Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Simvastatin merupakan salah satu obat yang paling banyak digunakan untuk menurunkan tingkat kolesterol dalam darah. Simvastatin memiliki waktu paruh yang pendek (2-3 jam) dan bioavailabilitas yang rendah (sekitar 5%). Konsumsi simvastatin dengan dosis tinggi dapat meningkatkan konsentrasi aminotransferase yang dapat menyebabkan myopathy. Hal ini akan dapat menyebabkan efek samping yang merugikan bagi pasien. Mikroenkapsulasi obat dengan menggunakan polimer biodegradable adalah salah satu alternatif untuk meniminalkan kekurangan tersebut. Dalam penelitian ini polipaduan poli (asam laktat) dengan polikaprolaton digunakan sebagai material yang akan mengenkapsulasi simvastatin. Mikrokapsul simvastatin dibuat dengan metode penguapan pelarut minyak dalam air dengan menggunakan larutan Span 80:Tween 80 sebagai emulsifier. Kondisi optimum untuk mengenkapsulasi simvastatin diperoleh pada kecepatan emulsi 700 rpm, waktu emulsi 1 jam, kecepatan dispersi 900 rpm dan wakti dispersi 1 jam. Efisiensi enkapsulasi mikrokapsul simvastatin dengan penyalut polipaduan D,L-PLA/PCL diperoleh sebesar 95,30%. Uji disolusi selama 55 jam menghasilkan profil pelepasan simvastatin pada larutan buffer pH 1,2 sebesar 1,3% dan pH 7,4 sebesar 6,4%.......Simvastatin is one of the most extensively used drug to reduce blood cholesterol levels. Simvastatin is not well absorbed from the gastrointestinal tract. Its oral bioavailability is only 5%, while the biological half-life is about 2-3 hours. However, overdose of statin causes an increase of aminotransferases concentration which can lead to myopathy. It may cause some adverse effect to the patients. Microencapsulation or drugs by using biodegradable polymers is an alternative to minimize these deficiencies. In this study, polyblend of poly(D,L-lactic acid) and polycaprolactone was used as a material that encapsulate the simvastatin. Microcapsules were produced by using Span 80 : Tween 80 as a mixed emulsifier through oil in water (o/w) solvent evaporation method. The optimum conditions were obtained in the emulsion state of 700 rpm at 1 hour and the dispersion state of 900 rpm at 1 hour with the encapsulation efficiency of 95,30%. The dissolution test for 55 hours presents the result of simvastatin release 1.3% in pH 1.2 buffer solution and 6,3% in pH 7.4 buffer solution."

"ABSTRAK Salbutamol sulfat adalah beta-adrenoreceptor agonist yang digunakan sebagai bronkodilator pada penyakit asma, bronkitis, dan penyumbatan saluran udara. Obat ini memiliki waktu paruh biologis yang singkat hanya sekitar 4-6 jam dan bioavailabilitasnya yang rendah, sehingga harus diberikan berulang kali untuk memperoleh efek terapeutik yang diharapkan. Konsumsi yang berulang kali ini dapat menimbulkan efek samping. Oleh karena itu, perlu suatu pendekatan atau sistem dalam penghantaran zat terapeutik ke tempat target melalui mode pelepasan obat terkontrol yang berkelanjutan. Salah satu upaya untuk mengembangkan sistem ini yaitu dengan melakukan mikroenkapsulasi salbutamol sulfat menggunakan polimer biocompatible dan biodegradable berupa polipaduan poli(D,L-asam laktat) dan polikaprolakton (PDLLA 60 : PCL 40 % w/w) dengan metode penguapan pelarut minyak dalam air (m/a) dan menggunakan Span 80-Tween 80 sebagai pengemulsi yang akan menghasilkan mikrokapsul. Berdasarkan optimasi mikrosfer diperoleh kecepatan pengadukan emulsi yang optimal sebesar 700 rpm selama 1 jam dan kecepatan ppengadukan dispersi selama 1 jam dengan konsentrasi Span 80-Tween 80 0,1420 mol/L (2% v/v) dengan perbandingan 70:30. Efisiensi enkapsulasi salbutamol sulfat tertinggi sebesar 84,48%, sementara hasil uji disolusi mikrokapsul salbutamol sulfat dengan penyalut polipaduan PDLLA-PCL yang dilakukan secara in-vitro diperoleh sebesar 3,18% dalam larutan HCl pH 1,2 dengan volume 125 mL dan  1,59% dalam larutan buffer fosfat pH 7,4 dengan volume 125 mL. Sementara pada volume masing-masing 900 mL diperoleh berturut-turut sebesar 32,21% pada pH 1,2 dan 17,18% pada pH 7,4. Mekanisme pelepasan obat dari matriks polimer terjadi melalui difusi terkontrol yang mampu menahan laju pelepasan obat. Berdasarkan karakterisasi mikrosfer menggunakan PSA ditemukan ukuran yang ideal sebagai pengantar obat salbutamol sulfat dan hasil analisis menggunakan FTIR menunjukkan interaksi antara kedua polimer adalah interaksi secara fisika, begitupun juga interaksi antara mikrosfer dan obat. Sementara hasil pengamatan menggunakan SEM dan MO menunjukkan bentuk mikrosfer dan mikrokapsul yang cukup bulat, kecil dan seragam. Setelah melalui uji disolusi terlihat mikrokapsul rusak yang ditandai dengan porinya terlihat lebih terbuka, selain itu tekstur permukaannya yang terlihat lebih kasar dibandingkan sebelum didisolusi.

