Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

Abstrak :
Disertasi ini merupakan hasil penelitian eksperimental laboratorik yang mencakup: uji fitokimia ekstrak etanol H. sabdariffa L. yang bersifat antibakteri, uji penetapan parameter standar, uji KHM, KBM, zona hambat, uji toksisitas akut dan subkronis, uji sitotoksisitas terhadap sel epitel dan fibroblast serta uji efektivitas ekstrak H. sabdariffa L. terhadap S. sanguinis. Penelitian ini merupakan penelitian analitik kuantitatif. Hasil penelitian ini menunjukkan bahwa ekstrak etanol H. sabdariffa L. mengandung golongan senyawa antibakteri fenol, flavonoid, tanin dan saponin. Parameter standar dapat ditetapkan. Hasil KHM dan KBM 0,78%, dan zona hambat H. sabdariffa L. setara dengan klorheksidin. Ekstrak ini aman dan tidak toksik terhadap organ vital tikus pada uji toksisitas akut dan subkronis. Hasil MTT assay menunjukkan ekstrak tidak toksik terhadap sel epitel dan fibroblast. Hasil uji biofilm menunjukkan ekstrak H. sabdariffa L. dapat menurunkan potensi pertumbuhan S. sanguinis pada biofilm.

---

This dissertation is the result of laboratory experimental study involving phytochemistry test from ethanol extract of H. sabdariffa L. and to detect the standard parameters, MIC, MBC test, and inhibition zone, the acute and subchronic toxicity tests and the epithelial and fibroblast cytotoxicity tests. The effectiveness of the H.sabdariffa L. extracts in suppression of the S. sanguinis were also measured. This was a quantitative with analytical design study. The result of this study showed that in the ethanol extract H. sabdariffa L. contained phenol, flavonoid, tannin and saponin compounds. These compounds are well known antibacterial compounds. The sensitivity tests showed that the MIC and MBC of H. sabdariffa L. was 0,78%, while the inhibition zone of H. sabdariffa L. was equivalent to chlorhexidine. The acute and subchronic toxicity tests showed that this compound was non-toxic. The MTT assay tests showed that the compound were not toxic to epithelial cell and fibroblast. The biofilm test showed that the extract of H. sabdariffa L.was a potent suppresor of S. sanguinis.

Abstrak :
Latar Belakang: Penyakit Jantung Koroner merupakan penyebab utama kematian di dunia. Bakteri positif Gram dan negatif Gram telah sering diidentifikasi pada bakteremia dan disebut memiliki peran dalam penyakit vascular, termasuk Streptococcus sanguinis yang paling sering diisolasi dari pasien endokarditis dan sering dikaitkan dengan PJK.

Tujuan : Menganalisis jumlah Streptococcus sanguinis yang diisolasi dari plak gigi dan saliva subjek non-PJK dan PJK.

Metode : Koloni bakteri dari plak gigi dan saliva 16 subjek non-PJK dan 8 subjek PJK ditanam pada agar Mitis salivarius, diekstraksi DNA kemudian dikuantifikasi dengan teknik Real-Time PCR menggunakan primers spesifik 16S rRNA.

Hasil : Kuantifikasi Real-Time PCR menunjukkan perbedaan jumlah S. sanguinis antara subjek kelompok non-PJK dan PJK namun uji t tidak berpasangan menunjukkan perbedaannya tidak signifikan.

Kesimpulan : Pada subjek yang menjadi sampel penelitian ditemukan kecenderungan jumlah S. sanguinis asal plak gigi subjek PJK lebih tinggi dibandingkan subjek non-PJK dan jumlah S. sanguinis asal saliva subjek non-PJK cenderung lebih tinggi dibanding subjek PJK.

---

Background : Coronary Heart Disease is the major cause of death in most countries in the world. Gram-positive and Gram-negative bacteria have been identified in bacteremia cases and said to have a role in various vascular disease, including Streptococcus sanguinis which is the most often bacteria to be isolated from endocarditis patients and often associated with CHD.

Objectives : To analyze the amount of Streptococcus sanguinis isolated from dental plaque and saliva of subjects with and without Coronary Heart Disease.

Methods : Bacterial colonies isolated from dental plaque and saliva of 16 subjects without CHD and 8 subjects with CHD are plated in Mitis salivarius agar, DNA are extracted and then quantified with Real-Time PCR technique using 16S rRNA primers.

Results : Real-Time PCR quantification shows that there’s a difference amount of S. sanguinis between the two groups of subjects but unpaired t-test shows that the differences are not statistically significant.

