Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

Abstrak :
Aplikasi Carbon nanotube (CNT) dalam metode pengobatan kanker dapat dilakukan karena menghasilkan selektivitas dan efektivitas targeting obat yang tinggi. Fungsionalisasi CNT diperlukan untuk memperbaiki dispersibilitas, solubilitas, dan toksisitas CNT. Fungsionalisasi dilakukan secara kovalen dengan oksidasi asam yang terdiri dari campuran HNO3 dan H2SO4 dengan penambahan asam klorida (HCl). Variasi yang dilakukan adalah konsentrasi HCl 6M, 8M, 10M, dan 12M pada suhu sonikasi C. CP-­f dikarakterisasi dengan uji dispersi, Fourier Infrared Transformation Spectroscopy (FTIR), Thermal Gravimetry Analysis (TGA), UV-­Vis Spectroscopy, Electron Miscroscopy-­Energy Dispersive Spectroscopy (SEM-­EDS), dan Brine Shrimp Lethality Test (BSLT). Hasil penelitian menunjukkan bahwa CP-­f dengan penambahan HCl 10M (CPf-­3) menghasilkan persen solubilitas tertinggi 11,46% dan suspensi dispersi yang paling stabil pada hari ke-­51. Disamping dari peningkatan dispersibilitas dan solubilitas, morfologi sampel CPf-­3 membentuk beberapa aglomerat yang mengarahkan pada kemunculan sifat dengan nilai LC50 355,62 ppm ......Carbon nanotube application in cancer treatment methods is selected due to its high selectivity and effectivity in drugs targeting delivery. Functionalization is needed to improve dispersibility, solubility, and toxicity of CNT. CNT is treated covalently by oxidation which consist of HNO3 and H2SO4 with the addition of HCl. Variation is performed in HCl concentration of 6M, 8M, 10M, and 12M at sonication temperature of The addition of HCl in certain molarity increase the purity and dispersion time on functionalized CNT (CP-­f). CP-­f were characterized through dispersion test, Fourier Infrared Transformation Spectroscopy (FTIR), UV-­Vis Spectroscopy, Thermal Gravimetry Analysis (TGA), Electron Miscroscopy-­Energy Dispersive Spectroscopy (SEM-­EDS), and Brine Shrimp Lethality Test (BSLT)The study resulted that CP-­f with HCl 10M addition (CPf-­3) produce the highest solubility for 11.46% and the most stable dispersion suspension in 51 days. Besides, CPf-­3 morphology shows some agglomerates which indicate to toxicity with LC50 of 355,62 ppm

