Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"MoS2 nanosheet-microsphere telah berhasil disintesis melalui metode hidrotermal dengan prekursor amonium heptamolibdat dan tiourea yang konsentrasinya campuran bervariasi 0,25 M, 0,5 M, 1,0 M dan 1,5 M. Struktur kristal, morfologi, ukuran partikel dan koefisien gesekan dan pembentukan tribofilm diamati sebagai pengaruh dari konsentrasi prekursor. Pola difraksi sinar-X menunjukkan struktur kristal heksagonal 2H-MoS2 dengan perbedaan kristalinitas medan (002) dan tidak ditemukan fase lain. Pengukuran Spektrometer Raman menunjukkan pergeseran frekuensi E1 2g dan A1g bersama dengan perubahan konsentrasi prekursor di mana MoS2 adalah dengankonsentrasi prekursor dari frekuensi 0,25 M mendekati frekuensi massal MoS2 menunjukkan semakin banyak lapisan dan kristalinitas yang lebih baik. Pengamatan dengan Scanning Electron Microscope (SEM) yang menunjukkan morfologi partikel lembar nano dengan puluhan ketebalan nanometer berkumpul untuk membentuk microsphere dengan diameter 1-3 μm. Pengukuran koefisien gesek dan pembentukan lapisan film menunjukkan efek kristalinitas partikel pada koefisien gesekan dan pembentukan lapisan film di mana partikel dengan kristalinitas lebih rendah menghasilkan nilai koefisien gesekan yang lebih kecil dan pembentukan lapisan film lebih cepat. Menguji koefisien gesekan dengan Rig Reciprocating Frekuensi Tinggi (HFRR) juga menunjukkan penambahan 2% berat dan 3% berat MoS2-1,5M mengurangi koefisien gesekan pelumasan Yubase 8 sebesar 30% dan 37,5%

---

MoS2 nanosheet microsphere has been successfully synthesized through the hydrothermal method with precursors of ammonium heptamolybdate and thiourea whose concentrations the mixture is varied 0.25 M, 0.5 M, 1.0 M and 1.5 M. Crystal structure, morphology, particle size and friction coefficient and tribofilm formation were observed as influences from precursor concentration. X-ray diffraction pattern shows the crystal structure hexagonal 2H-MoS2 with a difference in field crystallinity (002) and not found another phase. Raman Spectrometer measurements show E1 frequency shifts 2g and A1g along with changes in precursor concentration where MoS2 is with the precursor concentration of 0.25 M frequency approaches the bulk MoS2 frequency indicates more and more layers and better crystallinity. Observation with Scanning Electron Microscope (SEM) showing particle morphology nanosheets with tens of nanometer thickness gathered to form microsphere with a diameter of 1-3 μm. Measurement of coefficient of friction and formation film layer shows the effect of particle crystallinity on the coefficient of friction and the formation of a film layer where particles with lower crystallinity resulting in smaller friction coefficient values ​​and film layer formation faster. Testing the coefficient of friction with the High Frequency Reciprocating Rig (HFRR) also shows the addition of 2 wt% and 3 wt% MoS2-1.5 M can decreases the coefficient of lubrication friction Yubase 8 by 30% and 37.5%."

"Sintesis dan karakterisasi material MoS2 telah dilakukan melalui metode hidrotermal menggunakan prekursor sodium molybdate dihydrate dan thiourea. Penelitian ini bertujuan untuk mendapatkan MoS2 dengan konsentrasi prekursor yang optimal diantara variasi prekursor 0,25 M; 0,5 M; 1,0 M; dan 1,5 M sehingga dapat menyerap gelombang mikro pada kisaran X-band secara efektif. Konsentrasi prekursor MoS2 divariasikan menjadi 0,25 M; 0,5 M; 1,0 M; dan 1,5 M disintesis dengan suhu reaksi 2000 C selama 24 jam. Karakterisasi MoS2 yang telah disintesis dilakukan dengan alat X-Ray Diffraction (XRD) untuk analisis fasa, Scanning Electron Microscopy – Energy Dispersive X-Ray Spectroscopy (SEM-EDS) untuk mengetahui morfologi yang terbentuk, Particle Size Analyzer (PSA) untuk mengetahui ukuran partikel, dan Vector Network Analyzer (VNA) untuk mengetahui kemampuan material dalam menyerap gelombang mikro. Dari hasil penelitian diperoleh MoS2 single phase dengan struktur heksagonal space group P63/mmc, memiliki morfologi nanosheet microsphere, memiliki ukuran partikel pada interval 138,3 hingga 189,6 nm, dan memiliki besar Reflection Loss sebesar -18,79 dB untuk konsentrasi 0,25 M; -19,6 dB untuk konsentrasi 0,5 M; -23,06 untuk konsentrasi 1,0 M; dan -24,23 untuk konsentrasi 1,5 M. Reflection Loss terbaik mencapai −24,23 dB pada frekuensi 10,34 GHz diperoleh saat konsentrasi prekursor MoS2 sebesar 1,5 M. Maka dapat disimpulkan bahwa konsentrasi prekursor MoS2 yang disintesis secara hidrotermal yang optimal diantara 0,25 M; 0,5 M; 1,0 M; dan 1,5 M adalah 1,5 M, dikarenakan kemampuannya menyerap gelombang mikro hingga 99,62% pada frekuensi 10,34 GHz.

---

Synthesis and characterization of MoS2 has been done through hydrothermal method with Sodium Molybdate Dihydrate and Thiourea as precursors. This research is done to obtain MoS2 with the optimal concentration among the precursor variations of 0.25 M; 0.5 M; 1.0 M; and 1.5 M to improve its ability to microwave absorption on the X-band. The 0.25 M, 0.5 M, 1.0 M and 1.5 M concentrations of the MoS2 is synthesized at temperature of 2000 C for 24 hours. The measurements that have been done to the sample are XRD for phase analysis, SEM-EDS for morphology identification, PSA to obtain particle size and VNA to identify the sample's microwave absorption abilities. Yielded results concluded that MoS2 single phase with a hexagonal structure and space group P63/mmc, has a nanosheet microsphere morphology, has a particle size in the interval of 138.8 to 189.6 nm, and has a Reflection Loss of -18.79 dB for concentration 0.25 M; -19.6 dB for a concentration of 0.5 M; -23.06 for a concentration of 1.0 M; and -24.23 for a concentration of 1.5 M. The best Reflection Loss reached -24.23 dB at a frequency of 10.34 GHz obtained when the precursor concentration of the MoS2 was 1.5 M. It can be concluded that the optimal precursor concentration of the hydrothermally synthesized MoS2 between 0.25 M; 0.5 M; 1.0 M; and 1.5 M is 1.5 M, due to its ability to absorb microwaves up to 99.62% at a frequency of 10.34 GHz."