Conclusion : Subjects from this study shows tendency that the amount of S. sanguinis from dental plaque of CHD subjects is higher than non-CHD subjects and the amount of S. sanguinis from saliva of non-CHD subjects is higher than CHD subjects.

Abstrak :
Latar Belakang: Streptococcus sanguinis merupakan bakteri yang sering ditemukan pada penyakit periodontal dan penyakit jantung koroner (PJK). Bakteri ini diduga berperan terhadap kedua penyakit tersebut melalui aliran darah. Tujuan: Menganalisis perbedaan kuantitatif S. sanguinis pada plak gigi dengan status periodontal pada penderita PJK dan non PJK. Metode: 66 pasien PJK dan 40 kontrol diperiksa status periodontal dan diambil sampel plak supragingiva dan kuantitatif S. sanguinis dihitung dengan menggunakan metode real time polymerase chain reaction. Hasil: Analisis statistik menggunakan uji Mann-Whitney tidak terdapat perbedaan bermakna kuantitatif S. sanguinis antara PJK dan non PJK (p > 0,05). Uji Spearman tidak terdapat hubungan antara kuantitatif S. sanguinis dengan akumulasi plak, perdarahan gingiva, dan kedalaman poket pada penderita PJK dan non PJK (p > 0,05). Kesimpulan: Tidak terdapat perbedaan kuantitatif S. sanguinis penderita PJK dan non PJK. Tidak terdapat hubungan kuantitatif S. sanguinis dengan status periodontal antara PJK dan non PJK. ......Background: Streptococcus sanguinis is a common bacteria found in periodontal disease and coronary heart disease (CHD). This bacteria is suspected to have important role in relationship between both diseases through blood streams. Objectives: To analyze quantitative difference of S. sanguinis on dental plaque between CHD and non CHD patients. Methods: 66 CHD and 40 non-CHD patients were examined for periodontal status and supragingival dental plaque were collected. Quantitative Measurement of S. sanguinis was done with RT-PCR. Result: Statistic analyzing using Mann-Whitney test showed there is no significant difference between S. sanguinis of CHD and non CHD (p > 0,05). Spearman test showed there is no correlation between quantitative S. sanguinis with plaque accumulation, gingival bleeding, and pocket depth in CHD and non CHD (p > 0,05). Conclusion: There is no difference between quantitative S. sanguinis in CHD and non CHD patients. There is no correlation between quantitative S. sanguinis with periodontal status in CHD and non CHD p

Abstrak :
Latar Belakang: Karies gigi berkaitan dengan bakteri Streptococcus sanguinis yang berfungsi sebagai pionir pembentukan biofilm, serta Enterococcus faecalis yang ditemukan dalam kegagalan perawatan saluran akar. Propolis dilaporkan sebagai agen antibakteri karena mengandung flavonoid berupa apigenin dan tt-farnesol yang dapat menghambat aktivitas enzim glukosiltransferase dan mempengaruhi integritas membran bakteri. Tujuan: Menganalisis efektivitas pasta gigi ekstrak propolis UI dalam menghambat pembentukan biofilm Streptococcus sanguinis atau Enterococcus faecalis. Metode: Biofilm Streptococcus sanguinis atau Enterococcus faecalis yang telah dipaparkan pasta gigi ekstrak propolis UI dengan konsentrasi 2.5mg/ml, 5mg/ml, dan 10mg/ml kemudian diinkubasi selama 4 jam (fase adhesi), 12 jam (fase akumulasi aktif) dan 24 jam (fase maturasi) pada suhu 37ºC. Persentase potensi hambat pembentukan biofilm dinilai dengan menggunakan MTT assay. Hasil: Persentase potensi hambat pembentukan biofilm Streptococcus sanguinis tertinggi pada fase akumulasi aktif dan Enterococcus faecalis pada fase maturasi dengan konsentrasi 10mg/ml.  Kesimpulan: Efek paparan pasta gigi ekstrak propolis UI dalam menghambat pembentukan biofilm Streptococcus sanguinis atau Enterococcus faecalis berbeda pada tiap durasi pemaparan dan variasi konsentrasi yang digunakan. ......Background: Dental caries is related to the Streptococcus sanguinis bacteria which functions as a pioneer in biofilm formation, and Enterococcus faecalis which is found in failure of root canal treatment. Propolis has been reported as a potent antimicrobial material by containing flavonoids such as apigenin and tt-farnesol that inhibit glucosyltransferase enzyme activity and disrupt membrane. Objective: To analyze the effect of toothpaste containing propolis extract in inhibit Streptococcus sanguinis or Enterococcus faecalis biofilm formation. Methods: Streptococcus sanguinis or Enterococcus faecalis biofilm that has been exposed by propolis UI extract toothpaste at concentration 2.5mg/ml, 5mg/ml, dan 10mg/ml was incubated for 4 hours (adherence phase), 12 hours (active accumulation phase) and 24 hours (maturation phase) at 37ºC. The percentage of inhibition was tested with MTT assay. Result: Inhibition percentage of Streptococcus sanguinis the highest is on active accumulation phase and Enterococcus faecalis biofilm is on maturation phase at concentraton 10mg/ml. Conclusion: Propolis UI extract toothpaste effect on inhibiting biofilm formation of Streptococcus sanguinis or Enterococcus faecalis is different for each time and concentration.

