Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh g-C₃N₄ dengan prekursor hibrida berupa campuran urea, melamin, dan disiandiamida, dengan memvariasikan rasio prekursor hibrida g-C₃N₄ pada film α-Fe2O3 terhadap karakteristik dan kinerja produksi hidrogen melalui fotoelektrolisis. Penambahan 5-hydroxymethylfurfural (HMF) pada elektrolit bertujuan untuk melakukan valorisasi biomassa dan produksi hidrogen secara simultan. Film α-Fe2O3 disintesis dengan metode hidrotermal dan g-C₃N₄ akan disintesis dari prekursor hibrida urea, melamin, dan disiandiamida. Karakterisasi XRD, UV-vis DRS, FTIR, Photoluminescence, Linear Sweep Voltammetry, Chronoamperometry, dan Chronopotentiometry akan dilakukan untuk menentukan karakteristik film. Produksi hidrogen dari volume Fe-D, Fe-M, Fe-U, Fe/M-D, Fe/U-M, Fe/U-D, dan Fe/U-M-D masing-masing adalah 18,26, 19,38, 24,45, 23,87, 36,22, 49,23, dan 417,78 nL/cm²·min. Untuk Fe/U-M-D, produksi hidrogen dengan penambahan HMF dalam elektrolit hampir dua kali lipat. α-Fe2O3/g-C₃N₄ yang disintesis dengan prekursor g-C₃N₄ hibrida campuran urea, melamin, dan disiandiamida memiliki dampak signifikan pada nilai densitas arus foto hingga 47 kali lipat. Strategi pencampuran berbagai prekursor selama sintesis g-C₃N₄ terbukti efektif terhadap produksi hidrogen fotoelektrolitik dan kinerja valorisasi HMF dari α-Fe2O3/g-C₃N₄.

---

This research aims to investigate the effect of g-C₃N₄ with hybrid precursors, consisting of mixtures between urea, melamine, and dicyandiamide, with variating the ratio of the hybrid precursors of g-C₃N₄ on α-Fe2O3 film towards the characteristics and performance of hydrogen production through photoelectrolysis. The addition of 5-hydroxymethylfurfural (HMF) in the electrolyte aims to perform simultaneous biomass valorization and hydrogen production. α-Fe2O3 films are synthesized with hydrothermal methods and g-C₃N₄ will be synthesized from urea, melamine, and dicyandiamide hybrid precursors. The XRD, UV-vis DRS, FTIR, Photoluminescence, Linear Sweep Voltammetry, Chronoamperometry, and Chronopotentiometry characterization will be carried out to determine the characteristics of the film. The hydrogen production of Fe-D, Fe-M, Fe-U, Fe/M-D, Fe/U-M, Fe/U-D, and Fe/U-M-D volumes were 18.26, 19.38, 24.45, 23.87, 36.22, 49.23, and 417.78 nL/cm²·min, respectively. For Fe/U-M-D, the hydrogen production with addition of HMF in the electrolyte nearly doubled. Hence, α-Fe2O3/g-C₃N₄ synthesized with g-C₃N₄ containing hybrid precursor of mixed urea, melamine, and dicyandiamide has significant impacts on the photocurrent density value by 47-fold. The strategy of mixing various precursors during the synthesis of g-C₃N₄ proves to be effective towards the photoelectrolytic hydrogen production and HMF valorization performance of α-Fe2O3/g-C₃N₄."

"ABSTRAKSel QD-CdS-SSC termodifikasi terdiri dari dua zona yaitu zona QD-CdS-SSC dan zona katalitik. Zona QD-CdS-SSC berfungsi sebagai penangkap sinar, sedangkan zona katalitik merupakan tempat terjadinya reaksi katalitik untuk produksi hidrogen. Zona QD-CdS-SSC terdiri dari semikonduktor TiO2 yang disensitasi dengan CdS, larutan elektrolit polisulfida dan counter elektroda platina yang dilapiskan pada permukaan gelas berpenghantar dan transparan yaitu FTO Flour Tin Oxide . Plat titanium digunakan sebagai template untuk TiO2 nanotubes. Pada zona katalitik, untuk kepentingan reduksi H menjadi H2, platina dideposisikan pada permukan titanium. Pengujian produksi hidrogen dilakukan dengan irradiasi sinar visible pada zona QD-CdS-SSC dan counter elektroda BiVO4. Intensias lampu visible yang digunakan adalah 110 mW/cm2 dan 90 mW/cm2. Counter elektroda dengan zona QD-CdS-SSC dihubungkan dengan kawat tembaga. Larutan yang digunakan pada zona katalisis adalah 12,5 metanol dalam air. BiVO4 yang digunakan sebagai counter elektroda dalam sistem QD-CdS-SSC mampu menghasilkan hidrogen pada intensitas 110 mW/cm2 dan 90 mW/cm2 masing-masing sebesar 320,734 mol dan 20,872 mol.

