Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Telah dilakukan penelitian mengenai pengaruh konsentrasi NAA(Naphthaleneaceticacid) dan Kinetin (6-furfurylaminopurine) terhadappertumbuhan akar adventif pada kultur in vitro daun Centella asiatica (L.) Urban(pegagan) pada bulan Mei--Oktober 2007. Eksplan daun pegagan urutan ke-1dengan ukuran 1 cm2 ditanam pada medium Murashige & Skoog (1962)modifikasi, dengan penambahan empat macam kombinasi NAA dan Kinetin.Ke empat macam kombinasi tersebut adalah NAA 4 mgl-1 + Kinetin 2 mgl-1 (M0),NAA 3 mgl-1 + Kinetin 2 mgl-1 (M1), NAA 5 mgl-1 + Kinetin 2 mgl-1 (M2), dan NAA6 mgl-1 + Kinetin 2 mgl-1 (M3). Kultur daun diinkubasi pada fotoperiodisitas 16jam selama 40 hari. Akar adventif dibentuk secara tidak langsung dari kalusyang bertekstur kompak. Pembentukan akar adventif terjadi pada minggu ke-3hingga akhir pengamatan. Medium M0, M1, M2, dan M3 mampu mendukungpembentukan akar adventif. Medium M1 merupakan medium yang lebih baikdibandingkan medium kontrol (M0) berdasarkan persentase eksplan yangmembentuk akar adventif per perlakuan (58,3%) dan rata-rata hari inisiasi akaradventif (hari ke-24). Medium M3 merupakan medium yang lebih baikdibandingkan medium kontrol (M0) berdasarkan rata-rata berat basah akaradventif (359,2 mg) dan rata-rata berat kering akar adventif (11,7 mg).Hasil pengamatan mikroskopis terhadap akar adventif pegagan yangtumbuh secara in vitro maupun akar pegagan yang tumbuh secara in vivomenunjukkan kesamaan. Secara morfologi terdapat tudung akar, primordia8akar lateral, dan akar lateral. Secara anatomi terdapat epidermis, korteks, danjaringan pembuluh. Analisis kualitatif terhadap senyawa terpenoid, steroid,saponin, dan fenolik menunjukkan bahwa akar adventif pegagan yang tumbuhsecara in vitro mengandung senyawa terpenoid dan steroid."

"Tempuyung (Shoncus arvensis L.) merupakan salah satu anggota famili Compositae yang berkhasiat sebagai bahan obat-obatan. Kalus diketahui mempunyai potensi untuk diekstraksi senyawa metabolit sekundernya. Pada medium Murashige & Skoog (1962) yang diperkaya dengan 0,2 mg/l ?yeast extract? dan 15 % (v/v) air kelapa, dan mengandung gula 0,05-0,25 ppm 2,4-D, IAA, NAA, dan 0,05-0,5 ppm kinetin, eksplan daun dapat membentuk kalus. Kalus yang terbentuk disubkultur untuk meningkatkan berat basah dan dirangsang untuk membentuk organ seperti tunas dan akar. Pengukuran pertambahan berat basah kalus dilakukan setiap minggu selama 2 bulan, dan pembentukan organ diamati setiap 5 hari sekali selama 40 hari. Warna dan jenis kalus yang terbentuk pada perlakuan IAA & kinetin dan NAA & kinetin putih kehijauan da kompak, sedangkan perlakuan 2,4-D & kinetin kuning kecoklatan dan meremah (friable) ?loose?. Pembentukan organ terjadi secara tidak langsung dan uji statistik menunujukkan tidak ada perbedaan antara IAA & kinetin dengan NAA & kinetin. Zat pengatur tumbuh 0,25 ppm 2,4-D & 0,1 ppm kinetin, 0,1 ppm 2,4-D & 0,5 ppm kinetin, dan 0,25 ppm 2,4-D & 0,5 ppm kinetin dapat meningkatkan berat basah kalus rata-rata dari 1,205 g menjadi 3,334 g (176,68 %), 4,854 g (302,82 %), dan 4,357 g (261,58 %)."