Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

Hasil Pencarian

Ditemukan 10 dokumen yang sesuai dengan query
cover
Reizka Asadelia Rafmawan
Perbedaan Kemampuan Migrasi pada Sel Punca Pulpa Normal dan Terinflamasi Lipopolisakarida (LPS) Bakteri E. coli = Differences in Migration Capability of Human Dental Pulp Stem Cells in Normal and E. coli LPS pre-conditioned Inflammation
"Latar Belakang: Terjadinya regenerasi pada proses penyembuhan luka pulpa yang mengalami cedera akan menggantikan struktur dan fisiologis jaringan sama dengan aslinya. Proses ini dimulai dengan sel punca pulpa bermigrasi ke tempat cedera dan berfungsi. Ketika ada invasi bakteri, lingkungan pulpa terinflamasi melepaskan berbagai sinyal termasuk sinyal yang memicu migrasi sel punca pulpa. Pentingnya proses migrasi pada penyembuhan jaringan pulpa yang terinflamasi, maka pada penelitian ini mengamati perbedaan kemampuan migrasi pada hDPSCs normal dan terinflamasi lipopolisakarida (LPS) bakteri E. coli dengan waktu observasi 6 jam dan 24 jam. Tujuan: Mengetahui perbedaan kemampuan migrasi pada hDPSCs normal dan terinflamasi yang dilihat dari laju kecepatan migrasi dan lebar luka hDPSCs pada hDPSCs normal dibandingkan dengan hDPSCs terinflamasi dengan waktu observasi 6 jam dan 24 jam. Metode: Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental laboratorik in vitro dengan pengamatan migrasi menggunakan metode scratch assay. Hasil: Terdapat perbedaan bermakna laju kecepatan migrasi antara hDPSCs normal dan terinflamasi pada waktu observasi 6 dan 24 jam (p<0.05). Terdapat perbedaan bermakna lebar luka hDPSCs normal dan inflamasi pada waktu observasi 6 dan 24 jam (p<0.05). Kesimpulan: Hasil penelitian ini menunjukkan pulpa tetap memiliki potensi alamiah dalam menginduksi migrasi pada kondisi terinflamasi LPS bakteri E. coli pada periode waktu 24 jam.
Background: Regeneration in the injured pulp wound healing process will replace its structure and tissue physiology to be the same as the original. It begins with hDPSCs migrating to the injured site and functioning. When there is a bacterial invasion, the inflamed pulp environment releases various signals stimulating hDPSCs migration. Due to the importance of the migration process in inflamed pulp tissue wound healing, this research observed the differences in migration capability of the normal and inflamed-with lipopolysaccharide (LPS) bacteria E. coli- hDPSCs. Objective: To discover the differences in migration capability between normal and inflamed hDPSCs observed from differences in migratory speed rate and wound width of normal and inflamed hDPSCs at 6 and 24 hours observation time. Methods: This research was an experimental laboratory in vitro using the scratch assay. Results: There were significant differences in migratory speed rate between normal and inflamed hDPSCs at 6 and 24 hours (p<0.05). There were significant differences in wound width in each group of normal and inflamed hDPSCs at 6 and 24 hours (p<0.05). Conclusion: These research results show that pulp remains have the natural potential to induce migration in conditions inflamed by LPS bacteria E. coli for 24 hours."
Jakarta: Fakultas Kedokteran Gigi Universitas Indonesia, 2023
S-pdf
UI - Skripsi Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Nia Agung Lestari
Potensi Berbagai Konsentrasi Asam Hialuronat Terhadap Mineralisasi Sel Punca Pulpa (Analisis In-Vitro Ekspresi CD44) = Potency of Various Hyaluronic Acid Concentrations on hDPSCs Mineralization via Expression of CD44 (an In-Vitro Study)
"Latar Belakang: Asam hialuronat (AH) dengan berat molekul tinggi dapat meregulasi sel punca untuk melakukan regenerasi jaringan dan memiliki reseptor utama yaitu CD44. Ekpresi CD44 merupakan salah reseptor penanda mineralisasi sel punca pulpa (human dental pulp stem cells /hDPSCs). Tujuan: Menganalisis potensi asam hialuronat berbagai konsentrasi terhadap ekpresi CD44 pada observasi waktu 5 dan 15. Metode: hDPSCs yang didapatkan dari bahan baku tersimpan pada passage ke-3 dan ke-4 dan telah mengalami serum starvation selama 24 jam, diberikan AH dengan konsentrasi 10mg/ml, 20mg/ml, 30mg/ml dan kontol positif pada medium osteogenik. Selanjutnya dilakukan observasi waktu selama 5 menit dan 15 menit. Antibodi CD44 ditambahkan dan kemudian ekspresi CD44 dianalisa secara kuantitatif melalui uji flowcytometry. Uji statistik menggunakan One Way Anova (SPSS IBM, 16.0). Hasil: AH dapat meningkatkan ekspresi CD44 pada hDPSCs dibandingkan kelompok kontrol dengan ekspresi tertinggi secara signifikan (p<0.05) pada 10mg/ml AH dalam observasi waktu 5 menit. Pada observasi waktu 15 menit terlihat ekspresi CD44 menurun pada kelompok uji 10mg/ml dan 30mg/ml. Sedangkan pada kelompok uji 20mg/ml tampak meningkat. Kesimpulan: AH memiliki potensi untuk meningkatkan ekspresi CD44 dengan konsentrasi 10mg/ml meningkatkan ekspresi CD44 pada hDPSCs paling tinggi dalam waktu 5 menit.