Abstrak :
Latar Belakang: Penggabungan antara bahan aktif alami propolis sebagai agen antibakteri dan pasta gigi sebagai agen pembersih plak gigi merupakan suatu inovasi dalam upaya pengendalian kebersihan dan kesehatan gigi. Namun efek pasta gigi yang mengandung ekstrak propolis terhadap pembentukan bakteri Streptococcus sanguinis yang merupakan bakteri pionir dan berperan penting dalam kolonisasi bakteri pada proses pembentukan biofilm oral atau plak gigi masih belum diketahui. Tujuan: Menganalisis efek pasta gigi dengan kandungan ekstrak propolis 5% terhadap biomassa Streptococcus sanguinis pada model biofilm, dibandingkan dengan pasta gigi tanpa ekstrak propolis. Metode: Streptococcus sanguinis dalam media BHI dengan konsentrasi 1x108 dipaparkan pasta gigi yang mengandung ekstrak propolis 5% kemudian diinkubasi selama 3 dan 18 jam. Biomassa yang terbentuk diberi pewarnaan kristal violet dan dianalisis menggunakan metode spektrofotometri serta penghitungan koloni bakteri secara manual. Gambaran biomassa yang terbentuk diamati di bawah mikroskop cahaya dan diinterpretasi dengan perangkat lunak OpenCFU. Hasil: Pasta gigi dengan kandungan ekstrak propolis 5% dapat menurunkan persentase biomassa bakteri dan dapat menekan penambahan jumlah koloni Streptococcus sanguinis dibandingkan dengan pasta gigi tanpa ekstrak propolis dan kelompok kontrol. Kesimpulan: Pasta gigi dengan kandungan ekstrak propolis dapat menghambat pembentukan biofilm Streptococcus sanguinis ATCC 10566 secara in vitro. ......Background: The combination of the natural active ingredients of propolis as an antibacterial agent and toothpaste as a dental plaque cleaning agent is an innovation to control dental hygiene and dental health. However, the effects of toothpaste containing propolis extract on the formation of Streptococcus sanguinis as pioneer bacteria which plays an important role in bacterial colonization in the process of oral biofilm formation or dental plaque is still remain unknown. Aim: To analyze the effect of toothpaste containing 5% propolis extract on Streptococcus sanguinis biomass on biofilm models, compared to toothpaste without propolis extract. Methods: Streptococcus sanguinis in BHI suspension media with 1x108 concentration was exposed to toothpaste containing 5% propolis extract and then incubated for 3 and 18 hours. The formed biomass was given crystal violet staining and analyzed using spectrophotometric methods and manual counting of bacterial colonies. Biomass visualization is carried out under a light microscope and interpreted with the OpenCFU software. Results: Toothpaste containing 5% of propolis extract can reduce the percentage of bacterial biomass and also can reduce the addition of Streptococcus sanguinis colonies compared to toothpaste without propolis extract and control group. Conclusion: Toothpaste containing propolis extract can inhibit the formation of Streptococcus sanguinis ATCC 10566 biofilm in vitro.