Abstrak :
Metal-organic framework (MOF) berpotensi untuk mengurangi besarnya angka kematian akibat penyakit kanker, melalui sistem penghantaran obat. Pada penelitian ini digunakan MOF berbasis zirkonium (MOF UiO-66) dan terimpregnasi nanopartikel perak (AgNPs Zr-BDC) sebagai simulasi pada sistem penghantaran obat antikanker. MOF UiO-66, atau MOF Zr-BDC menggunakan ligan asam benzendikarboksilat (BDC) dengan asam asetat sebagai modulator, dan CTAB sebagai capping agent. MOF yang terimpregnasi nanopartikel perak akan membentuk nanokomposit AgNPs Zr-BDC, menggunakan Zr-BDC dengan variasi konsentrasi AgNO3 pada proses pembuatan untuk melihat pengaruhnya pada kemampuan drug loading dan drug release. Proses reduksi Ag+ menjadi AgNPs terjadi pada permukaan MOF sebagai template reaksi, dengan DMF sebagai agen pereduksi sedang. Obat yang digunakan adalah Tamoxifen Sitrat, yang merupakan obat kanker payudara. Uji simulasi penghantaran obat oleh Zr-BDC dan AgNPs Zr-BDC dilakukan dengan simulasi cairan tubuh phosphate buffer saline (PBS) dengan suhu 37°C dan pH 7,4 dalam periode waktu 36 jam. Karakterisasi hasil sintesis menggunakan FT-IR, XRD, SEM, BET, UV-Vis dan TEM. Zr-BDC dan AgNPs Zr-BDC sebagai sistem penghantaran tamoxifen sitrat secara in vitro memiliki kapasitas drug loading berturut-turut adalah 64,16% dan 61,36% pada perendaman 72 jam. Kapasitas drug release Zr-BDC-TMC mencapai 23,49% dan AgNPs Zr-BDC-TMC mencapai 15,81% pada dialisis selama 36 jam. ......Metal-organic framework (MOF) has the potential to reduce the number of deaths from cancer, through drug delivery systems. In this study, Zirconium-based MOF (MOF UiO-66) and MOF UiO-66 impregnated Silver Nanoparticles (AgNPs Zr-BDC) were used as simulations of anticancer drug delivery systems. MOF UiO-66, or MOF Zr-BDC was synthesized by solvothermal method with ZrCl4 and benzendicarboxylic acid (BDC) ligand with acetic acid as a modulator, and CTAB as a capping agent. MOF impregnated with silver nanoparticles will form AgNPs Zr-BDC nanocomposites, using Zr-BDC with various AgNO3 concentrations to see its effect on drug loading and drug release. The reduction process from Ag+ to AgNPs occurs on the surface of the MOF as a reaction template, with DMF as a moderate reducing agent. Simulation test of drug delivery by Zr-BDC and AgNPs Zr-BDC was carried out by simulating body fluid phosphate buffer saline (PBS) at 37°C and pH 7.4 for a period of 36 hours, with Tamoxifen Citrate as a breast cancer drug. The results were characterized using FT-IR, XRD, SEM, BET, UV-Vis and TEM. Zr-BDC and AgNPs Zr-BDC as a tamoxifen citrate delivery system in vitro had a drug loading capacity of 64.16% and 61.36% respectively at 72 hours immersion. The drug release capacity of Zr-BDC-TMC reached 23.49% and AgNPs Zr-BDC-TMC reached 15.81% on dialysis for 36 hours.

Abstrak :
ABSTRAK
Starch telah banyak dimanfaatkan sebagai bahan encapsulasi untuk sistem penghantar obat. Namun begitu, hidrogel starch mudah terdegradasi selama proses metabolisme dalam perut. Modifikasi terhadap pati diperlukan untuk meningkatkan proses enkapsulasi obat dalam sistem penghantar obat, terutama untuk obat gastrointestinal. Dalam penelitian ini, disintesis tiga modifikasi hidrogel berbahan dasar starch yaitu hydrogel starch terikat silang, semi dan full interpenetrating polymer network IPN hydrogel menggunakan PVP. Hydrogel starch juga disintesis sebagai bahan pembanding. Karakterisasi biomaterial dalam paper ini adalah uji swelling, observasi dengan menggunakan mikroskop stereo, DSC, FTIR. Kemudian, digunakan amoxicillin untuk uji obat. Hasil penelitian ini menunjukkan bahwa full-IPN memiliki karakteristik yang paling padat dan elastis,yang diikuti dengan semi-IPN, starch terikat silang dan starch hidrogel yang tidak termidifikasi diurutan terakhir. Namun, semi-IPN menunjukkan hasil yang lebih baik dalam implementasinya untuk aplikasi enkapsulasi obat. Hal ini ditunjukan dengan nilai efisiensi enkapsulasi obat dalam matrik hidrogel lebih tinggi dibandingkan dengan hidrogel pati termodifikasi lainnya dan hasil pengujian pelepasan obat dari matrik hidrogel semi-IPN lebih terkontrol