Background: High molecular weight hyaluronic acid (HA) can regulate stem cells to undergo tissue regeneration and has a main receptor, namely CD44. Expression of CD44 plays important role in dental pulp stem cells (hDPSCs) mineralization. Objective: To determine various concentration potential of HA as hDPSCs culture media (CM) toward CD44 expression at 5 and 15 minutes observation. Methods: hDPSCs culture were obtained from those of previous research (ethical approval form has been attached) at P3 and P4. After 24 hour incubation of hDPSCs CM was replaced with osteogenic medium and then undergone 24h serum starvation. hDPSCs CM divided into three concentration of HA (10mg/ml, 20mg/ml, and 30mg/ml) and incubated in 5% CO2 atm, 37°C for 5 and 15 minutes. CD44 antibody was added and then CD44 expression was read with flowcytometry. Statistical analysis using One Way Anova and post hoct Bonferroni (SPSS IBM, 26.0). Result: CD44 expression of hDPSCs was statistically significantly higher at 10mg/ml HA for 5 minutes (p<0,05) meanwhile 20mg/ml and 30mg/ml HA increased but not significant. After 15 minutes of observation, CD44 expression decreased in the 10mg/ml and 30mg/ml test groups. Meanwhile, the 20mg/ml test group appeared to increase. Conclusion: Adding 10mg/ml of HA was able to significantly increase CD44 expression within 5 minutes."
Jakarta: Fakultas Kedokteran Gigi Universitas Indonesia, 2022
T-pdf
UI - Tesis Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Zahra Savira
Kapasitas Proliferasi Sel Punca Pulpa Gigi Sulung dan Sel Punca Pulpa Gigi Permanen Pasien Celah Bibir dan Palatum = Proliferative Capacity of Stem Cells from Exfoliated Deciduous Teeth and Dental Pulp Stem Cells in Cleft Lip and Palate Patients
"Latar Belakang: Celah bibir dan palatum (CLP) merupakan salah satu kelainan kongenital yang menghasilkan defek jaringan lunak maupun jaringan keras dan membutuhkan perawatan rekonstruksi tulang alveolar dan palatum. Celah bibir dan palatum dianggap berasal dari anomali proliferasi sel akibat faktor genetika. Autologous bone graft adalah baku emas untuk memperbaiki defek tulang palatum pada pasien CLP. Namun demikian, perawatan tersebut membutuhkan prosedur yang invasif. Perawatan melalui rekayasa jaringan dapat menjadi alternatif perawatan. Rekonstruksi tulang alveolar melalui rekayasa jaringan membutuhkan jumlah sel yang banyak sehingga kapasitas proliferasi sel punca merupakan aspek penting dalam penerapan klinis. Sel punca pulpa gigi sulung (SHED) dan sel punca pulpa gigi permanen (DPSCs) dapat menjadi sumber sel yang ideal karena memiliki kapasitas proliferasi yang tinggi, kemampuan diferensiasi ke berbagai tipe sel, isolasi yang mudah, dan aksesibilitas yang baik. Namun, kapasitas proliferasi SHED dan DPSCs pasien CLP belum diketahui.
Tujuan: Penelitian ini bertujuan membandingkan kapasitas proliferasi SHED dan DPSCs pasien celah bibir dan palatum.
Metode: SHED dan DPSCs dari pasien CLP dikultur hingga mencapai 70%-80% confluent. Kapasitas proliferasi sel setelah dikultur selama 24 jam, 48 jam, dan 72 jam dianalisis melalui uji MTT.
Hasil: SHED setelah dikultur 24 jam menunjukkan nilai rata-rata optical density yang lebih tinggi secara signifikan (p<0,05). SHED dan DPSCs setelah dikultur 48 jam dan 72 jam tidak menunjukkan perbedaan nilai rata-rata optical density secara statistik (p>0,05).
Kesimpulan: SHED pasien CLP memiliki kapasitas proliferasi lebih tinggi secara signifikan hanya pada 24 jam pertama. Pada 48 jam dan 72 jam pertama, SHED dan DPSCs pasien CLP memiliki kesamaan kapasitas proliferasi.
Background: Cleft lip and palate (CLP) is one of orofacial congenital malformations that results in both soft tissue and hard tissue defect. It requires reconstruction of the maxillary alveolar cleft. Cleft lip and palate is thought to be came from anomalies of cell proliferation caused by genetic factors. Autologous bone graft have been the gold standard treatment to repair maxillary alveolar and palate clefts. However, such treatment needs an invasive procedure that may induce pain. To overcome those disadvantages, tissue engineering has received attention to be new alternative treatment.