---

ABSTRACT Salbutamol sulfate is beta-adrenoreceptor agonist that used as a bronchodilator in asthma, thoracic bronchi and airway obstruction . This drug has a short biological half-life of only 4-6 hours and a low bioavailability, so it must be given repeatedly to obtain the expected therapeutic effect. Repeated consumption can cause side effects. Therefore, an approach or system is needed in the delivery of therapeutic substances to the target site through a continuous controlled drug release mode. One effort to develop this system is by microencapsulating salbutamol sulfate using biocompatible and biodegradable polymers in the form of poly (D,L-lactic acid) and polycaprolactone (PDLLA 60 : PCL 40 % w/w) using oil in water (o/w) emulsification and using Span 80 -Tween 80 as an emulsifier will produce microcapsules. Based on the optimization of the microspheres obtained by the stirring speed optimal emulsion of 700 rpm for 1 hour and speed of stirring dispersion for 1 hour with a concentration of Span 80-Tween 80% 0,1420 mol/L (2% v/v) in ratio of 70:30. The highest encapsulation efficiency of salbutamol suphate is 84.48%, while the dissolution test results of salbutamol sulfate microcapsules coated with the PDLLA-PCL polyblend was carried out in-vitro obtained at 3.18% in HCl solution at pH 1.2 with a volume of 125 mL and amounted to 1.59% in phosphate buffer solution at pH 7,4 with a volume of 125 mL. While with the volume of 900 mL was obtained respectively 32.21%  at pH 1.2 and 17.18% at pH 7.4. The mechanism of drug release from the polymer matrix occurs  through controlled diffusion which is able to sustain the rate of drug release . Based on the characterization of the microsphere using PSA found the ideal size as an salbutamol sulfate drug delivery carrier and the results of analysis using FTIR showed the interaction between the two polymers is the physical interaction, as well as the interaction between microspheres and drugs . While the results of observations using SEM and optical microscope show the shape of microspheres and microcapsules that are quite round, small and uniform with smaller pores. After going through the dissolution test, it was seen that damaged microcapsules marked with the pores seem more open, besides the surface texture that seem rougher than before it was dissolved.