Abstrak :
Latar Belakang: Propolis merupakan bahan alami yang mulai digemari dalam kedokteran gigi. Secara komersial, propolis dapat dijadikan dalam bentuk obat kumur. Sifat anti-bakterial pada propolis memiliki efek kariostatik sehingga mampu untuk mencegah proses terjadinya karies. Bakteri Streptococcus sanguinis adalah bakteri komensal yang ditemukan pada rongga mulut yang dikaitkan dengan biofilm sehat. Sedangkan, bakteri penyebab utama karies adalah Streptococcus mutans. Keduanya berinteraksi secara antagonis, dimana rasio kedua bakteri pada rongga mulut diyakini dapat menentukan tingkat terjadi karies seseorang. Tujuan: Menetapkan pengaruh pemberian obat kumur propolis 5% terhadap pertumbuhan biofilm dan interkasi pada biofilm dual-spesies Streptococcus mutans dan Streptococcus sanguinis.  Metode: Digunakan uji Crystal Violet untuk menentukan massa dan persentase pertumbuhan biofilm, serta persentase inhibisi obat kumur propolis 5%.  Hasil: Tidak terdapat perbedaan bermakna pada massa biofilm yang terbentuk antara intervensi obat kumur propolis 5% dibandingkan kontrol negatif. Kesimpulan: Terdapat interaksi antagonis antara bakteri Streptococcus mutans dan Streptococcus sanguinis, serta tidak adanya pengaruh pemberian obat kumur propolis 5% terhadap interaksi antagonis kedua bakteri. Obat kumur propolis 5% mampu menurunkan massa biofilm dual-spesies Streptococcus mutans dan Streptococcus sanguinis. Akan tetapi, obat kumur propolis 5% tidak dapat menghentikan pertumbuhan biofilm dual-spesies tersebut. ......Introduction: Propolis is a natural substance that’s gaining popularity in dentistry. Commercially, propolis can be used in the form of mouthwash. The anti-bacterial properties of propolis have a cariostatic effect to prevent caries. Streptococcus sanguinis bacteria are commensal bacteria found in the oral cavity. Meanwhile, the main cause of caries is Streptococcus mutans. Both of them interact antagonistically, where the ratio of the two in the oral cavity is believed to determine the level of caries occurrence of a person.  Objective: To determine the effect of 5% propolis mouthwash on biofilm growth and interactions in dual-species Streptococcus mutans and Streptococcus sanguinis biofilms.  Method: The Crystal Violet Assay was used to determine the mass and proportion of biofilm growth, as well as the percentage of inhibition of 5% propolis mouthwash.  Results: There was no significant difference in the mass of the biofilm formed between the 5% propolis mouthwash intervention and the negative control.  Conclusion: There is an antagonistic interaction between Streptococcus mutans and Streptococcus sanguinis bacteria, and there is no effect of 5% propolis mouthwash on this interaction. 5% propolis mouthwash was able to reduce biofilm mass of dual-species Streptococcus mutans and Streptococcus sanguinis biofilms. However, 5% propolis mouthwash could not stop the growth of the dual-species biofilm.