Reconstruction of maxillary alveolar cleft requires huge number of stem cells so that proliferative capacity is important traits before clinical application. Stem Cells from Exfoliateed Deciduous Teeth (SHED) and Dental Pulp Stem Cells (DPSCs) can be ideal sources of stem cell since they are known to have high proliferative capacity, multilineage differentiation, ease of isolation, and well accesibility. However, proliferative capacity of SHED and DPSCs isolated from CLP patients have not yet known.
Objective: The aim of this study was to compare proliferative capacity between cultured stem cells from exfoliated deciduous teeth and dental pulp stem cells isolated from cleft lip and palate patients.
Methods: SHED and DPSCs isolated from cleft patient were cultured until it reached 70%-80% confluency. Proliferative capacity after culturing for 24 hours, 48 hours, and 72 hours were analyzed using MTT Assay.
Results: SHED after culturing for 24 hours showed higher optical density average value significantly (p<0,05). SHED and DPSCs after culturing for 48 hours and 72 hours has no difference optical density average value significantly (p>0,05).
Conclusions: SHED from cleft patients showed higher proliferative capacity significantly only on first 24 hours culturing. SHED and DPSCs have similar proliferative capacity on 48 hous and 72 hours culturing."
Depok: Fakultas Kedokteran Gigi Universitas Indonesia, 2019
S-Pdf
UI - Skripsi Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Athira Astari
Population doubling time sel punca pulpa gigi sulung dan sel punca pulpa gigi permanen pasien celah bibir dan palatum = Population doubling time of stem cells from exfoliated decidious teeth and dental pulpa stem cells in cleft lip and palate patients
"Latar Belakang: Celah bibir dan palatum merupakan salah satu kelainan kongenital yang paling sering terjadi. Kelainan ini dapat menyebabkan kendala dalam berbicara, abnormalitas telinga tengah, masalah psikologis, serta kelainan dental seperti anodontia parsial dan supernumerary teeth. Perawatan autologous alveolar bone grafting yang diambil dari tulang ilium pasien merupakan standar perawatan bagi pasien celah bibir dan palatum. Namun, pengambilan tulang tersebut bersifat invasif dan memiliki tingkat morbiditas dan mortalitas yang tinggi. Teknik rekayasa jaringan yang terdiri dari scaffold, faktor pertumbuhan, dan sel punca dapat menjadi solusi untuk masalah
tersebut. Sumber donor sel punca yang tidak invasif bisa didapatkan dari sel punca pulpa gigi sulung (SHED) dan sel punca pulpa gigi permanen (DPSCs). Salah satu syarat dapat digunakannya suatu sel punca adalah memiliki kapasitas proliferasi yang baik. Perbandingan antara kapasitas proliferasi SHED dan DPSCs pada pasien normal
telah diketahui, namun pada pasien celah palatum belum pernah diteliti. Tujuan: Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui perbandingan kapasitas proliferasi sel punca pulpa gigi sulung dan sel punca pulpa gigi permanen pasien celah bibir dan palatum. Metode: SHED dan DPSCs pasien celah bibir dan palatum dikultur hinga tingkat
confluency 70-80%, setelah itu sel dipanen dan dilakukan Uji PDT pada sel yang telah dikultur selama 7 hari. Hasil: SHED pasien celah bibir dan palatum menunjukkan nilai PDT yang lebih tinggi dibandingkan dengan DPSCs, namun secara statistik perbedaan tersebut tidak berbeda bermakna. Kesimpulan: SHED dan DPSCs penderita celah bibir dan palatum memiliki kapasitas proliferasi yang sama baiknya.
Background: Cleft lip and palate is one of the most common congenital abnormalities. This disorder can cause speech impediments, middle ear abnormalities, psychological problems, and dental abnormalities such as partial anodontia and supernumerary teeth. Treatment of autologous alveolar bone grafting taken from the patient's ilium bone is the standard of care for cleft lip and palate patients. However, bone removal is invasive and carries a high rate of morbidity and mortality. Tissue engineering techniques consisting of scaffolds, growth factors, and stem cells can be a solution to the problem that. Sources of non-invasive stem cell donors can be obtained from primary dental pulp stem cells (SHED) and permanent dental pulp stem cells (DPSCs). One of the conditions for the use of a stem cell is to have a good proliferative capacity. Comparison between the proliferative capacity of SHED and DPSCs in normal patients known, but in cleft palate patients it has not been studied. Objective: This study was aimed to compare the proliferative capacity of pulp stem cells of primary teeth and pulp stem cells of permanent teeth in cleft lip and palate patients. Methods: SHED and DPSCs of cleft lip and palate patients were cultured to level
70-80% confluency, after that the cells were harvested and PDT test was performed on cells that had been cultured for 7 days. Results: SHED of cleft lip and palate patients showed a higher PDT value than DPSCs, but statistically the difference was not significantly different. Conclusion: SHED and DPSCs patients with cleft lip and palate have the same good proliferative capacity."