---

ABSTRACT
Starch has been widely used as an encapsulation material for drug delivery system. However, starch hydrogel is very easily degraded during metabolism in human stomach. Modification of this material is needed to improve the encapsulation process in drug delivery system, especially for gastrointestinal drug. In this research, three modified starch based hydrogels are synthesized i.e. crosslinked starch hydrogel, semi and full interpenetrating polymer network IPN starch hydrogel using Poly N Vinyl Pyrrolidone . Non modified starch hydrogel was also synthesized as a control. All of those samples were compared as biomaterials, floating drug delivery, and their ability in loading drug test. Biomaterial characterizations were swelling test, stereomicroscopy observation, Differential Scanning Calorimetry DSC , and Fourier Transform Infrared Spectroscopy FTIR . Lastly, amoxicillin was used as test drug. Results of this research was shown that full IPN has the most dense and elastic texture, followed by semi IPN, Crosslinked, and Non modified in the last position. However, the semi IPN showed better results in the implementation of drug encapsulation applications. This was proofed by the efficiency of drug encapsulation within a hydrogel matrix was the highest in compared to other modified starch hydrogel and in drug release testing results of the semi IPN hydrogel matrix was controlled

Abstrak :
Efavirenz merupakan obat anti HIV yang sukar larut dalam air dengan bioavailabilitas lebih kecil dari 45%. Kelarutan dan bioavailabilitas obat merupakan faktor penting yang mempengaruhi efektivitas terapetik. Saat ini nanoformulasi  menggunakan sistem penghantar berbasis nanopolimer banyak dikembangkan untuk meningkatkan kelarutan dan bioavailabilitas obat, salah satunya adalah kitosan yang merupakan polimer alami bersifat biokompatibel, biodegradabel dan non toksik.  Pada penelitian ini nanopartikel kitosan  sebagai sistem penghantar efavirenz dimodifikasi dengan fraksi etil asetat ekstrak daun mimba (Azadirachta indica) untuk meningkatkan sifat hidrofobik dan kapasitas pemuatan,  selanjutnya proses pemuatan efavirenz dilakukan dengan metode gelasi ionik  menggunakan tripolifosfat sebagai agen pengikat silang dengan bantuan tween 80 untuk mencegah penggumpalan. Berdasarkan optimasi proses sintesis, kondisi optimal diperoleh pada sintesis  nanopartikel yang menggunakan kitosan, ekstrak daun mimba, tween 80 dan tripolifosfat sebagai agen pengikat silang, dengan konsentrasi tween 80 0,321 mg/mL dispersan, rasio konsentrasi kitosan dan tripolifosfat 1:1, rasio konsentrasi kitosan dan efavirenz 1:1,5 yang mempunyai ukuran partikel dibawah 100 nm. Nanopartikel yang dihasilkan mempunyai efisiensi dan pemuatan sebesar 93,40% dan kapasitas pemuatan sebesar 39,92%, persen berat perolehan 91,06% dan nilai potensial zeta sebesar -42,1 mv. Hasil uji pelepasan efavirenz dalam media larutan dapar fosfat menunjukkan pelepasan maksimum pada pH 7,8 sebesar 63,93% hingga 48 jam, sedangkan dalam media larutan natrium dodesil sulfat 1% pelepasan efavirenz mencapai 90,74% hingga 24 jam. Studi spektra infra merah menunjukkan interaksi antara ekstrak daun mimba dan kitosan adalah interaksi kimia, sedangkan interaksi antara kitosan dan efavirenz adalah interaksi fisik.