Abstrak :
Latar Belakang: Interaksi antagonisme maupun sinergisme antara bakteri komensal dan patogen tercipta dalam keseimbangan mikrobiota oral. Porphyromonas gingivalis (P. gingivalis) sebagai periodontoaptogen dapat mengganggu homeostasis host-mikroba. Streptococcus sanguinis (S. sanguinis) sebagai bakteri komensal, juga mampu mempertahankan homeostasis rongga mulut yang sehat dengan menghambat pertumbuhan P. gingivalis. Di sisi lain, periodontopatogen Aggregatibacter actinomycetemcomitans (A. actinomycetemcomitans) terbukti mampu bertahan ketika berinteraksi dengan Streptococcus spp. melalui protein yang disekresikannya. Namun belum ada penelitian yang membuktikan apakah konsentrasi protein A. actinomycetemcomitans juga dapat membantu P. gingivalis untuk bertahan ketika berinteraksi dengan S. sanguinis. Dapat digunakan cell free-spent medium yang merupakan medium sisa hasil kultur bakteri yang telah dilakukan filtrasi sehingga hanya tersisa produk ekskresi A. actinomycetemcomitans sebagai intervensi untuk melihat pengaruh konsentrasi protein A. actinomycetemcomitans terhadap dual-spesies S. sanguinis - P. gingivalis. Tujuan: Mengetahui dampak pemberian cell-free spent medium Aggregatibacter actinomycetemcomitans terhadap pertumbuhan biofilm kombinasi Streptococcus sanguinis dan Porphyromonas gingivalis. Metode: Digunakan uji Bradford untuk menetapkan total konsentrasi protein, uji Crystal Violet untuk menetapkan pembentukan massa biofilm, dan uji Total Plate Count untuk menetapkan viabilitas spesies. Masing-masing perlakuan dibedakan berdasarkan konsentrasi protein spent medium 1%, 10%, dan 100%, serta waktu inkubasi 3 jam, 24 jam, dan 48 jam. Hasil: Tidak terdapat perbedaan bermakana massa biofilm berdasarkan konsentrasi protein. Terdapat perbedaan bermakana massa biofilm berdasarkan waktu inkubasi yaitu pada konsentrasi protein 1% dan 10%. Tidak terdapat perbedaan bermakna viabilitas S. sanguinis dan P. gingivalis berdasarkan konsentrasi protein dan waktu inkubasi. Kesimpulan: Keberadaan protein yang diekskresikan oleh A. actinomycetemcomitans tidak mempengaruhi antagonisme S. sanguinis dan P. gingivalis ketika tumbuh sebagai biofilm in vitro. Waktu inkubasi hanya berpengaruh pada massa biofilm dual spesies S. sanguinis- P. gingivalis. ......Background: Balance of the oral microbiota creates both synergistic and antagonistic relations between commensal and pathogenic bacteria. Porphyromonas gingivalis (P. gingivalis) can disrupt microbial-host homeostasis. Streptococcus sanguinis (S. sanguinis) is also able to maintain a healthy oral homeostasis by inhibiting the growth of P. gingivalis. Aggregatibacter actinomycetemcomitans (A. actinomycetemcomitans) has been shown to survive interactions with Streptococcus spp. through the proteins they secrete. There is no research that proves whether the protein concentration of A. actinomycetemcomitans can also help P. gingivalis in interactions with S. sanguinis. Cell free-spent medium can be used, residual medium from bacterial culture that has been filtered so that only the excretion product of A. actinomycetemcomitans remains. Purpose: To determine the effect cell-free spent medium Aggregatibacter actinomycetemcomitans on the growth of Streptococcus sanguinis and Porphyromonas gingivalis dual-species biofilm. Methods: Bradford Assay determines the total protein concentration, Crystal Violet Assay determines the formation of biofilm mass, and Total Plate Count to determines the viability of each species. Each treatment was differentiated based on protein concentration inside the spent medium, of 1%, 10%, and 100%, and an incubation period of 3 hours, 24 hours, and 48 hours. Results: There was no significant difference in biofilm mass based on protein concentration. However, there was a significant difference in the mass of the biofilm based on the incubation period between 1% and 10% protein concentrations. There was no significant difference in the viability of S. sanguinis and P. gingivalis. Conclusion: The presence of protein excreted by A. actinomycetemcomitans did not affect the antagonism between S. sanguinis and P. gingivalis when grown as in vitro biofilms. Incubation time only affects the biofilm mass of the dual species S. sanguinis-P. gingivalis.