Depok: Fakultas Kedokteran Gigi Universitas Indonesia, 2019
S-pdf
UI - Skripsi Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Marbun, Arini Fitria Jamin
Potensi Sekretom Wharton Jelly Terhadap Perubahan Ekspresi TNF-Α Sel Punca Pulpa Yang Terekspos Lipopolysaccharide (Analisis In-Vitro) = The Potential Of Wharton Jelly Secretome On Changes In The Expression Of TNF-Α In Dental Pulp Stem Cells Exposed To Lipopolysaccharide (In-Vitro Analysis)
"Latar belakang : Pada tahap inflamasi awal pulpa, sitokin dan mediator inflamasi akan disintesis dan disekresikan oleh sel-sel kompleks dentin pulpa. TNF-α adalah sejenis sitokin yang memiliki efek pleiotropik pada berbagai jenis sel dan sebagai pengatur utama respon inflamasi. LPS terhadap pulpa adalah sebagai stimulator poten pada pulpitis yang dapat ditemukan pada jaringan pulpa yang terinflamasi yang menyebabkan pelepasan sitokin inflamasi. Sekretom WJ memiliki potensi dalam regenerasi dan modulasi sistem imun tubuh serta melalui sekresi faktor spesifik. Tujuan : membuktikan Potensi Sekretom Wharton Jelly Terhadap Ekspresi TNF-α Pada hDPSC Yang Terekspos LPS. Metode : Sel punca pulpa (hDPSC) merupakan hasil kultur primer yang telah 80% confluent (telah melalui uji stem cell marker CD90 98%, CD105 99,7% , CD73 94% dan LinNeg 0,5%) dan mencapai P2-3 dilakukan serum starvation 24 jam. Kelompok penelitian ini terdiri dari 5 kelompok, yaitu : DMEM ; DMEM + LPS; DMEM + LPS + USEPro 12,5 % ; DMEM + LPS + USEPro 25 % ; DMEM + LPS + USEPro 50 %. Kemudian dilakukan uji ELISA untuk melihat potensi sekretom WJ dalam menurunkan ekspresi TNF-α pada observasi waktu 24 dan 72 jam. Hasil : Tidak Terdapat perbedaan ekspresi TNF-α (p > 0,05) antara kelompok uji dan kelompok kontrol. Kesimpulan : Walaupun tidak terdapat perbedaan yang bermakna, namun secara substansi sekretom WJ 25% yang paling berpotensi dalam menurunkan ekspresi TNF-α sel punca pulpa yang terekspos LPS.
Background: In the early inflammatory stages of the pulp, cytokines and inflammatory mediators will be synthesized and secreted by cells of the pulp dentin complex. TNF-α is a type of cytokine that has pleiotropic effects on various cell types and is a major regulator of inflammatory responses. LPS is a potent stimulator of pulpitis which can be found in inflamed pulp tissue which causes the release of inflammatory cytokines. The WJ secretome has the potential to regenerate and modulate the body's immune system as well as through the secretion of specific factors. Objective: to prove the potential of the Wharton Jelly Secretome on TNF-α Expression in hDPSCs Exposed to LPS. Method: : Human Dental Pulp stem cells (hDPSC) are the result of primary culture which are 80% confluent (have gone through the stem cell marker test CD90 98%, CD105 99.7%, CD73 94% and LinNeg 0.5%) and reached P2-3 by serum 24 hour starvation. This research group consists of 5 groups, namely: DMEM; DMEM + LPS; DMEM + LPS + USEPro 12.5 % ; DMEM + LPS + USEPro 25 % ; DMEM + LPS + USEPro 50 %. Then an ELISA test was carried out to see the potential of the WJ secretome in reducing TNF-α expression at 24 and 72 hours of observation. Results: There was no difference in TNF-α expression (p > 0.05) between the test group and the control group. Conclusion: Although there was no significant difference, substantially the 25% WJ secretome had the greatest potential in reducing the expression of TNF-α in pulp stem cells exposed to LPS."