---

Efavirenz is an anti-HIV drug with low solubility and variable bioavailability less than 45%. Solubility and bioavailability of the drug are important factors that influence therapeutic effectiveness. Nanoformulation using a nanopolymer-based delivery system is widely developed to improve the solubility and bioavailability of drugs, one of the extensively used is chitosan which is a natural polymer that is biocompatible, biodegradable and non toxic. In this study, chitosan nanoparticles as the delivery system of efavirenz were modified with the ethyl acetate fraction of mimba leaf extract (Azadirachta indica) to improve hydrophobic properties and loading capacity, then the process of loading efavirenz was carried out by ionic gelation using tripolyphosphate as a crosslinking agent and tween 80 to prevent aggregation. Based on the optimization of nanoparticle synthesis, the most satisfactory composition was obtained by nanoparticle using chitosan, neem leaf extract, tween 80 and tripolyphosphate, with tween 80 concentration 0.321 mg/mL dispersant, chitosan and tripolyphosphate concentration ratios 1: 1, chitosan and efavirenz concentration ratios 1: 1.5, because the drug nanoparticles size range was obtained as required for the nanoparticle drugs. The resulting nanoparticles have efficiency and loading capacity of 93.40% and 39,92%, practical yield percentage was 91.06%, zeta potential value was -42.1. Drug release test was carried out in vitro using paddle type dissolution test equipment in buffer phosphate solution media showed maximum drug release at pH 7.8 of 63.93% up to 48 hours, while in the medium a solution of 1% sodium dodecyl sulfate drug release reached 90.74% up to 24 hours. Thereafter, there was no further significant release seen. The FTIR spectral studies showed the interaction between mimba leaf extract and chitosan was chemical interaction, while interaction between efavirenz and chitosan was physical interaction.

Abstrak :
Pengobatan umum infeksi Helicobacter pylori dengan amoksisilin trihidrat tidak cukup efektif karena sediaan konvensional yang digunakan memiliki waktu retensi yang cukup singkat di dalam lambung. Pada penelitian ini, amoksisilin trihidrat akan dienkapsulasi ke dalam hidrogel full-IPN kitosan-poli N-vinilkaprolaktam sebagai matriks sistem penghantar obat mengapung yang dapat mengatasi masalah tersebut. Agen pembentuk pori yang digunakan adalah K2CO3 dan KHCO3 dengan konsentrasi 1 , 5 , 10 , 15 dan 20 . Pengaruh konsentrasi dan jenis agen pembentuk pori terhadap rasio swelling, derajat ikat silang, porositas, floating time dan floating lag time akan diteliti dan karakterisasi sifat hidrogel lebih lanjut dilakukan dengan spektroskopi Fourier Transform Infra Red FTIR dan mikroskop stereo optik. Hidrogel K-PNVCL dengan penambahan agen pembentuk pori KHCO3 15 yang menghasilkan sifat optimal kemudian diloading dengan amoksisilin trihidrat secara in situ dan post loading. Efisiensi enkapsulasi dan disolusi matriks hidrogel K-PNVCL terloading amoksisilin trihidrat dilakukan secara in vitro pada pH lambung. Hidrogel K-PNVCL optimum yang diloading dengan metode in situ loading menghasilkan efisiensi enkapsulasi sebesar 86,3 dan disolusi sebesar 95,3. Sementara pada hidrogel K-PNVCL optimum yang diloading menggunakan metode post loading menghasilkan efisiensi enkapsulasi sebesar 72,7 dan disolusi sebesar 99,8.

---

Common treatment of Helicobacter pylori infections with amoxicillin trihydrate are not sufficiently effective because the conventional dosage used has a fairly short retention time in stomach. In this study, amoxicillin trihydrate will be encapsulated into hydrogel full IPN chitosan poly N vinylcaprolactam as a matrix in floating drug delivery system that can solve these problems. Pore forming agent that used is K2CO3 and KHCO3 with concentration 1 , 5 10 , 15 and 20. The effect of concentration and type of pore forming agent against swelling ratio, the degree of crosslink, porosity, floating time and floating lag time will be studied and characterization of hydrogel properties performed by Fourier Transform Infra Red FTIR and a stereo optic microscope. Hydrogel K PNVCL with the addition of pore forming agent KHCO3 15 that provide the optimum properties then be loaded by amoxicillin trihydrate with in situ loading and post loading method. Encapsulation efficiency and dissolution of matrix hydrogel K PNVCL loaded by amoxicillin trihydrate examined by in vitro studies at stomach rsquo s pH. Optimum hydrogel K PNVCL that loaded with in situ loading method produces encapsulation efficiency of 86,3 and dissolution of 95,3 . While the optimum hydrogel loaded using post loading method produces encapsulation efficiency of 72,7 and 99,8 of dissolution.