morfologi yang dihasilkan serupa dengan MIL-100 Fe hasil sintesis solvotermal namun memiliki ukuran partikel yang lebih kecil dan seragam pada permukaan dengan ukuran terkecil 93,54 nm. Karakterisasi FTIR, XRD, dan SEM dilakukan berikut analisis kemapuan MIL-100 Fe secara In-vitro dalam membawa obat Aspirin menggunakan Spektrofotometer UV-Vis serta memodelkan rilis kinetik aspirin dari MIL-100 Fe. Rilis dari MIL-100 Fe mengikuti model kinetika Higuchi dengan nilai K 0,044 dan rilis obat sebesar 43%.......The low distribution of drugs due to differences in drug polarity in the body is a major factor in the resulting high frequency of chemotherapy. The Mesoporous Metal-organic framework (MOF) material has the potential to overcome this as a drug carrier system with its hybrid nature. One class of hybrid materials that have high stability and the ability to carry both inorganic and organic materials is MIL- 100 Fe but its synthesis is time consuming. In this study MIL-100 Fe has been synthesized with domestic microwaves by varying stage times and solvent. This green pathway succesfully reduces time and the use of corrosive acids. Synthesis of this method takes 10 minutes and solvent Ethanol: Water with a ratio of 1: 1 to help its self-assembly. Resulting morphology is akin to solvothermaly synthesized yet smaller and uniform on its surface with smallest particle size of 93.54 nm. FTIR, XRD, and SEM characterizations were carried out following in vitro analysis of the ability of MIL-100 Fe to carry aspirin using a UV-Vis spectrophotometer and modeling the kinetic release of aspirin from MIL-100 Fe. The release of MIL-100 Fe followed Higuchi kinetics model with K value of 0.044 and a drug release of 43%."