Jakarta: Fakultas Kedokteran Gigi Universitas Indonesia, 2024
T-pdf
UI - Tesis Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Lulu Amanda Zatalini
Identifikasi Sel Punca Mesenkim pada Pulpa Gigi Sulung dan Gigi Permanen Pasien Celah Bibir dan Palatum = Identification of Mesenchymal Stem Cells in Dental Pulp from Cleft Lip and Palate Patients
"

Latar Belakang: Celah bibir dan palatum merupakan kelainan kongenital yang paling sering terjadi pada regio orofasial. Pasien celah bibir dan palatum menunjukkan sejumlah permasalahan seperti defek tulang alveolar yang lebar, kehilangan gigi kongenital, supernumerary teeth, hipoplasia dan gigi impaks. Autologous alveolar bone grafting dianggap sebagai perawatan gold standard untuk rekonstruksi tulang alveolar dengan menggunakan tulang kanselus dari puncak ilium anterior. Namun, pengambilan tulang ilium bersifat invasif dan memiliki potensi terjadinya komplikasi. Mengingat hal tersebut, teknik rekayasa jaringan yang memanfaatkan scaffolds, faktor pertumbuhan, dan sel punca dipertimbangkan sebagai pilihan perawatan yang baru. Sel punca mesenkim bisa didapatkan dari jaringan pulpa, yang disebut dengan sel punca pulpa gigi sulung atau stem cells from exfoliated deciduous teeth (SHED) dan sel punca pulpa gigi permanen atau dental pulp stem cells (DPSC). Salah satu kriteria yang harus dimiliki sel punca mesenkim adalah mengekspresikan surface marker CD73, CD90, dan CD105. Pada pasien normal, penelitian yang membandingkan karakteristik antara SHED dan DPSC telah membuktikan bahwa keduanya merupakan sel punca mesenkim dengan mengekspresikan surface markersesuai dengan kriteria. Namun, pada pasien celah bibir dan palatum belum banyak diteliti. Tujuan: Menganalisis perbedaan persentase sel yang mengekspresikan surface marker (CD73, CD90, dan CD105) pada SHED dan DPSC pasien celah bibir dan palatum. Metode: Sel punca pulpa gigi sulung dan gigi permanen diisolasi dari jaringan pulpa pasien celah bibir dan palatum. Persentase sel yang mengekspresikan surface marker (CD73, CD90, dan CD105) dianalisis dengan uji flow cytometry. Hasil: Analisis flow cytometry menunjukkan bahwa baik SHED maupun DPSC mengekspresikan masing-masing surface marker dalam persentase yang tinggi (>90%). Setelah dilakukan uji Independent T-test untuk membandingkan ekspresi masing-masing surface markerpada kedua grup, didapatkan hasil >0,05. Kesimpulan:  Tidak terdapat perbedaan bermakna antara ekspresi masing-masing surface marker pada SHED dan DPSC pasien celah bibir dan palatum.

Background: Cleft lip and palate is the most common congenital anomaly in the orofacial region. Cleft lip and palate patients present with a number of complaints such as wide alveolar bone defects, congenitally missing teeth, supernumerary teeth, hypoplastic dan impacted teeth. Autologous bone grafting is considered to be the gold standard for alveolar bone reconstruction using the cancellous bone harvested from the anterior iliac crest. However, the procedure is invasive and carries a risk of complications. Bearing all that in mind, tissue engineering that utilizes scaffolds, growth factors, and stem cells arises as a new therapeutic option. Mesenchymal stem cells can be obtained from dental pulp, which are called stem cells from exfoliated deciduous teeth (SHED) and dental pulp stem cells (DPSC). One of the criterias to define mesenchymal stem cells is the expression of surface markers CD73, CD90, and CD105. In normal patients, both SHED and DPSC have been known to express those surface markers. However, the expression of CD73, CD90, and CD105 in SHED and DPSC from cleft lip and palate patients has not been fully explored. Objective: To analyze the difference in the percentage of cells that express CD73, CD90, and CD105 in SHED and DPSC from cleft lip and palate patients. Methods: SHED and DPSC were isolated from dental pulp. The expression of surface markers were analyzed with flow cytometry. Results: Flow cytometry analysis showed that SHED and DPSC from cleft lip and palate patients highly express (>90%) surface markers that are associated with mesenchymal stem cells such as CD73, CD90, and CD105. The Independent T-Test was then performed to see a comparison between the expression of each surface marker in both groups and the value was >0.05. Conclusions: There is no significant difference between the percentage of cells that express each surface marker in SHED and DPSC from cleft lip and palate patients.