Abstrak :
Latar Belakang: Terdapat berbagai spesies bakteri yang berkoloni di dalam rongga mulut antara lain S.mutans merupakan bakteri penyebab utama karies gigi dan begitu pula C.albicans. Perkembangan kedua mikroorganisme ini saling berinteraksi berperan pada pembentukan karies gigi dan memiliki hubungan sinergisme. Terdapat S.sanguinis dapat pembentukan plak gigi mengakibatkan karies dan gingivitis. S.sanguinis memiliki efek antagonis terhadap S.mutans. Adapun hubungan S.sanguinis meningkatkan biomassa dan aktivitas metabolik pada biofilm C.albicans. Belum ada penelitian yang membuktikan apakah S.sanguinis dapat memberikan efek antagonis (menghambat) yang sama terhadap interaksi S.mutans dan C.albicans yang memiliki hubungan sinergistik. Dapat digunakan cell free-spent medium yang merupakan medium sisa hasil kultur bakteri yang telah disentrifugasi dan filter sehingga hanya tersisa produk ekskresi S.sanguinis sebagai intervensi untuk melihat pengaruh konsentrasi protein Streptococcus sanguinis terhadap dual-spesiesS.mutans dan C.albicans. Tujuan: Mengetahui efek cell-free spent media S.sanguinis terhadap interaksi mixed species biofilm C.albicans dan S.mutans. Metode Digunakan uji Bradford untuk menetapkan total konsentrasi protein, uji Crystal Violet untuk menetapkan pembentukan massa biofilm, dan uji Total Plate Count untuk menetapkan viabilitas spesies. Masing-masing perlakuan dibedakan berdasarkan konsentrasi spent medium 100%, 10%, dan 1%, serta waktu inkubasi 3 jam, 24 jam, dan 48 jam. Hasil: Analisis dari uji statistik terdapat perbedaan bermakna pada pembentukan massa biofilm dual-spesies S. mutans dan C.albicans berdasarkan konsentrasi protein dan waktu inkubasinya.Serta tidak terdapat perbedaan bermakna pada viabilitas biofilm S.mutans dan C.albicans berdasarkan konsentrasi protein dan waktu. Kesimpulan: Konsentrasi protein dan waktu inkubasi dapat mempengaruhi pembentukan massa biofilm pada dual-spesies S.mutans dan C.albicans, yang didukung secara statistik karena terdapat perbedaan bermakna. Sedangkan pada uji viabilitas biofilm, baik berdasarkan konsentrasi protein maupun waktu inkubasi dapat mempengaruhi viabilitas biofilm S.mutans dan C.albicans, namun tidak didukung secara statistik karena tidak terdapat perbedaan bermakna. Terdapat efek cell-free spent media S.sanguinis yaitu menghambat pembentukan massa biofilm pada kombinasi biofilm S.mutans dan C.albicans. ......Background: There are various species of bacteria that colonize in the oral cavity, including S.mutans is the main bacteria causing dental caries and C.albicans. The development of these two interacting microorganisms plays a role in the formation of dental caries and has a synergistic relationship. There is S.sanguinis bacteria forming dental plaque resulting in caries and gingivitis. S.sanguinis has an antagonistic effect against S.mutans. The relationship between S.sanguinis increased biomass and metabolic activity in C.albicans biofilms. There has been no research that proves whether S.sanguinis can provide the same antagonistic effect on the interaction of S.mutans and C.albicans which has a synergistic relationship. Cell free-spent medium can be used which is the remaining medium from filtered bacterial culture so that only S.sanguinis excretion products remain as an intervention to see the effect of protein concentration. S.sanguinis against dual-species S.mutans and C.albicans Objective: To determine the effect of cell-free spent media S.sanguinis on the interaction of mixed species biofilm C.albicans and S.mutans. Methods: The Bradford test was used to determine the total protein concentration, the Crystal Violet test to determine the mass formation of the biofilm, and the Total Plate Count test to determine the viability of the species. Each treatment was differentiated based on protein concentration spent medium 100%, 10%, and 1%, as well as incubation time of 3 hours, 24 hours, and 48 hours. Results: From analysis statistic test there was a significant difference in the mass formation of dual-species S.mutans and C.albicans biofilms based on protein concentration and incubation time. And there was no significant difference in the viability of S.mutans and C.albicans biofilms based on protein concentration and incubation time. Conclusion: Protein concentration and incubation time can affect the formation of biofilm mass in dual-species S.mutans and C.albicans, which is supported statistically because there is a significant difference. Meanwhile, the biofilm viability test, both based on protein concentration and incubation time, could affect the biofilm viability of S.mutans and C.albicans, but it was not statistically supported because there was no significant difference. There is an effect of cell-free spent media S.sanguinis which inhibits the formation of biofilm mass in the combination of S.mutans and C.albicans biofilms.