"

"Captopril adalah inhibitor oral aktif angiotensin converting enzyme ACE yang telah banyak digunakan untuk pengobatan hipertensi dan gagal jantung kongestif. Captopril memiliki waktu paruh biologis yang pendek dan bioavailabilitas yang rendah, sehingga obat harus dikonsumsi berulang kali untuk mendapatkan efek terapeutik yang diharapkan. Mikroenkapsulasi obat dengan menggunakan polimer biodegradabel adalah salah satu alternatif untuk meniminalkan kekurangan tersebut.Dalam penelitian ini polipaduan poli asam laktat dengan polikaprolaton digunakan sebagai material yang akan mengenkapsulasi captopril. Mikrokapsul dibuat dengan metode penguapan pelarut minyak dalam air dengan menggunakan larutan Tween 80 sebagai emulsifier. Variasi dilakukan pada kecepatan pengadukan emulsi dan waktu pengadukan dispersi. Kondisi optimum untuk mikroenkapsulasi adalah 60 PLA : 40 PCL dengan konsentrasi tween 80 0,5 . Efisiensi enkapsulasi captopril optimum sebesar 90,63 . Uji disolusi yang dilakukan selama 55 jam, menunjukkan hasil pelepasan obat sebesar 14,05 dalam larutan pH 1,2 dan 15,56 pada pH 7,4.......Captopril is an active oral angiotensin converting enzyme ACE inhibitor that has been widely used for the treatment of hypertension and congestive heart failure. Captopril has a short biological time and low bioavailability, which allows it to be used for the expected therapeutic effect. Microencapsulation of drugs by using biodegradable polymers is one of the alternatives to minimize the deficiency.In this study polyblend poly lactic acid with polycaprolactone as a material that will encapsulate captopril. The microcapsules are prepared by an oil boosting method in the air by using Tween 80 solution as emulsifier. Variations were performed at the speed of the emulsion stirring and the stirring time of the dispersion. The optimum condition for microencapsulation is 60 PLA 40 PCL with 80 tween 80 concentration. Optimum captopril encapsulation efficiency was 90.63 . Dissolution test conducted for 55 h, showed drug release result of 14,05 in solution of pH 1,2 and 15,56 at pH 7.4."

"Mikrosfer polimer biodegradable secara luas diselidiki dalam sistem pengiriman untuk senyawa bioaktif. Pada penelitian ini dilakukan pembuatan mikrosfer dari polipaduan poli asam laktat dan polikaprolakton menggunakan metode penguapan pelarut emulsi air dalam minyak w/o dengan Nonidet SF-5 sebagai surfaktan. Pengaruh dari surfaktan nonidet SF-5 terhadap ukuran mikrosfer dan distribusinya dipelajari dengan memvariasikan volume surfaktan 1 mL; 1,5 mL; dan 2 mL. Variasi tambahan seperti kecepatan pengadukan emulsi 700 rpm, 800 rpm, dan 900 rpm dan waktu pengadukan dispersi 0,5 jam; 1 jam; 1,5 jam; dan 2 jam juga dilakukan. Karakterisasi mikrosfer dilakukan menggunakan Particle Size Analyzer PSA dan FTIR. Bentuk dan permukaan mikrosfer diamati dengan menggunakan mikroskop optik. Hasil menunjukkan bahwa penambahan volume surfaktan menurunkan ukuran mikrosfer dari 34,58 m ke 28.70 m dengan ukuran mikrosfer yang paling seragam diperoleh pada 1 mL Nonidet SF-5. Sedangkan mikrosfer yang dihasilkan melalui variasi kecepatan pengadukan emulsi menunjukkan ukuran yang sama, yaitu sebesar 31,50 m, serta ukuran mikrosfer yang paling seragam diperoleh pada kecepatan 800 rpm. Kemudian peningkatan waktu pengadukan dispersi juga menurunkan ukuran mikrosfer dari 31.50 m ke 19.76 m, akan tetapi tidak mempengaruhi distribusi ukuran mikrosfer.

---

Microspheres of biodegradable polymers have been widely investigated in delivery system for bioactive compounds. In this study, microspheres were prepared from polyblend of poly lactic acid and polycaprolactone using water in oil w o emulsion solvent evaporation method with Nonidet SF 5 as surfactant. The effect of Nonidet SF 5 on the size of microspheres and its distribution was studied by varying the volume of surfactant 1, 1.5, and 2 mL. Additional variations such as emulsion stirring speed 700, 800, and 900 rpm and dispersion stirring time 0.5, 1, 1.5, and 2 h were also conducted. Microspheres were characterized using Particle Size Analyzer PSA and FTIR. The physical form and appearance of microspheres were observed by optical microscope.