"
Jakarta: Fakultas Kedokteran Gigi Universitas Indonesia , 2019
S-pdf
UI - Skripsi Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Dini Asrianti
Potensi eksosom dari Platelet Rich Plasma (PRP)dalam meningkatkan kemampuan regenerasi pulpa: analisis in-vitro viabilitas, aktivitasmigrasi dan ekspresi Vascular Endothelial Growth Factor-A (VEGF-A) sel punca pulpa (hDPSCs)) = The potential ability of Platelet Rich Plasma (PRP) exosome in inducing dental pulp regeneration: an-in vitro analysis: cell viability, migration activity, and VEGF-A expression of hDPSCs
"Tujuan dari penelitian ini adalah untuk menganalisis pengaruh Platelet-Rich Plasma (PRP) Eksosom terhadap potensi regenerasi jaringan pulpa gigi dengan evaluasiin vitro viabilitas sel, aktivitas migrasi, dan ekspresi Vascular Endothelial Growth Factor-A (VEGF-A) sel punca pulpa gigi manusia (hDPSCs). HDPSC diambil darisembilan gigi molar tiga dari sembilan donor sesuai kriterian inklusi, dan isolasi serta kultur dilakukan dengan metode enzyme digestion (ED) yang dipanen antara P3 dan P4. Setelah starvatation, hDPSCs dikultur di dalam enam media, yaitu sebagai berikut: Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM) dan 10% PRP sebagai kelompok kontrol, dan 0,5%, 1%, dan 5% PRP eksosom sebagai kelompok eksperimental. Semua kelompok memiliki tiga rangkap biologis (Triplo). Uji viabilitas sel dievaluasi dengan MTT assay, aktivitas migrasi sel dengan Scratch Assay dan Transwell Migration Assay, dan ekspresi VEGF-A dengan Enzyme- Linked Lmmunosorbent Assay (ELISA). Analisis data dilakukan dengan uji One Way ANOVA (p <0,05) serta uji Kruskal-Wallis dan post hoc Mann-Whitney (p<0,05). Nilai rata-rata viabilitas hDPSCs tertinggi pada 24, 48 dan 72 jam observasi pada kelompok PRP-Eksosom 5% (p <0,05). PRP Eksosom 5% menunjukkan aktivitas migrasi yang lebih tinggi dibandingkan dengan kelompok lain, meskipun tidak terdapat perbedaan bermakna dengan kontrol PRP 10% (p> 0,05). Ekspresi VEGF-A hDPSCs tertinggi terdapat pada kelompok PRP Eksosom 5% pada 72 jampengamatan. Dapat disimpulkan bahwa eksosom PRP 5% berpotensi menginduksi regenerasi pupa gigi manusia.
The purpose of this study was to analyze the effect of Exosome Platelet-Rich Plasma (PRP) on their potential for human Dental Pulp regeneration by evaluating in vitro cell viability, migration activity, and expression of Vascular Endothelial Growth Factor-A (VEGF-A) of human Dental Pulp Stem Cells (hDPSCs). hDPSCs was taken from nine third molars from nine donors thatfit to the inclusion criteria of this study, isolation and culture were carried out by the enzyme digestion (EZ) method harvested between P3 and P4. After starvatation,hDPSCs were cultured in six media, namely as follows: Dulbecco's Modified EagleMedium (DMEM) and 10% PRP as the control group, and 0.5%, 1%, and 5% PRP exosomes as experimental groups. All groups had a biological triplication (Triplo). Cell viability test was evaluated by MTT assay, cell migration activity with Scratch Assay and Transwell Migration Assay, and VEGF-A expression by Enzyme- Linked Immunosorbent Assay (ELISA). Data analysis was performed using One Way ANOVA (p <0.05) and Kruskal-Wallis (p <0.05) and Pearson/Spearman Correlation test (p<0.05). The highest mean hDPSCs viability was at 24, 48 and 72 hours of observation in the PRP-exosome group 5% (p <0.05). Exosome PRP 5% showed higher migration activity compared to other groups, although there was no significant difference with PRP control 10% (p> 0.05). The highest expression of VEGF-A hDPSCs was found in the PRP exosome group 5% at 72 hours of observation. It can be concluded that the PRP 5% exosome have the highest potential ability in inducing pulp regeneration."
Depok: Fakultas Kedokteran Gigi Universitas Indonesia, 2021
D-pdf
UI - Disertasi Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Priska Natassya
Pengaruh Anti-IGFR1 dan IGFBP3 terhadap Sel Punca Pulpa Gigi Ekspresi IGF-1 Berlebih Pasien Celah Bibir dan Langit-langit = Effect of Anti-IGFR1 and IGFBP3 on Dental Pulp Stem Cells Overexpression IGF-1 in Cleft Lip and Palate Patients
"Latar belakang: Rekayasa jaringan memerlukan adanya sel yaitu sel punca mesenkim, scaffold dan faktor pertumbuhan. Dalam rekayasa jaringan tulang, salah satu faktor pertumbuhan yang berperan adalah IGF-1. IGF-1 apabila berikatan dengan IGF-1R dapat mengaktivasi berbagai jalur persinyalan yang berpengaruh terhadap proliferasi dan diferensiasi sel. Sebaliknya apabila IGF-1 berikatan dengan IGFBP3 maka akan menghalangi IGF-1 untuk berikatan dengan IGF1-R. pada penelitian pendahuluan ditemukan bahwa pada pasien celah bibir dan langit – langit memiliki peningkatan ekspresi IGF-1 yang signifikan jika dibandingkan dengan pasien normal namun kemampuan proliferasi dan diferensiasinya setara dengan pasien normal.
Tujuan : untuk mengetahui apakah jalur persinyalan IGF-1 pada proses proliferasi dan diferensiasi osteogenik DPSCs dari pasien NSCL/P.
Metode: pemberian anti IGF-1R dan IGFBP3 lalu diuji qPCR dan MTT untuk melihat proliferasi sel lalu sel osteogenic medium lalu diuji qPCR dengan osteogenic marker untuk melihat diferensiasi osteogeni sel.