---

ABSTRACTModified QD CdS SSC has been successfully applied for hydrogen production. Modified QD CdS SSC cell consists of two zones there are QD CdS SSC and catalytic zone. QD CdS SSC zone serves to absorb light, while the catalytic zone is operate as the catalytic reaction site for hydrogen production. QD CdS SSC zone consists of TiO2 nanotubes sensitized by CdS immobilized on Ti plate, polysulfide electrolyte solution and platinum as counter electrode that is coated on the surface of FTO glass. Reduction of H to H2 occur on the platinum coated titanium at catalytic zone. Hydrogen production was performed by visible light irradiation on the QD CdS SSC zone and the counter electrode BiVO4 as well. The intensity of the visible light used was 110 mW cm2 and 90 mW cm2. Counter electrode and QD CdS SSC zone were connected by copper wire. The solution used in the catalytic zone in this study was 12.5 methanol in water. QD CdS SSC is able to produce hydrogen at an intensity of 110 mW cm2 and 90 mW cm2. Total hydrogen production at an intensity of 110 W cm2 and 90 mW cm2 were 320.734 mol and 20.872 mol respectively."

"Emisi gas CO2 menjadi salah satu faktor terbesar penyumbang efek gas rumah kaca dan perubahan iklim yang ada di bumi. Dampak negatif yang ditimbulkan dari emisi gas CO2 menjadi salah satu fokus perhatian para peniliti untuk menguranginya dan/atau mengubahnya menjadi suatu produk dengan nilai tambah. Pada penelitian kali ini dilakukan konversi CO2 menjadi asam format (HCOOH) secara fotoelektrokimia. Sistem fotoelektrokimia terdiri dari fotoanoda berupa nanokomposit kobalt posfat, bismuth vanadate TiO2 (CoPi/BiVO4/TiO2) dan Grafena Oksida (GO) tereduksi yang akan dilekatkan pada film TiO2 diatas plat logam Ti menjadi (rGO/TiO2) sebagai katoda gelap. Pasangan elektroda tersebut dikemas dalam reaktor gelas berisi elektrolit NaHCO3, sumber cahaya tampak, dan pada kompartemen katoda gelap dibubbling dengan gas CO2. Bismuth vanadate pada fotoanoda CoPi/BiVO4/TiO2 dilekatkan menggunakan metode s-SILAR (successive ionic layer adsorption and reaction) dan untuk kobalt posfat dideposisi kedalam film BiVO4/TiO2 menggunakan metode elektrodeposisi selama 15 menit dengan potensial +1,1 V (vs. Ag/AgCl). Sedangkan katoda gelap difabrikasi dengan melekatkan grafena oksida tereduksi pada film TiO2 diatas plat titanium. Grafena Oksida akan disintesis menggunakan metode hummer termodifikasi kemudian dilekatkan secara elektrodeposisi dan dielektro-reduksi sehingga menjadi rGO/TiO2. Material elektroda dikarakterisasi menggunakan fourier transform infra-red (FTIR), UV-Vis Diffuse Reflectance Spectrocopy (UV-Vis DRS), X-ray Diffraction (XRD), linear sweep voltammetry (LSV), dan multi pulse amperometry (MPA). Dalam sistem fotoelektrokimia katoda gelap rGO/TiO2 berperan sebagai elektroda yang akan mengonversi CO2 menjadi HCOOH. Sedangkan, fotoanoda CoPi/BiVO4/TiO2 berfungsi sebagai sisi oksidasi menghasilkan proton (prekursor hidrogen) dan elektron aktif. Uji aplikasi konversi CO2 menjadi HCOOH dilakukan dengan durasi selama 2 jam, dimana reaktor diisi dengan elektrolit NaHCO3 tersaturasi CO2. Produk yang terbentuk dianalisa menggunakan high-performance liquid chromatography (HPLC). Hasil penelitian menunjukkan bahwa film TiO2 yang digunakan sebagai elektroda memiliki band gap sebesar 3,0 eV, didominasi dengan fase kristal anatase dengan morfologi nantotube. Komposit fotoanoda CoPi/BiVO4/TiO2 memiliki nilai band gap sebesar 2,35 eV dan 2,6 eV: responsif terhadap cahaya tampak. Sedangkan, katoda gelap rGO/TiO2 memiliki nilai band gap sebesar 3,38 eV. Sistem fotoelektrokimia dirancang mampu mengonversi CO2 menjadi asam format, dengan hasil sebesar 20,87 μmol selama 1 jam dengan faradaic efficiency sebesar 52,32%.