Abstrak :
Latar Belakang: Karies gigi merupakan masalah utama kesehatan gigi dan mulut di Indonesia dengan prevalensi 88,8% dan masih menjadi masalah yang serius tidak hanya bagi perawatan kesehatan gigi, tetapi juga kesehatan secara umum. Karies gigi disebabkan oleh bakteri patogen utama dalam rongga mulut yaitu Streptococcus mutans yang memetabolisme karbohidrat menjadi asam. Selain itu, terdapat Streptococcus sanguinis yang tidak hanya merupakan bakteri komensal, tetapi juga bakteri perintis koloni yang turut berkontribusi dalam pembentukan biofilm sehingga memfasiltiasi perlekatan bakteri patogen ke permukaan gigi. Oleh karena itu, agen antibakteri terhadap karies gigi terus dikembangkan, termasuk tanaman obat. Sampai saat ini, 50% masyarakat Indonesia masih memanfaatkan tanaman obat dan 96% di antaranya merasakan manfaatnya. Salah satu tanaman obat yang terus diteliti khasiatnya adalah akar manis. Akar manis atau Glycyrrhiza glabra L. merupakan tanaman obat asli Indonesia yang dibudidayakan dalam skala besar dengan sistem budidaya yang telah dikenal oleh petani. Akar manis memiliki banyak manfaat di bidang medis, khususnya sebagai agen antibakteri. Akar manis mengandung senyawa kimia yaitu glycyrrhizin, flavonoid, tanin, saponin, dan glabridine yang diketahui memiliki efek antibakteri. Tujuan: Menganalisis efektivitas ekstrak etanol akar manis dalam menghambat pertumbuhan serta membunuh koloni bakteri Streptococcus mutans dan Streptococcus sanguinis, serta membandingkan efektivitas antibakterinya dengan kontrol positif (chlorhexidine). Metode: Aktivitas antibakteri ekstrak etanol akar manis terhadap Streptococcus mutans dan Streptococcus sanguinis dievaluasi dengan uji kadar hambat minimum (KHM) dan uji kadar bunuh minimum (KBM) dengan konsentrasi 50%, 25%, 12,5%, 6,25%, dan 3,125% (v/v). Selanjutnya, uji statistik komparasi dengan One-way ANOVA dilakukan. Hasil: Ekstrak etanol akar manis dapat menghambat pertumbuhan dan membunuh koloni bakteri Streptococcus mutans dengan nilai KHM dan KBM yaitu 6,25% dan 50%. Sementara itu, ekstrak juga dapat mengambat pertumbuhan serta membunuh bakteri Streptococcus sanguinis dengan nilai KHM dan KBM yaitu 25% dan 50%. Hasil uji statistik One-way ANOVA tidak menunjukkan adanya perbedaan bermakna dalam kedua kelompok (p>0.05). Kesimpulan: Ekstrak etanol akar manis mampu menghambat pertumbuhan dan membunuh bakteri Streptococcus mutans dan Streptococcus sanguinis yang dapat berpotensi menjadi agen antibakteri terhadap karies gigi. Selain itu, tidak terdapat perbedaan efektivitas antara ekstrak etanol akar manis dengan kontrol positif (chlorhexidine). ......Background: Dental caries is a major problem of oral health in Indonesia faced by 88,8% Indonesian population which poses a serious problem for dental health care as well as general health. Streptococcus mutans is the major causative pathogen of dental caries which metabolize carbohydrates into acids. In the other hand, Streptococcus sanguinis which are not only commensal bacteria, but also early colonizers contribute to the formation of biofilms thereby facilitating the adhesion of pathogenic bacteria to the tooth surface. Therefore, antibacterial agents against dental caries continue to be developed, including medicinal plants. To date, 50% of Indonesian people have been used medicinal plants and 96% of them feel the benefits. One of the medicinal plants which efficacy continues to be studied is licorice. Licorice or Glycyrrhiza glabra L. is a native Indonesian medicinal plant that has been cultivated on a large scale with cultivation system which has been known by farmers. Licorice has many benefits in the medical field, especially as an antibacterial agent. Licorice contains various chemical compounds such as glycyrrhizin, flavonoids, tannins, saponins, glabridine which are known to perform antibacterial effects. Objective: To analyze the effectiveness of ethanol extract of licorice in inhibiting growth and killing Streptococcus mutans and Streptococcus sanguinis colonies and comparing the effectiveness of its antibacterial properties with the positive control (chlorhexidine). Methods: The antibacterial activity of ethanol extract of licorice against Streptococcus mutans and Streptococcus sanguinis was evaluated by minimum inhibitory concentration (MIC) test and minimum bactericidal concentration (MBC) with the concentrations of 50%, 25%, 12.5%, 6, 25%, and 3.125% (v/v). Furthermore, One-way ANOVA comparative statistical test was performed. Results: The ethanol extract of licorice inhibit growth and kill Streptococcus mutans colonies with MIC and MBC values of 6.25% and 50%, respectively. The extract can also inhibit growth and kill Streptococcus sanguinis with MIC and MBC values of 25% and 50%. The One-way ANOVA statistical test results did not show any significant difference within the two groups (p> 0.05). Conclusions: The ethanol extract of licorice can inhibit growth and kill Streptococcus mutans and Streptococcus sanguinis colonies which may potentially be antibacterial agents against dental caries. In addition, there was no difference in effectiveness between ethanol extract of licorice root and positive control (chlorhexidine).