Hasil : dengan pemberian anti IGF-1R dan IGFBP3 dapat mempengaruhi proliferasi dan diferensiasi osteogenik sel baik di kelompok CLP maupun di kelompok kontrol apabila mendapat perlakuan yang sama tetapi tidak berbeda bermakna secara statistik. Sebaliknya, ditemukan ada perbedaan bermakna bila kelompok CLP yang diberi perlakuan dibandingkan dengan kelompok kontrol yang tidak diberi perlakuan.
Kesimpulan: over ekspresi dari IGF-1 pada DPSCs pasien NSCL/P mempengaruhi proliferasi dan diferensiasi osteogenik sel.
Background: Tissue engineering requires the presence of cells, namely mesenchymal stem cells, scaffolds and growth factors. In bone tissue engineering, one of the growth factors that plays a role is IGF-1. IGF-1 when it binds to IGF-1R can activate various signaling pathways that affect cell proliferation and differentiation. On the other hand, if IGF-1 binds to IGFBP3, it will prevent IGF-1 from binding to IGF1-R. In a preliminary study, it was found that cleft lip and palate patients had a significant increase in IGF-1 expression compared to normal patients, but their proliferative and differentiation abilities were equivalent to those of normal patients.
Objective: to determine whether the IGF-1 signaling pathway is involved in the proliferation and osteogenic differentiation of DPSCs from NSCL/P patients.
Methods: administration of anti-IGF-1R and IGFBP3 then tested qPCR and MTT to see cell proliferation then medium osteogenic cells then tested qPCR with osteogenic markers to see the differentiation of osteogenic cells.
Results: the treatment with antiIGF-1R and IGFBP3 can affect the proliferation and osteogenic differentiation of cells in both the CLP group and the control group when receiving the same treatment but not statistically significant. On the other hand, there is a significant difference when the treated CLP group is compared with the untreated control group.
Conclusion: overexpression of IGF-1 on NSCL/P DPSCs affects the proliferation and differentiation of osteogenic cells
"
Jakarta: Fakultas Kedokteran Gigi Universitas Indonesia, 2022
T-pdf
UI - Tesis Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Dini Asrianti Bagio B
Potensi Eksosom dari Platelet Rich Plasma (PRP) dalam meningkatkan kemampuan regenerasi pulpa (Analisis In-Vitro viabilitas, aktivitas migrasi dan ekspresi Vascular Endothelial Growth Factor-A (VEGF-A) sel punca pulpa (hDPSCs)) = The Potential Ability of Platelet Rich Plasma (PRP) Exosome in Inducing Dental Pulp Regeneration (An-in vitro analysis of Cell Viability, Migration Activity, and VEGF-A Expression of hDPSCs)
"Latar Belakang: pulpa memiliki sifat low-compliance yang memengaruhi proses regenerasinya. Tujuan: menganalisis potensi Platelet- Rich Plasma (PRP) Eksosom terhadap regenerasi pulpa gigi secara in-vitro viabilitas sel, aktivitas migrasi, dan ekspresi Vascular Endothelial Growth Factor-A (VEGF-A) hDPSCs. Metodologi: hDPSC sembilan gigi molar tiga dikultur dengan metode enzyme digestion (ED) yang dipanen pada P3 dan P4. Kemudian dikultur di dalam enam media, yaitu: Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM) dan 10% PRP sebagai kelompok kontrol, dan 0,5%, 1%, dan 5% eksosom dari PRP. Semua kelompok memiliki tiga rangkap biologis (Triplo). Uji viabilitas sel dievaluasi dengan MTT assay, aktivitas migrasi sel dengan Scratch Assay dan Transwell Migration Assay, dan ekspresi VEGF-A dengan Enzyme-Linked Lmmunosorbent Assay (ELISA). Analisis data dilakukan dengan uji One Way ANOVA (p <0,05) serta uji Kruskal-Wallis dan post hoc Mann-Whitney (p <0,05). Hasil: viabilitas hDPSCs tertinggi pada 24, 48 dan 72 jam observasi pada kelompok Eksosom dari PRP 5% (p <0,05). Eksosom dari PRP 5% menunjukkan aktivitas migrasi yang lebih tinggi dibandingkan dengan kelompok lain, meskipun terdapat perbedaan tidak bermakna dengan kontrol PRP 10% (p >0,05). Ekspresi VEGF-A hDPSCs tertinggi terdapat pada kelompok PRP Eksosom 5% pada 72 jam observasi. Kesimpulan: eksosom dari PRP 5% berpotensi menginduksi regenerasi pupa gigi manusia.