The results showed that the addition of surfactant volume decreased the microspheres size from 34.58 m to 28.70 m with the most uniform microspheres size was obtained at 1 mL of Nonidet SF 5. While the microspheres that produced through variations of emulsion stirring speed showed the same size, that was 31.50 m and the most uniform microspheres size was obtained at 800 rpm. Moreover, the increasing of dispersion stirring time also decreased the microspheres size from 31.50 m to 19.76 m, but it did not affect the microspheres size distribution."

"Mikrosfer dari campuran poli asam laktat PLA dan poli ? ?-kaprolakton PCL disiapkan menggunakan metode penguapan pelarut emulsi air dalam minyak w / o . Campuran PLA / PCL dirumuskan dengan komposisi 60:40 b / b dan Nonidet RK-18 digunakan sebagai emulsifier. Penelitian ini mengamati distribusi ukuran partikel mikrosfer dengan memvariasikan Nonidet RK-18 volume 0,5 ml, 1,0 ml, 1,5 ml, 2,0 ml, dan 2,5 ml , kecepatan pengadukan emulsi 700 rpm, 800 rpm, dan 900 rpm , dan waktu pengadukan dispersi 30 menit, 90 menit, dan 120 menit. Mikrosfer dikarakterisasi menggunakan FTIR dan PSA. Bentuk fisik mikrosfer diamati menggunakan mikroskop optik juga. Spektra IR campuran PLA / PCL menunjukkan bahwa hanya interaksi fisik yang terjadi di antara mereka. Selain itu, hasil penelitian ini menunjukkan bahwa ketika 2,0 ml Nonidet RK-18 ditambahkan, distribusi ukuran seragam dari mikrosfer yang terbentuk diamati pada 31,50 ? m. Selanjutnya, mikrosfer yang terbentuk melalui kecepatan pengadukan emulsi pada 900 rpm mengungkapkan bahwa mikrosfer yang terbentuk memiliki distribusi ukuran seragam pada 31,50 ? m, sedangkan distribusi ukuran seragam pada 34,58 ? m diamati pada mikrosfer yang terbentuk selama waktu pengadukan dispersi pada 90 menit.

---

Microspheres of poly lactic acid PLA and poly caprolactone PCL blend were prepared using the water in oil w o emulsion solvent evaporation method. The PLA PCL blend was formulated with the composition of 60 40 w w and Nonidet RK 18 was utilized as an emulsifier. This study observed the distribution of the microspheres particle size by varying the Nonidet RK 18 volumes 0.5 ml, 1.0 ml, 1.5 ml, 2.0 ml, and 2.5 ml , emulsion stirring speed 700 rpm, 800 rpm, and 900 rpm, and dispersion stirring time 30 minutes, 90 minutes, and 120 minutes . The microsphere were characterized using FTIR and PSA. Physical forms of microspheres were observed using an optical microscope as well.

The IR spectra of PLA PCL blend showed that only physical interaction was occured between them. Moreover, the result of this study showed that when 2.0 ml Nonidet RK 18 was added, the uniform size distribution of the formed microspheres was observed at 31.50 m. Furthermore, the microspheres that formed through emulsion stirring speed at 900 rpm revealed that the formed microspheres have uniform size distribution at 31.50 m, while the uniform size distribution at 34.58 m was observed in the microspheres that formed during the dispersion stirring time at 90 minutes."

