Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Kasus Tuberkulosis (TB) ekstra-paru, yaitu infeksi akibat bakteri Mycobacterium tuberculosis (Mtb) di luar jaringan paru-paru, telah mencakup 15% dari total populasi kasus secara global. Salah satu kasus TBEP yang mendominasi, terletak pada organ gastrointestinal (TBGI). Salah satu penyebab rendahnya laju diagnosis TB ekstra-paru disebabkan oleh beberapa tantangan saat identifikasi. Konfirmasi melalui metode bakteriologis menggunakan uji molekuler quantitative polymerase chain reaction (qPCR) dapat menjadi salah satu pendekatan dalam pengembangan alat uji diagnostik pendukung yang cepat. Tujuan penelitian ini adalah melakukan deteksi gen Insertion Sequence (IS) 6110 menggunakan metode qPCR, dan mengevaluasi nilai diagnostik qPCR IS6110 sebagai biomarka dalam diagnosis TBEP. Penelitian ini menetapkan 103 sampel jaringan biopsi berdasarkan gejala klinis menyerupai TBGI. Metode penelitian terdiri dari isolasi, kuantifikasi, dan amplifikasi DNA menggunakan kit TaqMan qPCR, serta melakukan analisis uji diagnostik berupa sensitivitas, spesifisitas, Positive Predictive Value (PPV), dan Negative Predictive Value (NPV). Keseluruhan kemurnian (A260/280) DNA memiliki nilai rerata yang baik yaitu 1,931. Hasil perhitungan uji diagnostik menunjukkan nilai sensitivitas 58,33% (14/24), spesifisitas 54,43% (43/79), dengan PPV 28%, dan NPV 81%. Penetapan nilai Limit of Detection (LOD) pada TaqMan qPCR mampu mendeteksi hingga 1,4 copies/μL. Berdasarkan hasil penelitian, maka uji TaqMan qPCR dapat menjadi salah satu alat uji diagnosis pendukung pada penanganan TBGI. Akan tetapi, penelitian lebih lanjut menggunakan teknik sekuensing disarankan sebagai bentuk klarifikasi bahwa amplifikasi merupakan gen target yang diharapkan.

---

Extra-pulmonary tuberculosis (EPTB), or Mycobacterium tuberculosis (Mtb) infection outside of the lung tissue, accounts for 15% of all tuberculosis cases worldwide. One of the most prevalent EPTB cases is gastrointestinal TB (GITB). The difficulty in identifying EPTB is one indicator of the diagnosis, especially in GITB cases. Therefore, confirmation through bacteriological methods with quantitative molecular polymerase chain reaction (qPCR) techniques can be one approach to developing rapid diagnostic test tools. This study aimed to detect the Insertion Sequence (IS) 6110 gene using the qPCR method and to evaluate the qPCR diagnostic testing to determine its validity in detecting the IS6110 as a TBEP biomarker gene. This study determined 103 biopsy samples based on the GITB clinical inclusion criteria. The research method consisted of isolation, DNA quantification, and DNA amplification with the TaqMan qPCR kit were utilized, followed by diagnostic testing (Sensitivity, Specificity, PPV, and NPV). DNA samples' overall purity (A260/280) had a good average value of 1,931. The results showed that TaqMan qPCR had a sensitivity of 58.33% (14/24), specificity reached 54.43% (43/79), with PPV 28%, and NPV 15,38%. The Limit of Detection (LOD) value in TaqMan qPCR may detect up to 1.4 copies/reaction. Based on the findings of this study, it can be concluded that the qPCR test method can be an option in supporting diagnostic test tools in the treatment of GITB. However, further research using sequencing techniques is suggested as a form of clarification that amplification is the expected gene target."

"Produk farmasi memiliki standar kualitas mutu tertentu yang harus dipenuhi sebelum dapat diedarkan secara luas, salah satunya yaitu jaminan kehalalan produk sebagaimana yang tertera di dalam UU Nomor 33 Tahun 2014. Namun, salah satu tantangan utama dalam menjamin kehalalan produk farmasi adalah deteksi bahan baku yang berasal dari sumber yang diharamkan, seperti babi (porcine), anjing (canine), dan tikus (murine). Penelitian ini berfokus pada aplikasi serta evaluasi metode quantitative polymerase chain reaction (qPCR) yang sudah dikembangkan untuk mengidentifikasi gen porcine, canine, dan murine yang dilakukan pada berbagai sampel sediaan farmasi, suplemen, dan kosmetik meliputi krim, serum pencerah yang mengandung ekstrak plasenta babi, dan puyer herbal, dan sejumlah sediaan farmasi lainnya. Konfirmasi stok DNA kontrol positif dengan set primer GAPDH menunjukkan bahwa amplikon porcine, canine, dan murine memiliki panjang berturut-turut 72 bp, 90 bp, dan 101 bp yang mengindikasikan bahwa stok DNA kontrol positif dapat digunakan untuk pengujian selanjutnya. Metode multiplex yang sudah dikembangkan memiliki repeatability yang dapat diterima melalui nilai koefisien variasi (CV) Cq yang didapatkan untuk masing-masing kontrol positif porcine, canine dan murine sebesar 0,61; 0,74; 0,66%. Hasil analisis multiplex terhadap DNA template campuran (mix) dilakukan dengan menilai pergeseran nilai Tm untuk masing-masing gen melalui nilai CV yang didapatkan. Adapun nilai CV intra assay yang didapatkan untuk peak murine, porcine, dan canine berturut-turut yaitu 0,0093%; 0,12%; 0,03%. Hasil ekstraksi dengan menggunakan kit Easyfast Extraction Kit for Pharmaceuticals I belum berhasil mengilangkan inhibitor PCR.

---

Pharmaceutical products must meet certain quality standards before being widely distributed such as ensuring the halal status of the products as mandated by Law No. 33 of 2014. However, a major challenge in guaranteeing the halal status of pharmaceutical products lies in detecting raw materials derived from sharia-prohibited sources, such as porcine (pig), canine (dog), and murine (rat). This study focuses on the application and evaluation of the quantitative polymerase chain reaction (qPCR) method that has been developed to identify porcine, canine, and murine genes in various pharmaceutical products, supplements, and cosmetics. The results of positive control confirmation using GAPDH primer sets showed that the amplicons for porcine, canine, and murine genes had lengths of 72 bp, 90 bp, and 101 bp, respectively, indicating that the positive control DNA stock could be used for the next runs. The developed multiplex method demonstrated acceptable repeatability, as shown by the coefficient of variation (CV) values of Cq obtained for the porcine, canine, and murine positive controls, which were 0.61%, 0.74%, and 0.66%, respectively. Multiplex analysis results for mixed DNA templates were assessed by evaluating the shift in Tm values for each gene through the obtained CV values. The intra-assay CV values for murine, porcine, and canine peaks were 0.0093%, 0.12%, and 0.03%, respectively. However, the extraction using the Easyfast Extraction Kit for Pharmaceuticals I was unsuccessful in removing PCR inhibitors."