Background: pulp has low-compliance properties that affect its regeneration process. Objective: to analyze the potential of Platelet-Rich Plasma (PRP) exosomes on the regeneration of dental pulp by in-vitro evaluation of cell viability, migration activity, and expression of Vascular Endothelial Growth Factor-A (VEGF-A) hDPSCs. Methodology: hDPSCs of nine third molars cultured by enzyme digestion (ED) method were harvested at P3 and P4. Then cultured in six media, Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM) and 10% PRP as a control group, and 0.5%, 1%, and 5% exosomes of PRP. All groups had a biological triple (Triplo). Cell viability assay was evaluated by MTT assay, cell migration activity by Scratch Assay and Transwell Migration Assay, and VEGF-A expression by Enzyme-Linked Lmmunosorbent Assay (ELISA). Data analysis was performed using One Way ANOVA (p < 0.05) and Kruskal-Wallis and post hoc Mann-Whitney tests (p < 0.05). Results: The viability of hDPSCs was highest at 24, 48 and 72 hours of observation in the Exosomes group of 5% PRP (p < 0.05). Exosomes from 5% PRP showed higher migratory activity compared to other groups, although there was no significant difference with 10% PRP control (p > 0.05). The highest expression of VEGF-A hDPSCs was found in the 5% PRP Exosomes group at 72 hours of observation. Conclusion: exosomes of 5% PRP have the potential to induce the regeneration of human dental pulp."
Jakarta: Fakultas Kedokteran Gigi Universitas Indonesia, 2021
D-pdf
UI - Disertasi Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Valonia Irene Nugraheni
Potensi berbagai konsentrasi asam hialuronat terhadap ekspresi dentin sialophosphoprotein (DSPP) sel punca pulpa: analisis in vitro = Various concentrations potential of hyaluronic acid towards hDPSCs differentiation: an in-vitro study of dentin sialophosphoprotein (DSPP) expression
"Latar Belakang: Asam hialuronat (AH) merupakan glikosaminoglikan dan salah satu komponen penting dari matriks ekstraseluler pada lingkungan biologis mikro dentin.  Pada pulpa terinflamasi, ketika lingkungan biologis mikro kondusif maka terjadi rekrutmen sel punca pulpa (human dental pulp stem cells/hDPSCs) yang akan berdiferensiasi menjadi odontoblast like cell membentuk dentin reparatif dan terdapat ekspresi dentin sialophosphoprotein (DSPP).
Tujuan: Mengetahui potensi berbagai konsentrasi AH pada media kultur hDPSCs terhadap ekspresi DSPP dengan waktu observasi  7 hari dan 14 hari. 
Metode: hDPSCs yang didapatkan dari bahan baku tersimpan pada pasase ke-3 dan 4 yang telah mengalami serum starvation selama 24 jam, diberikan AH dengan konsentrasi 10 mg/mL , 20 mg/mL , 30 mg/mL dan  kontrol positif pada medium osteogenik. Selanjutnya dilakukan observasi waktu selama 7 hari dan 14 hari untuk melihat ekspresi DSPP dari tiap kelompok secara kuantitatif (uji ELISA) dan potensi mineralisasi secara kualitatif (uji alizarin red) pada hari ke-21. Uji statistik menggunakan one way anova. 
Hasil: Terdapat perbedaan potensi berbagai konsentrasi  AH (10mg/mL, 20  mg/mL, 30 mg/mL)  (p<0.05) pada media kultur hDPSCs terhadap ekspresi DSPP dengan waktu observasi 7 hari dengan konsentrasi 30 mg/mL yang paling berpotensi meningkatkan DSPP dan dikonfirmasi dengan nodul yang pekat pada uji alizarin red di hari ke-21. 
Kesimpulan: Asam hialuronat (AH) memiliki potensi untuk meningkatkan ekspresi DSPP, konsentrasi AH 30 mg/ml merupakan konsentrasi yang optimum bagi hDPSCs. 
Background: Hyaluronic acid (HA) is glycosaminoglycan and one of important factors in extracellular matrix located at dentin niche biology.  In an inflamed pulp, when niche biology is conducive, the recruitment of human dental pulp stem cells (hDPSCs) will take place and it will differentiate into odontoblast like cell that will create reparative dentin and expressing dentin sialophosphoprotein (DSPP). 
Objective: To analyze the potential of HA conditioned media in various concentration towards hDPSCs differentiation via expression of DSPP at day 7 and 14. 
Methods: hDPSCs culture were obtained from previous research (ethical approval attached) at P3 and P4. After 24 hours incubation of hDPSCs, culture media were supplemented with osteogenic media. Cells were then starved for 24 hours. hDPSCs then planted into 96 well plate and HA 10 mg/ml, 20 mg/ml, 30 mg/ml added into each particular well. DSPP expression is analysed using elisa reader at day 7 and 14 and qualitative result is analysed using alizarin red at day 21. Data was analysed using one way anova.
Result: At day 7 there is a statistically significant different potential of natural HA conditioned media in various concentration (10mg/mL, 20  mg/mL, 30 mg/mL) (p<0.05) towards hDPSCs differentiation via expression of DSPP with HA 30 mg/mL being the most potential concentration to increase DSPP expression, which can be confirmed by bold nodules presented with alizarin red at day 21. 
Conclusion: HA have the potential to increase odontoblast differentiation process via expression of DSPP, with HA 30 mg/mL being the optimum concentration for hDPSCs."
Jakarta: Fakultas Kedokteran Gigi Universitas Indonesia, 2022
SP-pdf
UI - Tugas Akhir  Universitas Indonesia Library