"Penggunaan material poli asam laktat (PLA) sebagai material alami ramah lingkungan untuk berbagai aplikasi mulai dipertimbangkan karena kemampuan degradasi dan keunggulan sifat mekaniknya. Akan tetapi, PLA memiliki ketangguhan yang rendah, sehingga tidak cocok digunakan untuk produk yang memiliki kemungkinan besar mengalami gangguan impak. plasticizer untuk mengurangi interaksi antar rantai PLA serta meningkatkan fleksibilitasnya. Penerapan material PLA terplastisasi sebagai bahan baku untuk berbagai aplikasi memerlukan spesifikasi sifat mekanik tertentu. Pembuatan produk dengan sifat mekanik yang sesuai tentunya memerlukan proses yang panjang dan akan memakan biaya yang besar. Oleh karena itu, pembelajaran mesin hadir sebagai solusi dalam menciptakan proses pemilihan material yang efektif, efisien, singkat, dan hemat, dengan memanfaatkan data dan ilmu komputasi untuk menciptakan prediksi. Dalam penelitian ini, prediksi kekuatan impak material PLA terplastisasi melibatkan tiga model pembelajaran mesin, dengan K-Nearest Neighbors (KNN) sebagai model terpilih karena performanya yang stabil dan baik. Metrik evaluasi skor R² sebesar 0,839, RMSE sebesar 0,080, dan RRMSE sebesar 15,327 dihasilkan dari parameter K dengan nilai 1. Eksperimen dengan pengujian Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR) dan simulasi daya campur menggunakan perangkat lunak Material Studio juga dilakukan sebagai validasi prediksi model KNN. Eksperimen ini melibatkan material campuran PLA dengan plasticizer poli etilen glikol (PEG) dan menghasilkan kesimpulan bahwa peningkatan kekuatan impak PLA akibat penambahan PEG terjadi karena adanya interaksi antara kedua konstituen tanpa melibatkan mekanisme pencampuran secara kimia, yang dibuktikan dengan perubahan perilaku spektrum FTIR dan nilai energi pencampuran yang besar dari hasil simulasi Material Studio.......The use of poly(lactic acid) (PLA) as an environmentally friendly natural material for various applications has begun to be considered due to its degradation ability and superior mechanical properties. However, PLA has low toughness, making it unsuitable for products with a high probability of impact failure. This deficiency can be overcome by adding a plasticizer to reduce the interaction between PLA chains and increase flexibility. The application of plasticized PLA material as a raw material for various applications requires certain specifications for its mechanical properties. The manufacture of products with appropriate mechanical properties certainly requires a long process and will cost a lot. Therefore, machine learning is present as a solution for creating an effective, efficient, short, and economical material selection process by leveraging data and computational science to make predictions. In this study, the prediction of the impact strength of plasticized PLA materials involved three machine learning models, with K-Nearest Neighbors (KNN) as the chosen model because of its stability and good performance. The evaluation metrics R2 score of 0.839, RMSE of 0.080, and RRMSE of 15.327 were generated from the K parameter value of 1. Experiments with Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR) testing and miscibility simulations using Material Studio software were also carried out as validations of the KNN model prediction. These experiments used polyethylene glycol (PEG)-plasticized PLA and led to the conclusion that the interaction between the two constituents causes the increase in PLA impact strength due to the addition of PEG without involving a chemical mixing mechanism, as evidenced by changes in the behavior of the FTIR spectrum and large mixing energy values from the Material Studio simulation results."