Abstrak :
Latar Belakang: Karies gigi merupakan suatu permasalahan utama mengenai kesehatan gigi dan mulut di Indonesia. Menurut Riskesdas tahun 2018 prevalensi karies di Indonesia mencapai 88,8%. Karies gigi dapat terjadi disebabkan oleh bakteri patogen Streptococcus mutans yang menjadi faktor patogen utama terbentuknya karies gigi. Karies dapat terbentuk karena terdapat peran dari bakteri Streptococcus mutans dan Streptococcus sanguinis. Maka saat ini diperlukan pengembangan dari agen antibakteri, salah satu nya terhadap bakteri penyebab karies gigi. Pengembangan agen antibakteri yang dapat dilakukan adalah dengan menggunakan bahan alam sebagai agen antibakteri. Salah satu bahan alam yang dapat digunakan sebagai agen antibakteri adalah kulit semangka. Kulit semangka (Citrullus lanatus) memiliki banyak manfaat di bidang medis, salah satu nya sebagai agen antibakteri. Kulit semangka ternyata mengandung bahan fitokimia seperti: flavonoid, terpenoid, tanin, saponin, dan alkanoid yang dapat berperan sebagai antibakteri. Tujuan: Mengetahui dan menganalisis efektivitas ekstrak kulit semangka (Citrullus lanatus) dalam menghambat pertumbuhan dan membunuh koloni bakteri Streptococcus mutans (ATCC 25175) dan Streptococcus sanguinis (ATCC 10556) serta membandingkan efektivitas ekstrak kulit semangka dengan chlorhexidine (kontrol positif). Metode: Efektivitas ekstrak kulit semangka terdapat bakteri Streptococcus mutans (ATCC 25175) dan Streptococcus sanguinis (ATCC 10556) dilihat dari uji Kadar Hambat Minimum (KHM) dan uji Kadar Bunuh Minimum (KBM) dengan konsentrasi ekstrak kulit semangka yang digunakan adalah 30%, 20%, dan 10%. Selanjutnya hasil tersebut dianalisis dengan uji statistik One Way Anova. Hasil: Ekstrak kulit semangka (Citrullus lanatus) dapat menghambat pertumbuhan dan membunuh koloni bakteri Streptococcus mutans (ATCC 25175) dan Streptococcus sanguinis (ATCC 10556) dengan nilai KHM 10% dan KBM 10%. Melalui uji statistik One Way Anova didapatkan hasil bahwa tidak terdapat perbedaan bermakna pada efektivitas ekstrak kulit semangka dengan chlorhexidine (p ³ 0,05). Kesimpulan: Ekstrak kulit semangka (Citrullus lanatus) dapat menghambat pertumbuhan bakteri serta membunuh koloni bakteri Streptococcus mutans (ATCC 25175) dan Streptococcus sanguinis (ATCC 10556) sehingga dapat menjadi agen antibakteri terhadap karies gigi. ......Background: Dental caries is a major problem regarding dental and oral health in Indonesia. According to Riskesdas in 2018, caries prevalence in Indonesia reached 88.8%. Dental caries can be caused by the pathogenic bacteria Streptococcus mutans which is the main pathogenic factor for the formation of dental caries. Caries can be formed because of the role of the bacteria Streptococcus mutans and Streptococcus sanguinis. So now it is necessary to develop antibacterial agents, one of which is against bacteria that cause dental caries. The development of antibacterial agents can be done is to using natural ingredients as antibacterial agents. One of the natural ingredients that can be used as an antibacterial agent is watermelon peel. Watermelon peel (Citrullus lanatus) has many medical benefits, one of which is as an antibacterial agent. Watermetoln peel turns out to contain phytochemicals such as flavonoids, terpenoids, tannins, saponins, and alkaloids that can act as antibacterial. Objectives: To determine and determine the effectiveness of watermelon peel extract (Citrullus lanatus) in inhibiting the growth and killing bacterial colonies of Streptococcus mutans (ATCC 25175) and Streptococcus sanguinis (ATCC 10556) and to compare the effectiveness of watermelon peel extract with chlorhexidine (positive control). Methods: The effectiveness of watermelon peel extract contained Streptococcus mutans(ATCC 25175) and Streptococcus sanguinis (ATCC 10556) seen from the Minimum Inhibitory Concentration (MIC) test and Minimum Killing Concentration (MBC) test with concentrations of watermelon peel extract used were 30%, 20%, and 10%. Furthermore, these results were analyzed by using One Way Anova statistical test. Results: Watermelon peel extract (Citrullus lanatus) could inhibit the growth and kill the bacterial colonies of Streptococcus mutans (ATCC 25175) and Streptococcus sanguinis (ATCC 10556) with a MIC value of 10% and MBC of 10%. Through the One Way Anova statistical test, the results showed that there was no significant difference in the effectiveness of watermelon peel extract with chlorhexidine (p ³ 0.05). Conclusion: Watermelon peel extract (Citrullus lanatus) can inhibit bacterial growth and kill bacterial colonies of Streptococcus mutans (ATCC 25175) and Streptococcus sanguinis (ATCC 10556) so that it can be an antibacterial agent against dental caries.