---

Carbon dioxide has been the most significant factor contributing the increase of greenhouse effect worldwide. Adverse impacts from carbon dioxide gas emmisions are becoming the main focus for researchers to decrease and convert carbon dioxide emissions into fine chemicals that benefits our daily lives. In this study, carbon dioxide gas is converted into formic acid (HCOOH) through photoelectrochemical system (PEC). The photoanode used in this research is cobalt phosphate bismuth vanadate TiO2 (CoPi/BiVO4/TiO2), while the dark cathode is reduced graphene oxide that will be attached to TiO2 film on top of titanium foil (rGO/TiO2). Both electrodes are placed into a reactor containing NaHCO3 (pH 7) electrolyte and visible light source, hence on the dark cathode compartment NaHCO3 electrolyte saturated by CO2 gas. Simplified successive ionic layer adsorption and reaction (s-SILAR) is used to paste bismuth vanadate on TiO2, whereas the cobalt phosphate would be deposited to BiVO4/TiO2 film through electrodeposition method for 15 minutes with a potential of +1,1 V (vs. Ag/AgCl). At the same time, the rGO/TiO2 dark cathode is fabricated by attaching reduce graphene oxide on top of TiO2 film. Graphene oxide is attached to TiO2 film by electrodeposition and electroreduction to fabricate rGO/TiO2 film with cyclic voltammetry from a range between -1,7-0,7 V (vs. Ag/AgCl). Electrodes used in this research are analyzed using Fourier transform infrared (FTIR), UV-Vis Diffuse Reflectance Spectroscopy (UV-Vis DRS), Scanning Electron Microscopy (SEM), X-Ray Diffraction, Linear Sweep Voltammetry (LSV), and Multi Pulse Amperometry (MPA). The charazterizations results from this study showed the band gap value from TiO2 film used is 3,0 eV; dominated by the anatase crystal phase with nanotube morphology. Photoanode composite CoPi/BiVO4/TiO2has a band gap value of 2,35 eV and 2,6 eV; which is active under visible light. On the other side, the rGO/TiO2 dark cathode showed a value of 3,38 eV for its band gap. Photoelectrochemical is one of many systems that is designed to be capable for converting CO2 into HCOOH. In the PEC system, rGO/TiO2 dark cathode is the electrode that converts CO2 into HCOOH. The CoPi/BiVO4/TiO2 oxidizes water and produces protons (hydrogen precursor) and active electrons. The PEC system demonstrated that it converts CO2 into HCOOH. The formic acid obtained is analyzed by high-performance liquid chromatography (HPLC), where total of formic acid obtained from this study is 20,87 μmol and with a faradaic efficiency of 52,32%."

"Teknologi sel surya dewasa ini masih didominasi oleh material berbasis silikon, yang mana memiliki keterbatasan dalam perihal tingginya biaya pada proses produksinya. Dye-Sensitized Solar Cells (DSSC) hardir sebagai alternatif dari sel-surya berbasis silikon atas potensi yang dimilikinya dalam perihal performa fotovoltaik yang stabil dan efisiensi dalam segi biaya produksi. Namun, salah satu komponen utamanya, yaitu fotoanoda berbasis material TiO₂ memiliki keterbatasan dalam perihal penyerapan spektrum cahaya tampak dari sinar matahari secara efisien dan kehadiran cacat yang berasal dari proses sintesis dan deposisi. Sebuah pendekatan menggunakan perlakuan permukaan (surface treatment) fotoanoda TiO₂ dengan larutan kompleks logam transisi diharapkan meningkatkan performa fotovoltaik dari DSSC dengan cara merekayasa struktur pita energi dan keadaan cacat pada fotoanoda TiO₂. Berdasarkan hasil eksperimen yang telah dilakukan, penggunaan perlakuan permukaan fotoanoda TiO₂ dengan larutan kompleks Ni²⁺ menunjukkan peningkatan signifikan terhadap performa fotovoltaik divais DSSC.

---

The current solar cell technology is still predominantly dominated by silicon-based materials, which considerably have high production costs. Dye-sensitized solar cells (DSSC) emerge as an alternative to silicon-based solar cells owing to their potential for stable photovoltaic performance and cost-efficient production. However, one of its main components, the photoanode based on TiO₂, has limitations in terms of inefficient absorption of the visible light spectrum from sunlight and the presence of defects generated from the synthesis and deposition process. An approach employing a surface treatment of the TiO₂ photoanode using transition metal complexes solutions is expected to be able to enhance the photovoltaic performance of DSSC by engineering the band structures and defect states of the TiO₂ photoanodes. Our results find that surface treatments of TiO₂ photoanode using Ni²⁺ complex solution via sequential spin coating deposition method enables a significant improvement of the device’s photovoltaic performances."