"Poli(asam laktat-ko-glikolat) merupakan polimer sintetis biocompatible dan biodegradable, memiliki sifat mekanik dan laju degradasi yang dapat diatur, dan menghasilkan pelepasan obat terkontrol. Nanopartikel poli(asam laktat-ko-glikolat) termodifikasi karboksimetil kitosan disintesis untuk menahan pelepasan natrium diklofenak di lambung dengan pelepasan di usus halus meningkat secara terkontrol sehingga mengurangi efek samping pemberian natrium diklofenak berulang seperti iritas lambung dan kerusakan ginjal. Metode penguapan pelarut tipe emulsi ganda (water/oil/water) digunakan dalam sintesis dengan poli(vinil alkohol) sebagai pengemulsi. Studi menggunakan spektrofotometer infra merah dan differential scanning calorimeter menunjukkan interaksi antara natrium diklofenak dan polimer pada nanopartikel merupakan interaksi non kovalen dengan nanopartikel berbentuk spherical berdasarkan hasil pengukuran scanning electron microscope dan transmission electron microscope. Berdasarkan hasil optimasi, kondisi optimum diperoleh pada formulasi nanopartikel dengan rasio karboksimetil kitosan/poli(asam laktat-ko-glikolat)/natrium diklofenak sebesar 2:20:2 dengan ukuran partikel 233 nm berdasarkan pengukuran dengan particle size analyzer dan berukuran 300 nm berdasarkan pengukuran dengan transmission electron microscope. Formulasi ini menghasilkan kapasitas pemuatan dan efisiensi pemuatan sebesar 8,02 % dan 89,33 %, dengan pelepasan natrium diklofenak pada pH 1,2 yang rendah sebesar 0,2% dan pelepasan pada pH 6,8 yang tinggi mencapai 90,9% dalam waktu 24 jam.......Poly(lactic-co-glycolic acid) is a biocompatible, biodegradable synthetic polymer, has tunable mechanical and degradation rate properties, and capability for controlled drug release. Carboxymethyl chitosan-modified poly(lactic-co-glycolic acid) nanoparticles were synthesized to enhance gastric retention of diclofenac sodium followed by a controlled release in the small intestine to reduce the side effects due to frequent administration, such as gastric irritation and renal damage. Synthesis of nanoparticles was carried out using a double emulsion (water/oil/water) solvent evaporation method with poly(vinyl alcohol) as the emulsifier. Studies using infrared spectrophotometer and differential scanning calorimeter show that the interaction between diclofenac sodium and polymer on nanoparticles is a non-covalent interaction with a spherical shape based on scanning electron microscope and transmission electron microscope characterization. Optimum conditions were obtained in the formulation with the ratio of carboxymethyl chitosan/PLGA/diclofenac sodium of 2:20:2, with the particle sizes of 233 nm and 300 nm based on particle size analyzer and transmission electron microscope measurements. The optimum formulation resulted has loading capacity and loading efficiency of 8.02% and 89.33%, with low release at pH 1.2 of 0.2% and controlled release at pH 6.8 of 90.9% up to 24 hours."

"Dalam sistem pengantaran obat terkontrol, sebelum menentukan efisiensi mikroenkapsulasi obat oleh penyalut polipaduan dan mekanisme pelepasan obat pada target organ, diperlukan penelitian untuk mengamati ukuran beserta distribusi ukuran mikrokapsul yang terbentuk. Salah satu parameter penting yang memengaruhi ukuran mikrosfer yang terbentuk adalah surfaktan yang digunakan. Hal ini dikarenakan dalam proses pembuatan mikrosfer dengan metode penguapan pelarut, mikrosfer dibentuk dari template berupa droplet minyak dalam air sebagai emulsi O/W di mana jenis dan juga konsentrasi surfaktan yang digunakan akan memengaruhi kestabilan emulsi tersebut. Penelitian ini bertujuan untuk mengamati pengaruh komposisi dan konsentrasi campuran surfaktan Tween 80 dan Nonidet RK-18 sebagai emulsifier dalam pembuatan mikrosfer polipaduan PLA/PCL. Pembuatan mikrosfer pada penelitian ini menggunakan teknik penguapan pelarut yang meliputi proses pembuatan emulsi polipaduan dan proses dispersi campuran emulsi ke dalam air sebagai fasa kontinu. Mikrosfer yang terbentuk kemudian dikarakterisasi dengan instrumentasi FTIR, mikroskop stereo, dan PSA. Hasil dari penelitian ini menunjukkan bahwa penggunaan campuran surfaktan Tween 80 dan Nonidet RK-18 menghasilkan ukuran mikrosfer yang lebih kecil dibandingkan penggunaan Tween 80 atau Nonidet RK-18 secara terpisah akibat adanya efek sinergis dari pencampuran surfaktan. Pada campuran surfaktan yang digunakan, semakin besarnya komposisi Tween 80 akan meningkatkan rasio mikrosfer dengan ukuran yang lebih kecil dalam distribusi ukuran mikrosfer akibat sifat Tween 80 yang hidrofil sehingga dapat menstabilkan emulsi O/W dengan baik. Sementara itu, penambahan surfaktan Nonidet RK-18 dengan komposisi atau konsentrasi yang semakin besar dapat mendestabilkan droplet melalui fenomena ostwald ripening akibat sifatnya yang memiliki cloud point yang rendah 17°C.

---

In controlled drug delivery system, before determining drug microencapsulation efficiency of polyblend and drug release mechanism in the targeted organ, a research to observe the size distribution of microspheres formed is needed to be done. One of many important aspects that affects microsphere size is the surfactant used. In microspheres making process with solvent evaporation method, microspheres are formed from the oil in water O W emulsion droplets as a template in which the type and concentration of surfactant will affect the stability of the emulsion.

The purpose of this research is to investigate the effect of composition and concentration of a mixture of Tween 80 and Nonidet RK 18 as a mixed emulsifier in the preparation of microspheres based on polyblend of PLA PCL. The making process of microspheres in this research is conducted with solvent evaporation method that involves emulsification and dispersing the polyblend emulsion in water. The microspheres obtained were characterized using FTIR, stereo microscopes, and PSA instrumentations.

The result of this research shows that the mixture of Tween 80 and Nonidet RK 18 produces a smaller microspheres compared to the result of using Tween 80 or Nonidet RK 18 individually because of the presence of synergistic effect between Tween 80 and Nonidet RK 18. When the surfactants mixture is used, the larger Tween 80 ratio in the mixture will increase the ratio of smaller microspheres obtained because of the high hydrophilicity of Tween 80 that can stabilise O W emulsion. In other hand, the addition of Nonidet RK 18 in an increasing manner of ratio or concentration may destabilise emulsion droplets through ostwald ripening that can occur because Nonidet RK 18 has low cloud point 17°C."

"Pada era belakangan ini perkembangan mengenai sistem pengantaran obat cukup menarik perhatian para peneliti, karena dapat memberikan banyak keuntungan seperti meminimalkan ketidaknyamanan dan resiko selama pengonsumsian obat, meningkatkan efek obat pada dosis yang relatif rendah dan menawarkan kemudahan pemberian obat sehingga kepatuhan pasien menjadi lebih baik. Penggunaan mikrokapsul obat dengan polimer biodegradabel diyakini memiliki potensi yang besar dalam pengembangan sistem pengantaran obat, dan diantara polimer biodegradabel yang sering digunakan yaitu poli(asam laktat) (PLA) dan polikaprolakton (PCL) yang dimana keduanya memiliki kelebihan dan kekurangannya masing-masing. Oleh karena itu, keduanya sering digunakan sebagai polipaduan agar terbentuk sifat campuran yang diinginkan. Beberapa penelitian mengenai mikroenkapsulasi obat menggunakan polipaduan tersebut telah dilakukan, tetapi belum didapatkan efisiensi enkapsulasi dan persen pelepasan obat yang maksimal dalam satu sistem mikrokapsul tersebut. Pada penelitian ini dilakukan pembuatan mikrokapsul obat simvastatin menggunakan polipaduan poli(asam laktat) (PLA) dan polikaprolakton (PCL) dengan metode penguapan pelarut yang memakai polimer dengan berat molekul yang kecil agar partikel yang dihasilkan berukuran lebih kecil dan dapat meningkatkan persen pelepasan dan juga efisien enkapsulasi obat. Didapatkan hasil efisiensi mikrokapsul sebanyak 90,65% pada variasi polipaduan PLA/PCL (20:80) dengan persen pelepasannya sebanyak 22,841%.

---

In the recent era the development of drug delivery systems has attracted the attention of researchers, because it can provide many benefits such as minimizing discomfort and risk during drug consumption, increasing the effect of drugs at relatively low doses and offering ease of drug administration so that patient compliance is better. The use of drug microcapsules with biodegradable polymers is believed to have great potential in the development of drug delivery systems, and among biodegradable polymers that are often used are poly (lactic acid) (PLA) and polycaprolactone (PCL) which both have advantages and disadvantages of each. Therefore, both are often used as a combination to form the desired mixture properties. Several studies on drug microencapsulation using polypharmacy have been carried out, but the maximum encapsulation efficiency and percent drug release have not been obtained in one of the microcapsule systems. In this research, simvastatin drug microcapsules were made using poly (lactic acid) (PLA) and polycaprolactone (PCL) polypers using a solvent evaporation method that uses polymers with small molecular weights so that the resulting particles are smaller and can increase percent release and also be efficient. drug encapsulation. The results obtained by the efficiency of microcapsules as much as 90.65% in the variation of PLA/PCL combination (20:80) with a percent release of 22.841%."